2017-2018学年辽宁省大连市高二下学期期末考试化学试题 解析版

辽宁省大连市2017-2018学年高二下学期期末考试化学试题

1. 化学与生产、生活、社会密切相关。下列有关说法正确的是

A. 煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料

B. 为了提高酒精的杀菌消毒效果，医院常使用体积分数为100%的酒精

C. 用内含橙色酸性重铬酸钾溶液的仪器检验酒驾，利用了乙醇的挥发性和还原性

D. 合成不粘锅涂层的原料CF2＝CF2为烃类化合物

【答案】C

【解析】分析：A．有新物质生成的是化学变化；

B．医院常用体积分数为75%的酒精杀菌消毒；

C．乙醇的沸点低，易挥发，能与酸性重铬酸钾反应；

D．只含有碳氢元素的化合物是烃。

详解：A．煤的气化是煤在高温下与水蒸气反应生成H2、CO等气体的过程，煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程，所以煤的气化和液化等变化是化学变化，A错误；

B．医院常用体积分数为75%的酒精杀菌消毒，B错误；

C．乙醇的沸点低，易挥发，能与酸性重铬酸钾反应，反应中乙醇作还原剂，表现还原性，所以用含橙色酸性重铬酸钾的仪器检验酒驾，利用了乙醇的挥发性和还原性，C正确；

D．合成不粘锅涂层的原料CF2＝CF2为卤代烃，不是烃类化合物，D错误。

答案选C。

2. 下列有关化学用语表示正确的是

A. 羟基的电子式：    B. 乙酸的实验式：CH2O

C. 丙烯的比例模型：    D. 乙烯的结构简式：CH2CH2

【答案】B

【解析】分析：A.羟基是9电子微粒；

B.根据乙酸的分子式判断；

C.比例模型是一种与球棍模型类似，用来表现分子三维空间分布的分子模型。球代表原子，球的大小代表原子直径的大小，球和球紧靠在一起；

D.乙烯分子中含有碳碳双键。

详解：A. 羟基的电子式：，A错误；

B. 乙酸的分子式是C2H4O2，则实验式：CH2O，B正确；

C. 丙烯的球棍模型为，C错误；

D. 乙烯的结构简式：CH2＝CH2，D错误。

答案选B。

3. 下列说法正确的是

A. 苯和苯乙烯是同系物

B. 乙醇和乙醚是同分异构体

C. 显酸性的有机化合物一定是羧酸

D. 淀粉、纤维素、蛋白质都是高分子化合物

【答案】D

【解析】分析：A．结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物；

B．分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体；

C．苯酚显酸性，苯酚属于酚类；

D．高分子化合物的相对分子质量一般超过10000。

详解：A．同系物必须满足结构相似，苯分子中不存在碳碳双键，而苯乙烯中存在碳碳双键，所以二者不属于同系物，A错误；

B．乙醇的分子式为：C2H6O，乙醚的分子式为C4H10O，二者分子式不同，不属于同分异构体，B错误；

C．显示酸性的有机物不一定为羧酸，如苯酚显示酸性，苯酚属于酚类，不属于羧酸，C错误；

D．淀粉、纤维素、蛋白质都是高分子化合物，D正确；

答案选D。

4. 下列有机物中，不属于烃的衍生物的是

A. 醋酸    B. 邻二甲苯    C. 四氯化碳    D. 酒精

【答案】B

【解析】分析：烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物，据此判断。

详解：A．醋酸的结构简式为CH3COOH，含有官能团羧基，属于烃的衍生物，A错误；

B．邻二甲苯中只含有C、H元素，属于芳香烃，不属于烃的衍生物，B正确；

C．四氯化碳为甲烷的氯代产物，含有官能团氯原子，属于烃的衍生物，C错误；

D．酒精的结构简式为CH3CH2OH，乙醇含有官能团羟基，属于烃的衍生物，D错误；

答案选B。

点睛：本题考查了常见有机物的分类方法，题目难度不大，注意掌握常见有机物的分子组成、含有的官能团类型及有机物的分类方法，明确烃的衍生物的概念。

5. 下列反应中，属于取代反应的是

A. 溴乙烷的水解反应    B. 实验室用乙醇制取乙烯

C. 葡萄糖与银氨溶液反应    D. 油脂的氢化

【答案】A

【解析】分析：有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应，据此解答。

详解：A. 溴乙烷水解反应生成乙醇，属于取代反应，A正确；

B. 实验室用乙醇制取乙烯发生的是羟基的消去反应，B错误；

C. 葡萄糖含有醛基，与银氨溶液反应发生的是氧化反应，C错误；

D. 油脂的氢化发生的是加成反应，D错误；

答案选A。

6. 某饱和一元醇C5H12O的同分异构体中，能催化氧化成醛的有

A. 2种    B. 3种    C. 4种    D. 5种

【答案】C

【解析】分析：含有5个碳原子的饱和一元醇C5H12O的同分异构体中，能被氧化成醛，说明连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，即分子式中含有-CH2OH，据此解答。

