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【化学】河南省林州市第一中学2019-2020学年高二3月线上调研考试试题(解析版)
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河南省林州市第一中学2019-2020学年高二3月线上调研考试试题
一、单选题(每题2分,共50分)
1.元素周期表中铋元素的数据见图,下列说法正确的是( )
A、Bi元素的质量数是209
B、Bi元素的相对原子质量是209.0
C、Bi原子6p亚层有一个未成对电子
D、Bi原子最外层有5个能量相同的电子
答 案
B
解 析
B项,周期表中最下方给出的是相对原子质量,由图可知该元素的相对原子质量是209.0,故B项正确;
A项,周期表中没有给出该元素的不同核素的质量数,只给出了该元素的相对原子质量,故A项错误;
C项,6p亚层有三个轨道,Bi元素6p上的三个电子会占据尽可能多的轨道,即三个电子分别占据三个轨道,因此6p亚层有三个不成对的电子,故C项错误;
D项,由图可知该元素最外层第六层有五个电子,但能量不全相同,2个6s亚层,3个6p亚层,故D项错误。
综上所述,本题正确答案为B。
2.下列各项叙述中,正确的是( )
A、、、的电负性随原子序数的增大而增大
B、价电子排布为的元素位于第四周期第族,是区元素
C、和轨道形状均为哑铃形,能量也相等
D、氮原子的最外层电子排布图:
答 案
B
解 析
A、同主族元素从上到下,电负性减小,则、、的电负性随原子序数的增大而减小,故A错误;
B、价电子排布为的元素有个电子层、最外层电子数为,位于第四周期第族,最后填充电子,是区元素,故B正确;
C、离原子核越远,能量越高,轨道能量低于,故C错误;
D、利用“洪特规则”可知最外层电子排布图错误,应为,故D错误。
3.下列各项叙述中,正确的是( )
A、镁原子由转变为时,原子释放能量,由基态转化成激发态
B、价电子排布为的元素位于第五周期第ⅠA族,是区元素
C、所有原子任一能层的电子云轮廓图都是球形,但球的半径大小不同
D、原子的电子排布式是
答 案
C
解 析
A、基态的电子排布式为,能量处于最低状态,当变为时,电子发生跃迁,需要吸收能量,变为激发态,故A错误;
B、价电子排布为的元素最外层电子数为,电子层数是,最后一个电子排在轨道,所以该元素位于第五周期第ⅢA族,是区元素,故B错误;
C、所有原子任一能层的S电子云轮廓图都是球形,能层越大,球的半径越大,故C正确;
D、原子的电子排布式是:,半充满轨道能量较低,故D错误。
故选C。
4.以下有关元素性质的说法不正确的是( )
A、具有下列电子排布式的原子:① ② ③ ④,原子半径最大的是①
B、具有下列价电子排布式的原子:① ② ③ ④,第一电离能最大的是③
C、①、、 ②、、 ③、、,元素的电负性随原子序数增大而增大的是③
D、某主族元素气态基态原子的逐级电离能分别为、、、、、、……它与氯气反应时,生成的阳离子是
答 案
D
解 析
A、核外电子排布:①;②;③;④,则①为;②为;③为;④为,同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,故原子半径:,,故原子半径最大,即①的原子半径最大,故A正确;
B、同周期随原子序数增大第一电离能呈增大趋势,ⅤA族能级为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能:③④②①,故B正确;
C、同周期自左而右电负性增大,同主族自上而下电负性减小,故①、、电负性依次减小,②、、;的电负性依次减小,③、、的电负性依次增大,故C正确;
D、该元素第三电离能剧增,最外层应有个电子,表现价,当它与氯气反应时最可能生成的阳离子是,故D错误。
故选D。
5.下列关于价电子排布式为的粒子描述正确的是( )
A、它的元素符号为O
B、它的核外电子排布式为
C、它可与生成液态化合物
D、其电子排布图为
答 案
B
解 析
依据价电子排布式“”,可写出该原子的基态电子排布式为,应为S。硫与化合生成的是气态化合物。依据洪特规则,其在3p上的4个电子应排布为。
6.分子式为的同分异构体中属于醇类的有几种( )
A、种 B、种 C、种 D、种
答 案
A
解 析
根据氢的个数可以推导出含有苯环,羟基只能在与苯环相连的甲基上,所以只含有一种。
7.下列无机含氧酸分子中酸性最强的是( )
A、 B、 C、 D、
答 案
D
解 析
同一周期元素,元素非金属性随着原子序数增大而增强,同一主族元素,元素非金属性随着原子序数增大而减弱,元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,但O、F元素除外,N、S、Cl三种元素,非金属性最强的是Cl元素,其最高价氧化物的水化物是,所以的酸性最强。
8.关于原子轨道的说法正确的是( )
A、凡是中心原子采取杂化轨道成键的分子,其几何构型都是正四面体
