【化学】河北省承德第一中学2019-2020学年高二9月月考试题（解析版）

河北省承德第一中学2019-2020学年高二9月月考试题
可能用到的相对质量：H-1 C-12 N-14 O-16 P-31 S-32 Cl-35.5
一、选择题（共25小题，共50分。）
1.下列化学用语正确的是(　　)
A. 聚丙烯的结构简式： CH2—CH2—CH2
B. 丙烷分子的比例模型：
C. 四氯化碳分子的电子式：
D. 2—乙基—1,3—丁二烯分子的键线式：
【答案】D
【解析】
【详解】A. 聚丙烯的结构简式为，A错误；
B. 为丙烷分子的球棍模型，B错误；
C. 四氯化碳分子的电子式为，C错误；
D. 2—乙基—1,3—丁二烯分子的键线式为，D正确；
故答案选D。
2.下列说法中，不正确的是(　　)
A. 糖类、油脂和蛋白质都是天然的有机化合物
B. 蔗糖和麦芽糖的组成都可表示为C12H22O11，它们水解最终产物都是葡萄糖
C. 氨基酸、蛋白质既能与强酸溶液反应又能与强碱溶液反应
D. 医学上可用CuSO4溶液和NaOH溶液检验糖尿病人的尿液中的葡萄糖
【答案】B
【解析】
【详解】A. 糖类、油脂和蛋白质都是天然的有机化合物，A正确；
B. 蔗糖和麦芽糖的组成都可表示为C12H22O11，蔗糖的水解产物为葡萄糖和果糖，麦芽糖的水解产物为葡萄糖，B错误；
C. 氨基酸、蛋白质都具有氨基和羧基，既能与强酸溶液反应又能与强碱溶液反应，C正确；
D. 葡萄糖可以将新制氢氧化铜还原为氧化亚铜，医学上可用CuSO4溶液和NaOH溶液检验糖尿病人的尿液中的葡萄糖，D正确；
故答案选B。
3.下列涉及有机物性质或应用的说法正确的是(　　)
A. 利用可降解的“玉米塑料”替代一次性饭盒，可减少“白色污染”
B. 乙烯、聚氯乙烯都能使溴水褪色
C. 保鲜膜、一次性食品袋的主要成分是聚氯乙烯
D. 人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物
【答案】A
【解析】
【详解】A. 利用可降解的“玉米塑料”替代一次性饭盒，可减少“白色污染”，A正确；
B. 聚氯乙烯中不含碳碳双键，无法使溴水褪色，B错误；
C. 聚氯乙烯致癌，不可做食品包装袋，C错误；
D. 光导纤维是二氧化硅，不是有机高分子化合物，D错误；
故答案选A。
4. 下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是：
A. 乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水
B. 二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水
C. 甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇
D. 油酸和水、甲苯和水、己烷和苯
【答案】B
【解析】试题分析：用分液漏斗的前提条件是两种物质互不相溶。酒精和水、苯酚和水互溶，A项错误；乙酸和乙醇互溶，C项错误；己烷和苯互溶，D项错误。
5.下列有机化合物分子中含有手性碳原子，且与H2发生加成反应后仍含有手性碳原子的是(　　)
A. CH3CH2CHO
B. OHCCH(OH)CH2OH
C.
D.
