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    人教版八年级下册生物全册教案7.2.4人的性别遗传

    人教版八年级下册生物全册教案7.2.4人的性别遗传第1页
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    初中生物人教版 (新课标)八年级下册第四节 人的性别遗传教案及反思

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    这是一份初中生物人教版 (新课标)八年级下册第四节 人的性别遗传教案及反思,共3页。教案主要包含了往往是男性患者多于女性等内容,欢迎下载使用。
    课题
    7.2.4人的性别遗传
    课 型
    新授课
    课 时
    1
    教学


    目标
    (一)知识教学点


    1.了解性染色体类型,理解XY型性别决定。


    2.理解伴性遗传的概念。


    3.掌握色盲致病基因的遗传方式,色盲遗传的特点。


    4.了解近亲结婚的危害。


    (二)能力训练点


    1.通过对人类男女染色体组型示意图的对比、观察,XY型性别决定图解的分析,以及色盲遗传图解的分析,培养学生的识图能力、综合分析能力,同时获得研究生物学问题的方法。


    2.通过遗传习题的训练,使学生掌握伴性遗传的特点,应用规律解决实际问题,熟悉解答遗传问题的技能、技巧。


    (三)德育渗透点


    1.通过性别决定和伴性遗传的原理的学习,破除封建迷信思想,树立科学的世界观。


    2.通过了解X染色体上的致病基因与人类遗传病的关系,使学生认识到我国婚姻法规定禁止近亲结婚的意义,理解该项法规的科学基础。


    (四)学科方法训练点


    1.结合本课内容,引导学生联系实际,发现问题。


    2.对学生进行识图能力和遗传图解的训练。
    教 学


    重 点


    难 点
    色盲遗传。


    X染色体上隐性基因的遗传特点。
    教 学


    准 备
    多媒体课件



















    导入


    人类的性染色体是怎么样的?有无区别?


    新授课


    ㈠男女染色体的差别


    1.发现史


    1902年,美国细胞学家麦克郎发现男性染色体。


    1905年,美国细胞学家威尔逊和斯特蒂文特进一步区分性染色体即男性XY,女性XX


    2.观察与思考P37观察与思考


    ①在男性和女性的各23对染色体中,哪一对被称谓性染色体。


    ②哪幅显示为男性染色体?哪幅为女性?


    ③哪条是Y染色体?与X染色体的区别?


    ④就性染色体而言,在生殖细胞中,就有几条性染色体?男性有几种精子?女性有几种卵细胞?


    解析:①第23对染色体。


    ②前幅为男性,后幅为女性。


    ③前幅最后一条。Y染色体较小。


    ④1条染色体。精子为X或Y,卵细胞为X。


    ㈡生男生女机会均等。


    阅读P38第一节,思考:


    女性何时排卵?男性排精数目?


    如何完成P38图解


    解析:1)女性在两次月经之间,男性一次排出上亿精子。


    生殖细胞 受精卵


    2)父方: X XX


    Y XY


    母方: X XY


    X XX


    基因、性染色体、性别


    性染色体决定着性别,性染色体上的基因决定性别分化。


    染色体异常





    47.XY,+21 21-三体综合症


    46,XY,5P- 猫叫综合症





    XXY 貌男,智能差,睾丸发育不全,无生育能力,乳房似女


    XO 貌女,矮,智能低,第二性征发育不良


    XY 貌女,睾丸女性化
    作 业





    布 置
    完成同步练习
    课堂总结
    绝大多数生物的性别是由受精时遗传物质的组成来决定的,最常见的是性染色体决定性别。根据生物的雌雄个体间性染色体组成上的差异,性染色体又主要分为XY型和ZW型两类。属于XY型性别决定的生物,雄性个体的性染色体是XY,异型的,在进行减数分裂时能产生两种数目相等的配子,即X型、Y型的雄配子,雌性个体的性染色体是XX,同型的,只能产生一种X型的雌配子,在受精机会相等时,子代的性别比为1∶1。


    由于性染色体决定性别,性染色体在雌雄个体间又存在着差异,因此,性染色体上的基因的遗传行为必然与性别相联系。以人的色盲遗传为例,学习了伴X隐性遗传。伴性遗传与常染色体遗传是有区别的。伴X隐性遗传的特点归纳起来有三点,第一是隔代遗传,一般是由男性通过他的女儿遗传给外孙。第二、往往是男性患者多于女性。第三、父亲决不传给儿子。


    在伴性遗传中还有伴X显性遗传和伴Y染色体遗传,比如,人类中抗维生素D佝偻病有伴X显性遗传,蹼趾及其它的轻微畸形是伴Y染色体遗传,它们各有不同的遗传特点。

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