【化学】内蒙古自治区第一机械制造（集团）有限公司第一中学2018-2019学年高二下学期3月月考（解析版） 试卷

内蒙古自治区第一机械制造（集团）有限公司第一中学2018-2019学年高二下学期3月月考
所需元素相对原子质量：H—1 O—16 C—12 N-14 Cl-35.5
一、选择题(本题包括24小题，每小题2分，共48分。每小题只有一个选项符合题意)
1.化学与生产和生活密切相关，下列说法正确的是
A. 聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应
B. 防腐剂福尔马林(含HCHO)可用作食品保鲜剂
C. “乙醇汽油”是在汽油中加入乙醇生成的一种新化合物
D. 利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化的过程
【答案】D
【解析】
【详解】A．聚乙烯塑料的老化主要是因为发生了氧化反应，因其分子中没有碳碳双键，故其不能发生加成反应，选项A错误；
B、甲醛有毒，能致癌，故不能用作食品的防腐，选项B错误；
C．乙醇汽油是混合物，没有生成新的化合物，选项C错误；
D．利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的过程，有新物质生成，属于化学变化过程，选项D正确；
答案选D。
2.下列化学用语正确的是(　 )
A. 羟基的电子式： B. 丙烷分子的比例模型：
C. 1,3—丁二烯的分子式：C4H8 D. 甲酸甲酯的结构简式：C2H4O2
【答案】A
【解析】
【详解】A．羟基中含有1个O-H键，羟基的电子式为，选项A正确；
B．为丙烷的球棍模型，选项B错误；
C．1，3-丁二烯的不饱和度为2，其分子中含有6个H原子，其正确的分子式为C4H6，选项C错误；
D．C2H4O2为分子式，甲酸甲酯的结构简式为：HCOOCH3，选项D错误；
答案选A。
3. 下列有机物分子中，所有原子一定处于同一平面的是
A. CH3—CH=CH2 B.
C. CH3—CH3 D.
【答案】B
【解析】
试题分析：A．丙烯中含有甲基，具有四面体结构，所以原子不可能处于同一平面，故A错误；B．苯是平面型结构，乙炔是直线型分子，所有碳原子一定在同一平面上，故B正确；C．乙烷中含有甲基，具有四面体结构，所以原子不可能处于同一平面，故C错误；D．苯是平面型结构，甲基上的碳原子取代苯环上的氢原子，在同一个平面上，故D错误；答案为D。
【考点定位】考查有机化合物的结构特点。
【名师点晴】做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构，在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转，有时只是可能共平面，而不是一定。
4.下列有机物命名正确的是( )