【答案】D
【解析】
【详解】A. 无手性碳原子，能与氢气发生加成反应生成,产物也无手性碳原子,故A错误;
B. 有手性碳原子，能与氢气发生加成反应生成，产物无手性碳原子,故B错误：
C. 无手性碳原子，能与氢气发生加成反应生成,产物也无手性碳原子,故C错误；
D. 有手性碳原子，能与氢气发生加成反应生成,左边起第三个碳原子为手性碳原子,所以D选项是正确的；
故答案选D。
6.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3：2的是(　　)
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2，说明该有机物中只有两种类型的氢原子，并且它们的个数比为3:2。
【详解】A项，该有机物中有三种氢原子：甲基上的氢原子，苯环上的两种氢原子，故A项错误；
B项，该有机物中只有两种氢原子，环上的氢原子和甲基中的氢原子，并且它们的个数之比为6:4，即3:2，故B项正确；
C项，该有机物中只有两种氢原子，甲基上的氢原子和成双键的碳原子上的氢原子，但它们的个数比为6:2，即3:1，故C项错误；
D项，该有机物中有三种氢原子，故D错误；
故答案选B。
7.从溴乙烷制取1,2­－二溴乙烷，下列制备方案中最好的是(　　)
A. CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br
B. CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C. CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br
D. CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br
【答案】D
【解析】
【分析】在有机物制备反应中，应选择的合成路线是步骤尽量少，合成产率尽量高，据此解答即可。
【详解】A．转化中发生三步转化，较复杂，消耗的试剂多，反应需要加热，选项A不选；
B．转化中发生取代反应的产物较多，引入杂质，且反应不易控制，选项B不选；
C．转化中发生三步转化，较复杂，且最后一步转化为取代反应，产物不容易控制纯度，选项C不选；
D、步骤少，产物纯度高，选项D选。
答案选D。
8.关于下列结论正确的是(　　)
A. 该有机物分子式为C13H16
B. 该有机物属于苯的同系物
C. 该有机物分子至少有4个碳原子共直线
D. 该有机物分子最多有13个碳原子共平面
【答案】D
【解析】
【分析】由有机物结构简式可知，该分子中含有苯环和碳碳双键、碳碳三键，结合苯、乙烯、乙炔的结构分析解答。
【详解】A．由有机物结构简式可知有机物分子式为C13H14，故A错误；B．苯的同系物中侧链应为饱和烃基，题中侧链含有不饱和键，不是苯的同系物，故B错误；C．由乙烯和乙炔的结构可知，该有机物分子至少有3个碳原子共直线，故C错误；D．已知苯环和乙烯为平面型结构，两个面可以通过单键旋转而重合，乙炔为直线形结构且在乙烯的平面上，乙基两个碳原子旋转后可以与之共面，则所有的碳原子有可能都在同一平面上，故D正确；故选D。
9.为了提纯下表所列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是（ ）
编号
被提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
己烷(己烯)
溴水
分液
B
淀粉溶液(NaCl)
水
过滤
C
苯(苯酚)
NaOH溶液
分液
D
甲烷(乙烯)
酸性KMnO4溶液
洗气
【答案】C
【解析】试题分析：A．己烯与溴水反应，而己烷不能，反应后不分层，不能分液除杂，应直接蒸馏除杂，故A错误；B．二者均可透过滤纸，应利用渗析法分离，故B错误；C．苯酚与NaOH反应后与苯分层，然后分液可除杂，故C正确；D．乙烯被高锰酸钾氧化后生成二氧化碳，引入新杂质，应利用溴水和洗气法除杂，故D错误；故选C。
10.实验室制备硝基苯时，经过配制混酸、硝化反应(50~60℃)、洗涤分离、干燥蒸馏等步骤，下列图示装置和原理能达到目的(　　)
A. 配制混酸 B. 硝化反应
C. 分离硝基苯D. 蒸馏硝基苯
【答案】C
【解析】
【分析】A、配制混酸时，应先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却；
