2020版高考一轮复习化学江苏专版学案：专题七第二十六讲烃和卤代烃

第二十六讲
烃和卤代烃　

[江苏考纲要求]
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1．掌握烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)的组成、结构特点和主要性质。
2．了解加成、取代、消去、加聚等有机反应的特点，能判断典型有机反应的类型。
3．掌握卤代烃的组成、结构特点和主要性质。

脂肪烃　


[教材基础—自热身]
1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
(1)结构特点和通式


(2)典型代表物的组成与结构
名称
分子式
结构式
结构简式
分子构型
甲烷
CH4

CH4
正四面体形
乙烯
C2H4

CH2===CH2
平面形
乙炔
C2H2

CHCH
直线形

2．脂肪烃的物理性质

3．脂肪烃的化学性质
(1)氧化反应
①均能燃烧，其燃烧的化学反应通式：
CxHy＋O2xCO2＋H2O。
②被强氧化剂氧化：三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是烯烃和炔烃。
(2)烷烃的取代反应
①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应：

③甲烷与氯气发生取代反应的化学方程式：
CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl；
CH3Cl＋Cl2CH2Cl2＋HCl；
CH2Cl2＋Cl2CHCl3＋HCl；
CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。
(3)烯烃、炔烃的加成反应
①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)。


(4)烯烃的加聚反应
①乙烯的加聚反应方程式为
nCH2===CH2CH2—CH2。
②丙烯的加聚反应方程式为

③氯乙烯的加聚反应方程式为

4．脂肪烃的化学性质比较

烷烃
烯烃
炔烃
活动性
较稳定
较活泼
较活泼
取代反应
能够与卤素取代
—
加成反应
不能发生
能与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表卤素原子)
氧化反应
燃烧产生淡蓝色火焰
燃烧火焰明亮，有黑烟
燃烧火焰明亮，有浓烟
不与酸性KMnO4溶液反应
能使酸性KMnO4溶液褪色
加聚反应
不能发生
能发生
鉴别
不能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色
能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色

5.脂肪烃的来源
来源
条件
产品
石油
常压分馏
石油气、汽油、煤油、柴油等
减压分馏
润滑油、石蜡等
催化裂化、裂解
轻质油、气态烯烃
催化重整
芳香烃
天然气
—
甲烷
煤
煤焦油的分馏
芳香烃
直接或间接液化
燃料油、多种化工原料

[题点全练—过高考]
题点一　脂肪烃的结构与性质
1．下列分析中正确的是(　　)
A．烷烃在任何情况下均不与强酸、强碱、氧化剂反应
B．正丁烷分子中四个碳原子可能在同一直线上

D．含有碳元素的化合物不一定是烃
解析：选D　烷烃通常情况下均不与强酸、强碱、氧化剂反应，但点燃条件下可以燃烧，发生氧化反应，A错误；正丁烷分子中四个碳原子呈锯齿状排列不可能在同一直线上，B错误；分子式是C6H14，常温常压下是液态，C错误；烃是指仅含碳氢两种元素的化合物，所以含有碳元素的化合物不一定是烃，D正确。
2．请回答下列问题：
(1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是________________，名称是_____________________。
(2)链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式________________________________________________。
(3)C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则C的结构简式为________________________________________________________________________。
解析：(1)由A的相对分子质量在65～75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol O2可推出A的分子式为C5H8，A为链烃，有支链且只有一个官能团，则A的结构简式是(2)判断共平面的原子时要以乙烯、乙炔、苯、甲烷等结构单元为基础来进行分析其分子式为C5H8，则必定含有双键或三键。(3)由C的结构中只有一种氢原子，应为环状结构，可推出C的结构简式。
答案：(1) 　3­甲基­1­丁炔
(2)CH3CH===CHCH===CH2(或写它的顺、反异构体)、