B、分子中的杂化轨道是由4个H原子的轨道和C原子的轨道混合起来而形成的
C、杂化轨道是由同一个原子中能量相近的s轨道和p轨道混合起来形成的一组能量相同的新轨道
D、凡型的共价化合物,其中心原子A均采用杂化轨道成键
答 案
C
解 析
A、中心原子采取杂化的分子,VSEPR模型是正四面体,但其立体构形不一定是正四面体,如:水和氨气分子中中心原子采取杂化,但是V型,是三角锥型,故A错误;
B、中杂化轨道是由中心碳原子的能量相近一个轨道和3个轨道杂化形成,轨道和轨道的能量差别较大,不能形成杂化轨道,故B错误;
C、同一个原子中能量相近的s轨道和p轨道通过杂化可形成混合起来形成的一组能量相同的新轨道,杂化轨道数=孤电子对数+与之相连的原子数,故C正确;
D、中B原子的价层电子对数为3,B原子的杂化类型为:杂化,故D错误。
9.关于化合物,下列叙述正确的是( )
A、分子间可形成氢键
B、分子中既有极性键又有非极性键
C、分子中有个σ键和个π键
D、该分子在水中的溶解度小于
答 案
B
解 析
A、含,没有键,则不能形成氢键,故A错误;
B、、与、之间形成极性键,而、之间形成非极性键,则分子中既有极性键又有非极性键,所以B选项是正确的;
C、双键中含个σ键和个π键,单键均为σ键,则分子中有个σ键和个π键,故C错误;
D、该分子在水中的溶解度大于,故D错误。
10.香兰素具有浓郁芳香,若空气中含有就能嗅到其特征香气。由愈创木酚合成香兰素,在国外已有近百年的历史。愈创木酚的结构简式是,在它的同分异构体中,只能被看做酚类(含个酚羟基)的有( )
A、种 B、种 C、种 D、种
答 案
B
解 析
符合条件的同分异构体有:
共种。
11.某有机物的结构简式如图,它的同分异构体中含有羟基()的芳香族化合物共有( )
A、种 B、种 C、种 D、种
答 案
B
解 析
有机物的同分异构体属于芳香族,含有个苯环,侧链可能有个为、,有邻、间、对三种位置关系,侧链可能有一个为或,故共有种,其中含有含有羟基()的芳香族化合物共有种,故选:B。
12.物质的量相同的下列有机物,充分燃烧耗氧量最大的是( )
A、 B、 C、 D、
答 案
B
解 析
等质量的烃燃烧耗氧量取决于,越大耗氧量越大,
A、中;
B、中;
C、中;
D、中;
故中的质量分数最大,相同质量的耗氧量最大,所以B选项是正确的。
13.将酒精置于烧杯中加热到60 ℃,然后加入硬脂酸,搅拌后,加入适量NaOH固体,使之形成透明溶液,随后将混和液趁热倒入一个模具内冷却,可以形成具有一定形状的蜡状固体。关于以上实验的下列说法中,不正确的是( )
A、得到的蜡状固体可燃
B、离子化合物在酒精中的溶解度较小
C、硬脂酸是离子化合物
D、提高温度可以増加硬脂酸在酒精中的溶解度
答 案
C
解 析
A、蜡状固体中含有乙醇,所以蜡状固体可以燃烧,故A正确;
B、一般在酒精中,离子化合物的溶解度较小,故B正确;
C、硬脂酸是由非金属元素组成的共价化合物,不是离子化合物,故C错误;
D、温度升高,物质的溶解度增大,所以提高温度可以增加硬脂酸在酒精中的溶解度,故D错误。
14.我国国家药品监督管理局在2000年11月16日发出紧急通知,立即禁止使用含有PPA的抗感冒药物。PPA是盐酸苯丙醇胺的英文缩写,已知苯丙醇胺的结构简式如图,下列对苯丙醇胺叙述错误的是( )
A、它属于芳香醇类
B、它具有弱的碱性,可与强酸反应生成盐
C、它可以发生酯化反应和消去反应
D、在一定条件下跟反应时,可以发生苯环上取代反应
答 案
A
解 析
A、苯丙醇胺含有氨基,属于胺类,A错误;
B、含有氨基,具有弱碱性,B正确;
C、含有羟基可以发生酯化反应,羟基所在碳原子相邻碳原子上有氢原子,可以发生消去反应,C正确;
D、苯环和溴可以在铁离子环境下发生取代反应,D正确。
15.用于制造隐形飞机的某种吸收微波功能的物质的结构简式如图,它的不饱和度是多少( )
A、 B、 C、 D、
答 案
D
解 析
分子中含有个双键,个环,所以该有机物的不饱和度为,故选:D。
16.下列实验操作能达到预期目的的是( )
A、氯乙烷中有氯元素:氯乙烷与NaOH溶液共热,冷却,滴入溶液
B、制备肥皂:稀硫酸中加入动物脂肪,加热一段时间后再加饱和食盐水。
C、制备硝化纤维:在稀硫酸和稀硝酸混合液中加入脱脂棉,加热,洗涤。
D、铜氨纤维的获得:铜氨溶液中加入脱脂棉搅拌成黏稠液,用注射器将黏稠液注入稀盐酸中,取出生成物,用水洗涤。
答 案
D
解 析
A、冷却后应滴入硝酸酸化,A错误;
B、应加入氢氧化钠溶液中,B错误;
C、制备硝化纤维,使用浓硫酸和浓硝酸,C错误。
17.加热时,能与新制氢氧化铜反应,且其水解产物也能与新制氢氧化铜反应的酯类是( )
A、葡萄糖 B、麦芽糖 C、甲酸乙酯 D、淀粉
答 案
C
解 析
A、葡萄糖属于糖类,故A错误;
B、麦芽糖水解产生葡萄糖,不属于酯类,故B错误;
C、甲酸乙酯属于酯类,酸性条件下,甲酸和氢氧化铜发生酸碱中和反应;碱性条件下,甲酸分子中有一个醛基,所以可以被氢氧化铜氧化,氢氧化铜被还原成氧化亚铜,故C正确;
