【化学】云南省元江民中2019-2020学年高二上学期10月月考试题
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本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间90分钟。
一、单选题(共25小题,每小题2.0分,共50分)
1.某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是a=b+84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是（ ）
A． 该醇分子中一定具有甲基 B． 该醇分子中一定没有甲基
C． 该醇分子中至少含有三个碳原子 D． 该醇分子中具有两个醇羟基
2.下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是（ ）
A． 均采用水浴加热 B． 制备乙酸丁酯时正丁醇过量
C． 均采用边反应边蒸馏的方法 D． 制备乙酸乙酯时乙醇过量
3.杯环芳烃是由对叔丁基苯酚和甲醛在碱性条件下反应得到的大环化合物，因其分子形状与希腊圣杯相似而得名．下列关于杯环芳烃说法正确的是（ ）
A． 属于芳香烃
B． 分子式为C44H56O4
C． 分子中所有原子都在同一平面上
D． 能与浓溴水发生取代反应
4.酯在碱性条件下水解（RCOOR′+NaOH→RCOONa+R′OH），该反应属于（ ）
A． 消去反应 B． 加成反应 C． 聚合反应 D． 取代反应
5.某烷烃的结构如图，下列命名正确的是（ ）
A． 2，4-二甲基-3-乙基己烷
B． 3-异丙基-4-甲基已烷
C． 2-甲基-3，4-二乙基戊烷
D． 3-甲基-4-异丙基已烷
6.某有机物的结构简式为CH2=CH-CH2-CH2OH，下列关于该有机物的叙述不正确的是（ ）
A． 能与金属钠发生反应并放出氢气
B． 能在催化剂作用下与H2发生加成反应
C． 能发生银镜反应
D． 在浓H2SO4催化下能与乙酸发生酯化反应
7.某同学在做苯酚的性质实验时，将少量溴水滴入苯酚溶液中，结果没有发生沉淀现象，他思考了一下，又继续进行了如下操作，结果发现了白色沉淀，你认为该同学进行了下列哪项操作（ ）
A． 又向溶液中滴入了足量的氢氧化钠溶液 B． 又向溶液中滴入了乙醇
C． 又向溶液中滴入了过量的苯酚溶液 D． 又向溶液中滴入了过量的浓溴水
8.苯酚（）在一定条件下能与氢气加成得到环己醇（），下面关于这两种有机物的叙述中，错误的是（ ）
A． 都能发生取代反应
B． 都能与金属钠反应放出氢气
C． 苯酚是比碳酸更强的酸，环己醇则显中性
D． 苯酚与FeCl3溶液作用显紫色，环己醇加入FeCl3溶液中无明显现象
9.已知，有机化合物A只由C，H两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平．A，B，C，【D】E有如下关系：
则下列推断不正确的是（ ）
A． 鉴别A和甲烷可选择使用酸性高锰酸钾溶液
B． D中含有的官能团为羧基，利用D物质可以清除水壶中的水垢
C． 物质C的结构简式为CH3CHO，E的名称为乙酸乙酯
D． B+D→E的化学方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5
10.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是( )
A． 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B． 乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应
C． 苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应
D． 苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂
11.下列说法中错误的是（ ）
①化学性质相似的有机物是同系物
②分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物
③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物
④互为同系物的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质相似。
A． ①②③ B． ②③ C． ③④ D． ①②③④
12.下列物质中能与醋酸发生反应的是（ ）
①石蕊 ②乙醇 ③溴乙烷 ④金属铝 ⑤氧化镁 ⑥碳酸钙 ⑦氢氧化铜 ⑧苯
A． ①④⑤⑥⑦⑧ B． ②③④⑤⑧
C． ①②④⑤⑥⑦ D． 全部
13.有一种AB2C2型分子，在该分子中以A为中心原子。下列有关它的分子构型和有关同分异构体的说法正确的是( )
A． 假若为平面四边形，则有三种同分异构体
B． 假若为四面体，则有两种同分异构体
C． 假若为平面四边形，则无同分异构体
D． 假若为四面体，则无同分异构体
14.近日，清华学子不畏网络舆论的压力，捍卫了“PX”低毒的科学真相．PX：无色透明液体，具有芳香气味，能与乙醇等有机溶剂混溶，可燃，低毒，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物．如图是“PX”的结构模型，下列有关“PX”的说法不正确的是（ ）
A． “PX”属于有机化合物
B． “PX”可燃，具有芳香气味，低毒都属于它的化学性质
C． “PX”中C，H两种元素的质量比为48 : 5
D． “PX”的化学式为C8H10
15.以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化，②消去，③加成，④酯化，⑤水解，⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是( )
A． ①⑤②③④ B． ①②③④⑤
C． ②③⑤①④ D． ②③⑤①⑥
16.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如下所示，下列关于莽草酸的说法正确的是( )
A． 分子式为C7H6O5
B． 分子中含有2种官能团
C． 可发生加成和取代反应
D． 在水溶液中羧基和羟基均能电离出H＋
17.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是（ ）
A． 分子式为C16H18O9
B． 与苯环直接相连的原子都在同一平面上
C． 1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOH
D． 与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应
18.按以下实验方案可以从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物，
下列说法错误的是（ ）
A． 步骤（1）需要过滤装置 B． 步骤（2）需要用到分液漏斗
C． 步骤（3）需要用到坩埚 D． 步骤（4）需要蒸馏装置
19.烷烃的命名是其他种类有机物命名的基础，的名称是（ ）
A． 1-甲基-4-乙基戊烷 B． 2-乙基戊烷
C． 1，4-二甲基己烷 D． 3-甲基庚烷
20.间二甲苯苯环上的一个氢原子被—NO2取代后，其一元取代产物有( )
A． 1种 B． 2种 C． 3种 D． 4种
21.下列实验中，能证明苯酚的酸性极弱的是（ ）
A． 跟氢氧化钠溶反应生成苯酚钠
B． 苯酚在空气中容易被氧化为粉红色
C． 二氧化碳通入苯酚溶液能游离出苯酚
D． 常温下苯酚在水中溶解度不大
22.某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知，
又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有( )
A． 1种 B． 2种 C． 3种 D． 4种
23.a mL三种气态烃的混合物与足量氧气混合点燃充分反应后，恢复到原来的状况(常温、常压下)，体积共缩小2a mL。则这三种烃可能是( )
A． CH4、C2H4、C3H4 B． C2H6、C3H6、C4H6
C． CH4、C2H6、C3H8 D． C2H4、C3H4、C3H6