详解：含有5个碳原子的饱和一元醇C5H12O的同分异构体中，能被氧化成醛，说明连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，即分子式中含有-CH2OH，-CH2OH取代C4H10上的H原子，C4H10的同分异构体有：CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3，CH3CH2CH2CH3中H原子有2种结构，则醇的结构简式有2种；CH3CH（CH3）CH3中H原子有2种结构，则醇的结构简式有2种；故符合条件的一元醇C5H12O的同分异构体有4种；

答案选C。

点睛：本题借助醇氧化反应的结构特点考查了同分异构体，难度适中，注意醇发生氧化反应的结构特点是：只有羟基相连碳的碳上有氢原子的才能发生催化氧化反应。

7. 下列有机物命名正确的是

A. A    B. B    C. C    D. D

【答案】B

【解析】分析：根据烷烃、炔烃、苯的同系物以及卤代烃的命名方法分析解答。

详解：A、苯环上含有3个甲基，2个相邻，则名称是1，2，4－三甲苯，A错误；

B.分子中含有氯原子，在2号碳原子上，则名称是2－甲基－2－氯丙烷，B正确；

C.分子中含有羟基，在2号碳原子上，则名称是2－丁醇，C错误；

D.分子中含有碳碳三键，3号碳原子上含有甲基，则名称是3－甲基－1－丁炔，D错误。

答案选B。

8. 下列说法不正确的是

A. 通常说的三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成橡胶

B. 塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂

C. 用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维

D. 聚乙烯性质稳定，不易降解，易造成“白色污染”

【答案】C

【解析】分析：A、根据三大合成材料的种类进行分析判断；

B、塑料属于高分子化合物；

C、利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维；

D、根据聚乙烯的性质解答。

详解：A、三大合成材料是指合成塑料、合成纤维、合成橡胶，A正确；

B、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂，B正确；

C、用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，C错误；

D、聚乙烯性质稳定，不易降解，易造成“白色污染”，D正确。

答案选C。

9. 采用下列装置和操作，能达到实验目的的是

A. 用装置甲分离出溴苯    B. 用装置乙验证乙炔的还原性

C. 用装置丙制取乙烯    D. 用装置丁制取乙酸乙酯

【答案】A

【解析】分析：A．互不相溶的液体采用分液方法分离；

B．生成的乙炔中含有H2S等气体；

C．浓硫酸和乙醇混合加热需要170℃，温度计测量溶液温度；

D．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解。

详解：A．互不相溶的液体采用分液方法分离，水和溴苯不互溶，所以可以采用分液方法分离，A正确；

B．由于电石不纯，生成的乙炔中含有H2S等气体也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法验证乙炔的还原性，B错误；

C．浓硫酸和乙醇混合加热需要170℃，温度计测量溶液温度，温度计应该插入混合溶液中，C错误；

D．乙酸乙酯易在氢氧化钠溶液中水解，应该用饱和碳酸钠溶液，D错误；

答案选A。

点睛：本题考查化学实验方案评价，为高频考点，涉及物质检验、物质的分离和提纯、物质的制备等知识点，明确实验原理是解本题关键，会从实验操作规范、实验原理等方面判断，易错选项是B。

10. 丙烯酸可与水反应生成乳酸，化学方程式如下。下列说法正确的是

A. 该反应为加成反应，没有副产物生成

B. 可用Br2的CCl4溶液鉴别丙烯酸和乳酸

C. 丙烯酸与乳酸都属于有机酸，两者不发生反应

D. l mol乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三者物质的量之比为2:2:1

【答案】B

【解析】A．该反应为加成反应，但加成产物有两种，其中一种HOCH2CH2COOH为副产物生成，故A错误；B．丙烯酸结构中有碳碳双键，而乳酸没有碳碳双键，可用可用Br2/CCl4溶液鉴别这两种有机物，故B正确；C．丙烯酸与乳酸都属于有机酸，羧基之间可以脱水生成酸酐，故C错误；D．羧基能与Na、NaOH、NaHCO3反应，而羟基只与Na反应，则1mol乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三者物质的量之比为2:1:1，故D错误；答案为B。

