2018-2019学年黑龙江省鹤岗市第一中学高二上学期期末考试化学试题 解析版

黑龙江省鹤岗市第一中学2018-2019学年高二上学期期末考试化学试题

1.化学与生产、生活、社会密切相关。下列有关说法正确的是

A. 用浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果释放的乙烯,可达到水果保鲜的目的

B. 为了提高酒精的杀菌消毒效果,医院常用体积分数为100%的酒精

C. 氯仿是良好的溶剂,可广泛用于有机化工,对环境无影响

D. 石墨烯是一种从石墨材料中用“撕裂”方法“剥离”出的单层碳原子面材料,石墨烯和乙烯都属于烯烃

【答案】A

【解析】

A．乙烯有催熟的效果，用浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果释放的乙烯，可达到水果保鲜的目的，A正确；B．医院常用体积分数为75%的酒精杀菌消毒，B错误；C．氯仿是良好的溶剂，对环境有影响，例如破坏臭氧层等，C错误；D．石墨烯是无机物，不是烯烃，乙烯属于烯烃， D错误，答案选A。

2.下列有关化学用语表示不正确的是

A. 溴乙烷的分子式：C2H5Br

B. 甲烷分子的比例模型：

C. 乙醇的结构式：CH3CH2OH

D. 环己烷的实验式：CH2

【答案】C

【解析】

A. 溴乙烷的分子式为C2H5Br，A正确；B. 甲烷分子的比例模型为，B正确；C. 乙醇的结构式为，C错误；D. 环己烷的分子式为C6H12，则实验式CH2，D正确，答案选C。

3. 二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是

A. 利用金属钠或者金属钾    B. 利用质谱法

C. 利用红外光谱法    D. 利用核磁共振氢谱

【答案】B

【解析】

试题分析：A、乙醇中含有-OH，可与金属钠或金属钾反应生成氢气，可鉴别，A正确；B、质谱法可测定有机物的相对分子质量，由于分子式相同，相对分子质量相同，利用质谱法不能鉴别，B错误；C、二甲醚和乙醇中分别含有-O-和-OH，官能团不同，可用红外光谱法鉴别，C正确；D、二者含有的H原子的种类和性质不同，可用核磁共振氢谱鉴别，D正确，答案选B。

考点：考查有机物鉴别

4.某有机物的结构简式如下，此有机化合物属于（     ）

①烯烃  ②多官能团有机化合物  ③芳香化合物  ④ 烃的衍生物  ⑤高分子化合物

A. ①②③④    B. ② ④    C. ② ③ ④    D. ① ③ ⑤

【答案】C

【解析】

该有机物含有C、H、O三种元素，属于烃的衍生物，故①错误，④正确；该有机物中含有酚羟基、羧基、碳碳双键等官能团，属于多官能团有机化合物，故②正确；该有机物含有苯环，属于芳香化合物，故③正确；该有机物的相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故⑤错误；综上分析可知，答案选C。

点睛：本题主要考查有机物的结构与类别，试题难度不大，解题时注意分析有机物中的官能团种类，熟悉常见有机物的官能团及类别即可解答。本题的易错点是第①项，判断有机物是否属于烯烃，不能简单的看是否含有碳碳双键，而应从有机物所含的元素种类判断，烯烃属于烃类，只能含有碳和氢两种元素，而题中所给有机物含有C、H、O三种元素，所以该有机物属于烃的衍生物，不是烯烃。

5.下列有机反应中，与其它三个反应的反应类型不同的是

A. CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O

B. 2CH3COOH＋Mg = (CH3COO)2Mg＋H2↑

C. CH4+Cl2 CH3Cl+HCl

D. ＋Br2＋HBr

【答案】B

【解析】

分析：A.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O为酯化反应；
B. 2CH3COOH＋Mg = (CH3COO)2Mg＋H2↑金属镁置换出醋酸中的氢； 
C. CH4中H被Cl取代； 
D.苯环上H被Br取代。