D、淀粉是多糖,不是酯类,故D错误。
18.①乙醇、②水、③乙酸、④碳酸、⑤苯酚中羟基上的氢原子的活泼性按由强到弱的顺序排列的是( )
A、③④⑤②① B、③⑤④②① C、④③②⑤① D、④③②①⑤
答 案
A
解 析
物质的酸性越强,越容易电离出氢离子,则羟基氢原子的活性越强酸性:醋酸>碳酸>苯酚,水与乙醇显中性,电离出氢离子的能力水强于乙醇,所以羟基氢原子的活性从大到小顺序是:③④⑤②①。
19.乙醇在化学反应中有如图所示的共价键的断裂方式,以下有关乙醇的反应中,其对应价键断裂方式正确的是( )
A、Na与乙醇反应时断裂的价键是e
B、在浓硫酸作用下加热到170 ℃时断裂的价键是ae
C、在催化剂作用下和氧气反应时断裂的价键是cd
D、在浓硫酸作用下加热到140 ℃时断裂的价键是be
答 案
A
解 析
A、乙醇和钠发生反应生成,断裂的价键是e,故A正确;
B、乙醇在浓硫酸作用下加热到170 ℃时发生消去反应生成,乙醇的断键位置ad,然后两个半键相连形成碳碳键,从而生成乙烯,故B错误;
C、乙醇在Cu作催化剂和氧气反应时断裂的是e和c,两个半键相连生成,生成醛,故C错误;
D、浓硫酸作用下加热到140 ℃时发生取代反应生成乙醚,断裂是d和e,故D错误。
20.在实验室中,下列除去杂质的方法正确的是( )
A、溴苯中混有溴,加入溴水,振荡,静置,分液
B、乙烷中混有乙烯,通入氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷
C、硝基苯中混有浓和浓,将其倒入到溶液中,振荡,静置,过滤
D、乙醇中混有少量的乙酸和水,加入生石灰,加热,蒸馏
答 案
C
解 析
A、溴苯中混有溴,加入溴水,不能除去混有的溴,故A错误;
B、通入的氢气的量不好控制,少量时,不能将乙烯全部除去,过量时,引入杂质氢气,且反应条件要求高,故B错误;
C、因为浓硫酸、浓硝酸与氢氧化钠溶液反应可生成易溶于水而不溶于硝基苯的盐,故C正确;
D、乙醇中混有少量的乙酸和水,加入生石灰,加热,蒸馏可除去乙酸,不能除去水,故D错误。
21.羰基硫(OCS)是一种有臭鸡蛋气味的无色气体,分子结构与相似,高温下可分解为CO和S。下列有关说法正确的是( )
A、OCS、CO、、S四种物质的晶体类型相同
B、OCS在高温下分解时,碳元素化合价升高
C、OCS分子中含有2个键和2个键,它们均属于非极性键
D、22.4 L OCS中约含有个原子
答 案
A
解 析
A项中四种物质的晶体都是分子晶体,A项正确;
OCS中C的化合价为+4,生成CO时,C的化合价由+4降至+2,B项错误;
OCS的结构式为,含有的2个键和2个键,都是极性键,C项错误;
D项未指明气体温度和压强,D项错误。
22.在乙烯分子中有5个σ键、一个π键,它们分别是( )
A、杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键
B、杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道形成σ键
C、C—H之间是形成的σ键,C—C之间未参加杂化的2p轨道形成的是π键
D、C—C之间是sp2形成的σ键,C—H之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键
答 案
A
解 析
乙烯中存在4个C—H键和1个双键,没有孤对电子,成键数为3,则C原子采取杂化,C—H之间是形成的σ键,C—C之间有1个是形成的σ键,C—C之间还有1个是未参加杂化的2p轨道形成的π键,故选A。
23.下列叙述正确的是( )
A、是极性分子,分子中原子处在个原子所组成的三角形的中心
B、是非极性分子,分子中原子处在个原子所组成的正方形中心
C、是极性分子,分子中原子未处在个原子所连成的直线的中央
D、是非极性分子,分子中原子不处在个原子所连成的直线的中央
答 案
C
解 析
A、与个原子形成δ键,孤对电子数为,为三角锥形分子,故A错误;
B、中与个形成个δ键,孤对电子数为,为正四面体结构,非极性分子,故B错误;
C、中与个形成δ键,孤对电子数为,为形分子,故C正确;
D、是非极性分子,与个形成δ键,孤对电子数为,为直线形分子,故D错误。
故选C。
24.下列描述中正确的是( )
A、为V形的极性分子
B、的空间构型为平面三角形
C、中有7对完全相同的成键电子对
D、和的中心原子均为杂化
答 案
D
解 析
A、含有极性键,的结构为,分子为线型结构,结构对称,正负电荷的中心重合,为非极性分子;
B、中Cl的价层电子对数,含有一个孤电子对,则离子的空间构型为三角锥形;
C、中含有一个成键电子对,所以中含有6个键,则分子中有6对完全相同的成键电子对;
D、中Si的价层电子对数,中Si的价层电子对数,所以中心原子均为杂化。
25.某一化合物的分子式为,A属ⅥA族元素,B属ⅦA族元素,A和B在同一周期,它们的电负性值分别为3.44和3.98,已知分子的键角为。下列推断不正确的是( )
