【化学】湖北省应城市第一高级中学2019-2020学年高二下学期期中考试试题（解析版）

湖北省应城市第一高级中学2019-2020学年高二下学期期中考试试题

考试时间：2020年4月20 日下午         试卷满分：100分

注意事项：

1．考试时间：90分钟

2．本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。

第I卷（选择题，共48分）

一、选择题（本题包括16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）。

1．化学与生活、生产、可持续发展密切相关，下列说法中正确的是（    ）

A．“绿色化学”的核心是应用化学原理对环境污染进行治理

B．丙三醇是无色液体，易溶于水和乙醇，可用于配制化妆品

C．苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用烧碱溶液洗涤

D．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到

2．下列有关化学用语表示不正确的是（    ）

A．甲醛的电子式：                   B．间羟基苯甲酸的结构简式：

C．丙烷分子的球棍模型示意图：     D．3，3-二甲基-1-戊烯的键线式：

3．已知乙醇和二甲醚是同分异构体，下列鉴别方法①质谱法 ②红外光谱法 ③核磁共振氢谱法 ④利用金属钠 ⑤燃烧法，其中可行的是（    ）

A．①②③④         B．①②③④⑤         C．②③④        D．②③④⑤

4．下列有机物的命名正确的是（    ）

A． 1，3，4-三甲苯       B．3-甲基戊烯

C．  2-甲基-1-丙醇               D． 1，3-二溴丙烷

5．下列各组物质既不属于同系物，也不属于同分异构体的是（    ）

A．CH3-CH2-CH3 和CH3-CH2-CH2-CH3      B．CH3CH2CH=CH2和

C．和          D．乙酸和甲酸甲酯

6．碳原子数为2的烃所具有的共同性质是（    ）

A．都难溶于水，且密度比水小             B． 都能使溴水褪色

C．分子中各原子都处在同一平面内         D． 都能通过加聚反应生成高分子化合物

7．下列关于物质的检验、鉴别和除杂的叙述正确的是 （    ）

A．检验溴乙烷中的溴元素，加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液观察有无浅黄色沉淀生成

B．用溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液可鉴别己烷、1-己烯和邻二甲苯

C．利用酸性高锰酸钾溶液可除去CH4中混有的乙烯

D．由于KNO3 的溶解度大，故可用重结晶法除去KNO3 中混有的NaCl

8．已知：乙醇、乙醛的沸点分别为78℃、20.8℃。某同学试图利用下列实验装置来完成“乙醛的制备、收集和检验”一系列实验，其中设计不合理的是（    ）

A．提供乙醇蒸气和氧气       B．乙醇的催化氧化     C．收集产物     D．检验乙醛

9．下列化合物的同类别的同分异构体（不考虑立体异构）数目最多的是（    ）

A．戊烷         B．丁醇      C．戊烯       D．乙酸乙酯

10．任意两个环共用两个不直接相连的碳原子的有机化合物称为桥环化合物，二环[1，1，0]丁烷()是最简单的桥环化合物。下列有关该化合物的叙述不正确的是（    ）

A．与1，3-丁二烯互为同分异构体        B．其二氯代物有3种（不考虑立体异构）

C．4个碳原子不在同一个平面            D．1 mol该物质完全燃烧时最多消耗5.5 mol O2

11．现有两种有机物甲()和乙()，下列有关它们的说法中正确的是（    ）

A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比均为3∶2

B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应

C．一定条件下，乙在NaOH溶液中可发生取代反应，而甲不能发生此类反应

D．甲的一氯代物只有2种，乙的一溴代物有2种

12．某种兴奋剂的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是（    ）

A．该分子中的所有原子有可能共平面

B．该物质与苯酚属于同系物，遇FeCl3溶液显紫色

C．滴入KMnO4(H+)溶液，观察紫色褪去，说明结构中一定存在不饱和碳碳键

D．1 mol该物质分别与浓溴水、H2反应时最多消耗的Br2和H2分别为4 mol、7 mol

13．有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列关于A的说法不正确的是（    ）

A．能被银氨溶液氧化

B．能使酸性KMnO4溶液褪色

C．1mol A只能与1mol H2发生加成反应

D．检验A中官能团的一种方法：先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，微热，酸化后再加溴水

14．分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是（    ）

A．分子中含有3种官能团

B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同

C．1 mol 分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应

D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同

15．有下列几种反应类型：①消去 ②加聚 ③水解 ④加成 ⑤酯化 ⑥氧化。用乙醇为原料（无机原料任选）制取，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是（    ）

