2019届二轮复习 溶度积常数的有关计算 作业(全国通用) 练习
展开热点4 溶度积常数的有关计算
1.利用喷雾干燥法脱硫工艺是除去SO2的常见方法,先将含SO2的废气溶于水,再用饱和石灰浆吸收,具体步骤如下:
SO2(g)+H2O(l) H2SO3(l) H+(aq)+HSO(aq) Ⅰ
HSO(aq) H+(aq)+SO(aq) Ⅱ
Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH-(aq) Ⅲ
Ca2+(aq)+SO(aq) CaSO3(s) Ⅳ
该温度下,测定吸收后液体中c(Ca2+)一直保持为0.70 mol·L-1,已知Ksp(CaSO3)=1.4×10-7,则吸收后溶液中的SO的浓度为________。
答案 2.0×10-7mol·L-1
解析 根据硫酸钙的溶度积常数表达式
Ksp(CaSO3)=c(Ca2+)·c(SO)可知,c(SO)== mol·L-1=2.0×10-7 mol·L-1。
2.甲烷重整可选氧化物NiO-Al2O3作为催化剂。工业上常用Ni(NO3)2、Al(NO3)3混合液加入氨水调节pH=12(常温),然后将浊液高压恒温放置及煅烧等操作制备。加入氨水调节pH=12时,c(Ni2+)为________。
[已知:Ksp[Ni(OH)2]=5×10-16]
答案 5×10-12 mol·L-1
解析 pH=12,c(OH-)=0.01 mol·L-1,
Ksp[Ni(OH)2]=5×10-16,c(Ni2+)= mol·L-1=5×10-12 mol·L-1。
3.用惰性电极电解浓度较大的CuCl2溶液,当电解到一定程度,阴极附近出现蓝色Cu(OH)2絮状物。常温下,经测定阴极附近溶液的pH=m,此时阴极附近c(Cu2+)=________ mol·L-1。[已知:Cu(OH)2的Ksp=2.2×10-20]
答案 2.2×10(8-2m)
解析 用惰性电极电解浓度较大的CuCl2溶液,Ksp=c2(OH-)×c(Cu2+),c(Cu2+)= mol·L-1=2.2×10(8-2m) mol·L-1。
4.已知常温下,H2S的电离常数:K1=1.3×10-7,K2=7.1×10-15,则0.1 mol·L-1 H2S溶液的pH约为________(取近似整数值);向浓度均为0.001 mol·L-1的AgNO3和Hg(NO3)2混合溶液中通入H2S气体,开始生成沉淀的c(S2-)为_____________________。[已知:Ksp(Ag2S)=6.3×10-50,Ksp(HgS)=1.6×10-52]
答案 4 1.6×10-49 mol·L-1
解析 已知常温下,H2S的电离常数K1=1.3×10-7,K2=7.1×10-15,则0.1 mol·L-1 H2S溶液中氢离子浓度约为≈10-4 mol·L-1,因此pH约为4;根据溶度积常数Ksp(Ag2S)=6.3×10-50,Ksp(HgS)=1.6×10-52可知首先产生HgS沉淀,此时溶液中c(S2-)= mol·L-1=1.6×10-49 mol·L-1。
5.某温度下,Ca(OH)2、CaWO4的相关数据见下表
项目 | CaWO4 | Ca(OH)2 |
-lg c(阴离子) | 4 | 2 |
-lg c(Ca2+) | 6 | 4 |
将钨酸钠溶液加入石灰乳中,发生反应的离子方程式为WO(aq)+Ca(OH)2(s) CaWO4(s)+2OH-(aq)该温度下此反应的平衡常数为________。
答案 100
解析 已知CaWO4(s) WO(aq)+Ca2+(aq),Ksp(CaWO4)=c(WO)×c(Ca2+)=1×10-4×1×10-6=1×10-10;Ca(OH)2(s) 2OH-(aq)+Ca2+(aq),Ksp[Ca(OH)2]=c2(OH-)×c(Ca2+)=(1×10-2)2×1×10-4=1×10-8;则WO(aq)+Ca(OH)2(s) CaWO4(s)+2OH-(aq)该温度下此反应的平衡常数=Ksp[Ca(OH)2]÷Ksp(CaWO4)=(1×10-8)÷(1×10-10)=100。
6.常温下,Ksp[Fe(OH)2]=1.64×10-14,则求得反应:Fe2++2H2OFe(OH)2+2H+的平衡常数为________(保留一位小数)。
答案 6.1×10-15
解析 Fe2++2H2OFe(OH)2+2H+的平衡常数K===≈6.1×10-15。