A、分子的空间构型为“V”形
B、键为极性共价键,分子为非极性分子
C、与相比,的熔点、沸点比的低
D、分子中无氢原子,分子间不能形成氢键,而分子间能形成氢键
答 案
B
解 析
A、分子中A原子成个单键,含有2对弧电子对,为“V”型结构,故A正确;
B、由电负性可知,B元素的非金属性更强,键为极性共价键,为“V”型结构,正负电荷重心不重合,为极性分子,故B错误;
C、分子之间存在氢键,沸点高于同族其他元素化合物,故C正确;
D、氧元素非金属性很强,分子之间存在氢键,A属第ⅥA族元素,B属ⅦA族元素,分子中不可能由H原子,分子间不能形成氢键,故D正确。
二、填空题(26分)
26.(4分)某有机物完全燃烧,得到二氧化碳和水。此有机物的蒸气对氢气的相对密度为,该有机物与金属钠反应放出氢气。其分子式为 ,结构简式 。
答 案
解 析
该有机物的蒸气密度是相同条件下密度的倍,则该有机物的相对分子质量为,物质的量为,则,,则该有机物中含有原子的个数为,,,则该有机物中含有原子的个数为,所以有机物中应含有原子的个数为,所以有机物的分子式为,该物质能与金属钠反应,则分子中含有,应为。
27.(2分)某烃中碳的质量分数为,该烃充分燃烧所生成的二氧化碳恰好被氢氧化钠完全吸收生成正盐,该烃能与溴发生加成反应,在一定条件下能发生加聚反应。此结构简式为 。
答 案
解 析
烃由碳、氢两种元素组成,某烃中碳元素的质量分数为,则C、H原子个数比为:;设该烃的分子式为,,该烃充分燃烧所生成正盐,则生成的盐是碳酸钠,可得,则,该烃分子式为;由于该烃能与发生加成反应,则属于不饱和烃,含有碳碳双键,则该烃的结构简式为。
28.(22分)“芬必得”是一种目前很受欢迎的解热、镇痛及抗生素类药物的商品名,其主要成分是化合物,结构简式如图:,药名为布洛芬(Brufen),有多种合成路线:已知
(1)请写出化合物的结构简式(有机物)和分子式(无机物):(10分)1 ,2 ,3 ,4 ,5 。
答 案
或 NaCN或KCN
解 析
1的结构简式为或,2的结构简式为,3的结构简式为,4的结构简式为NaCN或KCN,5的结构简式为。
(2)(10分)请写出反应式I,Ⅱ,Ⅲ,IV,V的反应类型:I ,Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ 。
答 案
取代 加成或还原 取代 取代 加成—消去
解 析
I的反应类型为取代,Ⅱ的反应类型为加成或还原,Ⅲ的反应类型为取代,Ⅳ的反应类型为取代,Ⅴ的反应类型为加成一消去。
(3)写出反应Ⅳ的化学方程(2分)式 。
答 案
解 析
无
三、推断题
29.(12分)A为芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上只有两种取代基,并且这两种取代基处于邻位,A的相对分子质量为164。A不能使溶液变色,但可被银氨溶液氧化为B;B能在浓存在和加热条件下发生分子内的酯化反应生成C,C分子中除苯环外还有一个含氧的六元环(与苯环共用2个C原子)。
(1)B分子中的含氧官能团(2分)是 。
答 案
、
解 析
B在浓硫酸存在和加热时,发生分子内的酯化反应生成C,说明B中含有羧基和羟基。
(2)A的苯环上两个取代基中的碳原子总数是(填数字) 。(2分)
答 案
4
解 析
A有一个羟基,没有酚羟基,有一个醛基,A中剩余基团式量为,故为,故A的苯环上两个取代基中的碳原子总数为,故答案为4。
(3)试写出其中的任意两种A及其对应的C的结构简式(请按对应关系分组填写)(8分)
第一组A C
第二组A C
答 案
解 析
由于B能在浓硫酸存在下发生分子内的酯化反应生成含氧的六元环(与苯环共用2个C原子),若A的可能结构简式为,则C为;若A可能的结构简式为,则C为。
30.(6分)A、B都是芳香族化合物,水解得到和醋酸。A、B的相对分子质量都不超过200,完全燃烧都只生成和。且B分子中碳和氢元素总的质量分数为65.2%。A溶液具有酸性,不能使氯化铁溶液显色。
(1)(2分)A、B相对分子质量之差为 。
答 案
42
解 析
A、B均含苯环,因水解得到和,所以,。
(2)(2分)1个B中应该有 个氧原子。
答 案
3
解 析
假设A、B的相对分子质量分别为、,A、B均含苯环,因水解得到和。
如果设,则。
由题可知A含有(A溶液呈酸性,不能使溶液显色),所以B也含有,还含有水解产生的,故B中至少含有3个氧原子,设B中含个氧原子。
B分子含氧量:
B的相对分子质量:,
当时,(合题意),
当时,(不合题意)。
(3)(2分)A的分子式为 。
答 案
解 析
无
31.(4分)某有机物的蒸气密度是相同状况下甲烷密度的倍。把该有机物在氧气中充分燃烧,将生成的气体混合物通过足量的碱石灰,碱石灰增重。又知生成和的物质的量之比为,该有机物的分子式为 。该有机物与足量的金属钠反应时,可以得到(标准状况)下氢气。它的结构简式 。
答 案
解 析
设该有机物的分子式为。则:该有机物,
,