A．①④③⑥⑤        B．①⑥④③⑤       C．①②③⑥⑤        D．⑥①④③⑤

16．某科研人员提出HCHO与O2在羟基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2、H2O的历程，该历程示意图如下（图中只画出了HAP的部分结构）。下列说法不正确的是（    ）

A．HAP能提高HCHO与O2的反应速率

B．整个反应过程中，只有C—H键的断裂

C．根据图示信息，CO2分子中的氧原子不全部来自O2

D．该反应可表示为：

第II卷（非选择题，共52分）

二、非选择题（共4题，共52分）。

17．（10分）有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：

A．苯和乙苯        B．12C60和石墨       C．和   

D．35Cl和37Cl       E．乙酸和乙二酸

（1）互为同位素的是________；

（2）互为同系物的是________；

（3）互为同素异形体的是________；

（4）互为同分异构体的是________；

（5）既不是同系物，又不是同分异体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是________。

18．（10分）按要求回答下列问题：

（1）某化合物的结构式及立体模型如下：

观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示　　　　　　　　　，该有机化合物的分子式为　　　　　　　　　。

（2）写出1-氯丙烯（CH3CH=CHCl）顺反异构体中的反式结构______________。

（3）分子式为C8H10的芳香烃，它可能的同分异构体共有      种，写出其中一溴代物只有两种的结构简式             。

（4）分子式为C5H12O且分子结构中含有“—CH2OH”的同分异构体种数为（不考虑立体异构）     。

19．（15分）溴苯是一种重要化工原料，实验室制备溴苯的反应装置如图所示，有关数据如下：

按下列合成步骤回答问题：

（1）仪器a的名称为______________________。

（2）在A装置中加入7.8 mL无水苯、适量液态溴和少量铁屑。实验时装置B中可能的现象为________________________，装置C的作用是_________________________________。

（3）反应充分后，取A装置中反应液，经过下列步骤分离提纯：

①向其中加入适量_________（填试剂名称），然后_____________（填操作名称）除去未反应的铁屑；

②滤液依次用水、l0%的NaOH溶液、水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是__________________；

③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。

（4）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，要进一步提纯，下列仪器在该提纯步骤中没有使用到的是______(填入正确选项前的字母)。

（5）最终得到产品5.5 mL，本实验的产率是______。

20．（17分）G常用于有机合成和药物制造，一种合成G的路线如下，请回答相关问题。

（1）根据系统命名法，A的名称是__________________。

（2）A→B反应类型为__________________，D→E反应类型为_________________。

（3）D分子中官能团名称为_____________________。

（4）C→D反应的化学反应方程式为__________________________________________。

（5）E→G反应的化学反应方程式为___________________________________________。

（6）满足下列条件的E的同分异构体还有______种，其中核磁共振氢谱中有五组峰，面积比为2∶2∶2∶1：1的同分异构体的结构简式为____________。

①与碳酸钠溶液反应有气体产生 

②1mol该有机物与Na反应产生1mol气体

（7）已知：CH2=CHCH3  CH2=CHCH2Cl 

写出以丙烯为原料制备丙三醇的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：原料…产物

___________________________          ______________________。

【参考答案】

第I卷（选择题，共48分）

一、选择题（每小题3分，共48分）。

1．B

【解析】“绿色化学”的核心是从源头上减少污染物的使用，而不是污染后再治理，故A项错误；丙三醇是无色液体，易溶于水和乙醇，丙三醇有护肤作用，可用于配制化妆品，B项正确；苯酚有强腐蚀性，使用时要小心，如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤，烧碱会腐蚀皮肤，C项错误；石油里不含烯烃，乙烯不能通过石油分馏得到，D项错误。

2．A

【解析】碳原子与氧原子形成2对共用电子，与2个氢原子各形成1对共用电子，碳原子周围应是8个电子，故选项A错误；选项B、C、D正确。

3．C

【解析】乙醇和二甲醚化学键（官能团）不同，氢原子环境不完全相同，可以用红外光谱法和核磁共振氢谱法区分；二者相对分子质量相同，不能用质谱法区分；乙醇能与金属钠反应放出氢气而二甲醚与钠不反应，用钠可以区分；二者燃烧现象和产物相同，用燃烧法不能区分，故选项C正确。

4．D

【解析】选项A名称为1，2，4-三甲苯，选项B名称为3-甲基-1-戊烯，选项C名称为2-丁醇，选项D正确。

5．C

【解析】CH3-CH2-CH3 和CH3-CH2-CH2-CH3属于同系物，A错误；CH3CH2CH=CH2和属于同分异构体，B错误；  和既不是同系物也不是同分异构体，C正确；乙酸和甲酸甲酯属于同分异构体，D错误。