11. 欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），不能达到目的的是

A. 乙烷（乙烯）：通入溴的四氯化碳溶液，洗气

B. 乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸馏

C. 溴苯（溴）：加入NaOH溶液，充分振荡静置后，分液

D. 苯（苯酚）：加入饱和溴水，过滤

【答案】D

【解析】分析：A．乙烯与溴水发生加成反应；

B．加CaO与水反应，增大与乙醇的沸点差异；

C．溴与NaOH溶液反应后，与溴苯分层；

D．三溴苯酚以及溴均能溶于苯中。

详解：A. 乙烯能与溴水发生加成反应，乙烷不能，则乙烷中的乙烯可以通入溴的四氯化碳溶液，洗气，A正确；

B．加CaO与水反应，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏即可除杂，B正确；

C．溴与NaOH溶液反应后，与溴苯不互溶，然后充分振荡静置后分液可除杂，C正确；

D．苯酚能与溴水反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚能溶于苯中，达不到除杂目的，应该用氢氧化钠溶于，D错误。

答案选D。

点睛：本题考查物质的分离、提纯方法的选择和应用，为高频考点，把握物质的性质差异及混合物分离提纯方法为解答的关键，侧重混合物除杂的考查，注意除杂的原则，题目难度不大。

12. 下列说法正确的是

A. 等质量的乙炔和苯完全燃烧，产生的CO2的质量相同

B. 60 g丙醇中存在的共价键总数为10 NA

C. 正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐升高

D. 标准状况下，11.2 L的庚烷所含的分子数为0.5 NA

【答案】A

【解析】分析：A.乙炔和苯的最简式相同；

B.根据丙醇的结构判断；

C.烷烃分子式相同时支链越多，沸点越低；

D.标况下庚烷不是气态。

详解：A. 乙炔和苯的最简式相同，均是CH，则等质量的乙炔和苯完全燃烧，产生的CO2的质量相同，A正确；

B. 60 g丙醇的物质的量是1mol，丙醇的结构简式为CH3CH2CH2OH，则分子中存在的共价键总数为11NA，B错误；

C. 正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低，C错误；

D. 标准状况下庚烷不是气态，不能利用气体摩尔体积计算11.2 L的庚烷所含的分子数，D错误。

答案选A。

13. 某气态烃0.5 mol能与1 molHC1完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可被3mol Cl2完全取代，则此气态烃可能是

A. HC≡CH    B. CH2=CH2    C. CH≡CCH3    D. CH2=C(CH3)2

【答案】C

【解析】分析：气态烃0.5mol能与1molHCl加成，说明烃中含有1个C≡C键或2个C=C键，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2完全取代，说明0.5mol氯代烃中含有3molH原子，据此解答。

详解：烃0.5mol能与1molHCl加成，说明烃中含有1个C≡C键或2个C=C键，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2完全取代，说明0.5mol氯代烃中含有3molH原子，则0.5mol烃中含有2molH原子，即1mol烃含有含有4molH，并含有1个C≡C键或2个C=C键，符合要求的只有CH≡CCH3。

