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    2019版高考化学一轮复习方案:第9章 有机化学基础(必修2+选修5) 3 第3讲 课后达标训练(含解析)
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    2019版高考化学一轮复习方案:第9章 有机化学基础(必修2+选修5) 3 第3讲 课后达标训练(含解析)

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    [课后达标训练]

    一、选择题

    1(2018·安阳高三模拟)甲酸香叶酯(结构如图)为无色透明液体具有新鲜蔷薇嫩叶的香味可用于配制香精。下列有关该有机物的叙述正确的是(  )

    A分子式为C11H20O2

    B含有羧基和碳碳双键两种官能团

    C能发生加成反应和水解反应

    D23gNa与过量的该物质反应生成标准状况下11.2L气体

    解析:C。根据有机物成键特点可知其分子式为C11H18O2A错误;根据结构简式可知其含有的官能团是碳碳双键和酯基B错误;含有碳碳双键能发生加成反应含有酯基能发生水解反应C正确;此物质不与金属Na反应D错误。

    2(2015·高考重庆卷)某化妆品的组分Z具有美白功效从杨树中提取现可用如下反应制备:

    下列叙述错误的是(  )

    AXYZ均能使溴水褪色

    BXZ均能与NaHCO3溶液反应放出CO2

    CY既能发生取代反应也能发生加成反应

    DY可作加聚反应单体X可作缩聚反应单体

    解析:BA.XZ都含有酚羟基都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色Y中含有碳碳双键能与溴水发生加成反应而使溴水褪色故正确。B.XZ中都含有酚羟基由于酚羟基的酸性弱于碳酸XZ不能与NaHCO3溶液反应放出CO2故不正确。C.Y中含有碳碳双键和苯环碳碳双键能发生加成反应苯环能发生取代反应和加成反应故正确。D.Y中含有碳碳双键可以发生加聚反应X中含有酚羟基可以发生缩聚反应故正确。

    3(2018·黄冈质检)薄荷醇的结构简式如图所示下列说法正确的是(  )

    A薄荷醇属于芳香烃的含氧衍生物

    B薄荷醇分子式为C10H20O它是环己醇的同系物

    C薄荷醇环上的一氯取代物只有3

    D在一定条件下薄荷醇能与氢气、溴水反应

    解析:B。薄荷醇分子内不含苯环不属于芳香烃的含氧衍生物A错误;薄荷醇环上的每个碳原子上均连有HH位置完全不同故环上的一氯取代物有6C错误;薄荷醇分子内不含碳碳双键不能与氢气、溴水反应D错误。

    4如图是一些常见有机物的转化关系关于反应的说法不正确的是(  )

    A反应是加成反应

    B只有反应是加聚反应

    C反应④⑤⑥是取代反应

    D反应反应类型相同均属于氧化反应

    解析:D是乙烯与溴的加成反应是乙烯的加聚反应是乙醇催化氧化成乙醛的反应是乙酸乙酯水解得到乙醇的反应是乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯的反应是乙酸乙酯水解得到乙酸的反应是乙酸发生酯化反应得到乙酸乙酯的反应。C水解反应和酯化反应都是取代反应正确;D是氧化反应是取代反应错误。

    5(2018·安徽江南十校联考)下列有关有机物说法不正确的是(  )

    ACH3CH(OH)CH2COOH用系统命名法命名为羟基丁酸

    B四苯基乙烯()中所有碳原子一定处于同一平面

    C1mol分别与足量的NaNaOH溶液、NaHCO3溶液反应消耗这三种物质的物质的量分别是3mol4mol1mol

    D在一定条件下苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应

    解析:B。羧基碳序号最小羟基为取代基A正确;单键可以旋故每个苯环中的所有碳原子与双键碳原子不一定共平面B错误;分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与Na反应酚羟基、羧基均能与NaOH反应且酯基水解后生成酚羟基、羧基均消耗NaOH只有羧基与NaHCO3溶液反应C正确。

    6某酯A的分子式为C6H12O2已知

    又知BCDE均为有机物D不与Na2CO3溶液反应E不能发生银镜反应A的结构可能有(  )

    A5           B4

    C3 D2

    解析:AE为醇D氧化后的产物不能发生银镜反应E只能为酮所以D中一定含有结构(D能发生催化氧化反应)故醇D可以为则对应的酯A5种。

    7.对甲氧基肉桂酸乙酯主要用于食品添加剂、香料、医药中间体其结构简式如图所示则下列有关说法中正确的是(  )

    A对甲氧基肉桂酸乙酯的分子式为C12H16O3

    B对甲氧基肉桂酸乙酯在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应

    C在一定条件下1mol对甲氧基肉桂酸乙酯最多能与1molH2加成

    D可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和对甲氧基肉桂酸乙酯

    解析:DA该有机物的分子式为C12H14O3错误;B该有机物不能发生消去反应错误;C1mol该有机物最多可与4molH2发生加成反应错误;D苯不能使酸性KMnO4溶液褪色而对甲氧基肉桂酸乙酯能使酸性KMnO4溶液褪色正确。

