(浙江选考)2020版高考化学大一轮复习第25讲《烃的衍生物》课时作业(含解析) 练习

课后作业25　烃的衍生物

(时间:45分钟　满分:100分)

一、选择题(本题包括12小题,每小题5分,共60分,每小题只有一个选项符合题目要求)

1.(2018·温州六校联考)以下实验或操作方法正确的是(　　)

A.用新制氢氧化铜悬浊液可以鉴别苯、四氯化碳、乙醇、乙酸、乙醛五种无色有机物

B.除去乙酸乙酯中少量乙酸:加入饱和烧碱溶液,振荡、静置分层后分液

C.苯与溴水混合后充分振荡,水层褪色是因为发生了取代反应

D.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,表现了乙烯的漂白性,发生了加成反应

答案A

解析苯与新制氢氧化铜悬浊液互不相溶,分层,苯在上层;四氯化碳与新制氢氧化铜悬浊液互不相溶,分层,四氯化碳在下层;乙醇与新制氢氧化铜悬浊液互溶,不分层;乙酸与新制氢氧化铜悬浊液反应生成蓝色溶液;乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热后生成砖红色沉淀,用新制氢氧化铜可以区分以上五种物质,A正确;乙酸乙酯在烧碱溶液中发生水解反应,B错误;苯没有碳碳双键,不能和溴水发生加成反应,苯与溴水混合后充分振荡,水层褪色是因为发生了萃取,C错误;乙烯分子中含有碳碳双键,易被酸性高锰酸钾溶液氧化,发生了氧化反应,表现了乙烯的还原性,D错误。

2.下列说法中正确的是(　　)

A.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物

B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到

C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠

D.1 mol 与过量的NaOH的溶液加热充分反应,最多能消耗5 mol NaOH

答案D

解析A项,CH4O只能为甲醇,而C2H6O可以为CH3CH2OH,也可以为二甲醚(CH3OCH3),所以不一定互为同系物;B项,乙烯不可以由石油分馏得到,而是通过石油分馏产品裂解得到;C项,苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3,故选D。

3.(2017·四川成都期末)己烯雌酚是一种激素类药物,结构如图,下列有关叙述中不正确的是(　　)

A.可以用有机溶剂萃取

B.1 mol该有机物可以与5 mol Br2发生反应

C.可与NaOH和NaHCO3发生反应

D.1 mol该有机物可以与7 mol H2发生反应

答案C

解析绝大多数有机物易溶于有机溶剂,A项正确;1mol该有机物与Br2发生加成反应(碳碳双键)和取代反应(苯环上与羟基相连碳原子的邻位碳原子上的氢原子),共需5molBr2,B项正确;酚羟基具有酸性,但其酸性弱于碳酸,却强于碳酸氢根,故该有机物可与NaOH反应,但不与NaHCO3反应,C项错误;1mol该有机物与H2发生加成反应(碳碳双键和苯环),共需7molH2,D项正确。

4.某有机物的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应是(　　)

①加成反应　②水解反应　③酯化反应　④氧化反应　⑤中和反应　⑥消去反应　⑦还原反应

A.①③④⑤⑥⑦　　　　　B.①③④⑤⑦

C.①⑤⑥⑦ D.②③④⑥

答案A

解析该有机物含有苯环和醛基,可以发生加成反应和还原反应;有羧基和羟基,可以发生酯化反应和中和反应;有羟基和醛基,可以发生氧化反应;与羟基相连接的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可以发生消去反应。

5.下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是(　　)

A.乙醇、甲苯、硝基苯 B.苯、苯酚、1-己烯

C.苯、甲苯、正己烷 D.甲酸、乙醛、乙酸

答案C

解析乙醇可以和水互溶,甲苯不和水互溶且比水的密度小,硝基苯不和水互溶但比水的密度大,用水即可以鉴别,排除A;苯不和溴水反应,苯酚和浓溴水反应生成白色沉淀,1-己烯和溴水发生加成反应而使其褪色,可以鉴别,排除B;用酸性KMnO4溶液可以鉴别出甲苯,但苯和正己烷性质相似,用酸性KMnO4溶液不能鉴别,选C;甲酸、乙醛、乙酸可以选新制氢氧化铜进行鉴别,甲酸能溶解新制的氢氧化铜,并且加热时生成砖红色沉淀,乙醛不能溶解新制的氢氧化铜,但加热时能生成砖红色沉淀,乙酸只能溶解新制氢氧化铜,可以鉴别,排除D。

