2020届高考化学二轮复习综合实验探究——突破实验大题作业
展开专题限时集训(十一) 综合实验探究——突破实验大题
(限时:45分钟)
(对应学生用书第149页)
1.(2019·郑州模拟)莫尔盐[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O,Mr=392]是一种重要的还原剂,在空气中比一般的亚铁盐稳定。某学习小组设计如下实验制备少量的莫尔盐并测定其纯度。
回答下列问题:
Ⅰ.制取莫尔盐
(1)连接装置,检査装置气密性。将0.1 mol (NH4)2SO4晶体置于玻璃仪器________(填仪器名称)中,将6.0 g洁净铁屑加入锥形瓶中。
(2)①打开分液漏斗瓶塞,关闭活塞K3,打开K2、K1,加完55.0 mL 2 mol·L-1稀硫酸后关闭K1。A装置中反应的离子方程式为__________________________。
②待大部分铁粉溶解后,打开K3、关闭K2,此时可以看到的现象为____________________,原因是_____________________。
③关闭活塞K2、K3,采用100 ℃水浴蒸发B中水分,液面产生晶膜时,停止加热,冷却结晶、________、用无水乙醇洗涤晶体。该反应中硫酸需过量,保持溶液的pH在1~2之间,其目的为________________________________。
④装置C的作用为________,装置C存在的缺点是___________
_____________________________________________________。
Ⅱ.测定莫尔盐样品的纯度
(3)称取所得莫尔盐样品10.0 g,用煮沸后冷却的蒸馏水配成100 mL溶液,取20.00 mL溶液加入稀硫酸中,用0.1 mol·L-1的KMnO4溶液滴定,达到滴定终点时消耗10.00 mL KMnO4溶液。滴定反应的离子方程式为____________________________,该样品的纯度为________。
[解析] (2)④装置C的导管插入液面以下,起到液封作用,可防止空气进入三颈烧瓶将Fe2+氧化。装置C存在的缺点是:不能除去尾气中的H2(就本实验而言,不会产生倒吸)。
(3)Fe2+具有还原性,与高锰酸钾反应的方程式为5Fe2++MnO+8H+===5Fe3++Mn2++4H2O,n(KMnO4)=0.01 L×0.1 mol·L-1=0.001 mol,则20.00 mL溶液中n(Fe2+)=0.005 mol10.0 g样品中n(Fe2+)=0.005 mol×100 mL/20 mL=0.025 mol,则10.0 g样品中(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的物质的量为0.025 mol,样品的含量为×100%=98%。
[答案] (1)三颈烧瓶(三颈瓶或三口瓶或三口烧瓶) (2)①Fe+2H+===H2↑+Fe2+ ②A中的液体被压入B中 A中产生氢气,使A中压强增大 ③过滤 抑制Fe2+水解 ④液封作用,防止空气进入三颈烧瓶氧化Fe2+ 不能除去尾气中的H2
(3)5Fe2++MnO+8H+===5Fe3++Mn2++4H2O 98%
2.(2019·黄山二模)亚硝酰氯(ClNO)是有机物合成中的重要试剂,可由NO与Cl2在常温常压下反应得到。ClNO 部分性质如下:黄色气体,熔点:-59.6 ℃;沸点:-6.4 ℃,遇水易水解。已知:HNO2既有氧化性又有还原性;AgNO2微溶于水,能溶于硝酸:AgNO2+HNO3===AgNO3+HNO2。
(1)利用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ装置制备原料气NO和Cl2
①写出利用装置Ⅰ制备氯气的离子反应方程式:____________________
_____________________________________________________。
②利用上述装置制备NO时,Ⅱ中盛装物质为________________(写化学式)。
(2)利用以下装置在常温常压下制备ClNO
①装置连接顺序为a→__________________(按气流自左向右方向,用小写字母表示)。
②为使NO和Cl2恰好完全反应生成ClNO,理论上通入NO和Cl2两种气体的流速比为________。
③装置Ⅸ的作用是___________________________________。
④装置Ⅷ吸收尾气时,有同学认为尾气中的某种气体不能完全被吸收,为了充分吸收尾气,可将尾气与________(气体)同时通入NaOH溶液中。
⑤王水是浓盐酸和浓硝酸的混酸,一定条件下混酸可生成ClNO和Cl2,该反应的化学方程式为_____________________________
_____________________________________________________。
⑥写出验证ClNO与H2O完全反应后的溶液中存在Cl-和HNO2的实验步骤及现象:取少量反应后的溶液于试管中,___________________________
______________________________________________________
______________________________________________________
(限选试剂:AgNO3溶液,稀硝酸,KMnO4溶液)。