B、由于硝化反应控制温度50-60℃，应采取50～60℃水浴加热；
C、硝基苯是油状液体，与水不互溶，分离互不相溶的液态，采取分液操作；
D、为充分冷凝，应从下端进水。
【详解】A项、浓硫酸密度较大，为防止酸液飞溅，配制混酸时应将浓硫酸滴加到浓硝酸中，故A错误；
B项、制备硝基苯时，反应温度为50～60℃，为控制反应温度应用水浴加热，故B错误；
C项、硝基苯不溶于水，分离硝基苯应用分液方法分离，故C正确；
D项、蒸馏硝基苯时，冷凝管中加入水的方向错误，为充分冷凝，应从下端进水，故D错误。
故选C。
11.下列关于烃性质的说法中正确的是(　　)
A. 甲烷、乙烯和苯在工业上都可以通过石油分馏得到
B. 溴乙烷可以通过乙烯与溴化氢加成得到，也可以通过乙烷与溴发生取代反应制备
C. 区分甲苯和苯可以使用高锰酸钾酸性溶液，也可以用溴水
D. 鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是可以加足量溴水，然后再加入高锰酸钾酸性溶液
【答案】D
【解析】
【详解】A. 石油的主要成分为烷烃和芳烃，故无法通过石油分馏得到烯烃，A错误；
B. 乙烷与溴的取代反应，产物过多，不适用于作为物质制备的原理，B错误；
C. 甲苯、苯均可以萃取溴水中的溴从而使其褪色，二者现象相同，无法使用溴水进行鉴别，C错误；
D. 鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是可以加足量溴水，将己烯中的碳碳双键进行保护，然后再加入高锰酸钾酸性溶液，若溶液褪色，则证明有甲苯，D正确；
故答案选D。
12.下列叙述中不正确的是(　　)
A. 甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种
B. 已知丙烷的二氯代物有4种同分异构体，则其六氯代物的同分异构体也为4种
C. 含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯代物有3种
D. 菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物
【答案】C
【解析】
【详解】A. 含3个碳原子的烷基有正丙基和异丙基两种结构，甲苯苯环上的氢相对于甲基有邻位、间位、对位三种位置，故产物有2×3=6种，A正确；
B. 丙烷的二氯代物有4种同分异构体，则其六氯代物的同分异构体也为4种，B正确；
C. 含有5个碳原子的某饱和链烃为戊烷，戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷，其一氯代物有8种，C错误；
D. 根据菲的结构简式，可知其有5种不同化学环境的H，故它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物，D正确；
故答案选C。
13.下列有关有机物的说法中，正确的是(　　)
A. 卤代烃在NaOH水溶液中发生水解反应都生成醇
B. 甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，与溴乙烷和NaOH的醇溶液共热生成乙烯的反应类型相同
C. 三种物质的沸点顺序为乙醇>氯乙烷>乙烷
D. 有机物C3H6Br2(不考虑立体异构)有3种同分异构体
【答案】C
【解析】
【详解】A. 一元卤代烃在NaOH水溶液中发生水解反应会生成醇，若同一碳原子上连接多个卤原子，水解产物不为醇，A错误；
B. 甲烷和氯气反应生成一氯甲烷为取代反应，溴乙烷和NaOH的醇溶液共热生成乙烯为消去反应，反应类型不同，B错误；
C. 物质的熔沸点与范德华力和氢键相关，故沸点乙醇>氯乙烷>乙烷，C正确；
D. 根据“定一议一”法，可知C3H6Br2(不考虑立体异构)有4种同分异构体，D错误；
故答案选C。
14.下列化学反应的产物中，不存在同分异构体的是（不考虑立体异构）(　　)
A. 乙烷在光照条件下与氯气反应
B. 甲苯在FeCl3存在下与氯气反应
C. 2—溴丁烷在加热条件下与NaOH的醇溶液反应
D. 苯乙烯在催化剂存在下与足量氢气反应
【答案】D
【解析】
【详解】A. 乙烷在光照条件下与氯气反应，若生成二氯乙烷，则会出现同分异构体，A不符合题意；
B. 甲苯在FeCl3存在下与氯气发生取代反应，其产物会有同分异构体，B不符合题意；
