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    高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第三节 有机化合物的命名教案设计

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    这是一份高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第三节 有机化合物的命名教案设计,共9页。

    选修5第一章第三节有机化合物的命名

    前预习学案

    一、预习目标

    预习:烷烃命名的方法及分类。

    二、预习内容

    1、烷烃的命名: 

    烷烃常用的命名法有                    

    (1)普通命名法

    烷烃可以根据分子里所含     原子的数目来命名称为某烷碳原子数在    以下的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、                  来表示;碳原子数在   以上的,就用数字来表示。例如C5H12       烷,C17H36      烷。戊烷的三种同分异构体,可用            来区别,这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。

    (2)系统命名法

    统命名法给烷烃命名时注意选取             作主链(两链等长时选取含支链   

               ),起点离支链最           开始编号(主链两端等距离出现不同取代基时,选取             一端开始编号)。相同取代基        ,支链位置的序号的和要        

          ,不同的取代基       的写在前面,       的写在后面。请用系统命名法给新戊烷命名,                  

    2烃基

    (1)定义:烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基,烃基一般用R-来表示。若为烷烃,叫做        。如—CH3    基;—CH2CH3    基;—CH2CH2CH3    “—CH(CH3)2    丙基

    (2)思考:

    根和基的区别是什么?

    3、烯烃和炔烃的命名

    (1)将含有                           碳链作为主链,称为某烯某炔

    (2)从距离                           的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

    (3)用阿拉伯数字标明                  的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用     ”“     等表示双键或三键的个数。

    4、苯的同系物的命名

    写出C8H10 苯的同系物范围内的同分异构体并命名:

     

               名称            也叫           

               名称            也叫           

               名称            也叫           

               名称            也叫           

     

    [练习1]   写出 -OH、-CH3  OH  的 电子式。

     

     

    课内探究学案

     

    一、学习目标

    1理解烃基和常见的烷基的意义。

    2、 掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法。

    3、 能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式。

    学习重点:烷烃的系统命名法。

    学习难点:命名与结构式间的关系。

    二、学习过程

    有机化合物的命名

     

    有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构,使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式,或是看到构造式就能叫出它的名称来。

     

    一、烷烃系统命名法的命名规则

     

    (1)选定分子中最长的碳链(即含有碳原子数目最多的链)为主链,并按照主链上碳原子

    的数目称为某烷遇多个等长碳链,则取代基多的为主链。如:

        

     

    (2)把主链中离支链最近的一端作为起点,用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位,使支链获得最小的编号,以确定支链的位置。如:

     

     

    从碳链任何一端开始,第一个支链的位置都相同时,则从较简单的一端开始编号。如:  

               

     

     

     

     

     

    有多种支链时,应使支链位置号数之和的数目最小,如:

    (3)把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置,并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如,异戊烷的系统命名方法如下:

      

     

    (4)如果主链上有相同的取代基,可以将取代基合并起来,用二、三等数字表示,在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用隔开;如果主链上有几个不同的取代基,就把简单的写在前面,把复杂的写在后面。如:

     

     

     [小结1] 系统命名法的基本步骤可归纳为:

    选主链,称某烷;编号码,定支链;取代基,写在前,注位置,短线连;不同基,简在前,相同基,二三连

    以2,3-二甲基己烷为例,对一般有机物的命名可图析如下:

     

    (阿拉伯数字注明      的位置,中文数字注明相同       的个数)

    [小结2] 命名时,必须满足五原则:长、多、近、简、小;既:主链碳原子数最,连有支链最,编号离支链最,取代基位置编号数之和最原则。

    [练习2]

    1、写出下面烷烃的名称:

    1CH3CH2CH(CH3) CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3

     

    2    CH3CH2CH2CH2CH2   CH3

                              C

    CH3CH2CH2  CH2CH3    

     

    3(CH3)3C-CH2-C(CH3)3  

     

    2、写出下列物质的结构简式:

    1235-三甲基已烷   

    225-二甲基-4-乙基已烷

    3、下列烷烃的命名是否正确?若不正确请在错误命名下边写出正确名称。

        

     

    二、烯烃和炔烃的命名

    1、将含有双键三键的最长碳链作为主链,称为某烯某炔

    2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用”“等表示双键或三键的个数。

     

     

     

     

     