(3)
[规律方法]
不同的碳碳键对有机物的性质的影响
(1)碳碳单键有稳定的化学性质，典型反应是取代反应。
(2)碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应。
(3)碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应。
题点二　脂肪烃同分异构体的书写
3．分子式为C5H10，且含有甲基和碳碳双键的有机物共有(不考虑顺反异构)(　　)
A．2种　　　B．3种　　　C．4种　　　D．5种
解析：选D　当主链为5个碳原子且有碳碳双键时，符合题述条件的有机物的碳骨架结构为C===C—C—C—C、C—C===C—C—C；当主链为4个碳原子且有碳碳双键时，符合题述条件的有机物的碳骨架结构为 共有5种，D项正确。
4．某烷烃的结构简式为
(1)用系统命名法命名该烃：________________。
(2)若该烷烃是由烯烃和1 mol H2加成得到的，则原烯烃的结构有________种。(不包括立体异构，下同)
(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的，则原炔烃的结构有________种。
(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有________种。
解析：(1)该烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有两个取代基，故其名称为2,3­二甲基戊烷。(2)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H，该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的结构，该烃分子中这样的位置一共有5处。(3)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H，该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分子中这样的位置一共有1处。(4)该烷烃分子中有6种不同化学环境的氢，故与Cl2反应生成的一氯代烷最多有6种。
答案：(1)2,3­二甲基戊烷　(2)5　(3)1　(4)6

芳香烃


[教材基础—自热身]
1．苯的性质

完成下列化学方程式：
(1)燃烧：2C6H6＋15O212CO2＋6H2O。(火焰明亮，带有浓烟)
(2)取代反应
苯与液溴的取代反应：

苯的硝化反应：

(3)加成反应
一定条件下与H2加成：
2．苯的同系物的组成、结构与性质
(1)化学式：CnH2n－6(n>6)。
(2)结构特点：①分子中含有一个苯环；②与苯环相连的是烷基。
(3)主要化学性质
①取代反应


3．芳香烃
(1)芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃。
(2)芳香烃在生产、生活中的作用：苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃都是重要的有机化工原料，苯还是一种重要的有机溶剂。
(3)芳香烃对环境、健康产生影响：油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有机物，秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟雾中含有较多的芳香烃，对环境、健康产生不利影响。
[知能深化—扫盲点]
提能点(一)　苯环与取代基的相互影响
(1)甲基对苯环有影响，所以甲苯比苯易发生取代反应；苯环对甲基有影响，所以苯环上的甲基能被酸性KMnO4溶液氧化。
与苯环相连的碳原子上有氢原子的苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能，可用此性质鉴别苯与某些苯的同系物。
(2)苯的同系物发生卤代反应时，条件不同，取代的位置不同，一般光照条件下发生烷基上的取代，铁粉或FeBr3催化时，发生苯环上的取代。

[对点练]
1．有下列物质：①丙烷　②苯　③环己烷　④丙炔　⑤聚苯乙烯　⑥环己烯　⑦对二甲苯。
(1)既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的CCl4溶液褪色的是________(填序号)。
(2)写出对二甲苯与足量的氢气发生反应的化学方程式：
________________________________________________________________________。
答案：(1)④⑥

提能点(二)　芳香烃同分异构体的判断
定一(或定二)移一法：在苯环上连有两个新的原子或原子团时，可固定一个移动另一个，从而写出邻、间、对三种异构体；苯环上连有三个新的原子或原子团时，可先固定两个原子或原子团，得到三种结构，再逐一插入第三个原子或原子团，这样就能写全含有芳香环的同分异构体。
例如二甲苯苯环上的一氯代物的同分异构体的写法与数目的判断：共有6(2＋3＋1＝6)种。

[对点练]
2．下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是(　　)
A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种

C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种

解析：选B　含3个碳原子的烷基有两种，甲苯苯环上的氢原子有三种，故产物有6种，A正确；B项中物质的分子式为C7H8O，与其互为同分异构体的芳香族化合物有一种醇(苯甲醇)、一种醚(苯甲醚)、三种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚)，共有5种，B错误；含有5个碳原子的烷烃有三种异构体，正戊烷、异戊烷和新戊烷，其一氯代物分别为3、4、1种，C正确；由菲的结构式可以看出结构中含有5种氢原子，可生成5种一硝基取代物，D正确。
[题点全练—过高考]
题点一　芳香烃的结构与性质
1．对于苯乙烯的下列叙述：①能使酸性KMnO4溶液褪色，②可发生加聚反应，③可溶于水，④可溶于苯中，⑤苯环能与溴水发生取代反应，⑥所有的原子可能共面。其中完全正确的是(　　)
A．①②④　　　　　　 B．①②④⑥
C．①②④⑤⑥ D．①②③④⑤⑥
解析：选B　苯乙烯中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，可发生加聚反应，①②正确；苯乙烯属于烃类，不溶于水，易溶于有机溶剂如苯中，③错误，④正确；苯乙烯中，苯环不能与溴水发生取代反应，⑤错误；苯乙烯中，和—CH===CH2均为平面结构，两结构可处于同一平面，则所有原子处于同一平面内，⑥正确。
2．下图为有关苯的转化关系图：

