2017-2018学年江苏省扬州市高二下学期期末调研考试化学试题 Word版
展开选择题(共40分)
单项选择题(本题包括10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意)
1. “节约利用资源,倡导绿色生活”。下列做法与此相符合的是
A.通过露天焚烧秸杆,给土壤增肥
B.废电池深埋,避免重金属污染浅层土壤或地表水
C.推广实施“煤改气”技术,减少可吸入颗粒物的排放
D.在洗衣粉中添加三聚磷酸钠(Na5P3O10),增强去污效果
2.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是
A. SiO2硬度大,可用于制造光导纤维
B. FeCl3具有氧化性,可用作净水剂
C. SO2具有酸性,可用于漂白纸浆
D. Fe粉具有还原性,可放置在食品包装袋中作抗氧化剂
3.下列有关化学用语表示正确的是
A.氯离子的结构示意图: B.氯化氢的电子式:
C.二氧化碳分子的比例模型: D. 2-丙醇的结构简式:
4.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 25℃时,pH=2的H2SO4溶液中,含有H+的数目为2×10-2NA
B.一定条件下,1molN2与3 molH2混合充分反应,转移电子数目为6 NA
C.常温下,1.0L0.1 mol/LFeCl3溶液中,Fe3+的数目为0.1 NA
D.用石墨电极电解足量CuSO4溶液,当阴极析出6.4gCu时,转移电子数目为0.2NA
5.一定条件下,密闭容器中发生反应: M(g)N(g) △H,反应过程中的能量变化如图中曲线I所示。下列说法错误的是
A.该反应是放热反应
B.该反应的△H= E3-E1
C.该条件下N(g)更稳定
D.曲线I可表示其他条件不变,加入催化剂时的能量变化
6.下列说法中正确的是
A.将AlCl3溶液直接蒸干,可制取无水AlCl3固体
B.保存FeSO4溶液时,可向其中加入稀H2SO4以抑制Fe2+水解
C.室温下,pH=3的CH3COOH溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合,溶液pH>7
D.常温下,将pH=4的CH3COOH溶液稀释后,溶液中所有离子的浓度均降低
7.已知W、X、Y、Z为短周期元素,原子序数依次增大。W、Z同主族,X、Y、Z同周期,其中只有X为金属元素。下列说法正确的是
A.原子半径: r(X)>r(Y) >rZ)>r(W)
B.元素W的含氧酸的酸性一定比Z的强
C.元素W的气态氢化物的热稳定性比Y的弱
D. W与X的原子序数一定相差5
8.下列指定反应的离子方程式正确的是
A. HCO3-水解: HCO3-+ H2OCO32- + H3O+
B.碳酸钙与乙酸溶液反应: CaCO3+2H+==Ca2++CO2↑+ H2O
C.用情性电极电解MgCl2溶液: 2C1-+ 2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑
D.NaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液充分反应后溶液呈中性:
Ba2++ 2OH- + 2H++SO42- ==BaSO4↓+ 2H2O
9.右图为Mg-NaClO燃料电池结构示意图。下列说法正确的是
A. X电极作负极
B.电子由X电极流出经导线流入Y电极
C. NaClO溶液的pH大于废液的pH
D. X电极上发生的反应为ClO-+2H2O- 4e-=ClO3-+ 4H+
10.下列图示与对应的叙述相符合的是
A.图甲表示对某化学平衡体系改变温度后,反应速率随时间的变化
B.图乙可表示不同压强对可逆反应A(g) + 2B(g)3C(g) + D(s)的影响
C.图丙表示体积和pH均相同的HCl、CH3COOH两种溶液中,分别加入足量的锌,产生H2的体积随时间的变化,则a表示的是HCl溶液
D.图丁表示0.1 mol/L NaOH溶液滴定20 mL 0.1 mol/L硫酸时溶液pH的变化
不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分。每小题只有个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;若正确答案包括两个选项时,只选一个且正确的得2 分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。
11.下列说法正确的是
A.镀铜铁制品镀层受损后,铁制品比受损前更易锈蚀
B.电解精炼铜时,粗铜作阴极
C.3C(s) +CaO(s)==CaC2(s)+ CO(g)在常温下不能自发进行,则该反应的△H>0
D.合成氨生产中将NH3液化分离,可加快正反应速率,提高H2的转化率
12. 向1L密闭容器中各通入0.1 mol CH4与CO2,在一定条件下发生反应:
CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g), 测得CH4的平衡转化率与温度及压强的关系如下图所示,下列有关说法定正确的是
A.该反应的正反应为吸热反应
B.压强p1>p2>p3>p4
C.1100℃时,该反应的平衡常数为64
D. 压强为p4时,在Y点:v(正)<v(逆)
13.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项 | 操作 | 现象 | 结论 |
A | 室温下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,再演加几滴淀粉溶液 | 溶液变蓝色 | Fe3+的氧化性比I2的强 |
B | 室温下,向密闭容器中充入NO2,达平衡后,再慢慢扩大容器体积 | 最终容器中气体颜色比初次平衡时浅 | 2NO2(g)N2O4(g)该平衡正向移动 |
C | 将BaSO4投入饱和Na2CO3溶液中充分反应,向过滤后所得固体中加入足量盐酸 | 固体部分溶解,有无色无味气体产生 | Ksp(BaSO4)> Ksp(BaCO3) |
D | 向浓度均为0.01 mol/L的NaCl和NaI混合溶液中滴加几滴 0.01mol/LAgNO3溶液 | 出现黄色沉淀 | Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) |
14.室温时,向100mL0.1 mol/L NH4HSO4溶液中滴加0.1 mol/LNaOH溶液,得到的溶液pH与NaOH溶液体积的关系曲线如图所示。下列说法正确的是
A. a点溶液中: c(NH4+)=c(Na+)=c(SO42-)
B. b点溶液中: c(Na+)+ c(NH4+)> 2c(SO42-)
C. c点溶液中: c(Na+)> c(SO42-)> c(NH4+)> c(NH3·H2O)> c(OH-)
D. d点溶液中: c(Na+)> c(SO42-)> c(NH4+)> c(NH3·H2O)
15.一 定条件下存在反应: C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) △H>0, 向甲、乙、丙三个恒容容器中加入一定量的初始物质,各容器中温度、反应物的起始量如下表,反应过程中CO的物质的量浓度随时间变化如右图所示:
下列说法正确的是
A.甲容器中,0~5 min内的平均反应速率v(CO)= 0.1 mol/(L·min)
B.乙容器中,若平衡时n(C)= 0.56mol,则T2>T1
C.若甲容器中的起始量为0.2 mol C(s)、0.15 mol H2O(g)、0.5 mol CO(g)、0.6 mol H2(g),则到达平衡状态前: v(正)> v(逆)
D.丙容器的容积V=0.8L
非选择题(共80分)
16. (12分)在10L密闭容器中充入气体A和B,发生反应A(g)+B(g)C(g)+D(g) △H,所得实验数据如下表:
请回答下列问题:
(1)实验①中,若5min末测得n(C)=0.10 mol, 则0至5 min内,平均反应速率v(D)=______。
(2)下列表述能说明实验②中反应已达平衡状态的是______ (填序号) 。
a.容器内压强保持不变 b.容器内气体的密度保持不变
c.生成A的速率等于生成C的速率 d.容器内各气体的浓度保持不变
(3)在500℃时, 该反应的平衡常数K为______。
(4)实验③中,B的平衡转化率为________。
(5)该反应的△H______0 (填 “>”或“<”),判断依据是______。
17. (12分) 2017年8月《水俣公约》在我国生效,其中规定到2020年禁止生产部分含汞物。
(1) 有机化工中常采用氯化汞(HgCl2) 作催化剂。已知HgCl2能溶于水,在水溶液中分步电离,写出其第一步的电离方程式_______。
(2)含Hg2+废水可用Na2S等试剂进行沉淀法处理。己知: HgS不溶于水,也不溶于酸,但可溶于浓Na2S溶液,HgS+S2-HgS22- 。
①Na2S稀溶液中,含硫粒子物质的量浓度由大到小的顺序为_______。
②含Hg2+酸性废水在用Na2S处理前,需调节其pH至8~10,原因是________。
③加入的Na2S应适量,否则会导致汞的去除率下降,原因是: Na2S量少,沉淀不完全: _______ 。
(3) 燃煤烟气中的单质汞可用KMnO4溶液吸收。在恒温时,一定浓度不同pH的KMnO4溶液对单质汞的单位时间去除率如右图所示。
①在弱碱性环境中,反应的主要产物为HgO和MnO2.该反应的离子方程式为_________。
②在强酸性环境中汞的去除率高,其可能原因有:反应产物Mn2+具有催化作用: _______。
18. (16 分)用高锰酸钾法测定的化学需氧量称为高锰酸钾指数(IMn)。 其测定原理为:在酸性条件下,用KMnO4氧化水中的还原性物质,向剩余的KMnO4中加入过量的Na2C2O4还原,再以标准KMnO4溶液回滴过量的Na2C2O4.