    4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。

     

     

    [练习3] 写出下列物质的名称:

     

     

     

     

     

     

    三、苯的同系物的命名

    1、苯分子中的一个            取代后,命名时以作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。例如:

     

     

     

     

     

    2、二烃基苯有三种异构体,由于取代基在苯环上的位置不同,也称为位置异构。命名用位或1,2;位或1,3;位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如,二甲苯的三种位置异构体:

     

     

     

     

     

     

    [练习4]

    1、下面四种物质间的关系是:             

     

     

     

    其一氯代物分别有几种:                      。苯环上的一氯代物分别有几种:                     

     

     

    2、若苯环上有二个或二个以上的取代基时,则将苯环进行编号,编号时从小的取代基开始,并沿使取代基位次和较小的方向进行。

                         

    3、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。

                          

     

     

    当堂检测题:

    1、写出下列物质的名称

    1CH3CH(CH2CH3) CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3

        2CH3CH= C (CH2 CH2CH3) CH2 CH (CH2CH3) CH2 CH3

    2、写出下列名称的结构简式

    124二甲基33二乙基己烷   225二甲基34二乙基3己烯

    323二甲基13丁二烯

    课后练习与提高:

    1、下列四种名称所表示的烃,命名正确的是(  );不可能存在的是( )
      A.2-甲基-2-丁炔  B.2-乙基丙烷   C.3-甲基-2-丁烯 D.2-甲基-2-丁烯 

    2(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是     

    A.3-甲基戊烷   B.2-甲基戊烷     C.2-乙基丁烷  D.3-乙基丁烷

    3、某炔烃经催化加氢后,得到2-甲基丁烷,该炔烃是

    A.2-甲基-1-丁炔    B.2-甲基-3-丁炔      C.3-甲基-1-丁炔    D.3-甲基-2-丁炔

    4、下列有机物的名称肯定错误的是
       A.1122-四溴乙烷        B.34-二溴-1-丁烯
       C.3-乙基戊烷          D.2-甲基-3-丁烯

    52266-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有
     A.2  B.3  C.4  D.5

    61-丁炔的最简式是          ,它与过量溴加成后的产物的名称是                      ,有机物B的分子式与1-丁炔相同,而且属于同一类别,B与过量的溴加成后的产物的名称是                             

     

     

     

    7、有ABC三种烃,它们的结构简式如下图所示:

     

    A的名称是                B的名称是                   C的名称是          

    81摩尔某有机物A能与1摩尔氢气发生加成,反应的产物是223-三甲基戊烷,A可是                                                               (写出名称)。

    9、写出符合下列要求的可能结构

    1)分子式为C7H16主链上有四个碳原子的结构简式。

    2)碳原子数为4的烷基的结构简式。

    3)分子式为C9H12的苯的同系物只含一个支链的结构简式。


    学案答案

    课前预习学案答案

    1普通命名法  系统命名法

    (1)、碳 、 十、  庚、 辛、壬、癸 、十 、 戊烷 、 十七烷 、正、异 、新

    (2)、最长链、最多、近、编号和最小、合并、最小、简单、复杂、

    2,2-二甲基丙烷

    2、(1)烷基        异丙

    (2)带电荷,不带电荷;根能独立存在,而基不能单独存在。

    3、(1)双键 、三键、最长

    (2)双键 、三键、近

    (3)双键 、三键、二、三

    4、

     

     

     

     

    乙基苯    乙苯          1,2-二甲苯   邻二甲苯

     

     

     

     

    1,3-二甲苯   间二甲苯      1,4-二甲苯   对二甲苯

    [练习1]答案:

    氢氧根离子电子式为

    [练习4]答案:

    1、互为同分异构体    5、3、4、2      3、2、3、1

      2、(11-甲基-3-乙基苯           21-甲基-4-乙基苯

      3、(1)苯乙烯                   2)苯乙炔

    当堂检测题答案:

    1、(1)2,4,5-三甲基庚烷     (2)5-乙基-3-丙基-2-庚烯

    2、1CH3CH(CH3) CH(CH2CH3) 2CH(CH3) CH2CH3

    2CH3CH (CH3) C (CH2CH3) = C(CH2CH3) CH(CH3)CH3

    3CH2=C (CH3) C (CH3) =CH2

      

     

     

     

     

     

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