6.只一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质,该试剂可以是(　　)

A.银氨溶液 B.溴水

C.酸性高锰酸钾溶液 D.新制氢氧化铜

答案D

解析银氨溶液不能鉴别乙醛和甲酸,A项错误;溴水不能鉴别乙醇和乙酸,且溴水与乙醛、甲酸都发生氧化还原反应,不能鉴别,B项错误;酸性高锰酸钾溶液不能鉴别乙醇、乙醛、甲酸,C项错误;乙醇与新制氢氧化铜不反应,乙酸与新制氢氧化铜发生中和反应,沉淀溶解,乙醛与新制氢氧化铜在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀,甲酸与新制氢氧化铜发生中和反应,沉淀溶解,在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀,可鉴别,D正确。

7.某有机物A可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于A的说法中不正确的是(　　)

A.分子式为C7H6O5

B.和溴水既可以发生取代反应,又可以发生加成反应

C.1 mol该化合物最多可以与含4 mol NaOH的溶液反应

D.既可以和FeCl3溶液发生显色反应,又可以和NaHCO3溶液反应放出CO2气体

答案B

解析根据结构简式可知,有机物A的分子式为C7H6O5;其中含酚羟基和羧基两种官能团,能与溴水发生取代反应,但不能发生加成反应;1mol该有机物最多可以与4molNaOH反应;能和FeCl3发生显色反应,也能和NaHCO3反应生成CO2,综上所述,B选项不正确。

8.下列叙述错误的是(　　)

A.用金属钠可区分乙醇和二乙醚

B.用酸性高锰酸钾溶液可区分正己烷和2-己烯

C.用水可区分苯和硝基苯

D.用新制的银氨溶液可区分葡萄糖溶液和乙醛溶液

答案D

解析乙醇与钠反应有气泡产生,二乙醚与钠不反应,无明显现象,A项正确;2-己烯能使酸性KMnO4溶液褪色,而正己烷不能使其褪色,B项正确;苯与溴苯均不溶于水,会发生分层现象,苯在上层,溴苯在下层,C项正确;葡萄糖溶液和乙醛溶液都能发生银镜反应,D项错误。

9.阿魏酸的结构简式为,符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为(　　)

①苯环上有两个取代基,且苯环上的一溴代物只有2种;

②能发生银镜反应;

③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体;

④与FeCl3溶液发生显色反应。

A.2种　　　 B.3种 C.4种　　　 D.5种

答案C

解析根据条件①,则两个取代基处于对位;根据条件②,则含有醛基;根据条件③,则含有羧基;根据条件④,则含有酚羟基,结合阿魏酸的分子式,故其同分异构体的可能结构为

、、、。

10.(2018·山西太原高三三模)苯甲酸乙酯(C9H10O2)是无色透明有水果香气的液体,俗称安息香酸乙酯,常用作溶剂和香料。下列说法正确的是(　　)

A.按如图装置制备苯甲酸乙酯,应在烧瓶A中先加入3 mL浓硫酸和4 g苯甲酸,然后边振荡烧瓶边慢慢加入10 mL乙醇

B.如图是制备苯甲酸乙酯的简易装置,A中玻璃导管改用球形冷凝管效果更好

C.制得的苯甲酸乙酯粗产品,可通过水洗、NaOH溶液洗涤、水洗,除去苯甲酸乙酯中的部分杂质

D.分子式为C9H10O2,含有苯环且能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物共有15种(不含立体异构)

答案B

解析按如图装置制备苯甲酸乙酯,应在烧瓶A中先加入4g苯甲酸、10mL乙醇、3mL浓硫酸,要借鉴浓硫酸被稀释方法,A错误。A中玻璃导管的作用是冷凝回流,若改用球形冷凝管,冷凝效果会更好,B正确。不能用NaOH溶液洗涤,应该用饱和Na2CO3溶液洗涤,以防止苯甲酸乙酯在强碱性溶液中水解,C错误。该有机物能与NaHCO3发生反应产生气体,说明含有羧基(—COOH),当取代基为正丙酸基时,符合题意的有机物有1种;当取代基为异丙酸基时,符合题意的有机物有1种;当取代基为—COOH、—CH2CH3,两取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种情况;当取代基为乙酸基和—CH3时,两取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种情况;当取代基为—COOH、—CH3,—CH3,2个甲基在苯环上处于邻位时,符合题意的有机物有2种;2个甲基在苯环上处于间位时,符合题意的有机物有3种;2个甲基在苯环上处于对位时,符合题意的有机物有1种;综上所述,符合条件的有机物总共有14种,D错误。