测定某水样高锰酸钾指数的步骤如下:
步骤1取10.0mL水样,加水稀释至100.0 mL,加入5.0mL H2SO4,加入10.00 mL0.0100 mol/L KMnO4溶液,摇匀,将锥形瓶置于沸水浴中30 min。
步骤2 取出 后加入10.00 mL 0.0100 mol/LNa2C2O4溶液,溶液变为无色。
步骤3 趁热用 0.0100 mol/LKMnO4溶液滴定至终点,记录消耗的KMnO4溶液的体积为2.16 mL。
己知酸性条件下,MnO4-被还原为Mn2+,C2O42-被氧化为CO2.
回答下列问题:
(1)①Na2C2O4发生水解反应的离子方程式为_▲。
②若向10 mL 0.0100 molL-1 Na;C2O4溶液中加入10 mL 0.0100 mol:L 'HCI溶液,所得溶液的pH<7,原因是_▲。
(2) 步骤3所用滴定管为______滴定管(填“酸式”或“碱式”),滴定终点的现象为_______。
(3)计算步骤1锥形瓶中未反应的KMnO4的物质的量,写出计算过程。______
(4) 高锰酸钾指数IMn以每升样品中还原性物质消耗氧气的质量来表示,以上样品的IMn为_______mg/L 。
19. (12分)铁氧化物还原反应是分阶段进行的复杂气固反应。CO还原铁氧化物体系平衡时,CO(g)、 CO2(g)的体积分数随温度变化曲线如下图所示。
(1)已知:反应a, 3Fe2O3(s)+CO(g)2Fe3O4(s)+ CO2(g) △H1=a kJ/mol;
反应b,Fe3O4(s)+ 4CO(g)3Fe(s) + 4CO2 (g) △H2=bkJ/mol;
反应c,Fe3O4(s)+CO(g)3FeO(s) + CO2 (g) △H3=c kJ/mol;
则反应d, FeO(s)+CO(g)Fe(s)+ CO2(g) △H4=_____kJ/mol;
(2)高炉炼铁采用赤铁矿(主要成分为Fe2O3)、焦炭等作原料。
①在温度低于570℃时,赤铁矿的还原分_____个反应阶段完成 (填数字)。
②若反应在800℃条件下进行,为得到FeO,应控制CO的体积分数的范围是_____。
③为减少高炉排放尾气中CO的含量,下列措施可行的是______。
A. 其它条件不变,无限增加高炉的高度 B.调节还原时的炉温
C. 增大原料中焦炭与赤铁矿的比例 D.将生成的铁及时移出
(3) 利用Fe3O4/FeO之间的循环转换,裂解水制取氢气的流程如下图所示。
①该流程与水煤气法制氢气(碳与水在高温下直接反应)相比,最大的优点在于_____。
②为避免发生副反应得到Fe,阻碍循环反应的进行,反应c需控制的条件为____。
20. (16分)工业上采用NH3选择性催化还原NOx技术(NH3-SCR) 进行烟气脱硝。其原理是用NH3在催化剂条件下将烟气中的NOx还原为N2,同时发生反应:4NH3+3O2=2N2+6H2O
(1)若脱硝过程中消耗n(NO): n(NH3)=1,则该过程中NH3、NO与O2总反应的化学方程式为_____;当反应中有2molNO被转化时,转移电子数目为_____ 。
(2)烟气中存在的SO2会降低脱硝率,主要原因是_______。
(3)实验室对脱硝过程中使用的催化剂进行活性测试,结果如下图所示:
已知脱硝过程中的副反应为: 4NH3+ 5O2=4NO +6H2O;2NH3+2O2=N2O + 3H2O
①由图可知,该条件下催化剂最有利于脱硝的反应温度为_____℃。
②脱硝率随温度升高而减小的原因有_______。
(4) 烟气中的NOx也可以用硝酸吸收生成HNO2 (亚硝酸,一种弱酸), 再用惰性电极电解可以将HNO2转化为HNO3,该转化发生在电解池的______(填“阳极”或“阴极”),电极反应式为_____。
