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    黑龙江省安达七中2020届高三上学期寒假考试(6)化学试卷

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    化学试卷六


    一、单选题

    1.化学与人类生活、生产和社会可持续发展密切相关,下列说法正确的是(   )

    A.为测定熔融氢氧化钠的导电性,可将氢氧化钠固体放在石英坩埚中加热熔化
    B.采取“静电除尘”、“燃煤固硫”、“汽车尾气催化净化”等方法可提高空气质量
    C.肌红蛋白、蚕丝、过氧化氢酶、鱼肝油充分水解后均可得到氨基酸
    D.直馏汽油和裂化汽油都可以作萃取剂

    2.用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是(   )

    ①1mol CnH2n+2所含的共用电子对数为(3n+1)NA

    ②0.1 mol/L的氢氧化钠溶液中含钠离子数为0.1NA

    ③标准状况下,22.4L CHCl3中含有的氯原子数目为3NA

    ④电解精炼铜时转移了NA个电子,阳极溶解32g铜

    ⑤标准状况下,2.24L Cl2溶于水,转移的电子数目为0.1NA

    ⑥含0.2mol H2SO4的浓硫酸与足量铜反应,生成SO2的分子数小于0.1NA

    ⑦含0.1mol溶质Na2CO3的溶液中,所含阴离子总数大于0.1NA

    A.①④⑦     B.①⑥⑦     C.①④⑥⑦     D.②③⑤⑥

    3.分子式为的单取代芳烃,其可能的结构有(   )

    A.2种        B.3种        C.4种        D.5种

    4.是5种短周期主族元素,原子序数依次增大;它们可组成离子化合物和共价化合物;已知同主族, 同周期,下列说法错误的是(   )

    A.原子半径:
    B.气态氢化物稳定性:
    C. 分子中各原子最外层电子均满足8电子结构
    D. 三种元素组成的化合物水溶液一定显碱性

    5.下列实验能达到预期目的的是(   )

    选项

    实验内容

    实验目的

    A

    室温下,用pH试纸测得:0.1mol·L-1Na2SO3溶液的pH约为10;0.1mol·L-1NaHSO3溶液的pH约为5

    HSO3-结合H+的能力比SO32-

    B

    向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固体,溶液红色变浅

    证明Na2CO3溶液中存在水解平衡

    C

    配制FeCl2溶液时,先将FeCl2固体溶于适量盐酸中,再用蒸馏水稀释到所需浓度,最后向试剂瓶中加入少量铜粉

    抑制Fe2+水解,并防止Fe2+被氧化

    D

    向10mL0.2mol/LNaOH溶液中滴入2滴0.1mol/LMgCl2溶液,产生白色沉淀后,在滴加2滴

    0.1mol/LFeCl3溶液,又生成红褐色沉淀

    证明在相同温度下的

    Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Fe(OH)3]

    A.A          B.B          C.C          D.D

    6.近日,中科院长春应化所某课题组发明了一种碳纳米管材料的制备方法,该方法获得了6项中国授权发明专利和美国商标专利局的授权。某种用吸附了H2的碳纳米管等材料制作的二次电池的原理如图所示。下列说法正确的是(   )

    A.放电时,镍电极反应为:NiO(OH)+H2O-e-=Ni(OH)2+OH-
    B.放电时,碳电极为负极,OH-移向镍电极
    C.电池总反应为H2+2NiO(OH)2Ni(OH)2
    D.充电时,电池的碳电极与直流电源的正极相连

    7.常温下体积为1mL、浓度均为0.10mol·L-1的XOH和X2CO3溶液分别加水稀释至体积为V,pH随lg V的变化情况如图所示,下列叙述中正确的是(   )

    A.XOH为弱碱
    B.pH=10的两种溶液中的c(X+):XOH>X2CO3
    C.已知的电离平衡常数远远大于,则约为
    D.当lgV=2时,若溶液升高温度,溶液碱性增强,则减小

    二、填空题

    8.高锰酸钾和重铬酸钾(K2Cr2O7)都是化学中常用的强氧化剂。

    1.用KMnO4标准液测定市售过氧化氢溶液中H2O2的质量分数:量取10.00mL密度为ρg/mL市售过氧化氢溶液配制成250.00mL,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用稀H2SO4酸化,并加适量蒸馏水稀释,用KMnO4标准液滴定。重复滴定三次,平均消耗cmol/L的KMnO4标准液VmL。

    ①滴定过程中发生的反应如下:KMnO4+H2O2+H2SO4→K2SO4+MnSO4+H2O+O2↑(未配平),每生成1molO2,反应转移电子的物质的量为__________;原过氧化氢溶液中H2O2的质量分数为__________。