由题意得:
解得:
, 所以,该有机物的分子式为。由题意该有机物能与金属钠反应放出,说明该有机物中含有三个羟基,故结构简式为:。
一、单选题(每题2分,共50分)
1.元素周期表中铋元素的数据见图,下列说法正确的是( )
A、Bi元素的质量数是209
B、Bi元素的相对原子质量是209.0
C、Bi原子6p亚层有一个未成对电子
D、Bi原子最外层有5个能量相同的电子
答 案
B
解 析
B项,周期表中最下方给出的是相对原子质量,由图可知该元素的相对原子质量是209.0,故B项正确;
A项,周期表中没有给出该元素的不同核素的质量数,只给出了该元素的相对原子质量,故A项错误;
C项,6p亚层有三个轨道,Bi元素6p上的三个电子会占据尽可能多的轨道,即三个电子分别占据三个轨道,因此6p亚层有三个不成对的电子,故C项错误;
D项,由图可知该元素最外层第六层有五个电子,但能量不全相同,2个6s亚层,3个6p亚层,故D项错误。
综上所述,本题正确答案为B。
2.下列各项叙述中,正确的是( )
A、、、的电负性随原子序数的增大而增大
B、价电子排布为的元素位于第四周期第族,是区元素
C、和轨道形状均为哑铃形,能量也相等
D、氮原子的最外层电子排布图:
答 案
B
解 析
A、同主族元素从上到下,电负性减小,则、、的电负性随原子序数的增大而减小,故A错误;
B、价电子排布为的元素有个电子层、最外层电子数为,位于第四周期第族,最后填充电子,是区元素,故B正确;
C、离原子核越远,能量越高,轨道能量低于,故C错误;
D、利用“洪特规则”可知最外层电子排布图错误,应为,故D错误。
3.下列各项叙述中,正确的是( )
A、镁原子由转变为时,原子释放能量,由基态转化成激发态
B、价电子排布为的元素位于第五周期第ⅠA族,是区元素
C、所有原子任一能层的电子云轮廓图都是球形,但球的半径大小不同
D、原子的电子排布式是
答 案
C
解 析
A、基态的电子排布式为,能量处于最低状态,当变为时,电子发生跃迁,需要吸收能量,变为激发态,故A错误;
B、价电子排布为的元素最外层电子数为,电子层数是,最后一个电子排在轨道,所以该元素位于第五周期第ⅢA族,是区元素,故B错误;
C、所有原子任一能层的S电子云轮廓图都是球形,能层越大,球的半径越大,故C正确;
D、原子的电子排布式是:,半充满轨道能量较低,故D错误。
故选C。
4.以下有关元素性质的说法不正确的是( )
A、具有下列电子排布式的原子:① ② ③ ④,原子半径最大的是①
B、具有下列价电子排布式的原子:① ② ③ ④,第一电离能最大的是③
C、①、、 ②、、 ③、、,元素的电负性随原子序数增大而增大的是③
D、某主族元素气态基态原子的逐级电离能分别为、、、、、、……它与氯气反应时,生成的阳离子是
答 案
D
解 析
A、核外电子排布:①;②;③;④,则①为;②为;③为;④为,同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,故原子半径:,,故原子半径最大,即①的原子半径最大,故A正确;
B、同周期随原子序数增大第一电离能呈增大趋势,ⅤA族能级为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能:③④②①,故B正确;
C、同周期自左而右电负性增大,同主族自上而下电负性减小,故①、、电负性依次减小,②、、;的电负性依次减小,③、、的电负性依次增大,故C正确;
D、该元素第三电离能剧增,最外层应有个电子,表现价,当它与氯气反应时最可能生成的阳离子是,故D错误。
故选D。
5.下列关于价电子排布式为的粒子描述正确的是( )
A、它的元素符号为O
B、它的核外电子排布式为
C、它可与生成液态化合物
D、其电子排布图为
答 案
B
解 析
依据价电子排布式“”,可写出该原子的基态电子排布式为,应为S。硫与化合生成的是气态化合物。依据洪特规则,其在3p上的4个电子应排布为。
6.分子式为的同分异构体中属于醇类的有几种( )
A、种 B、种 C、种 D、种
答 案
A
解 析
根据氢的个数可以推导出含有苯环,羟基只能在与苯环相连的甲基上,所以只含有一种。
7.下列无机含氧酸分子中酸性最强的是( )
A、 B、 C、 D、
答 案
D
解 析
同一周期元素,元素非金属性随着原子序数增大而增强,同一主族元素,元素非金属性随着原子序数增大而减弱,元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,但O、F元素除外,N、S、Cl三种元素,非金属性最强的是Cl元素,其最高价氧化物的水化物是,所以的酸性最强。
8.关于原子轨道的说法正确的是( )
A、凡是中心原子采取杂化轨道成键的分子,其几何构型都是正四面体
B、分子中的杂化轨道是由4个H原子的轨道和C原子的轨道混合起来而形成的
C、杂化轨道是由同一个原子中能量相近的s轨道和p轨道混合起来形成的一组能量相同的新轨道
D、凡型的共价化合物,其中心原子A均采用杂化轨道成键
答 案
C