答案选C。

14. 下列关于有机物的说法正确的是

A. 分子式为CH40和C2H60的有机物一定互为同系物

B. 在酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OH

C. 由CH2=CH-COOCH3合成的聚合物为

D. 三联苯()的一氯代物有4种

【答案】D

【解析】分析：A.结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质称为同系物；

B.根据酯化反应机理判断；

C.碳碳双键发生加聚反应判断；

D.根据三联苯分子中含有的氢原子种类判断。

详解：A. 分子式为CH40和C2H60的有机物结构不一定相似，二者不一定互为同系物，C2H60可能是乙醇，也可能是二甲醚，A错误；

B. 酯化反应羧酸提供羟基，醇提供氢原子，则在酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5COOH和C2H518OH，B错误；

C. 由CH2=CH-COOCH3合成的聚合物应该是，C错误；

D. 由于苯环是平面正六边形结构，则三联苯(如图)分子中氢原子分为4类，因此一氯代物有4种，D正确。

答案选D。

点睛：选项A是易错点，注意同系物必然符合同一通式，但符合同一通式的不一定是同系物；其中符合通式CnH2n+2且碳原子数不同的物质间一定属于同系物。

15. 燃烧0.1 mol某有机物得0.2 molC02和0.3 molH20，由此得出的结论不正确的是

A. 该有机物分子中可能含有氧原子

B. 该有机物中碳、氢元素原子数目之比为1:3

C. 该有机物分子中不可能含有双键

D. 该有机物分子的结构简式为CH3-CH3

【答案】D

【解析】分析：燃烧0.1 mol某有机物得0.2 molC02和0.3 molH20，说明有机物分子中含有2个碳原子和6个氢原子，据此解答。

详解：燃烧0.1 mol某有机物得0.2 molC02和0.3 molH20，根据原子守恒可知有机物分子中含有2个碳原子和6个氢原子，则

A. 该有机物分子中可能含有氧原子，例如乙醇，A正确；

B. 该有机物中碳、氢元素原子数目之比为2:6＝1:3，B正确；

C. 由于2个碳原子最多结合6个氢原子，则该有机物分子中不可能含有双键，C正确；

D. 该有机物不一定是乙烷，也可能是乙醇和乙二醇，因此分子的结构简式不一定为CH3CH3，D错误。

答案选D。

16. 下列由实验得出的结论正确的是

A. A    B. B    C. C    D. D

【答案】B

【解析】分析：A.乙烷与氯气发生取代反应生成的卤代烃不止一种；

B.酸性高锰酸钾溶液能氧化乙烯；

C.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖；

D.单质碘遇淀粉显蓝色。

详解：A.由于乙烷与氯气发生取代反应生成的卤代烃不止一种，所以将等物质的量的乙烷和氯气混合光照一段时间后，不可能得到纯净的氯乙烷，A错误；

B.乙烯含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液能氧化而使其褪色，体现的是乙烯的还原性，B正确；

C.蔗糖是二糖，在催化剂作用下水解生成葡萄糖和果糖两种单糖，C错误；

D.单质碘遇淀粉显蓝色，而不是碘元素，D错误。

答案选B。

17. 结构简式为的有机物分子中，处于同一平面的碳原子最多有

A. 6个    B. 8个    C. 9个    D. 10个

【答案】D

【解析】分析：根据苯环和碳碳双键均是平面形结构分析解答。

详解：苯环是平面形结构，与苯环直接相连的原子位于苯环所在平面上。碳碳双键也平面形结构，又因为碳碳单键可以旋转，则该有机物分子中所有碳原子均可能位于同一平面上，即处于同一平面的碳原子最多有10个。

答案选D。

18. 有机结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子（团）之间相互影响，从而导致化学性质不同。以下事实中，不能够说明此观点的是

A. 乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应

B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C. 苯酚与饱和溴水直接就可反应，而苯与溴单质反应则需要加铁屑

D. 苯的硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯(TNT)

【答案】A

【解析】分析：A．乙烯含官能团碳碳双键，而甲烷不含官能团；

B．苯环影响甲基，则甲苯中甲基易被氧化；

C．酚羟基影响苯环上氢的活泼性；

D．甲基影响苯环，使苯环上的H更活泼。

详解：A．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应，是因官能团导致化学性质不同，A符合；

B．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，苯环影响甲基，则甲苯中甲基易被氧化，可说明原子（团）之间相互影响导致化学性质不同，B不符合；

C．苯酚与饱和溴水直接就可反应，而苯与溴单质反应则需要加铁屑，则酚羟基影响苯环，使苯环上的H更活泼，可说明原子（团）之间相互影响导致化学性质不同，C不符合；

D．苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯，则甲基影响苯环，使苯环上的H更活泼，可说明原子（团）之间相互影响导致化学性质不同，D不符合；

答案选A。

点睛：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团对性质的影响、原子团之间相互影响的差别为解答的关键，注意甲苯中甲基、苯环均不是官能团，题目难度不大。

