2019版高考化学一轮复习方案：第9章 有机化学基础（必修2＋选修5） 3 第3讲 课后达标训练(含解析)

[课后达标训练]

一、选择题

1．(2018·安阳高三模拟)甲酸香叶酯(结构如图)为无色透明液体，具有新鲜蔷薇嫩叶的香味，可用于配制香精。下列有关该有机物的叙述正确的是(　　)

A．分子式为C11H20O2

B．含有羧基和碳碳双键两种官能团

C．能发生加成反应和水解反应

D．23gNa与过量的该物质反应生成标准状况下11.2L气体

解析：选C。根据有机物成键特点，可知其分子式为C11H18O2，故A错误；根据结构简式，可知其含有的官能团是碳碳双键和酯基，故B错误；含有碳碳双键，能发生加成反应，含有酯基，能发生水解反应，故C正确；此物质不与金属Na反应，故D错误。

2．(2015·高考重庆卷)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：

下列叙述错误的是(　　)

A．X、Y和Z均能使溴水褪色

B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2

C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应

D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体

解析：选B。A.X和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故正确。B.X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，故不正确。C.Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故正确。D.Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，故正确。

3．(2018·黄冈质检)薄荷醇的结构简式如图所示，下列说法正确的是(　　)

A．薄荷醇属于芳香烃的含氧衍生物

B．薄荷醇分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物

C．薄荷醇环上的一氯取代物只有3种

D．在一定条件下，薄荷醇能与氢气、溴水反应

解析：选B。薄荷醇分子内不含苯环，不属于芳香烃的含氧衍生物，A错误；薄荷醇环上的每个碳原子上均连有H，且H位置完全不同，故环上的一氯取代物有6种，C错误；薄荷醇分子内不含碳碳双键，不能与氢气、溴水反应，D错误。

4．如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是(　　)

A．反应①是加成反应

B．只有反应②是加聚反应

C．反应④⑤⑥是取代反应

D．反应③和⑦反应类型相同，均属于氧化反应

解析：选D。①是乙烯与溴的加成反应，②是乙烯的加聚反应，③是乙醇催化氧化成乙醛的反应，④是乙酸乙酯水解得到乙醇的反应，⑤是乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯的反应，⑥是乙酸乙酯水解得到乙酸的反应，⑦是乙酸发生酯化反应得到乙酸乙酯的反应。C项，水解反应和酯化反应都是取代反应，正确；D项，③是氧化反应，⑦是取代反应，错误。

5．(2018·安徽江南十校联考)下列有关有机物说法不正确的是(　　)

A．CH3CH(OH)CH2COOH用系统命名法命名为3­羟基丁酸

B．四苯基乙烯()中所有碳原子一定处于同一平面

C．1mol分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别是3mol、4mol、1mol

D．在一定条件下，苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应

解析：选B。羧基碳序号最小，羟基为取代基，A正确；单键可以旋转，故每个苯环中的所有碳原子与双键碳原子不一定共平面，B错误；分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与Na反应，酚羟基、羧基均能与NaOH反应，且酯基水解后生成酚羟基、羧基均消耗NaOH，只有羧基与NaHCO3溶液反应，C正确。

6．某酯A的分子式为C6H12O2，已知

又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A的结构可能有(　　)

A．5种　　　　　　　　　　 B．4种

C．3种 D．2种

解析：选A。E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D中一定含有结构(因D能发生催化氧化反应)，故醇D可以为则对应的酯A有5种。

7.对甲氧基肉桂酸乙酯主要用于食品添加剂、香料、医药中间体，其结构简式如图所示，则下列有关说法中正确的是(　　)

A．对甲氧基肉桂酸乙酯的分子式为C12H16O3

B．对甲氧基肉桂酸乙酯在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应

C．在一定条件下，1mol对甲氧基肉桂酸乙酯最多能与1molH2加成

D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和对甲氧基肉桂酸乙酯

解析：选D。A项，该有机物的分子式为C12H14O3，错误；B项，该有机物不能发生消去反应，错误；C项，1mol该有机物最多可与4molH2发生加成反应，错误；D项，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而对甲氧基肉桂酸乙酯能使酸性KMnO4溶液褪色，正确。

8．CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是(　　)

A．1molCPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH

B．可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇

C．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种

D．咖啡酸分子中含有3种官能团，可发生聚合反应

解析：选B。CPAE中含有酚羟基，也能和金属Na反应，所以不能用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇，B项不正确。