C. 2—溴丁烷在加热条件下与NaOH的醇溶液发生消去反应生成的烯烃，存在同分异构体，即1－丁烯或2－丁烯，C不符合题意；
D. 苯乙烯在催化剂存在下与足量氢气反应，生成乙基环己烷，无同分异构体生成，D符合题意；
故答案选D。
15.有下列物质：①乙醇；②苯酚；③乙醛；④丙烯酸(CH2＝CHCOOH)；⑤乙酸乙酯。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是(　　)
A. ①③ B. ②⑤ C. ④ D. ③④
【答案】C
【解析】
【详解】①乙醇与溴水和碳酸氢钠溶液不反应；
②苯酚不与碳酸氢钠反应；
③乙醛与碳酸氢钠溶液不反应；
④丙烯酸可与溴水加成、被酸性高锰酸钾溶液氧化、与碳酸氢钠作用生成二氧化碳；
⑤乙酸乙酯与溴水、酸性高锰酸钾不反应；
故答案选C。
16.下列关于有机物说法中，正确的是(　　)
A. 乙醇可以氧化为乙醛或乙酸，三者都能发生酯化反应
B. 苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的强
C. 乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应
D. 可用FeCl3溶液来区分和
【答案】C
【解析】
【详解】A. 乙醛无法发生酯化反应，A错误；
B. 苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的弱，B错误；
C. 乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应，C正确；
D. 和中均含有酚羟基，故无法用FeCl3溶液来区分，D错误；
故答案选C。
17.异秦皮啶具有镇痛、安神、抗肿瘤的功效，秦皮素具有抗痢疾杆菌的功效，它们在一定条件下可相互转化(如下图所示)，下列有关说法正确的是(　　)

A. 异秦皮啶转化为秦皮素属于取代反应
B. 异秦皮啶与秦皮素互为同系物
C. 鉴别异秦皮啶与秦皮素可用FeCl3溶液
D. 1 mol秦皮素最多可与3 mol NaOH反应
【答案】A
【解析】
【详解】A. 异秦皮啶转化为秦皮素，醚键上的甲基被氢原子取代，属于取代反应，A正确；
B. 异秦皮啶与秦皮素中官能团的数目不同，不能互为同系物，B错误；
C. 异秦皮啶与秦皮素均含有酚羟基，故无法用FeCl3溶液鉴别，C错误；
D. 秦皮素中的酯基水解后会形成酚羟基，能继续与NaOH反应，故1 mol秦皮素最多可与4 mol NaOH反应，D错误；
故答案选A。
18.对有机物的表述不正确的是(　　)

A. 该物质能发生加成、取代、氧化反应
B. 该物质遇FeCl3溶液显色
C. 该物质的分子式为C11H15O3
D. 1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2：2：1
【答案】C
【解析】
【详解】A. 该物质的苯环可以发生加成和取代反应，羧基也可以发生取代反应，含有酚羟基，该物质可以被氧化，A正确；
B. 该物质含有酚羟基，遇FeCl3溶液显色，B正确；
C. 该物质的分子式为C11H14O3，C错误；
D. 1 mol该物质最多消耗2molNa、2molNaOH、1molNaHCO3，即物质的量之比为2：2：1，D正确；
故答案选C。
19.设阿伏加德罗常数的数值为NA，则下列说法正确的是(　　)
A. 15 g甲基(-CH3)所含有的电子数是NA
B. 0.5 mol 1,3-丁二烯分子中含有的碳碳双键数为NA
C. 标准状况下，1 L戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为
D. 常温常压下，1 mol丙烷分子中所含有的共价键数目为12NA
【答案】B
【解析】
【详解】A. 15 g甲基即1mol甲基所含有的电子数是9NA，A错误；
B. 0.5 mol 1,3—丁二烯分子中含有的碳碳双键数为NA，B正确；
C. 标况下，戊烷为非气态，故无法计算其产物的物质的量，C错误；
D. 常温常压下，1 mol丙烷分子中所含有的共价键数目为10NA，D错误；
故答案选B。
20.下列关于有机物的说法不正确的是（ ）

A. 可发生水解反应和银镜反应
B. 遇FeCl3溶液可能显色
C. 能与Br2发生取代和加成反应
D. 1mol该有机物最多能与3mol NaOH反应
【答案】A
【解析】
