2017-2018学年天津市第一中学高二下学期期末考试化学试题(word版)
展开天津一中 2017-2018-2 高二年级化学学科期末质量调查试卷
本试卷分为第 I 卷(选择题)、第 II 卷(非选择题)两部分,共 100 分,考试用时
90 分钟。试卷共 4 页,考生务必将答案涂写规定的位置上,答在试卷上的无效。 祝各位 考生考试顺利!
相对分子质量: C 12 H 1 O 16
I 卷(请将正确答案填涂在机.读.卡.上) 一、选择题(每小题有 1 个正确答案)
1.下列说法错误的是( )
A.向肌肉挫伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点为 12.3℃)进行局部冷冻麻醉处理,与其沸点较 低、挥发时吸收大量热有关
B.福尔马林可用作食品的保鲜剂
C.用 CO2 合成聚碳酸酯可降解塑料,能够实现“碳”的循环利用 D.对医疗器械高温消毒时,病毒蛋白质受热变性
2.由 2—氯丙烷制得少量的 1,2-丙二醇需要经历的反应类型是( ) A.消去→加成→水解 B.加成→消去→取代 C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去
3.下列关于“油”的叙述不正确的是( ) A.将石油通过常压蒸馏所得到的汽油主要成分是烷烃 B.人造黄油的主要成分是饱和高级脂肪酸甘油酯 C.以“地沟油”为原料生产的生物柴油与以“石油”为原料生产的柴油化学成分相同 D.乙醇汽油替代汽油将大大节省化石能源
4.下列有机物在常温下呈液态的是( )
A.甲醛 B.一氯甲烷 C.三亚油酸甘油酯 D.苯甲酸
5.下列有机物分离提纯的方法正确的是( ) A.除去苯中少量苯酚,加入适量浓溴水,过滤 B.除去乙烷中的乙烯,把混合气体通入酸性高锰酸钾溶液中 C.除去乙醇中的氢氧化钠,用蒸馏法 D.提纯蛋白质时可先加入(CH3COO)2Pb 溶液,过滤后再加水重新溶解
6.取一定量有机物和足量 Na 反应得到 VaL 氢气,取另一份等量的该物质和足量 NaHCO3
反应得 VbL 二氧化碳,若在同温同压下 Va=Vb≠0,则该有机物可能是( )
①CH3CH(OH)COOH | ②HOOC—COOH | ③CH3CH2COOH |
④HOOCCH2CH(OH)CH2COOH | ⑤CH3CH(OH)CH2OH |
|
A.② B.②③④ 7.下列说法正确的是( ) | C.④ | D.① |
A. 的名称为 2,2,4-三甲基-4-戊烯
B.化合物 CH3CH2NHCHO 属于醛
C. 分子中最多 10 个碳原子共平面
D.通式相同的两种有机物要么互为同系物要么互为同分异构
8.符合下列分子式的物质中不可能只含一种氢的是( )
A.C6H6 B.C6H4Br2 C.C5H10Cl2 D.C4H9Br
9.下列选项中的两种物质属于官能团异构的是( )
A.1-氯丙烷和 2-氯丙烷 B.乙苯和对二甲苯 C.乙酸甲酯和丁酸 D.1-丁醇和乙醚
10.苯甲酸粗品中含有泥沙和 NaCl 杂质,可通过系列操作完成苯甲酸的提纯。则下列叙 述不正确的是( )
A.苯甲酸和苯甲酸钠均可做食品防腐剂 B.溶解粗苯甲酸样品后,需要趁热过滤的目的是减少产品损失 C.冷却结晶时,是利用苯甲酸和 NaCl 溶解度随温度变化存在差异的原理 D.重复结晶可以使苯甲酸的纯度提高,同时也会提高苯甲酸的产量
11.下列实验操作、对应的现象以及结论都正确的是( )
12.下列说法正确的是( )
A.酚醛树脂可由邻羟甲基苯酚发生缩聚反应得到 B.互为同系物
C.合成的单体是乙烯和 2-丁烯
D.天然橡胶和杜仲胶属于顺反异构体
13.L-多巴胺是一种有机物,它可用于帕金森综合症的治疗,其结构简式如下
下列关于 L-多巴胺的叙述不正确的是( ) A.它属于α-氨基酸,既具有酸性,又具有碱性 B.它能与 Fe2(SO4)3 溶液发生显色反应
C.它可以两分子反应形成分子式为 C18H18O6N2 的化合物,该化合物中有 3 个六元环 D.它既与酸又与碱反应,等物质的量的 L-多巴胺最多消耗 NaOH 与 HCl 的物质的量之
比为 1∶1
14.2015 年,中国科学家屠呦呦因发现治疗疟疾的药物青蒿素获得了诺贝尔奖。青蒿素 结构式如图所示。下列有关青蒿素的说法不正确的是 ( )
A.青蒿素分子有 6 个手性碳原子 B.青蒿素的化学式为:C15H22O5
C.青蒿素在一定条件下能与 NaOH 溶液反应,因含有过氧键而具 有氧化性 D.青蒿素难溶于水,提取的方法是用有机溶剂萃取后蒸馏
15.有关有机实验的说法正确的是( )
A.向足量的酸性 KMnO4 溶液中加入少量乙二醇可合成乙二酸 B.溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热产生的气体依次通过水、酸性高锰酸钾溶液来证明有乙 烯产生的实验中,无需防倒吸 C.检验淀粉在酸性条件下水解的程度,可以先碱化水解液,再加入银氨溶液并水浴加 热,最后加入碘溶液
D.检验 2,2-二甲基-1-溴丙烷中的溴原子,可以将其与氢氧化钠醇溶液共热后,加入稀 硝酸酸化后,再加入硝酸银溶液
16.聚氨酯类高分子材料 PU 用途广泛,其合成反应为:
下列说法不正确的是( )
A.HO(CH2)4OH 的沸点高于 CH3CH2CH2CH3
B.高分子材料 PU 在强酸、强碱中能稳定存在
C.合成 PU 的两种单体的核磁共振氢谱中均有 3 个吸收峰
D.以 1,3-丁二烯为原料,可通过加成反应、取代反应、还原反应合成 HO(CH2)4OH
17.葛根常做祛风解表药,其主要成分葛根素结构如下,下列有关葛根素的叙述正确的是
( )
A.葛根素的分子式为 C21H20O9,该分子的不饱和度为 11
B.1mol 该物质与足量浓溴水反应最多可以消耗 3molBr2
C.与足量 H2 发生加成反应后,分子中官能团的种类为 2 种 D.分子中含有 4 个手性碳原子
18.麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂,能有效防止肾移植排斥,其结构如下图所示。下列 有关麦考酚酸说法正确的是( )
A.分子式为 C17H22O6
B.遇浓溴水可发生苯环上的取代反应 C.在一定条件下可发生加成、取代、消去反应 D.该物质一定条件下既能发生加聚反应,也能发生缩聚反应
19.金银花中能提取出有很高的药用价值的绿原酸,下列说法不正确的是( ) A.绿原酸分子式为 C16H18O9
B.绿原酸能发生取代、加成、消去和氧化反应
C.1mol 绿原酸与 NaOH 溶液反应,最多消耗 4mol NaOH D.1mol 绿原酸与溴水反应,最多消耗 6mol Br2
20.