    8CPAE是蜂胶的主要活性成分它可由咖啡酸合成其合成过程如下。下列说法不正确的是(  )

    A1molCPAE与足量的NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH

    B可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇

    C与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9

    D咖啡酸分子中含有3种官能团可发生聚合反应

    解析:BCPAE中含有酚羟基也能和金属Na反应所以不能用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇B项不正确。

    9(2018·漳州八校联考)某有机物的结构如图所示这种有机物不可能具有的性质是(  )

    可以与氢气发生加成反应 能使酸性KMnO4溶液褪色 能与NaOH溶液反应 能发生酯化反应  能发生加聚反应 能发生水解反应

    A①④ B只有

    C只有 D④⑥

    解析:B该有机物中含有苯环和碳碳双键可与氢气发生加成反应正确;该有机物中含有—CH2OH和碳碳双键能被酸性KMnO4溶液氧化使酸性KMnO4溶液褪色正确;该有机物中含有羧基以和氢氧化钠反应正确;该有机物中含有羧基可以和醇发生酯化反应正确;该有机物中含有碳碳双键可以发生加聚反应正确;该有机物中没有可以水解的官能团不能发生水解反应错误。

    二、非选择题

    10莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的结构简式为

    (1)A的分子式是________________

    (2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式是_________________________________

    ________________________________________________________________________(有机物用结构简式表示)

    (3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是___________________________________

    ________________________________________________________________________(有机物用结构简式表示)

    (4)17.4gA与足量碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳的体积(标准状况)________L

    (5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为)其反应类型是________________________________________________________________________

    (6)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有________写出其中一种同分异构体的结构简式:_________________________________________________________

    ________________________________________________________________________

    解析:(4)因为1mol—COOH能与1molNaHCO3反应产生1molCO217.4gA与足量NaHCO3反应生成的CO2在标准状况下的体积为×22.4L·mol12.24L

    (5)根据B的结构简式可知AB发生的是消去反应;

    (6)根据题目要求B的同分异构体中既含酚羟基又含酯基则只能有以下3种情况:

    答案:(1)C7H10O5

    (2)

    (3)

    (4)2.24

    (5)消去反应

    11(2018·安徽江南十校联考)已知:

    CH3CH===CH2CH3CH2CH2Br

    现用丙二酸等物质合成含有小环的有机物K合成路线如下:

    请回答下列问题:

    (1)A的名称是__________E中含氧官能团的名称是__________

    (2)BC的反应类型是____________FG的反应类型是____________

    (3)GI的结构简式分别为____________________________________________

    (4)写出FH在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式:_______________

    ________________________________________________________________________

    (5)同时满足下列条件的E的同分异构体有_________________________________种。

    能发生银镜反应;

    能发生水解反应其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。

    (6)请写出以H2C===CHCH2Br为原料制备

    的路线流程图(无机试剂任)

    (5)从限定条件看E的同分异构体应为甲酸苯酚酯2C形成苯环上的取代基具体为(邻、间、对共3)(2)(3)(1)9种。

    (6)CH2===CHCH2Br结合题给信息CH2===CHCH2BrHBr在过氧化物作用下加成Br加在左端C然后经过卤代烃的水解、醇的氧化反应即可达到目的。

    答案:(1)苯乙烯 醛基、羟基

    (2)加成反应(或还原反应) 取代反应

    (5)9

    12(2016·高考北京卷)功能高分子P的合成路线如下:

    (1)A的分子式是C7H8其结构简式是___________________________________

    (2)试剂a________________

    (3)反应的化学方程式:_________________________________________________

    ________________________________________________________________________

    (4)E的分子式是C6H10O2E中含有的官能团:________________

    (5)反应的反应类型是________________

    (6)反应的化学方程式:_________________________________________________

    ________________________________________________________________________

    (7)已知:

    以乙烯为起始原料选用必要的无机试剂合成E写出合成路线(用结构简式表示有机物用箭头表示转化关系箭头上注明试剂和反应条件)

    解析:A的分子式为C7H8不饱和度为4结合高分子P的结构式推出A为甲苯BO2NCH3CO2NCH2Cl(1)A的结构简式为CH3(2)甲苯和浓硝酸在浓硫酸的催化作用下加热生成O2NCH3所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸。(3)反应O2NCH2Cl在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成对硝基苯甲醇(4)根据高分子P的结构简式再结合E的分子式及反应可推出E的结构简式为CH3CH===CHCOOC2H5所含官能团为碳碳双键、酯基。(5)FE发生加聚反应生成的高分子化合物故反应是加聚反应。(6)反应为酯的水解反应。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇乙醇经催化氧化生成乙醛乙醛发生已知条件中的反应即可以使碳链增长3­羟基丁醛发生消去反应即可得到丁烯醛2­丁烯醛再被氧化生成丁烯酸该羧酸和乙醇发生酯化反应即可得到物质E

    (7)H2C===CH2C2H5OHCH3CHOCH3CH===CHCHOCH3CH===CHCOOH

    CH3CH===CHCOOC2H5

     

     

     

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