详解】A. 该物质有酯基，可以发生水解反应，不含醛基，无法发生银镜反应，A错误；
B. 该物质含有酚羟基，可能发生显色反应，B正确；
C. 含有酚羟基和碳碳双键，能与Br2发生取代和加成反应，C正确；
D. 该物质有2mol酚羟基和1mol酯基，故能和3molNaOH反应，D正确；
故答案选A。
21.某有机物的分子结构如图所示。现有试剂：①Na ②H2/Ni ③Ag(NH3)2OH ④新制Cu(OH)2⑤NaOH ⑥酸性KMnO4溶液。能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有( )

A. ①②⑤⑥ B. ①②④⑥ C. ①③④⑤ D. 全部
【答案】D
【解析】试题分析：由该有机物分子的结构可知，该分子中含有醛基、酯基、羧基、羟基和碳碳双键五种官能团。①Na能够与羟基和羧基反应；②H2/Ni可与醛基和碳碳双键反应；③Ag(NH3)2OH能够与醛基和羧基发生反应；④新制Cu(OH)2能够与醛基和羧基发生反应；⑤NaOH能够与酯基和羧基发生反应；⑥酸性KMnO4溶液能够与醛基和羟基发生反应。因此能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂为①②③④⑤⑥。故答案D。
22.2017年中国科学家合成了一种高能量密度材料，该成果发表在《Nature》上，合成该材料所需主要原料为草酰二肼(结构如图)。下列有关草酰二肼的说法不正确的是(　　)

A. 具有碱性
B. 完全水解可得3种化合物
C. 含有的官能团也存在于蛋白质分子中
D. 与联二脲（）互为同分异构体
【答案】B
【解析】
【详解】A.草酰二肼中含有氨基，所以能结合H+体现碱性，A项正确；B.草酰二肼中能水解的基团是两个对称的酰胺键，1分子草酰二肼水解后生成2分子的肼、1分子的乙二酸，其水解产物为2种，B项错误；C.蛋白质可看作是氨基酸缩聚的产物，所以蛋白质中有许多的酰胺键，C项正确；D.草酰二肼与联二脲的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D项正确；答案选B项。
23.有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有(　　)
A. 18种 B. 16种 C. 14种 D. 12种
【答案】B
【解析】
【详解】机物甲的分子式应为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯．由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子。含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH（CH3）COOH；含有5个C原子的醇的有8种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH（OH）CH3，CH3CH2CH（OH）CH2CH3；CH3CH2CH（CH3）CH2OH，CH3CH2C（OH）（CH3）CH3，CH3CH（OH）CH（CH3）CH3，CH2（OH）CH2CH（CH3）CH3；CH3C（CH3）2CH2OH；所以有机物甲的同分异构体数目有2×8=16。故答案选B。
24.BHT是一种常用的食品抗氧化剂，由对甲基苯酚（）合成BHT的常用方法有2种（如图），下列说法不正确的是(　　)

A. BHT能使酸性KMnO4溶液褪色
B. BHT与对甲基苯酚互为同系物
C. BHT中加入浓溴水易发生取代反应
D. 方法一的原子利用率高于方法二
【答案】C
【解析】
【详解】A.BHT结构中有酚羟基，可以被酸性KMnO4溶液氧化；其结构中有一个甲基直接与苯环相连，也能被酸性KMnO4溶液直接氧化，A项正确；B.对甲基苯酚和BHT相比，都含有1个酚羟基，BHT多了8个“CH2”原子团，符合同系物的定义——结构相似，组成上相差若干个CH2，B项正确；C.BHT中酚羟基的邻对位已无H原子，所以不能与浓溴水发生取代反应，C项错误；D.方法一为加成反应，原子利用率理论高达100%，而方法二为取代反应，产物中还有水，原子利用率相对较低，D项正确；答案选C项。
25.有机物A的分子式为C5H12O2，则符合下列条件的有机化合物A有(不考虑立体异构) (　　)
①1mol A可与金属钠反应放出1 mol氢气