19. 甲酸香叶酯是一种食品香料，可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。

下列说法正确的是

A. 香叶醇的分子式为C11H18O

B. 香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应

C. l mol甲酸香叶酯可以与2 molH2发生加成反应

D. 香叶醇与甲酸香叶酯均不能发生银镜反应

【答案】C

【解析】分析：香叶醇分子中含有2个碳碳双键和1个醇羟基，甲酸香叶酯中含有2个碳碳双键和1个酯基，结合相应官能团的性质以及选项中的问题分析判断。

详解：A. 根据香叶醇的结构简式可知分子式为C11H20O，A错误；

B. 香叶醇分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上不存在氢原子，不能发生消去反应，B错误；

C. 甲酸香叶酯中含有2个碳碳双键，因此l mol甲酸香叶酯可以与2 molH2发生加成反应，C正确；

D. 甲酸香叶酯中含有甲酸形成的酯基，因此能发生银镜反应，D错误。

答案选C。

20. 化合物A的相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如下图。下列关于A的说法中不正确的是

A. 与A属于同类化合物的同分异构体只有4种

B. 符合题中A分子结构特征的有机物只有1种

C. A在一定条件下可与3 molH2发生加成反应

D. A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应

【答案】A

【解析】分析：有机物A的分子式为分子式C8H8O2，不饱和度为(2×8+2−8)/2=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，据此解答。

详解：根据以上分析可知有机物A的结构简式为，则

A．属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，A错误；

B．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种，B正确；

C．含有苯环，A在一定条件下可与3molH2发生加成反应，C正确；

D．A含有酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应，D正确；

答案选B。

点睛：本题考查有机物结构的推断、核磁共振氢谱、红外光谱图、官能团性质等，难度中等，推断A的结构是解题的关键，注意结合分子式与红外光谱含有的基团进行判断。

21. 煤粉隔绝空气加强热，除主要得到焦炭外，还能得到下表所列的物质：

回答下列问题：

(1)天然气的主要成分是____（填序号）；

(2)滴加氯化铁溶液能变为紫色的是____（填序号）；

(3)可用于生产制尼龙的原料环己烷的是____（填序号）；

(4)能发生加聚反应，生成物可用来制造食品包装袋的是____（填序号）；

(5)甲苯的一氯取代产物有___种；

(6)二甲苯的三种同分异构体中，沸点最低的是_____（填结构简式）。

【答案】    (1). ②      (2). ⑦    (3). ④    (4). ③    (5). 4      (6).

【解析】分析：（1）天然气的主要成分是甲烷；

（2）能使氯化铁溶液变为紫色的是酚类物质；

（3）苯发生加成反应生成环己烷；

（4）能发生加聚反应说明该有机物中含有双键或者三键，只有乙烯符合结构特点；

（5）甲苯有四种不同环境下的氢原子；

（6）二甲苯的三种同分异构体中，沸点最低的是对二甲苯。

详解：（1）天然气的主要成分是甲烷，答案为：②；

（2）能使氯化铁溶液变为紫色的是酚类物质，故是苯酚，答案为：⑦；

（3）苯发生加成反应生成环己烷，因此可用于生产制尼龙的原料环己烷的是苯，答案为：④；

（4）能发生加聚反应说明该有机物中含有双键或者三键，只有乙烯符合结构特点，乙烯聚合生成聚乙烯塑料，可用于食品包装，答案为：③；

（5）甲苯有四种不同环境下的氢原子：甲基上1种，苯环上3种，因此甲苯的一氯取代产物有4种；

（6）二甲苯的三种同分异构体中，沸点最低的是对二甲苯，结构简式为。

22. 有机物A可以通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质，结构简式如图所示：

(1)A的分子式是____；B中的含氧官能团名称是____。

(2)A→B的反应类型是____；A～D中互为同分异构体的是_____（填代号）。

(3)D在酸性条件下水解的化学方程式是____。

(4)检验B中醛基的方法____。

(5)符合下列条件的A的同分异构体有____种。

①官能团种类不变且与苯环直接相连；②苯环上只有三个取代基。

【答案】    (1). C9H10O3    (2). 醛基、羧基    (3). 氧化反应    (4). C和D    (5).     (6). 取少量B于试管中，加适量NaOH使溶液为碱性，再与新制氢氧化铜悬浊液混合加热，有红色沉淀生成，则证明有醛基（其他合理答案也给分）    (7). 10

详解：(1)根据A的结构简式可知A的分子式是C9H10O3；B中的含氧官能团名称是醛基和羧基。

(2)A→B的反应中醇羟基转化为醛基，其反应类型是氧化反应；分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，C与D的分子式均是C9H8O2，结构不同，二者互为同分异构体；