详解：A.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O为酯化反应,属于取代反应； 
B. 2CH3COOH＋Mg = (CH3COO)2Mg＋H2↑为置换反应；  
C. CH4中H被Cl取代，属于取代反应； 
D. 为苯的取代反应；
综合以上分析，A、C、D为取代反应，只有B是置换反应，故选B。

答案选B。

6.下列能说明苯环对侧链的性质有影响的是

A. 甲苯在30℃时与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯

B. 甲苯能使热的酸性KMnO4溶液褪色

C. 甲苯在FeBr3催化下能与液溴反应

D. 1mol甲苯最多能与3 mol H2发生加成反应

【答案】B

【解析】

分析：A．甲苯和苯都能发生取代反应；

B．苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸；

C．甲苯和苯都能发生取代反应；

D．苯也能与氢气发生加成反应。

详解：A．甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，甲苯生成三硝基甲苯说明了甲基对苯环的影响，A错误；

B．甲苯可看作是CH4中的1个H原子被-C6H5取代，苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色，甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，苯环未变化，侧链甲基被氧化为羧基，说明苯环影响甲基的性质，B正确；

C．甲苯和苯都能与液溴发生取代反应，所以不能说明苯环对侧链有影响，C错误；

D．苯、甲苯都能与H2发生加成反应，是苯环体现的性质，不能说明苯环对侧链性质产生影响，D错误。答案选B。

点睛：本题以苯及其同系物的性质考查为载体，旨在考查苯的同系物中苯环与侧链的相互影响，通过实验性质判断，考查学生的分析归纳能力，题目难度不大。

7.能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是（   ）

A. 在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液

B. 在氯乙烷中加蒸馏水，然后加入AgNO3溶液

C. 在氯乙烷中加入NaOH溶液，加热再冷却后酸化，然后加入AgNO3溶液

D. 在氯乙烷中加入硫酸加热后，然后加入AgNO3溶液

【答案】C

【解析】

氯乙烷可以在氢氧化钠水溶液中水解生成氯离子，也可以在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成氯离子，最后加入硝酸酸化，再加入硝酸银，观察是否有白色沉淀生成，故选C。

点睛：本题考查氯代烃中的Cl元素的检验，注意不能直接检验，因为氯乙烷不溶于水，不能电离出氯离子。

8.下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是（    ）

A. CH3CHOHCH3    B. (CH3)3CCH2OH    C.     D.

【答案】C

【解析】

A．含-OH，能发生消去反应，但氧化生成酮，该分子中醇羟基不位于边上，所以醇羟基只能被氧化生成羰基而不是醛基，故A错误；B．该分子中连接醇羟基碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，故B错误；C．该分子中连接醇羟基或卤原子的碳原子相邻碳原子上含有H原子，所以能发生消去反应，醇羟基位于边上，所以能被氧化生成醛，故C正确；D．该分子中连接醇羟基碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，故D错误；故选C。

点睛：本题考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键。本题中能发生消去反应的醇或卤代烃中连接醇羟基或卤原子的碳原子相邻碳原子上必须含有H原子，能被氧化生成醛的醇羟基必须位于边上。

9.下列说法正确的是

A. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷

B. 乙烯和乙烷都能发生加聚反应

C. 乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键

D. 乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别

【答案】D

【解析】

A．苯、环己烯都可被酸性高锰酸钾氧化，现象相同，不能鉴别，故A错误；B. 乙烷分子中不存在不饱和键，不能发生加聚反应，故B错误；C.聚氯乙烯和苯分子中没有碳碳双键，故C错误；D. 乙烯含有碳碳双键，可发生加成反应，而甲烷不能，可用溴的四氯化碳溶液鉴别，故D正确；故选D。