②含2个甲基
③1个碳原子上不能连接2个羟基
A. 7种 B. 6种 C. 5种 D. 4种
【答案】A
【解析】该有机物的分子式为C5H12O2，1mol A可与金属钠反应放出1mol氢气，说明该分子中含有两个醇羟基，含有两个甲基，且1个碳原子上不能连接2个羟基，当主链为5个碳原子时，有2种符合条件的有机物，当主链上有4个碳原子时，有4种符合条件的有机物，当主链上有3个碳原子时，有1种符合条件的有机物，所以符合条件的有机物一共有7种，故选A．
二、非选择题（共4道题，共50分。）
26.（1）有机物命名：
__________；
___________；
（2）依据名称写出物质：3，4-二甲基-4-乙基庚烷________；
（3）在下列有机物中①CH3CH2CH3②CH3CH=CH2③CH3-CCH④ ⑤(CH3)2CHCH3⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩CH3CH2Cl中属于饱和烃的是_______，属于苯的同系物的是_____，互为同分异构体的是________。
【答案】(1). 2，4-二甲基-2-己烯 (2). 苯乙烯 (3). CH3CH2CH（CH3）（CH3）C（C2H5）CH2CH2CH3 (4). ①⑤ (5). ⑦ (6). ④和⑥
【解析】
【详解】（1）的名称为2，4-二甲基-2-己烯；
为苯乙烯；
（2）先写出主链，庚烷，有7个C原子，3号位和4号位上各有一个甲基，在4号位上还有一个乙基，可写出其结构简式为CH3CH2CH（CH3）（CH3）C（C2H5）CH2CH2CH3；
（3）饱和烃即为烷烃，不含双键、三键、苯环和碳环，故属于饱和烃的为①⑤；与苯互为同系物的是⑦甲苯；分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，互为同分异构体的为④和⑥。
27.Ⅰ.某一溴代烷与浓NaOH的醇溶液共热时产生3种沸点不同的消去产物，该一溴代烷至少应含有________个碳原子，其中一种结构简式可表示为____________。
Ⅱ.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A的结构简式为________。
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或者“不是”)；
Ⅲ.有机物A分子式为C3H6O2，把它进行实验并记录现象如下：

NaOH溶液
银氨溶液
新制Cu(OH)2
金属钠
A
发生水解反应
有银镜反应
有红色沉淀
不反应
A的结构简式为：_____________
【答案】(1). 7 (2). 或 (3). (4). 是 (5). HCOOC2H5
【解析】
【详解】I. 某一溴代烷与浓NaOH的醇溶液共热时产生3种沸点不同的消去产物，即会产生三种同分异构体，所以与溴原子直接相连的C原子周围应当连着3个C原子基团，且三个基团不相同，最简单的三个C原子基团为甲基、乙基和丙基，故至少含有的C原子数为1+1+2+3=7，其中一种结构简式可表示为或；
II.（1）利用“商余法”计算该烃的分子式为C6H12，分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，说明分子是对称结构，所以该烃的结构简式为；
（2）与碳碳双键直接相连的原子与碳碳双键的C原子共面，所以该烃中6个C原子共面；
III. A能发生水解，且能发生银镜反应，说明含有-OOCH，为甲酸酯，应为HCOOCH2CH3。
28.某同学为探究苯和液溴的反应，设计了如下图所示实验装置进行。

回答下列问题：
(1)冷凝管的进水口是________(填“a”或“b”)。
(2)关闭K2，开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始。装置Ⅲ中小试管内苯的作用是______________。
(3)该实验能否证明苯和液溴发生了取代反应？_____(填“能”或“不能”)，理由是______。
(4)反应结束后，关闭K1和分液漏斗活塞，打开K2，此时装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中，这样操作的目的是_____________。
(5)最后将三颈烧瓶内的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。