解 析
A、中心原子采取杂化的分子,VSEPR模型是正四面体,但其立体构形不一定是正四面体,如:水和氨气分子中中心原子采取杂化,但是V型,是三角锥型,故A错误;
B、中杂化轨道是由中心碳原子的能量相近一个轨道和3个轨道杂化形成,轨道和轨道的能量差别较大,不能形成杂化轨道,故B错误;
C、同一个原子中能量相近的s轨道和p轨道通过杂化可形成混合起来形成的一组能量相同的新轨道,杂化轨道数=孤电子对数+与之相连的原子数,故C正确;
D、中B原子的价层电子对数为3,B原子的杂化类型为:杂化,故D错误。
9.关于化合物,下列叙述正确的是( )
A、分子间可形成氢键
B、分子中既有极性键又有非极性键
C、分子中有个σ键和个π键
D、该分子在水中的溶解度小于
答 案
B
解 析
A、含,没有键,则不能形成氢键,故A错误;
B、、与、之间形成极性键,而、之间形成非极性键,则分子中既有极性键又有非极性键,所以B选项是正确的;
C、双键中含个σ键和个π键,单键均为σ键,则分子中有个σ键和个π键,故C错误;
D、该分子在水中的溶解度大于,故D错误。
10.香兰素具有浓郁芳香,若空气中含有就能嗅到其特征香气。由愈创木酚合成香兰素,在国外已有近百年的历史。愈创木酚的结构简式是,在它的同分异构体中,只能被看做酚类(含个酚羟基)的有( )
A、种 B、种 C、种 D、种
答 案
B
解 析
符合条件的同分异构体有:
共种。
11.某有机物的结构简式如图,它的同分异构体中含有羟基()的芳香族化合物共有( )
A、种 B、种 C、种 D、种
答 案
B
解 析
有机物的同分异构体属于芳香族,含有个苯环,侧链可能有个为、,有邻、间、对三种位置关系,侧链可能有一个为或,故共有种,其中含有含有羟基()的芳香族化合物共有种,故选:B。
12.物质的量相同的下列有机物,充分燃烧耗氧量最大的是( )
A、 B、 C、 D、
答 案
B
解 析
等质量的烃燃烧耗氧量取决于,越大耗氧量越大,
A、中;
B、中;
C、中;
D、中;
故中的质量分数最大,相同质量的耗氧量最大,所以B选项是正确的。
13.将酒精置于烧杯中加热到60 ℃,然后加入硬脂酸,搅拌后,加入适量NaOH固体,使之形成透明溶液,随后将混和液趁热倒入一个模具内冷却,可以形成具有一定形状的蜡状固体。关于以上实验的下列说法中,不正确的是( )
A、得到的蜡状固体可燃
B、离子化合物在酒精中的溶解度较小
C、硬脂酸是离子化合物
D、提高温度可以増加硬脂酸在酒精中的溶解度
答 案
C
解 析
A、蜡状固体中含有乙醇,所以蜡状固体可以燃烧,故A正确;
B、一般在酒精中,离子化合物的溶解度较小,故B正确;
C、硬脂酸是由非金属元素组成的共价化合物,不是离子化合物,故C错误;
D、温度升高,物质的溶解度增大,所以提高温度可以增加硬脂酸在酒精中的溶解度,故D错误。
14.我国国家药品监督管理局在2000年11月16日发出紧急通知,立即禁止使用含有PPA的抗感冒药物。PPA是盐酸苯丙醇胺的英文缩写,已知苯丙醇胺的结构简式如图,下列对苯丙醇胺叙述错误的是( )
A、它属于芳香醇类
B、它具有弱的碱性,可与强酸反应生成盐
C、它可以发生酯化反应和消去反应
D、在一定条件下跟反应时,可以发生苯环上取代反应
答 案
A
解 析
A、苯丙醇胺含有氨基,属于胺类,A错误;
B、含有氨基,具有弱碱性,B正确;
C、含有羟基可以发生酯化反应,羟基所在碳原子相邻碳原子上有氢原子,可以发生消去反应,C正确;
D、苯环和溴可以在铁离子环境下发生取代反应,D正确。
15.用于制造隐形飞机的某种吸收微波功能的物质的结构简式如图,它的不饱和度是多少( )
A、 B、 C、 D、
答 案
D
解 析
分子中含有个双键,个环,所以该有机物的不饱和度为,故选:D。
16.下列实验操作能达到预期目的的是( )
A、氯乙烷中有氯元素:氯乙烷与NaOH溶液共热,冷却,滴入溶液
B、制备肥皂:稀硫酸中加入动物脂肪,加热一段时间后再加饱和食盐水。
C、制备硝化纤维:在稀硫酸和稀硝酸混合液中加入脱脂棉,加热,洗涤。
D、铜氨纤维的获得:铜氨溶液中加入脱脂棉搅拌成黏稠液,用注射器将黏稠液注入稀盐酸中,取出生成物,用水洗涤。
答 案
D
解 析
A、冷却后应滴入硝酸酸化,A错误;
B、应加入氢氧化钠溶液中,B错误;
C、制备硝化纤维,使用浓硫酸和浓硝酸,C错误。
17.加热时,能与新制氢氧化铜反应,且其水解产物也能与新制氢氧化铜反应的酯类是( )
A、葡萄糖 B、麦芽糖 C、甲酸乙酯 D、淀粉
答 案
C
解 析
A、葡萄糖属于糖类,故A错误;
B、麦芽糖水解产生葡萄糖,不属于酯类,故B错误;
C、甲酸乙酯属于酯类,酸性条件下,甲酸和氢氧化铜发生酸碱中和反应;碱性条件下,甲酸分子中有一个醛基,所以可以被氢氧化铜氧化,氢氧化铜被还原成氧化亚铜,故C正确;
D、淀粉是多糖,不是酯类,故D错误。
18.①乙醇、②水、③乙酸、④碳酸、⑤苯酚中羟基上的氢原子的活泼性按由强到弱的顺序排列的是( )
A、③④⑤②① B、③⑤④②① C、④③②⑤① D、④③②①⑤
