(浙江选考)2020版高考化学大一轮复习第11讲《化学反应速率》课时作业(含解析) 练习
展开课后作业11 化学反应速率
(时间:45分钟 满分:100分)
一、选择题(本题包括10小题,每小题5分,共50分,每小题只有一个选项符合题目要求)
1.下列对“改变反应条件,导致化学反应速率改变”的原因描述不正确的是( )
A.增大反应物的浓度,活化分子百分数增加,反应速率增大
B.增大气体反应体系的压强,单位体积中活化分子数增多,气体反应速率增大
C.升高反应的温度,分子间有效碰撞的几率提高,反应速率增大
D.催化剂通过改变反应路径,使反应所需的活化能降低,反应速率增大
答案A
解析增大反应物的浓度或增大气体反应体系的压强,均可使单位体积内活化分子数增多,有效碰撞的几率增大,反应速率增大,但不能改变活化分子百分数,A项错误,B项正确;升高反应的温度,反应物分子的平均能量升高,活化分子百分数提高,使分子间有效碰撞的几率提高,反应速率增大,C项正确;催化剂通过改变反应路径,使反应所需的活化能降低,使活化分子百分数提高,分子间有效碰撞的几率提高,反应速率增大,D项正确。
2.CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) ΔH<0,在其他条件不变的情况下,下列说法正确的是( )
A.加入催化剂,改变了反应的途径,反应的ΔH也随之改变
B.升高温度,逆反应速率增大,正反应速率减小
C.升高温度,正、逆反应速率都增大,反应放出的热量不变
D.改变压强,平衡不发生移动,反应放出的热量不变
答案D
解析A项,加入催化剂,改变反应的途径,但是反应的焓变不会变化;升高温度,正、逆反应都增大,但是因为正反应为放热反应,所以平衡向逆反应方向移动,放出的热量会发生变化,B、C错误。
3.100 mL浓度为2 mol·L-1的盐酸跟过量的锌片反应,为增大反应速率,又不影响生成氢气的总量,可采用的方法是( )
A.加入适量6 mol·L-1的盐酸
B.加入少量醋酸钠固体
C.加热
D.加入少量金属钠
答案C
解析加入适量的6mol·L-1的盐酸,反应速率增大,生成氢气增多,A错误;加入少量醋酸钠固体,生成醋酸,氢离子浓度变小,反应速率减小,B错误;升高温度,反应速率增大,生成氢气的总量不变,C正确;加入钠,与水反应生成氢气,氢气的总量增多,D错误。
4.一定温度下,10 mL 0.40 mol·L-1H2O2溶液发生催化分解。不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表。
t/min | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
V(O2)/mL | 0.0 | 9.9 | 17.2 | 22.4 | 26.5 | 29.9 |
下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)( )
A.0~6 min的平均反应速率:v(H2O2)≈3.3×1 mol·L-1·min-1
B.6~10 min的平均反应速率:v(H2O2)<3.3×1 mol·L-1·min-1
C.反应至6 min时,c(H2O2)=0.30 mol·L-1
D.反应至6 min时,H2O2分解了50%
答案C
解析0~6min内,产生n(O2)=1×10-3mol,消耗n(H2O2)=2×10-3mol,则v(H2O2)=≈3.3×1mol·L-1·min-1,A正确;按照A项解题步骤,可知B项正确;反应至6min时,消耗n(H2O2)为2×10-3mol,剩余c(H2O2)==0.2mol·L-1,C不正确;反应至6min时,消耗n(H2O2)为2×10-3mol,占起始物质的量的50%,D正确。
5.某反应的ΔH=100 kJ·mol-1,下列有关该反应的叙述正确的是 ( )
A.正反应活化能小于100 kJ·mol-1
B.逆反应活化能一定小于100 kJ·mol-1
C.正反应活化能不小于100 kJ·mol-1
D.正反应活化能比逆反应活化能小100 kJ·mol-1
答案C
解析某反应的ΔH=100kJ·mol-1,则正反应的活化能-逆反应的活化能=100kJ·mol-1,无法确定正反应活化能的大小,即正反应活化能比逆反应活化能大100kJ·mol-1,D错误;无法确定逆反应活化能的大小,故A、B错误;可以确定正反应活化能不小于100kJ·mol-1,C正确。
6.对于反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92 kJ·mol-1,若只改变下列一个条件,一定能增大正反应速率且使平衡向正反应方向移动的是( )