7.浓缩液中主要含有I-、Cl-等离子。取一定量的浓缩液,向其中滴加AgNO3溶液,当AgCl开始沉淀时,溶液中约为________。已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17。
答案 4.7×10-7
解析 当AgCl开始沉淀时,溶液中
===≈4.7×10-7。
8.已知:Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=3×10-39,pH=7.1时Mn(OH)2开始沉淀。室温下,除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+(使其浓度小于1×10-6 mol·L-1),需调节溶液pH范围为________。
答案 5.0<pH<7.1
解析 Fe3+全部转化为Fe(OH)3时,c(OH-)= = =×10-11 mol·L-1;Al3+全部转化为Al(OH)3时,c(OH-)= = =1×10-9 mol·L-1,故Al3+、Fe3+完全沉淀时,溶液中OH-的最小浓度应为1×10-9 mol·L-1,即pH最小应为5.0,因为Mn(OH)2沉淀时的最小pH为7.1,故除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+,应调节溶液至5.0<pH<7.1。
9.已知离子浓度≤10-5 mol·L-1时,认为该离子沉淀完全;Ksp[Pb(OH)2]=2.5×10-16,Ksp[Sb(OH)3]=10-41,浸取“分银渣”可得到含0.025 mol·L-1 Pb2+的溶液(含少量Sb3+杂质)。欲获得较纯净的Pb2+溶液,调节pH的范围为________。(忽略溶液体积变化)
答案 2<pH<7
解析 Ksp[Pb(OH)2]=2.5×10-16=[Pb2+]·[OH-]2=0.025·c2(OH-),则c(OH-)=1.0×10-7 mol·L-1,c(H+)==1.0×10-7 mol·L-1,则pH=7,即当pH=7时,开始出现Pb(OH2)沉淀;已知离子浓度≤10-5 mol·L-1时,认为该离子沉淀完全,故Sb3+完全沉淀时有:10-5·c3(OH-)=10-41,则c(OH-)=10-12 mol·L-1,此时c(H+)=10-2 mol·L-1,pH=2,故欲获得较纯净的Pb2+溶液,调节pH的范围为2<pH<7。
10.某学习小组用废铁泥(主要成分为Fe2O3、FeO、CuO和少量Fe)制备高铁酸钾的流程如下:
(1)操作Ⅰ要在通风橱中进行,其原因是______________________________
________________________________________________________________。
(2)溶液A中含有的金属阳离子是________。
(3)25 ℃时,若将溶液B中的金属离子完全沉淀,应调节c(H+)小于________。
(已知:ⅰ.Ksp[Fe(OH)3]=2.7×10-39、Ksp[Fe(OH)2]=4.0×10-17、Ksp[Cu(OH)2]=1.6×10-20;ⅱ.溶液中离子浓度小于10-5 mol·L-1时,可视为沉淀完全)
答案 (1)反应产生的氮氧化物有毒 (2)Fe3+、Cu2+
(3)2.5×10-7 mol·L-1
解析 (1)操作Ⅰ中Fe、FeO与硝酸反应产生有毒的氮氧化物,因此操作Ⅰ须在通风橱中进行。
(2)硝酸足量,因此溶液A中的金属阳离子为Fe3+、Cu2+。
(3)溶液B中的金属离子为Cu2+,根据提供的
Ksp[Cu(OH)2],Cu2+沉淀完全时,c(OH-)> =4×10-8 mol·L-1,则c(H+)<2.5×10-7 mol·L-1。
11.工业除质剂为MnF2,发生反应为(已知,该温度下MnF2、CaF2和MgF2的Ksp分别为5.0×10-3、2.0×10-10、8.0×10-11)
反应Ⅰ:MnF2(s)+Ca2+===CaF2(s)+Mn2+
反应Ⅱ:MnF2(s)+Mg2+===MgF2(s)+Mn2+
若滤液中c(Mg2+)=0.02 mol·L-1,加入MnF2(s),使Ca2+恰好沉淀完全即溶液中c(Ca2+)=1.0×10-5 mol·L-1,此时是否有MgF2沉淀生成?__________ (列式计算)。
答案 Ca2+恰好沉淀完全时,c2(F-)= (mol·L-1)2=2.0×10-5(mol·L-1)2,c(Mg2+)×c2(F-)=0.02×2.0×10-5=4.0×10-7>Ksp(MgF2),因此会生成MgF2沉淀