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2017-2018学年广西桂林十八中高二上学期期中考试化学(理)试题
展开桂林市第十八中学2017-2018学年高二上学期期中考试卷
化 学
命题人:唐杨艳 审核人:李修善
注意:1、本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分。考试时间:90 分钟 。答卷前,考生务必将自己的姓名和考号填写或填涂在答题卷指定的位置,将条形码张贴在指定位置
2、选择题答案用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再 选涂其他答案;不能答在试题卷上。
3、主观题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔在答题卷上作答,答案必须写在答题卷各题目指定区域内的相应位置上,超出指定区域的答案无效;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案。
可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 N—14 O—16 S—32
第I卷 (选择题 共 54 分)
一、选择题(本题包括18小题,每小题3分,共54分,每小题只有一个正确答案)
1.2012年某媒体报道了“皮革奶”事件,不法厂商将皮革下脚料水解后掺入奶粉以提高奶粉中蛋白质的含量。下列说法不正确的是 ( )。
A.动物皮革的主要成分是蛋白质
B.天然蛋白质水解的最终产物是α氨基酸
C.皮革鞣制过程中使用的K2Cr2O7会使蛋白质盐析
D.“皮革奶”灼烧时有烧焦羽毛的气味
2.下列化学用语表示正确的是( )
①甲基的电子式: ②乙炔的最简式:C2H2
③蔗糖的分子式:C12H22O11 ④乙醛的结构简式:CH3COH
⑤苯分子的比例模型:
A.①②④ B.③⑤ C.②③⑤ D.④⑤
3.下列有关说法不正确的是 ( )。
A.天然气的主要成分为CH4
B.1 mol Cl2与1 mol CH4恰好完全反应,则转移的电子总数为2 NA
C.已知CH4+H2O
D.CH4的二氯代物只有一种,此事实可说明CH4为正四面体结构
4.将淀粉浆和淀粉酶的混合物放入半透膜袋中,扎好后浸入流动的温水中,经过足够长的时间,取出袋内的液体,分别与①碘水 ②新制Cu(OH)2加热 ③浓硝酸(微热)作用,其现象依次是 ( )。
A.显蓝色;无砖红色沉淀;显黄色 B.不显蓝色;无砖红色沉淀;显黄色
C.显蓝色;有砖红色沉淀;不显黄色 D.不显蓝色;有砖红色沉淀;不显黄色
5.下列关于有机化合物的认识不正确的是( )
A.油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳
B.蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11,二者互为同分异构体
C.在水溶液里,乙酸分子中的—CH3可以电离出H+
D.在浓硫酸存在下,苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应
6.实验室用乙酸、乙醇、浓H2SO4制取乙酸乙酯,加热蒸馏后,在饱和Na2CO3溶液的液面上得到无色油状液体,当振荡混合时,有气泡产生,原因是( )。
A.产品中有被蒸馏出的H2SO4 B.有部分未反应的乙醇被蒸馏出来
C.有部分未反应的乙酸被蒸馏出来 D.有部分乙醇跟浓H2SO4作用生成乙烯
7.有机化合物环丙叉环丙烷,由于其特殊的分子结构一直受到理论化学家的注意,右图是它的结构示意图。下列关于环丙叉环丙烷的有关说法中错误的是 ( )。
A.环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种
B.环丙叉环丙烷不可能是环丙烷的同系物
C.环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体
D.环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内
8.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得。
下列有关说法正确的是( )
A.该反应是加成反应
B.苯酚和羟基扁桃酸是同系物
C.乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇
D.常温下,1 mol 羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应
9. 下列物质中属于高分子化合物的是( )
①淀粉 ②纤维素 ③氨基酸 ④油脂 ⑤蔗糖 ⑥酚醛树脂 ⑦聚乙烯 ⑧蛋白质
A.①②③⑦⑧ B.①④⑥⑦
C.①②⑥⑦⑧ D.②③④⑥⑦⑧
10. 下列各有机化合物的命名正确的是( )
A.CH2===CH—CH===CH2 1,3二丁烯 B. 3丁醇
C. 甲基苯酚 D. 2甲基丁烷
11.某高聚物的结构如图所示,下列说法正确的是( )
A.该高聚物为加聚产物
B.该高分子为体型高分子
C.该高分子的单体有6种
D.该高分子中含有酯基、羟基、羧基
12. 0.1 mol某烃完全燃烧时生成0.7molCO2和0.7molH2O,且能使酸性高锰酸钾溶液褪色,若其结构中只含有两个—CH3,则该物质的结构(不考虑顺反异构)最多有( )
A.6种 B.8种
C.7种 D.10种
13.肾上激素是化学信使,随着血液走到身体各处,促使细胞发生变化,它的结构简式如下图。下列有关肾上激素的说法正确的是( )
A.分子式为C9H12NO3 B.该分子中至少有9个原子共平面
C.属于酚类 D.分子中含有2个手性碳原子
14.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2∶1的有( )
A.乙酸甲酯 B.对苯二酚
C.2甲基丙烷 D.邻苯二甲酸
15某有机物结构简式为,下列叙述不正确的是( )
A.1 mol 该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和4 mol H2反应
B.该有机物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色
C.该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀
D.该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应
16.BHT是一种常用的食品抗氧化剂,从出发合成BHT的方法有如下两种。下列说法不正确的是( )
A.推测BHT在水中的溶解度小于苯酚
B.BHT与都能使酸性KMnO4溶液褪色
C.方法一和方法二的反应类型都是加成反应
D.BHT与具有完全相同的官能团
17.下列关于的表述不正确的是( )
A.该物质能发生缩聚反应
B.该物质有7种不同化学环境的氢原子
C.该物质遇FeCl3溶液显色,1 mol该物质最多能与含1 mol Br2的溴水发生取代反应
D.1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2∶2∶1