A.升高温度
B.增大容器体积
C.降低c(NH3)
D.将三种物质浓度均增大到原来的2倍
答案D
解析升高温度,反应速率增大,由于该反应是放热反应,故平衡逆向移动,A项错误;增大容器体积(减压过程),反应速率减小,平衡逆向移动,B项错误;降低NH3的浓度,反应速率减小,平衡正向移动,C项错误;三种物质的浓度均增大相同的倍数(等同于加压),反应速率增大,平衡正向移动,D项正确。
7.NaHSO3溶液在不同温度下均可被过量KIO3氧化,当NaHSO3完全消耗就会有I2析出,依据I2析出所需时间可以求得NaHSO3的反应速率。将浓度均为0.020 mol·L-1的NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0 mL、KIO3(过量)酸性溶液40.0 mL混合,记录10~55 ℃间溶液变蓝所用时间,55 ℃时未观察到溶液变蓝,实验结果如下图。据图分析,下列判断不正确的是( )
A.40 ℃之前与40 ℃之后溶液变蓝的时间随温度的变化趋势相反
B.图中b、c两点对应的NaHSO3反应速率相等
C.图中a点对应的NaHSO3反应速率为5.0×1 mol·L-1·s-1
D.温度高于40 ℃时,淀粉不宜用作该实验的指示剂
答案B
解析应读懂题干,当溶液变蓝时亚硫酸氢钠恰好完全反应,然后根据选项逐一进行分析。A项,由图像可知,40℃之前温度越高溶液变蓝所需要的时间越短,40℃之后温度越高溶液变蓝所需要的时间越长,其变化趋势相反;B项,b、c两点的温度不同,所以反应速率不相等;C项,当溶液变蓝时发生反应I+5I-+6H+3I2+3H2O,此时反应3HS+I3S+I-+3H+恰好结束,即溶液变蓝时NaHSO3恰好完全反应,v(NaHSO3)==5.0×1mol·L-1·s-1;D项,温度高于40℃时,淀粉易糊化,故淀粉不宜在高于40℃的条件下作指示剂。
8.体积为1 L的密闭容器中(体积不变)充入1 mol CO2和3 mol H2,一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示。
下列说法正确的是( )
A.3 min前v(正)>v(逆),3 min后v(正)<v(逆)
B.进行到3 min时,正反应速率和逆反应速率相等
C.10 min后容器中各物质浓度不再改变
D.达到平衡后,升高温度,正反应速率增大、逆反应速率减小
答案C
9.500 ℃、20 MPa时,将H2和N2置于一容积为2 L的密闭容器中发生反应。反应过程中H2、N2和NH3的物质的量变化如下图所示,下列说法正确的是( )
A.反应开始到20 min,N2的平均反应速率为0.005 mol·L-1·min-1
B.从曲线可以看出,反应进行到10 min至20 min时可能是使用了催化剂
C.从曲线可以看出,反应进行至25 min时,增加了0.1 mol 氨气
D.在25 min时平衡正向移动,但达到新平衡后NH3的体积分数比原平衡小
答案D
解析在20min时,N2的物质的量的变化量为(0.4-0.25)mol=0.15mol,v(N2)==0.00375mol·L-1·min-1,A项错误;10min末已经接近平衡,加入催化剂不会使平衡移动,B项错误;在25min时,移走NH3,平衡正向移动,N2和H2的量减少,C项错误;依据平衡移动原理知,25min时,移走NH3,平衡虽正向移动,但是不能削弱这种改变,所以NH3的含量仍减小,D项正确。
10.可逆反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)的v-t图像如图甲所示,若其他条件都不变,只是在反应前加入合适的催化剂,则其v-t图像如图乙所示。
①a1=a2 ②a1<a2 ③b1=b2 ④b1<b2 ⑤t1>t2 ⑥t1=t2
⑦两图中阴影部分面积相等 ⑧图乙中阴影部分面积更大
以上所述正确的为( )
A.②④⑤⑦ B.②④⑥⑧
C.②③⑤⑦ D.②③⑥⑧
答案A
解析使用催化剂仅仅是增大反应速率,缩短达到平衡的时间,故②④⑤⑦正确。
二、非选择题(本题包括3小题,共50分)
11.(14分)在一个容积固定为2 L的密闭容器中,发生反应:aA(g)+bB(g)pC(g) ΔH。反应情况记录如下表(a、b、p为最简整数):
时间 | c(A)/(mol·L-1) | c(B)/(mol·L-1) | c(C)/(mol·L-1) |
0 min | 1 | 3 | 0 |
第2 min | 0.8 | 2.6 | 0.4 |
第4 min | 0.4 | 1.8 | 1.2 |
第6 min | 0.4 | 1.8 | 1.2 |