9．(2018·漳州八校联考)某有机物的结构如图所示，这种有机物不可能具有的性质是(　　)

①可以与氢气发生加成反应　②能使酸性KMnO4溶液褪色　③能与NaOH溶液反应　④能发生酯化反应  ⑤能发生加聚反应　⑥能发生水解反应

A．①④ B．只有⑥

C．只有⑤ D．④⑥

解析：选B。①该有机物中含有苯环和碳碳双键，可与氢气发生加成反应，故①正确；②该有机物中含有—CH2OH和碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故②正确；③该有机物中含有羧基，可以和氢氧化钠反应，故③正确；④该有机物中含有羧基，可以和醇发生酯化反应，故④正确；⑤该有机物中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故⑤正确；⑥该有机物中没有可以水解的官能团，不能发生水解反应，故⑥错误。

二、非选择题

10．莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的结构简式为。

(1)A的分子式是________________。

(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式是_________________________________

________________________________________________________________________(有机物用结构简式表示)。

(3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是___________________________________

________________________________________________________________________(有机物用结构简式表示)。

(4)17.4gA与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积(标准状况)为________L。

(5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为)，其反应类型是________________________________________________________________________。

(6)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有________种，写出其中一种同分异构体的结构简式：_________________________________________________________

________________________________________________________________________。

解析：(4)因为1mol—COOH能与1molNaHCO3反应产生1molCO2，则17.4gA与足量NaHCO3反应生成的CO2在标准状况下的体积为×22.4L·mol－1＝2.24L；

(5)根据B的结构简式可知，AB发生的是消去反应；

(6)根据题目要求，B的同分异构体中既含酚羟基又含酯基，则只能有以下3种情况：

答案：(1)C7H10O5

(2)

(3)

(4)2.24

(5)消去反应

11．(2018·安徽江南十校联考)已知：

①

②CH3CH===CH2CH3CH2CH2Br

现用丙二酸等物质合成含有小环的有机物K，合成路线如下：

请回答下列问题：

(1)A的名称是__________，E中含氧官能团的名称是__________。

(2)B→C的反应类型是____________，F→G的反应类型是____________。

(3)G和I的结构简式分别为______________________、______________________。

(4)写出F和H在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式：_______________

________________________________________________________________________。

(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有_________________________________种。

①能发生银镜反应；

②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。

(6)请写出以H2C===CHCH2Br为原料制备

的路线流程图(无机试剂任选)。

(5)从限定条件看E的同分异构体应为甲酸苯酚酯，另2个C形成苯环上的取代基，具体为(邻、间、对共3种)、(2种)、(3种)、(1种)，共9种。

(6)由CH2===CHCH2Br制，结合题给信息②，CH2===CHCH2Br与HBr在过氧化物作用下加成，Br加在左端C上，然后经过卤代烃的水解、醇的氧化反应即可达到目的。

答案：(1)苯乙烯　醛基、羟基

(2)加成反应(或还原反应)　取代反应

(5)9

12．(2016·高考北京卷)功能高分子P的合成路线如下：

(1)A的分子式是C7H8，其结构简式是___________________________________。

(2)试剂a是________________。

(3)反应③的化学方程式：_________________________________________________

________________________________________________________________________。

(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：________________。

(5)反应④的反应类型是________________。

(6)反应⑤的化学方程式：_________________________________________________

________________________________________________________________________。

(7)已知：。

以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

解析：A的分子式为C7H8，不饱和度为4，结合高分子P的结构式推出A为甲苯，B为O2NCH3，C为O2NCH2Cl。(1)A的结构简式为CH3。(2)甲苯和浓硝酸在浓硫酸的催化作用下加热生成O2NCH3，所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸。(3)反应③为O2NCH2Cl在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应，生成对硝基苯甲醇。(4)根据高分子P的结构简式，再结合E的分子式及反应⑤，可推出E的结构简式为CH3CH===CHCOOC2H5，所含官能团为碳碳双键、酯基。(5)F是E发生加聚反应生成的高分子化合物，故反应④是加聚反应。(6)反应⑤为酯的水解反应。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇经催化氧化生成乙醛，乙醛发生已知条件中的反应即可以使碳链增长，3­羟基丁醛发生消去反应即可得到2­丁烯醛，2­丁烯醛再被氧化生成2­丁烯酸，该羧酸和乙醇发生酯化反应，即可得到物质E。

(7)H2C===CH2C2H5OHCH3CHOCH3CH===CHCHOCH3CH===CHCOOH

CH3CH===CHCOOC2H5