10. 以下实验能获得成功的是

A. 用乙醇和乙酸混合共热制取乙酸乙酯

B. 将铁屑、溴水、苯混合制溴苯

C. 在苯中滴入浓硝酸制硝基苯

D. 将铜丝在酒精灯加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色

【答案】D

【解析】

试题分析：A．乙醇和乙酸在浓硫酸的作用下混合共热才可以制取乙酸乙酯，故A错误；B．铁屑、液溴、苯混合可以制溴苯，不能用溴水，故B错误；C．在苯中滴入浓硝酸和浓硫酸来制硝基苯，故C错误；D．在乙醇的催化氧化中，金属铜作催化剂，铜参与反应，最后会生成金属铜，故D正确；故选D。

考点：考查有机物的性质

11.等物质的量的乙烷、乙烯、乙炔和乙醇分别在氧气中完全燃烧,消耗氧气最少的是

A. 乙烷    B. 乙烯    C. 乙炔    D. 乙醇

【答案】C

【解析】

根据CnHmOz+(n+m/4－z/2)O2＝nCO2+m/2H2O可知在物质的量相等时完全燃烧消耗的氧气与(n+m/4－z/2)有关系，根据乙烷、乙烯、乙炔和乙醇的分子式可知分别是3.5、3、2.5、3，所以消耗氧气最少的是乙炔，答案选C。

12.某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是(　　)

A. 1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应

B. 该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色

C. 该有机物的分子式为C11H15Cl

D. 该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应

【答案】C

【解析】

【详解】A.苯环、碳碳双键均能与氢气发生加成反应，则1mol 该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应，正确；

B.该有机物含碳碳双键，能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；

C.由该有机物的结构简式可知，该有机物的分子式为C11H13Cl，错误；

D.该有机物含−Cl，一定条件下能发生消去反应（β-C上有1个氢原子）和取代反应，正确。

【点睛】需注意本题的D项，含有卤素原子的有机物，若要发生消去反应，则β-C上至少要有1个氢原子，若没有氢原子，则不能发生消去反应。

13.A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3︰6︰2，则A、B、C三种醇分子中羟基个数之比为（   ）

A. 2︰1︰3    B. 3︰2︰1    C. 2︰6︰3    D. 3︰1︰2

【答案】A

【解析】

设生成氢气a mol，根据2-OH～2Na～H2↑可知参加反应的羟基均为2amol，故A、B、C三种分子里羟基数目之比为：：=2：1：3，故选A。

14.1 mol乙烯与Cl2完全加成后再与Cl2取代，整个过程中最多需Cl2(    )

A. 2 mol    B. 4 mol    C. 4.5 mol    D. 5 mol

【答案】D

【解析】

C2H4+Cl2→CH2ClCH2Cl，所以1mol乙烯与氯气发生加成反应需要氯气1mol；CH2ClCH2Cl+4Cl2CCl3CCl3+4HCl，所以1molCH2ClCH2Cl与氯气发生取代反应，最多需要4mol氯气，这两部分之和为：1mol+4mol=5mol，故选D。

点睛：本题涉及乙烯的取代反应和加成反应，明确加成反应和取代反应中各反应物之间物质的量的关系是解本题的关键。1mol双键加成需要1mol的氯气；有机物中的氢原子被氯原子取代时，取代的氢原子的物质的量与氯气的物质的量相等。

15. 下列装置应用于实验室进行相关实验，能达到实验目的的是

A. 用装置甲在强光照条件下制取一氯甲烷

B. 用装置乙分离乙酸乙酯和水

C. 用装置丙蒸馏石油并收集60～150℃馏分

D. 用装置丁制取并收集乙酸乙酯

【答案】B

【解析】

试题分析：A．甲在强光照条件下会爆炸，不能制取一氯甲烷，A错误；B．乙酸乙酯不溶于水，可以用分液漏斗分离乙酸乙酯和水，B正确；C．石油分馏是，温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，C错误； D．用装置丁制取并收集乙酸乙酯时，直立的试管中应为饱和碳酸钠溶液，D错误；故选B。

考点：考查常见有机化学实验

16.已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，其苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体的数目有（ ）