21. (12分)四羰基镍[Ni(CO)4]易溶于CCl4,可由Co与镍粉反应制得。
(1)Ni基态核外电子排布式为________。Ni(CO)4结构如右图所示,其空间构型为____(用文字描述)。
(2) CCl4中C原子轨道杂化类型为______。 与CO互为等电子体的一种阴离子为____(填化学式)。
(3)1 mol Ni(CO)4分子中含有σ键的数目为_______。
(4) 某新型超导晶体由镁、镍和碳三种元素组成,其晶胞结构如图所示,则该晶体的化学式为_______。
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
C | D | D | D | B | B | A | D | C | B |
11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
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AC | A | AD | C | D |
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16.(12分,每空2分)
(1) 2.0×10-3 mol·L-1·min-1
(2) c d
(3) 1
(4) 80%
(5) < 由①和②数据可知,升温平衡逆移,则正反应放热。(或升高温度,K值减小,平衡逆向移动,则正反应放热)
17.(12分,每空2分)
(1) HgCl2HgCl+ + Cl-
(2) ①c(S2-) > c(HS-) > c(H2S)
②避免加入Na2S时,生成有毒气体H2S(或避免消耗更多的Na2S)。
③Na2S过量,生成的HgS又溶解。
(3) ①3Hg + 2MnO + H2O ===3HgO + 2OH-+ 2MnO2
②c(H+)增大使溶液中KMnO4的氧化性增强。
18.(16分)
(1) ①C2O+H2OHC2O+ OH- (3分)
②反应恰好生成等物质的量的NaHC2O4和NaCl,HC2O4-电离程度大于水解程度,溶液呈酸性。(3分)
(2) 酸式 (2分),溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不再褪色 (2分)
(3) n(Na2C2O4)剩余= 2.16×10-3 L×0.0100 mol·L-1×5÷2=5.4×10-5 mol (1分)
n(Na2C2O4)消耗= 10.00×10-3 L×0.0100 mol·L-1-5.4×10-5 mol=4.6×10-5 mol (1分)
n(KMnO4)剩余=4.6×10-5 mol×2÷5=1.84×10-5 mol(2分)
(4) 326.4 (2分)
19. (12分,每空2分)
(1)
(2)①2 ②35%~65% (上限和下限±5%均正确) ③B
(3)①可以直接得到纯净的H2,避免复杂的分离步骤,节约成本(合理答案均给分)。
②温度不低于570℃,CO的百分含量不能过高。
20. (16分,每空2分)
(1) 4NH3 + 4NO + O2 4N2 + 6H2O;6 mol 或 3.612×1024。
(2) SO2会与NH3反应生产铵盐,减少NH3含量从而降低脱硝率。
(3) ① 300
②NH3发生副反应,降低的了NH3的浓度 (或NH3发生副反应转化为NO,增加NO含量) ;温度升高,催化剂活性降低
(4) 阳极(2分); HNO2-2e- + H2O === NO+ 3H+
21.(12分,每空2分)
(1) [Ar]3d84s2 正四面体形
(2) sp3 CN-
(3) 8 mol 或4.816×1024
(4) MgNi3C