a．用蒸馏水洗涤，振荡，分液；
b．用5%的NaOH溶液洗涤，振荡，分液；
c．用蒸馏水洗涤，振荡，分液；
d．加入无水CaCl2粉末干燥；
e．________(填操作名称)。
【答案】(1). a (2). 防止倒吸和吸收挥发出Br2、苯。 (3). 能 (4). Ⅲ中有淡黄色沉淀生成，表明反应过程中生成了HBr (5). 溶解三颈瓶中的HBr并使未反应完的液溴液封 (6). 蒸馏
【解析】
【分析】苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，由于液溴易挥发，会干扰溴化氢的检验，需要利用苯除去溴。利用氢氧化钠溶液吸收尾气，由于溴化氢极易溶于水，需要有防倒吸装置。
【详解】（1）冷凝管的冷却水需要“低进高出”，故进水口为a；
（2）Ⅲ中小试管内苯的作用是除去溴化氢中的溴蒸气，避免干扰溴离子检验；
（3）Ⅲ中有淡黄色沉淀生成，表明反应过程中生成了HBr，证明发生了取代反应；
（4）反应结束后，关闭K1和分液漏斗活塞，打开K2，此时装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中，要让装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中以除去装置Ⅱ中残余的HBr气体，同时液封液溴，防止溴挥发；
（5）溴苯和苯的沸点相差较大，要得到纯净的溴苯，最后一步操作为蒸馏。
29.具有抗菌作用的白头翁素衍生物M的合成路线如下图所示：

已知：
（以上R、R’、R’’代表氢、烷基或芳基等）
(1)C中官能团名称为__________，B的化学名称为____________。
(2)F的结构简式为___________，则与F具有相同官能团的同分异构体共_____种(考虑顺反异构，不包含F)。
(3)由G生成H的化学方程式为________________________，反应类型为____________。
(4)下列说法正确的是________________(选填字母序号)。
a．由H生成M的反应是加成反应
b．可用硝酸银溶液鉴别B、C两种物质
c．1 mol E最多可以与4 mol H2发生加成反应
d．1 mol M与足量NaOH溶液反应，消耗4 mo1 NaOH
(5)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂，写出合成CH3CH=CHCH3的路线________________ (用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
【答案】(1). 溴原子、羧基 (2). 邻甲基苯甲酸（或2-甲基苯甲酸） (3). (4). 5 (5). (6). 消去反应 (7). ac (8).
【解析】根据流程图，结合C的结构可知，A为邻二甲苯()，氧化生成B，B为邻甲基苯甲酸()，B发生取代反应生成C，C与甲醇发生酯化反应生成D，D为，根据信息i，D与甲醛反应生成E，E在氢氧化钠中水解后酸化，生成F，F为，根据信息ii，F与I2反应生成G，G为，G发生消去反应生成H，H为，根据信息iii，2个H反应生成M()。
(1)根据C的结构，C中官能团有溴原子、羧基，B为邻甲基苯甲酸()，故答案为：溴原子、羧基；邻甲基苯甲酸；
(2)F的结构简式为，与F具有相同官能团的同分异构体有的间位和对位2种， CH2=C()COOH，-CH=CHCOOH(包括顺反2种)，共5种，故答案为：；5；
(3) G发生消去反应生成H，反应化学方程式为，故答案为： ；消去反应；
(4)a．根据H和M分子式之间的关系，由H生成M的反应是加成反应，故a正确；b．C不能电离出溴离子，不能用硝酸银溶液鉴别B、C两种物质，故b错误；c．1 mol E中含有1mol苯环和1mol碳碳双键，1molE最多可以与4 mol H2发生加成反应，故c正确；d．1 mol M含有2mol酯基，与足量NaOH溶液反应，消耗2 mo1 NaOH，故d错误；故选ac；
(5)以乙烯为原料合成CH3CH=CHCH3。可以首先用乙烯与水加成生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙烯再与溴化氢加成生成溴乙烷，根据信息i，乙醛与溴乙烷采用即可。合成路线为，故答案为：。