答 案
A
解 析
物质的酸性越强,越容易电离出氢离子,则羟基氢原子的活性越强酸性:醋酸>碳酸>苯酚,水与乙醇显中性,电离出氢离子的能力水强于乙醇,所以羟基氢原子的活性从大到小顺序是:③④⑤②①。
19.乙醇在化学反应中有如图所示的共价键的断裂方式,以下有关乙醇的反应中,其对应价键断裂方式正确的是( )
A、Na与乙醇反应时断裂的价键是e
B、在浓硫酸作用下加热到170 ℃时断裂的价键是ae
C、在催化剂作用下和氧气反应时断裂的价键是cd
D、在浓硫酸作用下加热到140 ℃时断裂的价键是be
答 案
A
解 析
A、乙醇和钠发生反应生成,断裂的价键是e,故A正确;
B、乙醇在浓硫酸作用下加热到170 ℃时发生消去反应生成,乙醇的断键位置ad,然后两个半键相连形成碳碳键,从而生成乙烯,故B错误;
C、乙醇在Cu作催化剂和氧气反应时断裂的是e和c,两个半键相连生成,生成醛,故C错误;
D、浓硫酸作用下加热到140 ℃时发生取代反应生成乙醚,断裂是d和e,故D错误。
20.在实验室中,下列除去杂质的方法正确的是( )
A、溴苯中混有溴,加入溴水,振荡,静置,分液
B、乙烷中混有乙烯,通入氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷
C、硝基苯中混有浓和浓,将其倒入到溶液中,振荡,静置,过滤
D、乙醇中混有少量的乙酸和水,加入生石灰,加热,蒸馏
答 案
C
解 析
A、溴苯中混有溴,加入溴水,不能除去混有的溴,故A错误;
B、通入的氢气的量不好控制,少量时,不能将乙烯全部除去,过量时,引入杂质氢气,且反应条件要求高,故B错误;
C、因为浓硫酸、浓硝酸与氢氧化钠溶液反应可生成易溶于水而不溶于硝基苯的盐,故C正确;
D、乙醇中混有少量的乙酸和水,加入生石灰,加热,蒸馏可除去乙酸,不能除去水,故D错误。
21.羰基硫(OCS)是一种有臭鸡蛋气味的无色气体,分子结构与相似,高温下可分解为CO和S。下列有关说法正确的是( )
A、OCS、CO、、S四种物质的晶体类型相同
B、OCS在高温下分解时,碳元素化合价升高
C、OCS分子中含有2个键和2个键,它们均属于非极性键
D、22.4 L OCS中约含有个原子
答 案
A
解 析
A项中四种物质的晶体都是分子晶体,A项正确;
OCS中C的化合价为+4,生成CO时,C的化合价由+4降至+2,B项错误;
OCS的结构式为,含有的2个键和2个键,都是极性键,C项错误;
D项未指明气体温度和压强,D项错误。
22.在乙烯分子中有5个σ键、一个π键,它们分别是( )
A、杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键
B、杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道形成σ键
C、C—H之间是形成的σ键,C—C之间未参加杂化的2p轨道形成的是π键
D、C—C之间是sp2形成的σ键,C—H之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键
答 案
A
解 析
乙烯中存在4个C—H键和1个双键,没有孤对电子,成键数为3,则C原子采取杂化,C—H之间是形成的σ键,C—C之间有1个是形成的σ键,C—C之间还有1个是未参加杂化的2p轨道形成的π键,故选A。
23.下列叙述正确的是( )
A、是极性分子,分子中原子处在个原子所组成的三角形的中心
B、是非极性分子,分子中原子处在个原子所组成的正方形中心
C、是极性分子,分子中原子未处在个原子所连成的直线的中央
D、是非极性分子,分子中原子不处在个原子所连成的直线的中央
答 案
C
解 析
A、与个原子形成δ键,孤对电子数为,为三角锥形分子,故A错误;
B、中与个形成个δ键,孤对电子数为,为正四面体结构,非极性分子,故B错误;
C、中与个形成δ键,孤对电子数为,为形分子,故C正确;
D、是非极性分子,与个形成δ键,孤对电子数为,为直线形分子,故D错误。
故选C。
24.下列描述中正确的是( )
A、为V形的极性分子
B、的空间构型为平面三角形
C、中有7对完全相同的成键电子对
D、和的中心原子均为杂化
答 案
D
解 析
A、含有极性键,的结构为,分子为线型结构,结构对称,正负电荷的中心重合,为非极性分子;
B、中Cl的价层电子对数,含有一个孤电子对,则离子的空间构型为三角锥形;
C、中含有一个成键电子对,所以中含有6个键,则分子中有6对完全相同的成键电子对;
D、中Si的价层电子对数,中Si的价层电子对数,所以中心原子均为杂化。
25.某一化合物的分子式为,A属ⅥA族元素,B属ⅦA族元素,A和B在同一周期,它们的电负性值分别为3.44和3.98,已知分子的键角为。下列推断不正确的是( )
A、分子的空间构型为“V”形
B、键为极性共价键,分子为非极性分子
C、与相比,的熔点、沸点比的低
D、分子中无氢原子,分子间不能形成氢键,而分子间能形成氢键
答 案
B
解 析