    ②验证H2O2的不稳定性的操作步骤为__________

    2.工业上用重铬酸钠(Na2Cr2O7)结晶后的母液(含少量杂质Fe3+)生产重铬酸钾(K2Cr2O7),部分工艺流程及相关物质溶解度曲线如图:

    向Na2Cr2O7母液中加碱液调pH的目的是__________。由Na2Cr2O7生产K2Cr2O7的化学方程式为__________,通过冷却结晶析出大量K2Cr2O7的原因是__________

    3.+6价铬易被人体吸收,可致癌;+3价铬不易被人体吸收,毒性小。工业含铬废水的处理方法之一是将含K2Cr2O7的酸性废水放入电解槽内,用铁作阳极,加入适量的NaCl后进行电解:阳极区生成的Fe2+和Cr2O72-发生反应,生成的Fe3+和Cr3+在阴极区与OH-结合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去。(已知:常温下Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31)。

    ①写出Fe2+和Cr2O7 2-反应的离子方程式________________________________。

    ②用平衡移动原理解释Cr3+沉淀的原因__________________________________;若电解后的溶液中c(Fe3+)为1.3×10-13mol/L,则溶液中Cr3+浓度为______mol/L。

    9.二氧化碳和氨气在生产、生活中具有重要作用。

    1.工业上用反应合成二甲醚。已知:

     

    ①写出转化为的热化学方程式是______________________________。

    ②一定条件下,上述合成二甲醚的的反应达到平衡状态后,若改变反应的某个条件,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是_________。

    a.逆反应速率先增大后减小  

    b. 的转化率增大  

    c. 的体积百分含量减小  

    d.容器中的值减小

    2.研究发现利用可消除硝酸尾气中的污染。的物质的量之比分别为1:3、3:1、4:1时, 脱除率随温度变化的曲线如图所示。

    ①曲线中, 的起始浓度为,从点到点经过0.8,该时间段内的脱除速率为__________

    ②曲线对应的的物质的量之比是__________,其理由是__________。

    3.查阅资料可知:银氨溶液中存在平衡: ,该反应平衡常数的表达式_______________,已知某温度下, ,。计算得到可逆反应的化学平衡常数________ ,1 1氨水中最多可以溶解_______

    10.铁是一种重要的过渡元素,能形成多种物质,如做染料的普鲁士蓝(化学式为)。
    1. 基态核外电子排布式为__________。
    2.在普鲁士蓝中,存在的化学键有离子键、__________和__________。
    3.一定条件下, 可氧化为中三种元素的电负性由大到小的顺序为__________;碳原子采取杂化,1 该物质中含有的键数目为__________。
    4.与互为等电子体的一种分子为__________(填化学式)。
    5.常温条件下,铁的晶体采用如图所示的堆积方式,则这种堆积模型的配位数为_________,如果铁的原子半径为 ,阿伏加德常数的值为,则此种铁单质的密度表达式为______

    三、实验题

    11.甲酸(HCOOH)是一种有刺激性气味的无色液体,有很强的腐蚀性、较强的还原性。熔点8.4℃,沸点100.7℃,能与水、乙醇互溶,加热至160℃即分解成二氧化碳和氢气。

    1.实验室用甲酸与浓硫酸共热制备一氧化碳:HCOOHH2O+CO↑,实验的部分装置如图所示.制备时先加热浓硫酸至80℃﹣90℃,再逐滴滴入甲酸

    ①挑选所需的仪器,补充图中虚线方框中缺少的气体发生装置:__________、e(填选项序号)(必要的塞子、玻璃管、橡胶管、固定装置已省略)。其中温度计的水银球应该处于位置。

    ②装置Ⅱ的作用是__________

    2.实验室可用甲酸制备甲酸铜。其方法是先用硫酸铜和碳酸氢钠作用制得碱式碳酸铜,碱式碳酸铜再与甲酸反应制得四水甲酸铜[Cu(HCOO)2•4H2O]晶体。相关的化学方程式是:

    2CuSO4+4NaHCO3═Cu(OH)2·CuCO3↓+3CO2↑+2Na2SO4+H2O

    Cu(OH)2·CuCO3+4HCOOH+5H2O═2Cu(HCOO)2·4H2O+CO2

    实验步骤如下:

    Ⅰ、碱式碳酸铜的制备:

    ①步骤ⅰ是将一定量CuSO4•5H2O晶体和NaHCO3固体一起放到研钵中研磨,其目的是__________。

    ②步骤ⅱ是在搅拌下将固体混合物分多次缓慢加入热水中,反应温度控制在70℃﹣80℃,如果看到__________(填写实验现象),说明温度过高。

    ③步骤ⅱ的后续操作有过滤、洗涤.检验沉淀是否已洗涤干净的方法为__________

    Ⅱ、甲酸铜的制备:将Cu(OH)2•CuCO3固体放入烧杯中,加入一定量热的蒸馏水,再逐滴加入甲酸至碱式碳酸铜恰好全部溶解,趁热过滤除去少量不溶性杂质.在通风橱中蒸发滤液至原体积的时,冷却析出晶体,过滤,再用少量无水乙醇洗涤晶体2~3次,晾干,得到产品

    ④“趁热过滤”中,必须“趁热”的原因是__________。

    ⑤用乙醇洗涤晶体的目的是__________。

    3.请设计实验证明甲酸具有较强的还原性:__________

    12.【化学--选修5:有机化学基础】

    化合物H是一种抗病毒药物,在实验室中利用芳香烃A制备H的流程如下图所示(部分反应条件已略去):

    己知:①有机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子;

    ②两个羟基连在同一碳上不稳定,易脱水形成羰基或醛基;

    1.有机物B的名称为__________。

    2.由D生成E的反应类型为__________,E中官能团的名称为__________。

    3.由G生成H所需的“一定条件”为__________。

    4.写出B与NaOH溶液在高温高压下反应的化学方程式:__________。

    5.F酸化后可得R,X是K的同分异构体,X能发生银镜反应,且其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积比为1:1:1,写出2种符合条件的X的结构简式:__________。

    6.设计由和丙醛合成的流程图:__________(其他试剂任选)。


    参考答案

    1.答案:B

    解析:

    2.答案:B

    解析:

    3.答案:C

    解析:的单取代芳烃的结构必须满足,其中四种异构体。

    4.答案:D

    解析:

    5.答案:B

    解析:

    6.答案:C

    解析:

    7.答案:C

    解析:由常温下0.1mol·L-1的XOH溶液的pH=13知XOH是强碱,A错误;XOH为强碱,X2CO3为强碱弱酸盐,pH=10的两种溶液中X2CO3的浓度大于XOH,则c(X+):XOH<X2CO3,B错误;因为H2CO3的电离平衡常数远大于,X2CO3的水溶液中以的第一步水解为主,第二步水解可忽略不计: ,由题图可知,0.1mol·L-1的X2CO3溶液的pH=11.6,c(H+)=10-11.6mol·L-1,c(OH-)=10-24mol·L-1, ,则,C正确;当lg V=2时,若溶液温度升高,则平衡正向进行程度增大,溶液的碱性增强, 增大, 减小,故增大,D错误。

    8.答案:1.①2mol,  

    ②取适量过氧化氢溶液于试管中加热,把带火星的木条伸入试管,木条复燃
    2.除去Fe3+, Na2Cr2O7+2KCl=K2Cr2O7↓+2NaCl;低温下K2Cr2O7溶解度远小于其他组分,随温度的降低,K2Cr2O7溶解度明显减小
    3.①6Fe2++Cr2O7 2-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O;

    ②存在平衡Cr3++3H2OCr(OH)3+3H+,c(H+)下降,平衡向右移动,使Cr3+形成Cr(OH)3沉淀; 3.0×10-5

    解析:

    9.答案:1.① ;

    ②b
    2.1.5×10-4; 3:1; NH3与NO的物质的量的比值越大,NO脱除率越大
    3. ;;0.004

    解析:

    10.答案:1.[Ad]3d6; 2.共价键; 配位键; 3.O>N>C; 2NA
    4.CO或N2; 5.8;

    解析:

    11.答案:1.①ac;液面以下,但不能接触烧瓶底部;

    ②防止水槽中的水因倒吸流入蒸馏烧瓶中
    2.①研细并混合均匀;

    ②有黑色固体生成;

    ③取最后一次洗涤液少许于试管中,滴加BaCl2溶液,若不产生白色沉淀,说明沉淀已洗涤干净,若产生白色沉淀,说明沉淀未洗涤干净;

    ④防止甲酸铜晶体析出;⑤洗去晶体表面的水和其它杂质。
    3.往甲酸溶液中滴加氢氧化钠溶液调成碱性.再取该溶液几滴滴加到2mL新制银氨溶液中,水浴加热,有银镜生成。

    解析:

    12.答案:1.对溴甲苯(或4 -溴甲苯); 2.取代反应; 羟基、氯原子; 3.银氨溶液、加热(或新制氢氧化铜、加热); 4.
    5.    
    6.    

    解析:


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