(3)D分子中含有酯基，在酸性条件下水解的化学方程式是。

(4)由于羧基会干扰醛基的检验，则检验B中醛基的方法是取少量B于试管中，加适量NaOH使溶液为碱性，再与新制氢氧化铜悬浊液混合加热，有红色沉淀生成，则证明有醛基。

(5)①官能团种类不变且与苯环直接相连，即含有醇羟基和羧基；②苯环上只有三个取代基，因此3个取代基是－CH3、－CH2OH、－COOH，根据定二移一可知共有10种。

23. 1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，在实验室中可以用下图所示装置制备1，2二溴乙烷。其中A和F中装有乙醇和浓硫酸的混合液，D中的试管里装有液溴。可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。（夹持装置已略去）

有关数据列表如下：

填写下列空白：

(1)A的仪器名称是____。

(2)安全瓶B可以防止倒吸，还可以检查实验进行时导管是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶B中的现象____。

(3)A中发生反应的化学方程式为：____；D中发生反应的化学方程式为：____。

(4)在装置C中应加入____(填字母），其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。

a．水    b．浓硫酸    c．氢氧化钠溶液    d．饱和碳酸氢钠溶液

(5)若产物中有少量副产物乙醚，可用___（填操作名称）的方法除去。

(6)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是____。

【答案】    (1). 三颈烧瓶 或答圆底烧瓶、三口瓶都可    (2). B中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出    (3). CH3CH2OHCH2＝CH2↑＋H2O    (4). CH2＝CH2＋Br2→CH2BrCH2Br    (5). c    (6). 蒸馏    (7). 1,2－二溴乙烷的凝固点较低（9℃），过度冷却会使其凝固而使导管堵塞

【解析】分析：（1）根据仪器构造判断仪器名称；

（2）依据当堵塞时，气体不畅通，压强会增大分析；

（3）根据A中制备乙烯，D中制备1，2－二溴乙烷分析；

（4）C中放氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应；

（5）根据1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，二者互溶分析；

（6）根据1，2-二溴乙烷的凝固点较低（9℃）分析。

详解：（1）根据A的结构特点可判断仪器名称是三颈烧瓶；

（2）发生堵塞时，B中压强不断增大，会导致B中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出；

（3）装置A制备乙烯，其中发生反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2＝CH2↑＋H2O；D中乙烯与溴发生加成反应生成1，2－二溴乙烷，发生反应的化学方程式为CH2＝CH2＋Br2→CH2BrCH2Br；

（4）制取乙烯中产生的杂质气体有二氧化碳和二氧化硫等酸性气体，可用氢氧化钠溶液吸收，答案为c；

（5）1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离；

（6）由于1，2－二溴乙烷的凝固点较低（9℃），过度冷却会使其凝固而使导管堵塞，所以不能过度冷却。

点睛：本题考查了制备实验方案的设计、溴乙烷的制取方法，题目难度中等，注意掌握溴乙烷的制取原理、反应装置选择及除杂、提纯方法，培养学生分析问题、理解能力及化学实验能力。

24. 有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下：

已知：

请回答下列问题：

(1)F的名称是____，⑤的反应类型是____。

(2)E中的含氧官能团是____（写名称），W的结构简式为____。

(3)反应②的化学方程式是____。

(4)D发生聚合反应的化学方程式为____。

(5)芳香化合物N是A的同分异构体，写出其中能使溴的四氯化碳溶液褪色且苯环上的一氯代物有三种的同分异构体的结构简式____、____。

【答案】    (1). 苯甲醇    (2). 消去反应    (3). 羧基    (4).     (5).     (6).     (7).     (8).

详解：（1）根据F的结构简式可判断其化学名称是苯甲醇；⑤是醇羟基的消去反应；

（2）E为，含有的官能团是碳碳双键和羧基，其中含氧官能团是羧基；根据以上分析可知W的结构简式为；

（3）反应②是卤代烃的水解反应，方程式为；

（4）D分子中含有羟基和羧基，发生聚合反应的化学方程式为；

（5）芳香化合物N是A的同分异构体，其中能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键，且苯环上的一氯代物有三种，因此苯环上只有一个取代基，则符合条件的同分异构体的结构简式为、。

点睛：本题考查有机物的推断与合成，明确官能团的性质及衍变是解本题关键，注意结合有机反应条件分析解答，侧重考查学生分析推断能力及知识综合应用能力，难点是同分异构体书写。