A. 9种    B. 10种    C. 11种    D. 12种

【答案】A

【解析】

试题分析：物质A的结构简式为，苯环上共有六个氢原子可以被取代，二溴代物的种类与四溴代物（可以看成二氢代物）的种类一样多，答案选A。

考点：考查有机物同分异构判断

17. 已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如下图所示的烃，下列说法中正确的是

A. 分子中至少有9个碳原子处于同一平面上

B. 分子中至少有10个碳原子处于同一平面上

C. 分子中至少有11个碳原子处于同一平面上

D. 该烃属于苯的同系物

【答案】C

【解析】

试题分析：A、苯环是平面结构，与苯环直接相连的原子与苯环是共面的，苯环上处于对位的2个C原子及甲基上的C原子与两一个苯环是共面的，则该物质中至少有11个C原子是共面的，错误；B错误；C正确；D、该烃中含有2个苯环，与苯的结构不相似，所以与苯不是同系物关系，错误，答案选C。

考点：考查原子的共面判断，同系物的判断

18.已知乙烯醇不稳定，可自动转化成乙醛：CH2＝CH－OH→CH3CHO。乙二醇在一定条件下发生脱水反应（有消去反应、有羟基和羟基之间反应形成“C－O－C”结构），所得产物的结构简式有人写出下列几种：①CH2＝CH2     ②③CH3CHO   ④⑤CH≡CH，其中不可能的是（    ）

A. 只有①    B. ①⑤    C. ③④    D. ④⑤

【答案】A

【解析】

乙二醇如果发生消去反应，脱去一个水，会生成乙烯醇，可以自动转化为乙醛，可以形成③；乙二醇如果发生消去反应，脱去两个水，可以形成⑤；如果两个乙二醇分子间脱水成环，可以形成④；一个乙二醇发生分子内脱水可以成环，生成②；只有①不能形成，故选A。

19.一定量的某有机物完全燃烧后，将燃烧产物通过足量的石灰水，经过滤可得沉淀10g，但称量滤液时，其质量只比原石灰水减少2.9g，则此有机物可能是：

A. C2H4    B. C2H4O2

C. C2H6O    D. C4H10O

【答案】C

【解析】

【分析】

有机物燃烧产物有二氧化碳和水，将燃烧产物通过足量的石灰水，经过滤可得沉淀10g，沉淀应为CaCO3，根据方程式：CO2+Ca（OH）2===CaCO3↓+H2O，可计算发生反应导致滤液减少的质量，称量滤液时，其质量只比原石灰水减少2.9g，根据质量守恒再计算有机物燃烧生成水的质量，以此解答该题。

【详解】有机物燃烧产物有二氧化碳和水，将燃烧产物通过足量的石灰水，经过滤可得沉淀10g，沉淀应为CaCO3，根据碳原子守恒可知n(CO2)=n(CaCO3)==0.1mol，故该有机物中碳原子为0.1mol；

根据方程式：CO2+Ca(OH)2===CaCO3↓+H2O   滤液减少的质量△m

    74g     100g    18g                     56g

    10g                            5.6g

称量滤液时，其质量只比原石灰水减少2.9g，则有机物燃烧生成水的质量应为5.6g−2.9g=2.7g，则n(H)=2n(H2O)==0.3mol，则有机物中N(C):N(H)=1:3，只有C项符合，故答案为C。