第8 min | 0.1 | 2.0 | 1.8 |
第9 min | 0.05 | 1.9 | 0.3 |
请根据表中数据仔细分析,回答下列问题。
(1)第2 min到第4 min内A的平均反应速率v(A)= mol·L-1·min-1。
(2)由表中数据可知反应在第4 min到第6 min时处于平衡状态,若在第2 min、第6 min、第8 min时分别改变了某一反应条件,则改变的条件分别可能是:
①第2 min 或 ;
②第6 min ;
③第8 min 。
(3)若从反应开始到第4 min建立平衡时反应放出的热量为235.92 kJ,则该反应的ΔH= 。
答案(1)0.2 (2)①使用催化剂 升高温度 ②增加B的浓度 ③减小C的浓度 (3)-196.6 kJ·mol-1
解析(1)v(A)==
0.2mol·L-1·min-1。
(2)①从2~4min来看,A、B、C的浓度变化量比前2min大,说明反应速率增大了,故2min时改变的条件可能为使用催化剂或升高温度。
②第6min改变条件后,达到第8min时,作为反应物,A的浓度减少而B的浓度增加,可知改变的条件为增加B的浓度。
③从0~2min来看,A、B、C的浓度变化量分别为:0.2mol·L-1、0.4mol·L-1、0.4mol·L-1,可知a、b、p分别为1、2、2。从第8min到第9min的数据来看,C的浓度大幅度减小,而A、B浓度也减小,且减小量与方程式中化学计量数成正比,可知第8min改变的条件为减小C的浓度。
(3)从反应开始到第4min消耗A1.2mol,共放出热量235.92kJ,故每消耗1molA放出热量:=196.6kJ·mol-1。由(2)的分析可知A的化学计量数为1,故该反应的ΔH=-196.6kJ·mol-1。
12.(18分)尿素(H2NCONH2)是一种非常重要的高氮化肥,工业上合成尿素的反应如下:2NH3(l)+CO2(g)H2O(l)+H2NCONH2(l) ΔH=-103.7 kJ·mol-1。试回答下列问题。
(1)下列措施中有利于提高尿素的产率的是 。
A.采用高温
B.采用高压
C.寻找更高效的催化剂
(2)合成尿素的反应在进行时分为如下两步:
第一步:2NH3(l)+CO2(g)H2NCOONH4(氨基甲酸铵)(l)
ΔH1
第二步:H2NCOONH4(l)H2O(l)+H2NCONH2(l) ΔH2
某实验小组模拟工业合成尿素的条件,在一体积为0.5 L的密闭容器中投入4 mol氨和1 mol二氧化碳,实验测得反应中各组分物质的量随时间的变化如图Ⅰ所示:
图Ⅰ
①已知总反应的快慢由慢的一步决定,则合成尿素总反应的快慢由第 步反应决定,总反应进行到 min时到达平衡。
②反应进行到10 min时测得CO2的物质的量如图所示,则用CO2表示的第一步反应的速率
图Ⅱ
v(CO2)= 。
③第二步反应的平衡常数K随温度的变化如图Ⅱ所示,则ΔH2 0(填“>”“<”或“=”)。
答案(1)B
(2)①二 55 ②0.148 mol·L-1·min-1 ③>
解析(2)①由图中看出氨基甲酸铵的增加速度、氨气的减小速度非常快,而尿素的增加速度却较小。②10min内CO2的物质的量由1mol减小到0.26mol,故其表示的反应速率为=0.148mol·L-1·min-1。③由图像看出温度越高,平衡常数越大,则反应为吸热反应。
13.(18分)为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果,某化学研究小组的同学分别设计了如图甲、乙所示的实验。请回答相关问题。
(1)定性分析:如图甲可通过观察 ,定性比较得出结论。有同学提出将FeCl3改为0.05 mol·L-1 Fe2(SO4)3溶液更为合理,其理由是
。
(2)定量分析:如图乙所示,实验时均生成40 mL气体,其他可能影响实验的因素均已忽略。实验中需要测量的数据是 。
(3)加入0.10 mol MnO2粉末于50 mL H2O2溶液中,在标准状况下放出气体的体积和时间的关系如图所示。
①写出H2O2在二氧化锰作用下发生反应的化学方程式:
。
②实验时放出气体的总体积是 mL。
③A、B、C、D各点反应速率大小的顺序为 > > > 。解释反应速率变化的原因: 。
④H2O2的初始物质的量浓度是 (请保留两位有效数字)。
答案(1)产生气泡的快慢 消除阴离子不同对实验的干扰
(2)产生40 mL气体所需的时间
(3)①2H2O22H2O+O2↑ ②60
③D C B A
随着反应的进行,H2O2浓度减小,反应速率减小
④0.11 mol·L-1
解析(3)④n(H2O2)=2n(O2)=2×,c(H2O2)==0.11mol·L-1。