以下说法正确的是(　　)
A．反应①为取代反应，反应③为加成反应
B．反应②的现象是火焰明亮并带有浓烟
C．反应④的产物所有原子在同一平面上
D．反应④中1 mol苯最多能与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键
解析：选B　反应①、③均为取代反应，A项错误；反应④的产物为环己烷，所有原子并不同时在同一平面上，C项错误；苯分子中不含碳碳双键，苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键，D项错误。
题点二　芳香烃同分异构体的判断
3．下列物质中，属于芳香烃且一氯取代物有五种的是(　　)

解析：选C　A项中，，共四种一氯取代物；B项中，，共三种一氯取代物；C项中，，共五种一氯取代物；D项不是芳香烃。
4．某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有(　　)
A．2种　　　　　　　 B．3种
C．4种 D．5种
解析：选B　该烃的分子式为C10H14，符合分子通式CnH2n－6，它不能使溴水褪色，但可以使酸性KMnO4溶液褪色，说明它是苯的同系物。因其分子中只含一个烷基，可推知此烷基为—C4H9，它具有以下四种结构：
①—CH2CH2CH2CH3、②—CH(CH3)CH2CH3、
③—CH2CH(CH3)2、④—C(CH3)3，其中第④种侧链上与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子，不能发生侧链氧化，因此符合条件的烃只有3种。
5．已知C—C单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为下列说法中正确的是(　　)
A．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上
B．该烃苯环上的一氯代物只有一种
C．分子中至少有10个碳原子处于同一平面上
D．该烃是苯的同系物
解析：选C　苯环是平面正六边形，分子中所有原子在一个平面上，相对位置上的碳原子在一条直线上，由于两个甲基分别取代苯分子的H原子，所以在苯分子这一个平面上，碳碳单键可以旋转，因此分子中碳原子最少有10个在这个平面上，A错误，C正确；B项，该烃有两条对称轴，该分子苯环上有两种不同位置的H原子，因此该烃的苯环上的一氯代物有两种，错误；D项，由于该芳香烃含有两个苯环，不符合苯的同系物的分子式通式
CnH2n－6，因此该烃不是苯的同系物，错误。
题点三　几种重要烃的鉴别与除杂
6．使用一种试剂就能鉴别出来的是(　　)
A．苯、甲苯、己烯　　　　　 B．甲苯、己烯、四氯化碳
C．己烯、汽油、苯 D．苯、甲苯、二甲苯
解析：选B　烃难溶于水，密度比水小，CCl4难溶于水，密度比水大。B项可用溴水鉴别，甲苯萃取溴后，上层为橙红色，己烯使溴水褪色，四氯化碳萃取溴后，下层为橙红色。
7．写出除杂所用试剂和方法：
物质
试剂
方法
(1)乙烷(乙烯)


(2)溴苯(溴)


(3)硝基苯(NO2)


(4)苯(甲苯)


(5)硝基苯(苯)


(6)C2H4(CO2，SO2)


答案：(1)溴水　洗气　(2)NaOH溶液　分液　(3)NaOH溶液　分液　(4)酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液　分液
(5)无　蒸馏　(6)NaOH溶液　洗气
题点四　常见烃的性质与反应类型的判断
8．下列物质中，既能因发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是(　　)
①SO2　②CH3CH2CH===CH2　 　④CH3CH3
A．①②③④　　　　　　　　 B．③④
C．①②④ D．①②
解析：选D　①SO2具有还原性，可以被溴水或酸性KMnO4溶液氧化，使之褪色，正确；②中含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应使其褪色，也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪去，正确；③苯不能与溴水反应，也不能与酸性KMnO4溶液反应，不能使二者因反应而褪色，错误；④CH3CH3既不能因发生化学反应使溴水褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色，错误。
9．下列关于几种有机物的性质的描述正确的是(　　)
A．乙烯与Br2发生加成反应生成CH3CHBr2
B．乙烯使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型相同
C．乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2O
D．苯中无碳碳双键，化学性质稳定，不能发生氧化反应
解析：选C　A项，应生成CH2BrCH2Br；B项，乙烯与溴水发生加成反应，与KMnO4发生氧化反应；C项，乙烷和丙烯中都含有6个氢原子，依据氢原子守恒可判断，正确；D项，苯燃烧是氧化反应。