6．A

【解析】碳原子数为2的烃为乙烷、乙烯、乙炔，则：A．乙烷、乙烯、乙炔都不溶于水，且密度比水小，故A正确；B．乙烯、乙炔为不饱和烃，能够使溴水褪色，而乙烷不能，故B错误；C．乙烷中含有甲基，甲基上的H和C原子不可能都在同一平面上，乙烯为平面型结构，乙炔为直线型结构，各原子都处在同一平面上，故C错误；

D．乙烯、乙炔为不饱和烃，能发生聚合反应生成高分子化合物，而乙烷不能，故D错误，

答案选A。

7．B

【解析】选项A，水解后溶液呈碱性，NaOH与 AgNO3反应会干扰检验，应先加酸使溶液呈酸性，故A错误；己烷不能使溴的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色，1-己烯既能使溴的CCl4溶液褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，邻二甲苯不能使溴的CCl4溶液褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，先用溴的CCl4溶液鉴别出1-己烯，再用酸性KMnO4溶液区分出己烷和邻二甲苯，选项B正确；选项C酸性KMnO4溶液将乙烯氧化成CO2，引入新的杂质气体，故C错误；选项D用重结晶法除去KNO3 中混有的NaCl的原理是利用二者溶解度受温度影响变化差异较大，故D错误。

8．D

【解析】A．乙醇易挥发，向热的乙醇中通入空气，可以向后续装置中提供乙醇蒸气和氧气，选项A正确；B．在铜粉催化下，乙醇发生催化氧化生成乙醛，选项B正确；C．乙醛易挥发，应用冰水浴收集乙醛产物，选项C正确；D．产物中混有的乙醇也能还原酸性KMnO4，使其褪色，选项D错误。

9．C

【解析】戊烷、乙酸乙酯的同类别同分异构体为3种，丁醇的同类别同分异构体数目为4种，戊烯的同类别同分异构体数目为5种，故答案为C。

10．B

【解析】该化合物的分子式为C4H6，与1，3-丁二烯的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，A项正确；当2个Cl取代同一碳原子上的2个H时有1种，当2个Cl取代不同碳原子上的H时有3种，则其二氯代物有4种，B项错误；该物质分子中存在一个碳原子与其它3个碳原子成单键，成键的4个碳原子不可能共面，C项正确；D项正确。

11．D

【解析】甲的核磁共振氢谱中峰面积之比为3∶1，A项错误；甲、乙均不能发生消去反应， B项错误；一定条件下，在NaOH溶液中二者均可发生取代反应，C项错误；甲、乙分子中都只有两种不同环境的H原子，故甲的一氯代物有2种，乙的一溴代物有2种，D项正确。

12．D

【解析】A项，甲基上的氢原子不可能全部与苯环共面。B项，该物质分子中含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，但它与苯酚的通式不同，故不属于苯酚的同系物；C项，酚羟基、不饱和碳碳双键均能被KMnO4(H+)溶液氧化，使KMnO4溶液褪色；D项，酚羟基邻、对位上的氢原子与Br2发生取代反应，与Br2发生加成反应，苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应。

13．C

【解析】有机物A中所含的官能团有—CHO ，能被银氨溶液氧化，A正确；含有和—CHO，都能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；1mol A中含和—CHO各1mol，能与2mol H2发生加成反应，C错误；和—CHO二者均能使溴水褪色，先加新制Cu(OH)2悬浊液，微热，能检验出—CHO，反应后溶液仍显碱性，溴水能与碱反应，需加酸酸化，再加溴水褪色检验出，故D正确。

14．B

【解析】该物质含有碳碳双键、羟基、醚键和羧基4种官能团，A项错；含有羧基和羟基能分别与乙醇和乙酸发生酯化反应，B项正确；与2 mol NaOH发生中和反应，C项错；使溴的四氯化碳溶液褪色是含有碳碳双键发生加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，是碳碳双键被氧化，发生氧化反应，二者原理不同。

15．A

【解析】其合成路线可表示如下：

CH3CH2OH

16．B

【解析】根据图知，HAP在第一步反应中作反应物、第二步反应中作生成物，所以为催化剂，催化剂能改变化学反应速率，故A项正确；整个反应过程中有C—H键、O=O键断裂和C=O键、H—O键的形成，所以甲醛被氧化生成二氧化碳和水，故B项错误；根据图知，CO2分子中的氧原子一部分来自O2，另一部分还来自于甲醛，故C项正确；该反应中反应物是甲醛和氧气，生成物是二氧化碳和水，HAP为催化剂，反应方程式为，故D项正确。