18.下列说法正确的是( )
A.1 mol苯甲酸在浓H2SO4存在下与足量乙醇反应可得1 mol苯甲酸乙酯
B.对苯二甲酸()与乙二醇(HOCH2CH2OH)能通过加聚反应制取聚酯纤维()
C.分子式为C5H12O的醇,能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种
D.分子中的所有原子有可能共平面
第II卷 (非选择题 共46分)
19.(8分)改错题
(1).有机物命名要规范,熟悉系统命名法。请指出下列命名中的错误,并订正。
①(CH3)2CHC≡CH:3,甲基1,丁炔或2甲基3丁炔 订正
②CH2Cl—CH2Cl:二氯乙烷 订正
(2).化学式、键线式、结构式、结构简式等不能混同。请订正下面的错误。
①乙醇的化学式为CH3CH2OH 订正
②1,4二溴2丁烯的键线式:BrCH2CH===CHCH2Br 订正
(3).官能团、取代基及原子间的连接方式要正确,官能团写在左边时要特别注意。请订正下面的错误。
①对苯二酚 订正
②聚丙烯: 订正
(4).书写有机化学方程式时,有机物一般要写成结构简式或结构式,并注明反应条件,反应前后原子要守恒。请订正下面方程式的错误。
订正
订正
20.(11分)高分子材料W的结构简式为,有关W的信息如下,据此回答下列问题:
(1)葡萄糖的分子式为________,其所含官能团的名称为________________。
(2)反应①的类型为________。
(3)反应⑥的化学方程式为____________________________
(4)B分子有多种同分异构体,其中X的核磁共振氢谱如下图所示:
则X的结构简式可能为_____________________________________。
实验室鉴别X可使用________________试剂。
(5)指出W这种高分子材料的一种优点_________________________________
________________________________________________________________________。
21.(13分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味,实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:
| 相对分子质量 | 密度/(g·cm-3) | 沸点/℃ | 水中溶解性 |
异戊醇 | 88 | 0.812 3 | 131 | 微溶 |
乙酸 | 60 | 1.049 2 | 118 | 溶 |
乙酸异戊酯 | 130 | 0.867 0 | 142 | 难溶 |
实验步骤:
在A中加入4.4 g异戊醇、6.0 g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50 min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140~143 ℃馏分,得乙酸异戊酯3.9 g。
回答下列问题:
(1)仪器B的名称是________。
(2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是_____________________________,
第二次水洗的主要目的是______________________________________________。
(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后________(填标号)。
a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出
d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是___________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是__________________________________________。
(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是______(填标号)。
(7)本实验的产率是________(填标号)。
a.30% b.40%
c.60% d.90%
(8)在进行蒸馏操作时,若从130 ℃开始收集馏分,会使实验的产率偏____(填“高”或“低”) ,其原因是______________________________________________________
22. (14分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是____________________,该反应的类型是__________。
(3)⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱,其作用是____________。
(4)G的分子式为______________。
(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有______种。
(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________(其他试剂任选)。
桂林市第十八中学16级高二上学期期中考试卷答案
题号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
答案 | C | B | C | B | C | C | D | A | C |
题号 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |
答案 | D | D | B | C | B | C | C | B | C |
19.(8分)(每空2分)(1) ①3甲基1丁炔。②1,2二氯乙烷 (2) ①C2H6O。②
(3) ①
②
(4).①
②答案 ,
20(11分)(1)C6H12O6(1分) 羟基、醛基(1分) (2)消去反应(1分)
(2分)
(2分)
新制银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液) (2分)
(5)a.高分子材料W可以利用微生物降解生成对环境无害的二氧化碳和水,是一种“绿色材料”;
b.原料来源充分而且可以再生产;
c.机械性能及物理性能良好;
d.生物相容性好(其他合理答案均可) (2分)
21. (13分)(1)球形冷凝管 (1分)
(2)洗掉大部分硫酸和醋酸 (1分)
洗掉碳酸氢钠 (1分)
(3)d (1分)
(4)提高异戊醇的转化率 (1分)
(5)干燥 (1分)
(6)b(1分)
(7)c (2分) (8)高 (2分) 会收集少量未反应的异戊醇(2分)
22. (14分)(1) 三氟甲苯(每空1分)(2)浓硝酸/浓硫酸、加热 (1分) 取代反应(1分)
(3) (2分)
吸收反应产物的HCl,提高反应转化率 (2分)
(4)C11H11F3N2O3 (2分) (5)9 (2分)
(6)(2分)