[答案] (1)①MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O ②H2O (2)①e→f→c→b→d(或f→e→c→b→d) ②2∶1 ③冷凝亚硝酰氯,便于收集 ④O2(或空气) ⑤HNO3(浓)+3HCl(浓)===ClNO↑+Cl2↑+2H2O ⑥依次滴加足量的AgNO3溶液和稀硝酸,充分振荡、静置,有白色沉淀生成;另取静置后上层清液少许于另一支试管中,滴加KMnO4溶液,溶液紫色褪去
3.(2019·济南模拟)辉铜矿与铜蓝矿都是天然含硫铜矿,在地壳中二者常伴生存在。现取一份该伴生矿样品,经检测后确定仅含Cu2S、CuS和惰性杂质。为进一步确定其中Cu2S、CuS的含量,某同学进行了如下实验:
①称取2.6 g样品,加入200.0 mL 0.200 0 mol·L-1酸性KMnO4溶液,加热(硫元素全部转化为SO),滤去不溶杂质;
②收集滤液至250 mL容量瓶中,定容;
③取25.00 mL溶液,用0.100 0 mol·L-1 FeSO4溶液滴定,消耗20.00 mL;
④加入适量NH4HF2溶液(掩蔽Fe3+和Mn2+,使其不再参与其他反应),再加入过量KI固体,轻摇使之溶解并发生反应:2Cu2++4I-===2CuI+I2;
⑤加入2滴淀粉溶液,用0.100 0 mol·L-1 Na2S2O3溶液滴定,消耗30.00 mL(已知:2S2O+I2===S4O+2I-)。
回答下列问题:
(1)写出Cu2S溶于酸性KMnO4溶液的离子方程式:__________________
_____________________________________________________。
(2)配制0.100 0 mol· L-1 FeSO4溶液时要用煮沸过的稀硫酸,原因是__________________________________,配制过程中所需玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒、容量瓶外还有________。
(3)③中取25.00 mL待测溶液所用的仪器是________。
(4)⑤中滴定至终点时的现象为_________________________。
(5)混合样品中Cu2S和CuS的含量分别为________%、________%(结果均保留1位小数)。
[解析] (5)设2.6 g样品中,Cu2S和CuS的物质的量分别为x、y,
据5Fe2+~MnO(5Fe2++MnO+8H+===5Fe3++Mn2++4H2O),得样品反应后剩余n(MnO)=0.100 0 mol·L-1×20.00×10-3 L××=4.000×10-3 mol,样品消耗n(MnO)=0.200 0 mol·L-1×200.0×10-3L-4.000×10-3 mol=36.00×10-3 mol。
由Cu2S~2MnO和5CuS~8MnO(5CuS+8MnO+24H+===5Cu2++5SO+8Mn2++12H2O),得2x+y=36.00×10-3 mol,
又据2Cu2+~I2~2S2O,得2x+y=0.100 0 mol·L-1×30.00×10-3 L×=30.00×10-3 mol,
解方程组得x=y=0.01 mol。
故w(Cu2S)=×100%≈61.5%,
w(CuS)=×100%≈36.9%。
[答案] (1)Cu2S+2MnO+8H+===2Cu2++SO+2Mn2++4H2O (2)除去水中溶解的氧气,防止Fe2+被氧化 胶头滴管 (3)酸式滴定管(或移液管) (4)溶液由蓝色变为无色且半分钟内不恢复原色
(5)61.5 36.9
4.(2019·广东名校联考)苯甲酸(C6H5COOH)的相对分子质量为122,熔点为122.4 ℃,沸点为249 ℃,密度为1.265 9 g·cm-3,在水中的溶解度:0.35 g(25 ℃)、2.7 g(80 ℃)、5.9 g(100 ℃),不易被氧化,是一种一元有机弱酸,微溶于水、溶于乙醇。实验室中由甲苯(分子式:C6H5CH3、相对分子质量:92,沸点为110.6 ℃,密度为0.866 9 g·cm-3)制备苯甲酸的实验如下:
第一步:将9.2 g甲苯和硫酸酸化的KMnO4 溶液(过量)置于如图的三颈烧瓶中,加热保持反应物溶液温度在90 ℃左右至反应结束,制备过程中不断从分水器分离出水。
第二步:将反应后混合液趁热过滤,滤液冷却后用硫酸酸化,抽滤得粗产品。
第三步:粗产品用水洗涤2~3次,干燥称量得固体11.7 g。
请回答下列问题:
(1)第一步发生反应的化学方程式为___________________________
_____________________________________________________。
(2)分水器的作用是_________________________________,
判断该反应完成的现象是_______________________________。
(3)第二步中抽滤的优点是___________________________。
(4)第三步证明粗产品洗涤干净的方法是___________________
______________________________________________________;
干燥的最佳方法是________(填代号)。
a.空气中自然风干 b.沸水浴干燥 c.直接加热干燥