A、分子中A原子成个单键,含有2对弧电子对,为“V”型结构,故A正确;
B、由电负性可知,B元素的非金属性更强,键为极性共价键,为“V”型结构,正负电荷重心不重合,为极性分子,故B错误;
C、分子之间存在氢键,沸点高于同族其他元素化合物,故C正确;
D、氧元素非金属性很强,分子之间存在氢键,A属第ⅥA族元素,B属ⅦA族元素,分子中不可能由H原子,分子间不能形成氢键,故D正确。
二、填空题(26分)
26.(4分)某有机物完全燃烧,得到二氧化碳和水。此有机物的蒸气对氢气的相对密度为,该有机物与金属钠反应放出氢气。其分子式为 ,结构简式 。
答 案
解 析
该有机物的蒸气密度是相同条件下密度的倍,则该有机物的相对分子质量为,物质的量为,则,,则该有机物中含有原子的个数为,,,则该有机物中含有原子的个数为,所以有机物中应含有原子的个数为,所以有机物的分子式为,该物质能与金属钠反应,则分子中含有,应为。
27.(2分)某烃中碳的质量分数为,该烃充分燃烧所生成的二氧化碳恰好被氢氧化钠完全吸收生成正盐,该烃能与溴发生加成反应,在一定条件下能发生加聚反应。此结构简式为 。
答 案
解 析
烃由碳、氢两种元素组成,某烃中碳元素的质量分数为,则C、H原子个数比为:;设该烃的分子式为,,该烃充分燃烧所生成正盐,则生成的盐是碳酸钠,可得,则,该烃分子式为;由于该烃能与发生加成反应,则属于不饱和烃,含有碳碳双键,则该烃的结构简式为。
28.(22分)“芬必得”是一种目前很受欢迎的解热、镇痛及抗生素类药物的商品名,其主要成分是化合物,结构简式如图:,药名为布洛芬(Brufen),有多种合成路线:已知
(1)请写出化合物的结构简式(有机物)和分子式(无机物):(10分)1 ,2 ,3 ,4 ,5 。
答 案
或 NaCN或KCN
解 析
1的结构简式为或,2的结构简式为,3的结构简式为,4的结构简式为NaCN或KCN,5的结构简式为。
(2)(10分)请写出反应式I,Ⅱ,Ⅲ,IV,V的反应类型:I ,Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ 。
答 案
取代 加成或还原 取代 取代 加成—消去
解 析
I的反应类型为取代,Ⅱ的反应类型为加成或还原,Ⅲ的反应类型为取代,Ⅳ的反应类型为取代,Ⅴ的反应类型为加成一消去。
(3)写出反应Ⅳ的化学方程(2分)式 。
答 案
解 析
无
三、推断题
29.(12分)A为芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上只有两种取代基,并且这两种取代基处于邻位,A的相对分子质量为164。A不能使溶液变色,但可被银氨溶液氧化为B;B能在浓存在和加热条件下发生分子内的酯化反应生成C,C分子中除苯环外还有一个含氧的六元环(与苯环共用2个C原子)。
(1)B分子中的含氧官能团(2分)是 。
答 案
、
解 析
B在浓硫酸存在和加热时,发生分子内的酯化反应生成C,说明B中含有羧基和羟基。
(2)A的苯环上两个取代基中的碳原子总数是(填数字) 。(2分)
答 案
4
解 析
A有一个羟基,没有酚羟基,有一个醛基,A中剩余基团式量为,故为,故A的苯环上两个取代基中的碳原子总数为,故答案为4。
(3)试写出其中的任意两种A及其对应的C的结构简式(请按对应关系分组填写)(8分)
第一组A C
第二组A C
答 案
解 析
由于B能在浓硫酸存在下发生分子内的酯化反应生成含氧的六元环(与苯环共用2个C原子),若A的可能结构简式为,则C为;若A可能的结构简式为,则C为。
30.(6分)A、B都是芳香族化合物,水解得到和醋酸。A、B的相对分子质量都不超过200,完全燃烧都只生成和。且B分子中碳和氢元素总的质量分数为65.2%。A溶液具有酸性,不能使氯化铁溶液显色。
(1)(2分)A、B相对分子质量之差为 。
答 案
42
解 析
A、B均含苯环,因水解得到和,所以,。
(2)(2分)1个B中应该有 个氧原子。
答 案
3
解 析
假设A、B的相对分子质量分别为、,A、B均含苯环,因水解得到和。
如果设,则。
由题可知A含有(A溶液呈酸性,不能使溶液显色),所以B也含有,还含有水解产生的,故B中至少含有3个氧原子,设B中含个氧原子。
B分子含氧量:
B的相对分子质量:,
当时,(合题意),
当时,(不合题意)。
(3)(2分)A的分子式为 。
答 案
解 析
无
31.(4分)某有机物的蒸气密度是相同状况下甲烷密度的倍。把该有机物在氧气中充分燃烧,将生成的气体混合物通过足量的碱石灰,碱石灰增重。又知生成和的物质的量之比为,该有机物的分子式为 。该有机物与足量的金属钠反应时,可以得到(标准状况)下氢气。它的结构简式 。
答 案
解 析
设该有机物的分子式为。则:该有机物,
,
由题意得:
解得:
, 所以,该有机物的分子式为。由题意该有机物能与金属钠反应放出,说明该有机物中含有三个羟基,故结构简式为:。
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