卤代烃

[教材基础—自热身]
1．卤代烃的概念
(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。
(2)官能团是卤素原子。
2．卤代烃的物理性质

3．卤代烃的化学性质
(1)卤代烃水解反应和消去反应比较
反应类型
水解反应(取代反应)
消去反应
反应条件
强碱的水溶液、加热
强碱的醇溶液、加热
断键方式


反应本质和通式　
卤代烃分子中—X被水中的—OH所取代，生成醇；
R—CH2—X＋NaOH R—CH2OH＋NaX　

特征
引入—OH，生成含—OH 的化合物
消去HX，生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和化合物

(2)写出下列的化学方程式(以CH3CH2Br为例)
①水解反应：
CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr。
②消去反应：
CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。
4．卤代烃的获取方法
(1)取代反应(写出化学方程式)
如乙烷与Cl2：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl；
苯与B:；
C2H5OH与HBr：CH3CH2OH＋HBrC2H5Br＋H2O。
(2)不饱和烃的加成反应
如乙烯与HBr的加成反应：
CH2CH2＋HBr―→CH3CH2Br。

[知能深化—扫盲点]
提能点(一)　卤代烃水解反应和消去反应的规律
(1)水解反应
①卤代烃在NaOH的水溶液中一般能发生水解反应。
②多元卤代烃水解可生成多元醇，如
BrCH2CH2Br＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaBr。
(2)消去反应
①两类不能发生消去反应的卤代烃
a．与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原子，如CH3Cl。
b．与卤素原子相连的碳原子有邻位碳原子，但邻位碳原子上没有氢原子，如
②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物，如


[对点练]
1．下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是(　　)

解析：选D　只有与—X相连碳的相邻碳上有氢原子的卤代烃才能发生消去反应，卤代烃均能发生水解反应。
提能点(二)　卤代烃中卤素原子的检验
RX加稀硝酸酸化,

[对点练]
2．证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，其正确的操作顺序是________(填序号)。
①加入硝酸银溶液　②加入氢氧化钠溶液　③加热　④加入蒸馏水　⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性　⑥加入氢氧化钠醇溶液
解析：由于溴乙烷不能电离出Br－，可使溴乙烷在碱性条件下发生水解或消去反应得到Br－，向水解或消去后的溶液中加入AgNO3溶液，根据生成的淡黄色沉淀，可以确定溴乙烷中含有溴原子。需要说明的是溴乙烷水解或消去需在碱性条件下进行，加入AgNO3溶液之前需加入稀硝酸酸化，否则溶液中的OH－会干扰Br－ 的检验。
答案：②③⑤①(或⑥③⑤①)

(1)联系烃和烃的衍生物的桥梁。
(2)改变官能团的个数
如CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br。
(3)改变官能团的位置
如CH2Br CH2CH2CH3 CH2===CHCH2CH3
。
(4)进行官能团的保护
如乙烯中的碳碳双键易被氧化，常采用以下两步保护碳碳双键，CH2===CH2CH3CH2BrCH2===CH2。
[对点练]

(1)从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(填字母)：a.取代反应　b．加成反应　c．消去反应　d．加聚反应
①________；②________；③________；④________；
⑤________；⑥________。
(2)写出①、⑤、⑥三步反应的化学方程式：
①________________________________________________________________________；
⑤________________________________________________________________________；
⑥________________________________________________________________________。


[题点全练—过高考]
题点一　卤代烃的两种重要反应
1．能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是(　　)