【点睛】本题的命题方式较为新颖，解题过程中抓住化学反应前后的质量守恒，从而求出水的量，再根据原子比例与选项进行对比得出答案。

20.用系统命名法命名或写出结构简式：

（1）3-甲基-2-丙基－1－戊烯结构简式为______________________。

（2）系统命名为___________________________。

（3）的系统命名___________。

【答案】    (1).     (2). 1－甲基－3－乙基苯    (3). 4-甲基-2-乙基-1-戊烯

【解析】

【详解】（1）3-甲基-2-丙基－1－戊烯属于烯烃，主链有5个碳原子，碳碳双键在1号C，在3号C上有一个甲基，2号C上有一个丙基，该有机物的结构简式为：；

（2）为苯的同系物，取代基位置从简单取代基开始编号，故甲基和乙基分别位于1、3号位，该有机物的名称为：1－甲基－3－乙基苯；

（3）属于烯烃，其主链及编号为，简单取代基在前，复杂取代基在后，其名称为4-甲基-2-乙基-1-戊烯。

21.按要求填空：

（1）甲基的电子式___________。

（2）有下列六组物质：属于同系物的是______，属于同分异构体是______，属于同种物质的是______。（填序号）

A．与             B．与

C．与           D．与

E．ClC（CH3）3与（CH3）2CHCH2Cl      F．与CH3﹣CH2Cl．

（3）写出由甲苯制备TNT的化学反应方程式___________。

（4）相对分子质量为72且只有一种一氯代物的烷烃的结构简式___________。

【答案】    (1).     (2). C    (3). E    (4). A    (5).     (6).

【解析】

【分析】

（1）甲基的结构简式为-CH3；

（2）同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；同分异构体：具有相同的分子式，但具有不同结构的化合物互称为同分异构体；根据定义并结合有机物结构简式进行对比；

（3）甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂并加热可生成三硝基甲苯（TNT）；

（4）该有机物为烷烃，可设该有机物的分子式为CnH2n+2，根据其相对分子质量为72，求出该有机物的分子式，因该有机物的一氯代物只有一种结构，故结构需要高度对称，写出其结构简式。

【详解】（1）甲基的结构简式为-CH3，故其电子式为：；

（2）A.其化学式相同，结构相同，属于同一种物质；B.其分子式不同，碳原子个数相同，属于不同物质，且不互为同分异构体和同系物；C.其结构相似，且分子组成上相差1个CH2，属于同系物；D.其分子式不相同，属于不同物质，且不互为同分异构体和同系物；E.其分子式相同，其结构不同，互为同分异构体；F.其分子式不同，且不互为同分异构体和同系物；故属于同系物的是C；属于同分异构体的是E；属于同种物质的是A；

（3）甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂并加热可生成三硝基甲苯（TNT），其化学反应方程式为：；

（4）该有机物为烷烃，可设该有机物的分子式为CnH2n+2，根据其相对分子质量为72，即12n+2n+2=72（n为正整数），求得n=5，该有机物的分子式为C5H12，因该有机物的一氯代物只有一种结构，故其结构为：。

22.I.实验室用下图所示的装置制取乙酸乙酯。

（1）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液，操作步骤如下：__________，然后轻振荡使其混合均匀。

（2）浓硫酸的作用是：① _______________；② ______________。

（3）右边装置中通蒸气的导管要插在液面上而不能插入溶液中，目的是防止溶液的倒吸。造成倒吸的原因是___________________。

（4）分离得到乙酸乙酯的方法是________________，分离需要的玻璃仪器是___________。 

（5）若加的是C2H518OH写出制乙酸乙酯的方程式_________________。

II.某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。

（1）实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式_____________________、____________________。在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是_________________反应。

（2）甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是______________；乙的作用是____________。

（3）反应进行一段时间后，干燥试管a中能收集到不同的物质，它们是________________。集气瓶中收集到的气体的主要成分是____________。

（4）图中丙处导管应倾斜的原因是______________________________。

（5）本实验中若不鼓入空气，其他操作不变，乙处试管内也得到了乙醛，则发生的化学方程式为_______________________________。

【答案】    (1). 向大试管中注入适量乙醇，将浓硫酸加入乙醇中，边加边振荡，最后加入乙酸    (2). 催化剂    (3). 吸水剂    (4). 挥发出的乙醇和乙酸易溶于水，溶于水后导管内压强减少引起倒吸    (5). 分液    (6). 分液漏斗，烧杯    (7). CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O    (8). 2Cu+O22CuO      (9). CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O    (10). 放热    (11). 加热    (12). 冷却    (13). 乙醛、乙醇、水    (14). 氮气    (15). 使冷凝的乙醇蒸汽易于回流    (16). CH3CH2OHCH3CHO+H2

