突破04 有机综合题（题型精练）-备战2021年高考化学之突破有机化学题型

突破04  有机综合题（2）限时：45分钟1．给下列有机物命名【2011年新课标I卷】       【2012年新课标I卷】        【2013年新课标I卷】                                       临氯甲苯（2-氯甲苯）            苯乙烯                            甲苯     【2014年新课标I卷】         【2015年新课标I卷】          【2016年新课标I卷】                             乙苯                          乙炔                           己二酸（1,6-己二酸）【2011年大纲卷】              【2011年北京卷】          【2011年安徽卷】                    CH3CHO            一氯环戊烷                            乙醛                     2-溴丙酸【2011年海南卷】      【2012年安徽】             【2015新课标II卷】     对苯二甲酸二甲酯            1,4-丁二醇                3-羟基丙醛【2013年全国大纲】         【2015年四川卷】              【2015年四川卷】              CH3CH2OH        临苯二甲醛                 乙醇                       2-丁炔酸乙酯【2016年新课标III卷】     【2013年全国新课标2】         【2014海南卷】                         苯乙炔                       2-甲基-2-氯丙烷            环己烯【2014年重庆】                         【2016年新课标II卷】                  CH3COCH33,4-二乙基-2,4-己二烯                          丙酮【2017全国Ⅰ卷】                        【2017海南卷】                             苯甲醛                                 环己烷                【2017全国Ⅱ卷】    CH3CHOHCH3    【2017北京卷】 CH(CH3)2CH2CH3                       2-丙醇                              2-甲基丁烷（异戊烷）【2017全国Ⅲ卷】                        【2017天津卷】                                   三氟甲苯                                    临硝基甲苯（2-硝基甲苯）【2018全国Ⅲ卷】                                【2018天津卷】                           丙炔                                             1,6-己二醇【2018浙江4月选考】                     【2018新课标Ⅰ卷】                  2-甲基丁烷                               氯乙酸2．芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I，且知有机物E与D互为同分异构体。请回答下列问题：（1）A→B、A→C、C→E、D→A、D→F的反应类型分别为____、____、____、____、____。（2）A的结构简式为________________；G的结构简式为________________。（3）写出下列反应的化学方程式：①C→A：_________________________________________________________；②F与银氨溶液：____________________________________________________；③D＋H→I：________________________________________________________。【答案】　（1）加聚反应　加成反应　取代反应(或水解反应)　消去反应　氧化反应（2）（3）①＋NaOH＋NaBr＋H2O②＋2Ag(NH3)2OH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O③＋H2O【解析】由图可知A发生加聚反应生成B[(C8H8)n]，故A的分子式为C8H8，其不饱和度为5，由于A为芳香烃，结合苯环的不饱和度为4，可知A分子侧链上含有一个碳碳双键，可推知A、B的结构简式分别为由D→F→H(连续氧化)，可知D为醇，F为醛，H为羧酸，所以D、F、H的结构简式分别为由A与HBr发生加成反应生成C，C发生水解反应生成E可知，C为溴代烃，E为醇，由E与D互为同分异构体，可推知E的结构简式为进一步可推知C、G的结构简式分别为3．石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的路线如图：已知：Ⅰ.氯代烃D核磁共振氢谱峰面积之比为2∶1；Ⅱ.R—CH2COOH解答下列问题：（1）A的顺式异构体的结构简式为____________，D的系统名称是________________。（2）反应②的条件是__________________，依次写出①、③、④的反应类型：__________、__________、________。（3）写出F→G过程中第一步反应的化学方程式：______________________________________。（4）G还能与其他醇类发生反应，写出G与乙二醇发生聚合反应的化学方程式：________________________________________________________________________。【答案】　（1）　1,3-二氯丙烷（2）NaOH水溶液，加热　加聚反应　取代反应　还原反应(或加成反应)（3）OHCCH2CHO＋4Ag(NH3)2OHNH4OOCCH2COONH4＋2H2O＋4Ag↓＋6NH3（4）nHOOCCH2COOH＋nHOCH2CH2OHHOOCCH2COOCH2CH2OH＋(2n－1)H2O【解析】　根据流程图，1,3-丁二烯与溴发生1,4-加成，生成A，A为1,4-二溴-2-丁烯()；与氢气加成后生成1,4-二溴丁烷()；依据D的核磁共振氢谱峰面积之比为2∶1以及流程结构简式可知D的结构简式为。在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应生成则E为在铜作催化剂作用下，与氧气加热发生催化氧化反应生成OHCCH2CHO，则F为OHCCH2CHO；OHCCH2CHO发生银镜反应后，酸化得到HOOCCH2COOH，则G为HOOCCH2COOH；HOOCCH2COOH与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，则H为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3与发生信息Ⅱ反应生成，进一步反应生成K()。4．以芳香烃A(C7H8)为原料合成某中间体H的路线如下：已知：①RCl＋R′C≡CNa―→RC≡CR′＋NaCl②RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH回答下列问题：（1）①的反应条件及反应类型是________________________________________。（2）②③④的反应类型分别是__________、__________、____________。（3）⑤的反应方程式：___________________________________________________。（4）⑥的反应方程式：____________________________________________________。【答案】　（1）氯气、光照、取代反应（2）取代反应　加成反应　氧化反应（3）＋H2O（4）【解析】推断比较简单，解析略