11.(2018·山东济南检测)桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均为某些药物的有效成分,其结构简式如下:

　　　　桂皮酸

　　　　布洛芬

　　阿司匹林

以下关于这三种有机物的说法中,不正确的是(　　)

A.都能与Na2CO3溶液反应放出CO2

B.一定条件下,均能与乙醇发生取代反应

C.只有桂皮酸可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应

D.1 mol阿司匹林最多能与1 mol NaOH反应

答案D

解析三种有机物中均含有—COOH,均能与Na2CO3溶液反应放出CO2,均能与乙醇发生取代反应(即酯化反应),A、B两项正确;三种有机物中只有桂皮酸中含有碳碳双键,可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,C项正确;阿司匹林中含有羧基和酚酯基,所以1mol阿司匹林最多能与3molNaOH反应,D项错误。

12.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为,下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是(　　)

A.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热

B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液

C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水

D.先加入足量新制氢氧化铜,充分加热,过滤并将滤液酸化后再加溴水

答案D

解析A项,先加酸性高锰酸钾溶液,醛基和碳碳双键均被氧化;B项,先加溴水,醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应,A、B错误。C项,若先加银氨溶液,可检验醛基,但银氨溶液显碱性,若不酸化直接加溴水,则无法确定有机物A中是否含有碳碳双键。

二、非选择题(本题包括4小题,共40分)

13.(10分)(2018·浙江选考十校联盟考试)某研究小组按下列路线合成饮料、香水的增香剂香豆素。

已知:

1.

2.+CHR2

3.RXRCOOH

请回答:

(1)C→D的反应类型是　　　　　。 

(2)下列说法不正确的是　　　　　。 

A.化合物A的官能团是羧基

B.化合物B的水溶液显碱性

C.化合物D能发生银镜反应

D.香豆素的分子式是C9H8O2

(3)写出E→F的化学反应方程式　。 

(4)设计以苯、乙烯为主要原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选) 

　。 

(5)G为C的同分异构体,并符合下列条件。写出G的结构简式:　　　　　　　　　　。 

①分子除含有苯环外不含其他环状结构;②1 mol G最多能与2 mol NaOH反应。

答案(1)取代反应　(2)AD　(3)

(4)

(5)

解析A与氢氧化钠溶液反应生成B,根据B的分子式可知A是苯酚,B是苯酚钠。根据已知信息1和香豆素的结构简式可知C的结构简式为。根据已知信息2可知F的结构简式为,所以E的结构简式为,根据已知信息3可知D的结构简式为。

(1)根据以上分析可知C→D的反应类型是取代反应。(2)化合物A的官能团是酚羟基,A错误;化合物B是苯酚钠,水溶液显碱性,B正确;化合物D分子中含有醛基,能发生银镜反应,C正确;香豆素的分子式是C9H6O2,D错误,答案选AD。(3)根据以上分析可知E→F的化学反应方程式为。(4)根据已知信息结合逆推法可知以苯、乙烯为主要原料制备的合成路线为

。(5)①分子除含有苯环外不含其他环状结构;②lmolG最多能与2molNaOH反应,说明是甲酸形成的酯,因此结构简式为。

14.(10分)资料在线:查阅资料可知如表所示数据。

某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:

①在30 mL的大试管A中按体积比1∶4∶4配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;

②按如图所示连接好装置(装置气密性良好),用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5~10 min;

③待试管B收集到一定量的产物后停止加热,撤去试管B并用力振荡,然后静置待分层;

④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。

请根据题目要求回答下列问题:

(1)配制步骤①中混合溶液的主要操作为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　; 

写出制取乙酸乙酯的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 

(2)步骤②中需要小火均匀加热,其主要理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 

(3)指出步骤③所观察到的现象:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　; 

分离出乙酸乙酯后,为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为　　　　　　　　(填字母)。 

A.P2O5 B.无水Na2SO4

C.碱石灰 D.NaOH固体

(4)某化学课外小组设计了如图所示的制取乙酸乙酯的装置(图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去),与上图装置相比,此装置的主要优点有 