【解析】

【分析】

I.（1）浓硫酸在混合过程中放出大量热，浓硫酸密度大于乙醇，所以应该将浓硫酸加入到乙醇中；

（2）浓硫酸在反应中作催化剂和吸水剂，使生成乙酸乙酯的反应速率加快，并减少水的量，平衡向着正向移动，增加乙酸乙酯的产率；

（3）根据挥发出来的乙醇和乙酸易溶于水，容易产生压强差进行解答；

（4）乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可以通过分液方法分离；分液操作使用的仪器有分液漏斗、烧杯等；

（5）酯化反应的原理为“酸脱羟基醇脱氢”，据此写出反应的化学方程式；

II.甲中鼓入空气，且在水浴加热条件下，氧气和乙醇在铜催化下，加热发生氧化还原反应生成乙醛和水，进入乙中的为乙醇、乙醛，在冷却下可收集到乙醛，集气瓶收集的为氮气。

（1）铜与氧气反应生成氧化铜，氧化铜与乙醇反应生成乙醛、Cu与水；反应需要加热进行，停止加热反应仍继续进行，说明乙醇的氧化反应是放热反应；

（2）甲是水浴加热可以让乙醇在一定的温度下成为蒸气，乙是将生成的乙醛冷却；

（3）乙醇被氧化为乙醛，同时生成水，反应过程中乙醇不能完全反应，故a中冷却收集的物质有乙醛、乙醇与水；空气中氧气反应，集气瓶中收集的气体主要是氮气；

（4）乙醇易挥发，图中丙处导管应倾斜的原因是使冷凝的乙醇蒸汽易于回流；

（5）若不鼓入空气，其他操作不变，乙处试管内也得到了乙醛，则乙醇分解生成乙醛和氢气。

【详解】I.（1）制取乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液时，正确操作方法为：向大试管中注入适量乙醇，将浓H2SO4加入乙醇中，边加边振荡，最后加入乙酸；

（2）浓硫酸在乙酸乙酯的制取反应中，能够加快反应速率，起到了催化剂作用，能够吸收反应生成的水，平衡正向移动，增加了乙酸乙酯的产率，起到了吸水剂的作用；

（3）乙醇和乙酸的沸点较低，反应过程中容易挥发，由于挥发出的乙醇和乙酸易溶于水，溶于水后导管内压强减小引起倒吸现象；

（4）乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，所以混合液分层，可以通过分液操作将乙酸乙酯分离出来；分液操作使用的仪器有分液漏斗、烧杯等；

（5）乙酸与乙醇生成乙酸乙酯的反应中，乙醇脱去羟基中的氢原子、乙酸脱去羧基中的羟基，所以18O反应后进入乙酸乙酯中，该反应的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O；

II.（1）乙醇的催化氧化反应过程：金属铜被氧气氧化为氧化铜：2Cu+O22CuO，氧化铜将乙醇氧化为乙醛：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，反应需要加热进行，停止加热反应仍继续进行，说明乙醇的氧化反应是放热反应；