第II卷（非选择题，共52分）

二、非选择题（共4题，共52分）。

17．(10分)

【答案】（1）D（2分） （2）A（2分） （3）B（2分） （4）C（2分） （5）E（2分）

【解析】A．苯和乙苯结构相似，分子组成上相差1个CH2原子团，故互为同系物；B．12C60和石墨都是由碳元素组成的不同单质，故互为同素异形体；C．和分子式相同，但结构不同，故互为同分异构体；D．35Cl和37Cl两原子质子数相同，中子数不同，故互为同位素；E．乙酸和乙二酸都属于酸类。综上，（1）互为同位素的是D；（2）互为同系物的是A；（3）互为同素异形体的是B；（4）互为同分异构体的是C；（5）既不是同系物，又不是同分异体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是E。

18．（10分）

【答案】

（1）—C2H5（或乙基）（1分）  C9H12O4（2分）

（2）（2分）

（3）4（1分） （2分）

（4）4（2分）

【解析】（1）对比键线式和分子球棍模型，根据碳原子4个键价知“Et”表示乙基，根据分子球棍模型判断出C、H、O三种原子并数出其个数后可写出分子式；（2）相同的原子或原子团位于双键两侧的称为反式结构；（3）C8H10分子是苯的同系物，分子中含一个苯环，侧链烷烃基可以是1个—C2H5，也可以是2个—CH3，故有乙苯1种，二甲苯（邻、间、对）3种，共4种，其中对二甲苯的一溴代物只有两种结构；（4）分子式可改写成“C4H9—CH2OH”，利用“基元法”判断：丁基有4种异构，故符合条件的同分异构体有4种。

19．（15分）

【答案】

（1）分液漏斗（1分）

（2）B中的液体逐渐变为（浅）红色（2分）    吸收HBr（2分）

（3）水（2分）   过滤（2分）    除去HBr和未反应的Br2（2分）

（4）B（2分）

（5）60%（59.7%也给分）（2分）

【解析】（1）仪器名称为分液漏斗；（2）反应过程中挥发出的Br2蒸气溶于CCl4液体中，使溶液呈（浅）红色；根据反应+HBr进行分析，反应生成HBr，挥发出的HBr气体有毒，防止污染空气，用C装置来吸收HBr；（3）反应液中有未反应的铁，通过加水过滤可除去；溴苯中含有Br2、HBr、苯等杂质，所以加入氢氧化钠溶液的作用是把Br2、HBr变成易溶于水而不易溶于有机物的盐，再经水洗可除去；

（4）溴苯与苯均属于有机物且互溶的液体，用蒸馏方法分离，故不需分液用的仪器分液漏斗；（5）产率=×100%=×100%≈60%。

20．（17分）

【答案】

（1）2-甲基丙烯（2分）

（2）加成反应（1分） 氧化反应（1分）

（3）羟基、醛基（2分）

（4）（2分）

（5）（2分）

（6）4（2分）     HOCH2CH2CH2COOH（2分）

（7）CH2=CHCH3 CH2=CHCH2ClCH2ClCHClCH2Cl

CH2OHCHOHCH2OH

或CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl CH2BrCHBrCH2Cl

CH2OHCHOHCH2OH（3分）

【解析】采用顺推法，A烯烃与溴的CCl4溶液加成生成卤代烃B[C(CH3)2BrCH2Br]，B水解生成醇C，C催化氧化生成D（）（与2号碳原子相连的—OH不能被催化氧化，该碳原子上无H原子相连），D再次氧化生成E（），E与F（乙醇）在有浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成G（）。

由上分析知（1）~（5）略；（6）符合条件的E的同分异构体中含有的官能团为羟基和羧基，还有以下四种：HOCH2CH2CH2COOH，CH3CH(OH)CH2COOH，CH3CH2CH(OH)COOH，HOCH2CH(CH3)COOH，其中HOCH2CH2CH2COOH核磁共振氢谱中有五组峰，面积比为2∶2∶2∶1：1；（7）用逆合成法，合成三元醇，上一步中间体是1，2，3-三卤代丙烷，根据原料及结合题给已知信息，丙烯先取代制得一氯代烯烃，然后再与X2加成，制得中间体是1，2，3-三卤代丙烷。故合成路线如下：CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl

CH2ClCHClCH2Cl CH2OHCHOHCH2OH或CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl CH2BrCHBrCH2Cl CH2OHCHOHCH2OH。