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2019版高考化学一轮复习方案:第9章 有机化学基础(必修2+选修5) 3 第3讲 课后达标训练(含解析)
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一、选择题
1.(2018·安阳高三模拟)甲酸香叶酯(结构如图)为无色透明液体,具有新鲜蔷薇嫩叶的香味,可用于配制香精。下列有关该有机物的叙述正确的是( )
A.分子式为C11H20O2
B.含有羧基和碳碳双键两种官能团
C.能发生加成反应和水解反应
D.23gNa与过量的该物质反应生成标准状况下11.2L气体
解析:选C。根据有机物成键特点,可知其分子式为C11H18O2,故A错误;根据结构简式,可知其含有的官能团是碳碳双键和酯基,故B错误;含有碳碳双键,能发生加成反应,含有酯基,能发生水解反应,故C正确;此物质不与金属Na反应,故D错误。
2.(2015·高考重庆卷)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:
下列叙述错误的是( )
A.X、Y和Z均能使溴水褪色
B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应
D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体
解析:选B。A.X和Z都含有酚羟基,都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色,Y中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,故正确。B.X和Z中都含有酚羟基,由于酚羟基的酸性弱于碳酸,故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,故不正确。C.Y中含有碳碳双键和苯环,碳碳双键能发生加成反应,苯环能发生取代反应和加成反应,故正确。D.Y中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,X中含有酚羟基,可以发生缩聚反应,故正确。
3.(2018·黄冈质检)薄荷醇的结构简式如图所示,下列说法正确的是( )
A.薄荷醇属于芳香烃的含氧衍生物
B.薄荷醇分子式为C10H20O,它是环己醇的同系物
C.薄荷醇环上的一氯取代物只有3种
D.在一定条件下,薄荷醇能与氢气、溴水反应
解析:选B。薄荷醇分子内不含苯环,不属于芳香烃的含氧衍生物,A错误;薄荷醇环上的每个碳原子上均连有H,且H位置完全不同,故环上的一氯取代物有6种,C错误;薄荷醇分子内不含碳碳双键,不能与氢气、溴水反应,D错误。
4.如图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①~⑦的说法不正确的是( )
A.反应①是加成反应
B.只有反应②是加聚反应
C.反应④⑤⑥是取代反应
D.反应③和⑦反应类型相同,均属于氧化反应
解析:选D。①是乙烯与溴的加成反应,②是乙烯的加聚反应,③是乙醇催化氧化成乙醛的反应,④是乙酸乙酯水解得到乙醇的反应,⑤是乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯的反应,⑥是乙酸乙酯水解得到乙酸的反应,⑦是乙酸发生酯化反应得到乙酸乙酯的反应。C项,水解反应和酯化反应都是取代反应,正确;D项,③是氧化反应,⑦是取代反应,错误。
5.(2018·安徽江南十校联考)下列有关有机物说法不正确的是( )
A.CH3CH(OH)CH2COOH用系统命名法命名为3羟基丁酸
B.四苯基乙烯()中所有碳原子一定处于同一平面
C.1mol分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别是3mol、4mol、1mol
D.在一定条件下,苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应
解析:选B。羧基碳序号最小,羟基为取代基,A正确;单键可以旋转,故每个苯环中的所有碳原子与双键碳原子不一定共平面,B错误;分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与Na反应,酚羟基、羧基均能与NaOH反应,且酯基水解后生成酚羟基、羧基均消耗NaOH,只有羧基与NaHCO3溶液反应,C正确。
6.某酯A的分子式为C6H12O2,已知
又知B、C、D、E均为有机物,D不与Na2CO3溶液反应,E不能发生银镜反应,则A的结构可能有( )
A.5种 B.4种
C.3种 D.2种
解析:选A。E为醇D氧化后的产物,不能发生银镜反应,则E只能为酮,所以D中一定含有结构(因D能发生催化氧化反应),故醇D可以为则对应的酯A有5种。
7.对甲氧基肉桂酸乙酯主要用于食品添加剂、香料、医药中间体,其结构简式如图所示,则下列有关说法中正确的是( )
A.对甲氧基肉桂酸乙酯的分子式为C12H16O3
B.对甲氧基肉桂酸乙酯在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应
C.在一定条件下,1mol对甲氧基肉桂酸乙酯最多能与1molH2加成
D.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和对甲氧基肉桂酸乙酯
解析:选D。A项,该有机物的分子式为C12H14O3,错误;B项,该有机物不能发生消去反应,错误;C项,1mol该有机物最多可与4molH2发生加成反应,错误;D项,苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,而对甲氧基肉桂酸乙酯能使酸性KMnO4溶液褪色,正确。
8.CPAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成过程如下。下列说法不正确的是( )
A.1molCPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH
B.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇
C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种
D.咖啡酸分子中含有3种官能团,可发生聚合反应
解析:选B。CPAE中含有酚羟基,也能和金属Na反应,所以不能用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇,B项不正确。
9.(2018·漳州八校联考)某有机物的结构如图所示,这种有机物不可能具有的性质是( )
①可以与氢气发生加成反应 ②能使酸性KMnO4溶液褪色 ③能与NaOH溶液反应 ④能发生酯化反应 ⑤能发生加聚反应 ⑥能发生水解反应
A.①④ B.只有⑥
C.只有⑤ D.④⑥