（2）甲和乙两个水浴作用不相同，甲是热水浴，作用是乙醇平稳气化成乙醇蒸气，乙是冷水浴，目的是将乙醛冷却下来；

（3）乙醇被氧化为乙醛，同时生成水，反应过程中乙醇不能完全反应，故a中冷却收集的物质有乙醛、乙醇与水；空气中氧气有部分参加反应，故集气瓶中收集的气体主要是氮气；

（4）乙醇的沸点较低，其易挥发也易被冷凝，图中丙处导管倾斜的目的是便于使冷凝的乙醇蒸汽易于回流；

（5）若不鼓入空气，其他操作不变，乙处试管内也得到了乙醛，则乙醇分解生成乙醛和氢气，该反应为：CH3CH2OHCH3CHO+H2。

【点睛】乙醇与乙酸的酯化反应实验的注意事项：（1）试剂的加入顺序：先加入乙醇和乙酸，然后一边振荡试管一边缓慢加入浓硫酸；或先加入乙醇再加入浓硫酸，待溶液冷却后加入乙酸。如果先加入浓硫酸再加其他物质，浓硫酸溶于乙醇或乙酸会放出大量的热而使液体飞溅。（2）试管内反应混合液的体积不超过试管容积的1/3。（3）盛反应液的试管应倾斜45°，以增大试管的受热面积。（4）弯导管起导气和冷凝回流的作用，导管的末端不能伸入饱和碳酸钠溶液中，以防止倒吸。（5）收集溶液试管中不能换成饱和碳酸氢钠溶液，因碳酸氢钠在水中溶解度较碳酸钠小，效率不高，也不能换成饱和食盐水，应饱和食盐水无法除去乙酸。

乙醇催化氧化反应实验中的注意事项：在乙醇的催化氧化反应中，铜会参与反应，但从催化氧化的整个过程来看，铜起到的是催化剂的作用。

23.已知:R—CHCH2+HX ，  A、B、C、D、E有如下转化关系:

其中A、B分别是化学式为C3H7Cl的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系,填写下列空白:

（1）A、D、E的结构简式:A________________、D_________________、E___________________。

（2）完成下列反应的化学方程式:

①A→C__________________________________________________________;

②E→D__________________________________________________________;

【答案】    (1). CH3CH2CH2Cl    (2). CH3CH(OH)CH3    (3). CH2=CH-CH3    (4). CH3CH2CH2Cl+H2OCH3CH2CH2OH+HCl    (5). CH3-CH=CH2+H2O=CH3CH(OH)CH3

【解析】

C3H7Cl的两种同分异构体分别为CH3CH2CH2Cl和，A不论是二者中的哪一种结构，在NaOH醇溶液中发生反应时只生成一种结构：CH3CH=CH2，即E为CH3CH=CH2，由题目信息可知，不对称的烯烃与HCl发生加成反应，H原子连接在含氢较多的碳原子上，故B为，则A为CH3CH2CH2Cl，A发生水解反应生成C为CH3CH2CH2OH，E为CH3CH=CH2与水发生加成反应生成D，且B发生水解反应也生成D，故D为。

(1)根据上述分析，A为CH3CH2CH2Cl，D为，E为CH3CH=CH2，故答案为：CH3CH2CH2Cl；；CH3CH=CH2；

(2)①A→C的化学方程式为：CH3CH2CH2Cl+H2OCH3CH2CH2OH+HCl，②E→D的化学方程式为：CH3CH=CH2+H2O CH3CH(OH)CH3，故答案为：CH3CH2CH2Cl+H2OCH3CH2CH2OH+HCl；CH3CH=CH2+H2O CH3CH(OH)CH3。

点睛：本题考查有机物的推断，解答本题的关键是确定E的结构及对反应信息的理解。本题的易错点为(2)②方程式的书写，容易错误的写成CH3CH=CH2+H2O CH3CH2CH2 OH。

24.某烃类化合物A的相对分子质量为84,分子中含有碳碳双键,且分子中只有一种类型的氢。

（1）A的结构简式为____________________。

（2）在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。

C的化学名称是_______________;E2的结构简式是_______________;

【答案】    (1).     (2). 2,3-二甲基-1,3-丁二烯    (3).

【解析】

某烃类化合物A的相对分子质量为84，分子中含有碳碳双键，且分子中只有一种类型的氢，则A应为烯烃，设分子式为CnH2n，则有14n=84，n=6，其结构简式应为，则B为，在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应，生成的C为，D1、D2均是C与等物质的量的Br2加成后的产物，则可发生1，2加成或1，4加成，根据流程图，D1为1，2加成产物，在碱性条件下水解生成E1、E2互为同分异构体，为二元醇。

(1)由以上分析可知，A为，故答案为：；

(2)B为，在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应，生成的C为，名称为2,3-二甲基-1,3-丁二烯；D2为1，4加成的产物，则D2为，在碱性条件下水解生成E2，E2的结构简式是， 故答案为：2,3-二甲基-1,3-丁二烯；。