(5)由以上数据知苯甲酸的产率为________。
(6)设计合理的实验方案确定苯甲酸是弱酸,可从下列仪器和试剂中选择最简单的组合是________(填编号)。
①pH计 ②0.01 mol·L-1 NaOH溶液 ③酚酞 ④甲基橙 ⑤1 mol·L-1 NaOH溶液 ⑥0.01 mol·L-1苯甲酸溶液 ⑦滴定管 ⑧锥形瓶 ⑨量筒
[解析] (1)根据得失电子守恒和原子守恒可知,C6H5CH3和酸性KMnO4溶液反应的化学方程式为5C6H5CH3+6KMnO4+9H2SO45C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O。(2)实验过程中,经冷凝管冷凝回流的冷凝液进入分水器,分层后,甲苯自动流回到三颈烧瓶中,生成的水从分水器中放出去,这样可以促使反应正向进行,提高甲苯的利用率,同时能减少抽滤所需时间。该反应完成时,三颈烧瓶中酸性KMnO4溶液颜色不再发生变化,或停止搅拌,静置,液体不再出现分层现象。(3)抽滤具有过滤速率快,得到的固体水分少等优点。(4)由于第二步用硫酸酸化滤液,因此可通过检验SO来判断粗产品是否洗涤干净,检验的方法是向少许最后一次的洗涤液中滴入几滴BaCl2溶液,若无沉淀生成,则说明粗产品洗涤干净。为了加快干燥过程,并减少损耗,干燥的最佳方法是沸水浴干燥,故b正确。(5)9.2 g 甲苯的物质的量0.1 mol,理论上生成苯甲酸0.1 mol,其质量为0.1 mol×122 g·mol-1=12.2 g,根据实际生成11.7 g苯甲酸可求出苯甲酸的产率为×100%≈95.9%。(6)要通过实验确定苯甲酸是弱酸,最简单的方法就是用pH计测定0.01 mol·L-1苯甲酸溶液的pH,故最简单的组合为①和⑥。
[答案] (1)5C6H5CH3+6KMnO4+9H2SO45C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O
(2)分离出水,提高甲苯利用率,减少抽滤所需时间 停止搅拌,静置,液体不分层(或三颈烧瓶中溶液不再变色) (3)过滤速率快,得到的固体水分少 (4)取最后一次的洗涤液少许于试管中,滴加几滴BaCl2溶液,若无沉淀生成,则说明粗产品洗涤干净 b (5)96%(或95.9%) (6)①⑥
5.富马酸亚铁(C4H2O4Fe)常用于治疗缺铁性贫血,也可作食品营养强化剂,它可由糠醛()和硫酸亚铁制备。已知HOOC—CH===CH—COOH+CO2↑。
回答下列问题:
Ⅰ.制备富马酸(实验装置如图所示,夹持装置已略去)
(1)将45.0 g氯酸钠、0.2 g五氧化二钒置于三颈烧瓶中,加入适量蒸馏水,滴加糠醛并加热至90~100 ℃,维持此温度3~4 h。装置图中仪器A的名称是________,冷凝水应从a口流入,b口流出,原因是__________________。
(2)冰水冷却使产品结晶,并通过________操作可以得到富马酸粗品。
(3)用1 mol·L-1 HCl溶液对富马酸粗品进行重结晶,得到纯富马酸。该操作中用1 mol·L-1HCl溶液的原因是
______________________________________________________
______________________________________________________(用离子方程式和适当的文字解释)。
Ⅱ.合成富马酸亚铁
(4)取一定量的富马酸溶于适量水中,加入碳酸钠并加热、搅拌,调节pH为6.5~6.7,产生大量气泡。写出发生反应的化学方程式______________________
_____________________________________________________。
(5)将硫酸亚铁溶液和适量的Na2SO3溶液缓慢加入上述反应液中,维持温度在100 ℃并充分搅拌3~4 h。该操作过程中加入适量的Na2SO3溶液,其目的是__________________________________
_____________________________________________________。
(6)过滤、洗涤、干燥得到产品。洗涤过程中证明富马酸亚铁产品已洗涤干净的实验方法是________________________________
_____________________________________________________。
[解析] (1)仪器A的名称是球形冷凝管,冷凝水“下进上出”有利于冷凝水充满整个冷凝管,冷凝效果好。(2)固液分离可采用过滤操作。(3)富马酸是弱电解质,加入盐酸后可抑制富马酸的电离,提高产量。(4)富马酸和碳酸钠发生反应生成富马酸的钠盐、水及二氧化碳气体。(5)Fe3+可以被SO还原为Fe2+,所以加入适量的Na2SO3溶液是为了防止富马酸亚铁(或Fe2+)被氧化。(6)通过检验最后一次洗涤液中是否还含有SO可验证富马酸亚铁产品是否已洗涤干净。
[答案] (1)(球形)冷凝管 下口进水可以使冷凝水充满整个冷凝管,冷凝效果好
(2)过滤
(3)HOOCCH===CHCOOH(HOOCCH===CHCOO)-+H+,
加入盐酸,可使上述平衡逆向移动,提高产量
(4)HOOCCH===CHCOOH+Na2CO3NaOOCCH===CHCOONa+H2O+CO2↑
(5)防止富马酸亚铁(或Fe2+)被氧化
(6)取少许最后一次的洗涤液,向其中加入少量盐酸酸化的氯化钡溶液,无白色沉淀生成(其他合理答案均可)