24.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是( )
A． B．
C． D．
25.下列叙述正确的是( )
A． 各元素的质量分数相等的物质一定是同系物
B． 具有相同分子通式的不同有机物一定属于同系物
C． 同系物之间互为同分异构体
D． 两个相邻的同系物的相对分子质量之差为14
分卷II
二、填空题(共5小题,共50分)
26.某有机物的结构简式为，分析其结构，并回答下列问题：
(1)写出其分子式：____________________________________________。
(2)其中含有____个不饱和碳原子，分子中有____个双键。
(3)分子中的极性键有__________(写出2种即可)。
(4)分子中的饱和碳原子有______个，一定与苯环处于同一平面的碳原子有______个。
(5)分子中C—C===O键角约为__________，H—C≡C键角约为________。
27.3，5﹣二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成，一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：
甲醇、乙醚和3，5﹣二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：
（1）反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取，①分离出甲醇的操作是的；
②萃取用到的分液漏斗使用前需并洗净，分液时有机层在分液漏斗的 填（“上”或“下”）层；
（2）分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤．用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是 ，用饱和食盐水洗涤的目的是 ；
（3）洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是 （填字母）；
a．蒸馏除去乙醚 b．重结晶 c．过滤除去干燥剂 d．加入无水CaCl2干燥
（4）固液分离常采用减压过滤．为了防止倒吸，减压过滤完成后应先，再。
28.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下：
NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4①
R—OH＋HBrR—Br＋H2O ②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：
请回答下列问题：
(1)在溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。
A．圆底烧瓶 B．量筒
C．锥形瓶 D．漏斗
(2)溴代烃的水溶性____(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是________________。
(3)将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。
A．减少副产物烯和醚的生成 B．减少Br2的生成
C．减少HBr的挥发 D．水是反应的催化剂
(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。
A．NaI B．NaOH
C．NaHSO3D．KCl
(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于________；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是______________________。
29.实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图甲、乙两种装置可供选用。
制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表：
（1）制取乙酸丁酯的装置应选用 ________________（填“甲”或“乙”）．不选另一种装置的理由是 ____________________________；
（2）该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外，还可能生成的有机副产物有（写出结构简式） __________________________________________________________________________；
（3）酯化反应是一个可逆反应，为提高1-丁醇的利用率，写出两种可行的方法：
① ______________________________② ____________________________________；
（4）从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时，需要经过多步操作，下列图示的操作中，肯定需要的化学操作是
_______________________________（选填答案编号）。
（5）有机物的分离操作中，经常需要使用分液漏斗等仪器．使用分液漏斗前必须 _______
，某同学在进行分液操作时，若发现液体流不下来，其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外，还有 ___________。
30.有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法：
① ②③CH4 ④⑤
⑥⑦
⑧⑨⑩
（1）上述表示方法中属于结构简式的为 _________；属于结构式的为 _______________；
属于键线式的为 ________________；属于比例模型的为 _______________；
属于球棍模型的为 __________________；
（2）写出⑨的分子式： ________________；
（3）②的分子式为 ________________，最简式为 ______________________。
【参考答案】
1.D 2.D 3.B 4.D 5.A 6.C 7.D 8.C 9.D 10.B 11.A 12.C 13.D 14.B 15.C 16.C 17.C 18.C 19.D 20.C 21.C 22.B 23.A 24.D 25.D
26. (1)C16H16O5 (2)12 3 (3)碳氧键.碳氢键.氢氧键(任写2种)
(4)4 4 (5)120° 180°
27.（1）①蒸馏②检漏 上
（2）除去HCl 除去少量NaHCO3且减少产物损失
（3）dcab
（4）拆去连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管 关闭抽气泵
28.(1)D
(2)小于 醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键
(3)下层
(4)ABC
(5)C
(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动) 1溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出。
29.（1）乙；由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点，若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发；
（2）CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2
（3）增加乙酸浓度；减小生成物浓度（或移走生成物）
（4）AB
（5）检查是否漏水或堵塞，分液漏斗上口玻璃塞未打开（或漏斗内部未与大气相通，或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准）
30.（1）①③④⑦；⑩；②⑥⑨；⑤；⑧；
（2）C11H18O2；
（3）C6H12；CH2