解析:选B。①该有机物中含有苯环和碳碳双键,可与氢气发生加成反应,故①正确;②该有机物中含有—CH2OH和碳碳双键,能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,故②正确;③该有机物中含有羧基,可以和氢氧化钠反应,故③正确;④该有机物中含有羧基,可以和醇发生酯化反应,故④正确;⑤该有机物中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,故⑤正确;⑥该有机物中没有可以水解的官能团,不能发生水解反应,故⑥错误。
二、非选择题
10.莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的结构简式为。
(1)A的分子式是________________。
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式是_________________________________
________________________________________________________________________(有机物用结构简式表示)。
(3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是___________________________________
________________________________________________________________________(有机物用结构简式表示)。
(4)17.4gA与足量碳酸氢钠溶液反应,生成二氧化碳的体积(标准状况)为________L。
(5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为),其反应类型是________________________________________________________________________。
(6)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有________种,写出其中一种同分异构体的结构简式:_________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析:(4)因为1mol—COOH能与1molNaHCO3反应产生1molCO2,则17.4gA与足量NaHCO3反应生成的CO2在标准状况下的体积为×22.4L·mol-1=2.24L;
(5)根据B的结构简式可知,AB发生的是消去反应;
(6)根据题目要求,B的同分异构体中既含酚羟基又含酯基,则只能有以下3种情况:
答案:(1)C7H10O5
(2)
(3)
(4)2.24
(5)消去反应
11.(2018·安徽江南十校联考)已知:
①
②CH3CH===CH2CH3CH2CH2Br
现用丙二酸等物质合成含有小环的有机物K,合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)A的名称是__________,E中含氧官能团的名称是__________。
(2)B→C的反应类型是____________,F→G的反应类型是____________。
(3)G和I的结构简式分别为______________________、______________________。
(4)写出F和H在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式:_______________
________________________________________________________________________。
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有_________________________________种。
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
(6)请写出以H2C===CHCH2Br为原料制备
的路线流程图(无机试剂任选)。
(5)从限定条件看E的同分异构体应为甲酸苯酚酯,另2个C形成苯环上的取代基,具体为(邻、间、对共3种)、(2种)、(3种)、(1种),共9种。
(6)由CH2===CHCH2Br制,结合题给信息②,CH2===CHCH2Br与HBr在过氧化物作用下加成,Br加在左端C上,然后经过卤代烃的水解、醇的氧化反应即可达到目的。
答案:(1)苯乙烯 醛基、羟基
(2)加成反应(或还原反应) 取代反应
(5)9
12.(2016·高考北京卷)功能高分子P的合成路线如下:
(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是___________________________________。
(2)试剂a是________________。
(3)反应③的化学方程式:_________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团:________________。
(5)反应④的反应类型是________________。
(6)反应⑤的化学方程式:_________________________________________________
________________________________________________________________________。
(7)已知:。
以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
解析:A的分子式为C7H8,不饱和度为4,结合高分子P的结构式推出A为甲苯,B为O2NCH3,C为O2NCH2Cl。(1)A的结构简式为CH3。(2)甲苯和浓硝酸在浓硫酸的催化作用下加热生成O2NCH3,所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸。(3)反应③为O2NCH2Cl在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应,生成对硝基苯甲醇。(4)根据高分子P的结构简式,再结合E的分子式及反应⑤,可推出E的结构简式为CH3CH===CHCOOC2H5,所含官能团为碳碳双键、酯基。(5)F是E发生加聚反应生成的高分子化合物,故反应④是加聚反应。(6)反应⑤为酯的水解反应。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇,乙醇经催化氧化生成乙醛,乙醛发生已知条件中的反应即可以使碳链增长,3羟基丁醛发生消去反应即可得到2丁烯醛,2丁烯醛再被氧化生成2丁烯酸,该羧酸和乙醇发生酯化反应,即可得到物质E。
(7)H2C===CH2C2H5OHCH3CHOCH3CH===CHCHOCH3CH===CHCOOH
CH3CH===CHCOOC2H5