是( )
称为狄尔斯阿德而反应,用于构建六元碳环,则下列说法不正确的
A.通过狄尔斯阿德而反应生成的产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.可通过两分子环戊二烯发生上述反应生成
C.1,3-戊二烯和 2-丁炔发生上述反应时产物有两种
D.可由环戊二烯与丙烯酸甲酯发生上述反应得到
Ⅱ卷(共 60 分)(请将正确答案写在答.题.纸.上)
21.(16 分)化合物 H 是重要的有机物,可由 E 和 F 在一定条件下合成:(部分反应物或产物 省略,另请注意箭头的指向)
已知:
i.A 属于芳香烃,H 属于酯类化合物
ii.I 的核磁共振氢谱为二组峰,且峰的面积比为 6:1 回答下列问题:
1)E 的含氧官能团名称为 ,B 的结构简式为 ;
2)B→C 和 G→J 两步的反应类型 、 ;
3)①E+F→H 的化学方程式 ;
②D 与银氨溶液反应的化学方程式 ;
4)I 的同系物 K 比 I 相对分子质量大 28,K 有多种同分异构体。
若 K 不能发生消去反应,则 K 的结构简式为 ;
若 K 的结构中含两个甲基、两个亚甲基、一个次甲基,则 K 有 种结构。
22.(20 分)医学研究表明,姜黄素具有降血脂、抗肿瘤、消炎、抗氧化等作用。姜黄素 的合成路线如下所示:
已知信息:①1mol G 最多能消耗 Na、NaOH、NaHCO3 的物质的量分别为 3mol、
2mol、1mol。
请回答下列问题:
1)C 物质的名称是 ,J 物质的分子式为 ,E 到 G 的反应类型为 ;
2)B 中官能团的名称为 ,E 物质的结构简式为 ;
3)D 与新制氢氧化铜反应再经酸化可生成 E,请写出 D 与新制氢氧化铜反应的化学方程 式: ;
4)写出 2mol K 和 1mol 转换为姜黄素的化学反应方程式:
;
5)K 的同分异构体中符合下列信息:①含有苯环;②苯环上只有两个取代基;③遇 FeCl3 溶液变色;④含有结构,符合上述条件的 K 的同分异构体有 种,小龙 同学发现上述 1mol 同分异构体中有些可以最多消耗 3mol 氢氧化钠,任写出一种结构简 式 ;
6)有机物 L( )是一种重要的有机化合物。结合题干中的信息,写出 以甲苯、为有机原料制备 L 的合成路线流程图(无机试剂任用)。
23.(24 分) 是一种重要的化工原料,可用于合成可降解的高聚物 PES 树脂
以及具有抗肿瘤活性的化合物 K。
已知:i.R1CO18OR2+R3OH R1COOR3+R218OH
ii.
ⅲ. ( R1 、 R2 、 R3 代表烃基)
1)F 的名称是 ,D 中官能团的名称是 ;
2)B 分子为环状结构,核磁共振氢谱只有一组峰,B 的结构简式为 , B 生成 C 的反应类型为 ;
3)E 分子中含有两个酯基,且为顺式结构,则 E 的结构简式为 ;
4)反应①的化学方程式为 ;
5)试剂 a 的结构简式为 ,反应②所属的反应类型为 反应;
6)已知: 。以 1,3-丁二烯为起始 原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成。
7)已知氨基(-NH2)与羟基类似,也能发生反应 i。在由 J 制备 K 的过程中,常会产生副产
物 L。L 分子式为 C16H13NO3,含三个六元环,则 L 的结构简式为 。
一、选择题
参考答案
1-5 BACCC 6-10 DCCDD 11-15 BADAB 16-20 BCDDC
21.
1)羧基
2)取代反应 加聚反应
3)①
②
4)(CH3)3CCH2Cl 4
22.
1)乙二醇 C9H8O5 加成反应
2)溴原子
3)略
4)
5)12 略
6)
23.
1)1,4-丁二酸二甲酯 碳碳双键 酯基
2) 取代
3)
4)
5) 加成
6)略
7)