解析：选B　生成物含有的消去反应必须具备2个条件：①主链碳原子至少为2个；②与—X相连的碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子。A、C两项发生消去反应所得产物只有1种；D项与—X相连的碳原子没有相邻碳原子，不能发生消去反应；B项存在2种相邻的碳原子结构，生成物有2种。
2．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生反应的反应类型和反应条件都正确的是(　　)
选项
反应类型
反应条件
A
加成反应、取代反应、消去反应
KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
B
消去反应、加成反应、取代反应
NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热
C
氧化反应、取代反应、消去反应
加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
解析：选B　CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，由对应的反应条件可知B项正确。
题点二　卤代烃在有机合成中的重要作用
3．聚苯乙烯(PS)是一种无色透明的热塑性塑料，具有高于100 ℃的玻璃转化温度，广泛应用于日常生活中。以物质A为起始原料合成PS的路线如图所示：
ABCDPS
请回答下列问题：
(1)分别写出C和PS的结构简式：C__________________；PS________________。
(2)写出D中所含官能团的名称：________；上述过程中②的反应类型是________。
(3)写出反应C→D的化学方程式：____________________________________。
(4)已知在过氧化物(如H2O2、R—O—O—R等)存在时，不对称烯烃与HBr发生如下反应：
CH3CH===CH2CH3CH2CH2Br
写出以D和甲醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。
解析：据题给合成PS的路线，得出合成原料为苯(A)和乙烯，再结合题中条件可知B为乙苯，乙苯在光照条件下与氯气发生乙基上的取代反应；卤代烃与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应，产物为苯乙烯(D)，苯乙烯在一定条件下发生加聚反应得到产物PS。



4．根据下面的反应路线及所给信息填空。

(1)A的结构简式是____________，名称是____________。
(2)①的反应类型是________；③的反应类型是_____________________________。
(3)反应④的化学方程式是_________________________________________________。


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
[课堂真题集训—明考向]
1．(2014·江苏高考)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

请回答下列问题：
(1)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为______________。

CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3
解析：(1)根据A、B的结构简式及转化关系，可以推断反应①为取代反应，结合X的分子式可知X为(2)结合提供信息，运用逆合成分析法推断中间产物、确定合成路线。


2．(2016·全国卷Ⅲ节选)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。

该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

回答下列问题：
(1)B的结构简式为______________，D的化学名称为________。
(2)①和③的反应类型分别为____________、___________________________________。
(3)E的结构简式为______________________________。用1 mol E合成1,4­二苯基丁烷，理念上需要消耗氢气________ mol。
(4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为__________________________________________________。
(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式________________________________________________。
解析：B(C8H10)与Cl2在光照条件下发生取代反应生成则B的结构简式为A与CH3CH2Cl在AlCl3、加热条件下反应生成显然反应①为取代反应，A的结构简式为经④Glaser反应得到E(C16H10)，结合Glaser反应原理()推知，E的结构简式为(1)由上述分析可知，B的结构简式为D的结构简式为其化学名称为苯乙炔。(2)反应①是苯与CH3CH2Cl的取代反应；反应③中生成了碳碳三键，故该反应为卤代烃的消去反应。(3)由上述分析可知，E的结构简式为1个碳碳三键需要2分子氢气加成，则用1 mol E()合成1,4­二苯基丁烷，理论上需要消耗4 mol氢气。(4)化合物()可发生Glaser偶联反应生成聚合物，结合Glaser偶联反应的反应原理及原子守恒写出化学方程式： (5)芳香化合物F是的同分异构体，F需满足条件：ⅰ.与C具有相同的分子构成，含有1个苯环和2个Cl原子； ⅱ.分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目比为3∶1，说明分子结构存在对称性，分子中含有2个—CH3，考虑苯环上取代基的结构及相对位置关系，符合条件的F的结构简式有


3．(2016·海南高考节选)富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2＋形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为________，由A生成B的反应类型为____________。
(2)C的结构简式为____________。
(3)富马酸的结构简式为____________。
(4)富马酸为二元羧酸，1 mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出________L CO2(标准状况)；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有______________________(写出结构简式)。
解析：(1)A的化学名称为环己烷，由环己烷在光照条件下与氯气发生取代反应，生成1­氯环己烷。(2)环己烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成C，C的结构简式为(3)丁二烯酸钠酸化得富马酸，其结构简式为。(4)富马酸为二元羧酸，1 mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2，标准状况的体积为44.8 L CO2；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有、
答案：(1)环己烷　取代反应　(2)
(3)　(4)44.8　、
4．(2015·全国卷Ⅱ节选)

已知：
①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8
由B生成C的化学方程式为_____________________________________________。
解析：根据已知信息①可推出A的结构简式为，合成路线中环戊烷与Cl2发生取代反应生成单氯代烃B，则B的结构简式为；根据合成路线中B→C的反应条件(NaOH的乙醇溶液，加热)可知，该反应是的消去反应，化合物C的结构简式为。