　。 

答案(1)在一支30 mL的大试管(A)中注入4 mL乙醇,缓慢加入1 mL的浓硫酸,边加边振荡试管,待冷却至室温时,再加入4 mL乙酸并摇匀

CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O

(2)一方面,用大火加热,反应物容易随生成物(乙酸乙酯)一起蒸出来,导致原料的大量损失;另一方面,温度太高,可能发生其他副反应

(3)试管B中的液体分成上下两层,上层油状液体无色(可以闻到水果香味),下层液体(浅)红色,振荡后下层液体的红色变浅　B

(4)①增加了温度计,便于控制发生装置中反应液的温度,减少副产物的产生;②增加了分液漏斗,有利于及时补充反应混合液,以提高乙酸乙酯的产量;③增加了冷凝装置,有利于收集产物乙酸乙酯

解析(1)配制乙醇、浓硫酸、乙酸混合液时,各试剂加入试管的顺序依次为:CH3CH2OH→浓硫酸→CH3COOH。将浓硫酸加入乙醇中,边加边振荡是为了防止混合时产生的热量导致液体飞溅造成事故;将乙醇与浓硫酸的混合液冷却后再与乙酸混合,是为了防止乙酸的挥发造成原料的损失。(2)根据各物质的沸点数据可知,乙酸(117.9℃)、乙醇(78.5℃)的沸点都比较低,且与乙酸乙酯的沸点(77.5℃)比较接近。一方面,若用大火加热,反应物容易随生成物(乙酸乙酯)一起蒸出,导致原料的大量损失;另一方面,温度太高,可能发生其他副反应。(3)乙酸乙酯在碱性或酸性环境中易水解。故选B项。

15.(12分)以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。

请完成下列各题:

(1)写出G的结构简式:　。 

(2)反应类型:反应①　　　　　　　　,反应④　　　　　　　　　　。 

(3)反应条件:反应③　　　　　　　　　,反应⑥　　　　　　　　　　。 

(4)反应②③的目的是　。 

(5)写出反应⑤的化学方程式: 

　。 

(6)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成,该中间产物可能是 

(写出一种物质的结构简式),检验该物质存在的试剂是　　　　　　　。 

答案(1)

(2)加成反应　取代反应

(3)与NaOH醇溶液(或KOH醇溶液)共热　与NaOH水溶液共热

(4)防止双键被氧化

(5)CH2CHCH2Br+HBr→CH2BrCH2CH2Br

(6)HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或

OHCCHClCH2COOH　新制氢氧化铜

解析本题是一道以丁二烯、丙烯为原料的有机合成题,解答此类题必须弄清合成路线及各步反应。①为加成反应;②为加成反应(保护碳碳双键);③为消去反应(还原双键);④为取代反应;⑤为加成反应;⑥为水解反应;生成G的反应类似于乙二醇与对苯二甲酸的反应。

16.(8分)二乙酸-1,4-环己二醇酯可以通过下列路线合成。请回答下列问题:

ABCD

(1)反应①~④中,属于取代反应的有　　　　(填序号,下同);反应⑥~⑧中,属于加成反应的有　　　　。 

(2)写出下列物质的结构简式:B　　　　　　　　　,C　　　　　　　　。 

(3)写出下列反应的化学方程式:

反应②:　; 

反应⑦:　。 

答案(1)①　⑥

(2)　

(3)+NaOH+NaCl+H2O　+2NaOH+2NaBr

解析环己烷与氯气在光照下发生取代反应生成一氯环己烷,一氯环己烷与NaOH的乙醇溶液在加热条件下发生消去反应生成环己烯(A);环己烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴环己烷(B);1,2-二溴环己烷与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去反应生成环己二烯;与Br2按照1∶1的物质的量之比发生1,4-加成生成;与氢气发生加成反应生成(C);C与NaOH的水溶液发生取代反应生成(D);D与CH3COOH在浓硫酸作用下发生酯化反应生成和水。

(1)根据以上分析可知上述反应①~④中,属于取代反应的有①;反应⑥~⑧中,属于加成反应的有⑥。

(2)根据以上分析可知B的结构简式是;C的结构简式是。

(3)根据以上分析可知反应②的化学方程式是+NaOH+NaCl+H2O;反应⑦的化学方程式是+2NaOH+2NaBr。