A. 2－乙基丙烷
B. 间二甲苯
C. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇
D. 2－甲基－2－丙烯
【答案】C
【解析】
试题分析：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
（1）烷烃命名原则：
①长：选最长碳链为主链；
②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近：离支链最近一端编号；
④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；
⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
（2）有机物的名称书写要规范；
（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
解：A．的主链为丁烷，在2号C含有1个甲基，其正确名称为：2﹣甲基丁烷，故A错误；
B．中甲基在苯环的对位碳，其正确名称为：对二甲苯，故B错误；
C．CH3CH2CH2CH2OH中羟基在1号C，名称为1﹣丁醇，故C正确；
D．的主链为丙烯，甲基在2号C，正确名称为：2﹣甲基﹣1﹣丙烯，故D错误；
故选C．
5.下列说法中正确的是
①糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物，适当条件下均可发生水解
②油脂、乙酸乙酯都是酯类，但不是同系物
③石油的分馏，煤的气化、液化、干馏等过程均为化学变化
④蛋白质的变性和盐析都不是可逆过程
⑤塑料、橡胶和纤维都是天然高分子材料
A. ①③④⑤ B. ①②③④⑤ C. ② D. ②③
【答案】C
【解析】
【详解】①油脂不是高分子化合物，单糖不可以水解，故①错误；
②油脂、乙酸乙酯都是酯类，但酯基的数目不同，不是同系物，故②正确；
③石油的分馏是物理变化，煤的气化、液化、干馏等过程为化学变化，故③错误；
④蛋白质的变性不是可逆过程；盐析是可逆过程，盐析后的蛋白质加水后可以再溶解，故④错误；
⑤塑料只有人工合成的，不是天然高分子材料；橡胶和纤维既有天然的，也有人工合成的，故⑤错误；
综上，正确的有②。
答案选C。
6.难溶于水而且比水轻的含氧有机物有几种
①硝基苯 ②苯 ③溴苯 ④植物油　⑤乙醇 ⑥乙酸乙酯 ⑦乙酸
A. 1种 B. 2种 C. 5种 D. 7种
【答案】B
【解析】
【分析】
硝基苯、溴苯密度比水大；苯、植物油、乙醇、乙酸乙酯、乙酸密度都比水小。
【详解】硝基苯、溴苯密度比水大；苯、植物油、乙醇、乙酸乙酯、乙酸密度都比水小；乙醇、乙酸易溶于水，苯不含氧，所以只剩了④植物油和⑥乙酸乙酯。
答案选B。
【点睛】本题考查了常见有机物的组成、密度、水溶性等知识，题目难度中等，该题是高考中的常见题型，试题注重基础，侧重考查学生分析问题、解决问题的能力。
7.下列各组物质中，属于同系物的是
A. 乙醇、乙二醇 B. 乙酸、苯甲酸
C. D.
【答案】C
【解析】
A.乙醇和乙二醇含有的羟基个数不同，结构不相似，不能互为同系物，A错误；B.苯甲酸含有苯环，乙酸和苯甲酸的结构不相似，不能互为同系物，B错误；C.两种有机物均是苯的同系物，C正确；D.苯酚和苯甲醇的结构不相似，是两类不同的物质，不能互为同系物，D错误，答案选C。
点睛：关于同系物的判断需要注意：（1）同系物必然符合同一通式，但符合同一通式的不一定是同系物；其中符合通式CnH2n+2且碳原子数不同的物质间一定属于同系物。（2）同系物必为同一类物质。（3）同系物分子间相差一个或若干个CH2原子团，化学式不可能相同。（4）同系物组成元素相同。（5）同系物结构相似但不一定完全相同。
8. 二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是
A. 利用金属钠或者金属钾 B. 利用质谱法
C. 利用红外光谱法 D. 利用核磁共振氢谱
【答案】B
【解析】
试题分析：A、乙醇中含有-OH，可与金属钠或金属钾反应生成氢气，可鉴别，A正确；B、质谱法可测定有机物的相对分子质量，由于分子式相同，相对分子质量相同，利用质谱法不能鉴别，B错误；C、二甲醚和乙醇中分别含有-O-和-OH，官能团不同，可用红外光谱法鉴别，C正确；D、二者含有的H原子的种类和性质不同，可用核磁共振氢谱鉴别，D正确，答案选B。
考点：考查有机物鉴别
9.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2:1的有
A. 乙酸甲酯 B. 苯酚
C. 2-甲基丙烷 D. 对苯二甲酸
【答案】D
【解析】
【分析】
在核磁共振氢谱中能出现两组峰，说明该分子中含有两类氢原子，且其峰面积之比为2：1，说明这两类氢原子的个数比是2：1，据此分析解答。
【详解】A．乙酸甲酯核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比是1：1，选项A错误；
B．苯酚核磁共振氢谱中有4组峰，其峰面积之比是1：2：2：1，选项B错误；
C．2-甲基丙烷核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比是9：1，选项C错误；
D．对苯二甲酸核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比是2：1，选项D正确；
答案选D。
【点睛】本题考查有机物的结构，明确核磁共振氢谱中吸收峰的组数、面积之比的含义是解本题关键，难度不大。
10.用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质(可加热)。该试剂可以是下列中的
A. 新制氢氧化铜悬浊液 B. 溴水
C. 碳酸钠溶液 D. 银氨溶液
【答案】A
【解析】
【详解】A．乙醇与新制氢氧化铜悬浊液不反应，乙酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀，甲酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀，可鉴别，选项A正确；
B．溴水不能鉴别乙醇和乙酸，且溴水与乙醛、甲酸都发生氧化还原反应，不能鉴别，选项B错误；
C．碳酸钠溶液不能鉴别乙醇、乙醛；与乙酸、甲酸都反应生成气体，也不能鉴别，选项C错误；
D．乙醛和甲酸都含有醛基，都能发生银镜反应，故银氨溶液不能鉴别乙醛和甲酸，选项D错误；
答案选A。
11.下列反应的有机产物只有一种的是
A. CH3CH2CHBrCH3与NaOH醇溶液共热 B. 新戊烷与氯气的取代反应
C. 2─丙醇与氧气的催化氧化反应 D. CH3CH＝CH2与HCl的加成反应
【答案】C
【解析】
A. CH3CH2CHBrCH3与NaOH醇溶液共热可以生成1－丁烯或2－丁烯，A错误；B. 新戊烷与氯气的取代反应生成物不止一种，B错误；C. 2─丙醇与氧气的催化氧化反应生成丙酮，C正确；D. CH3CH＝CH2与HCl的加成反应可以生成1－氯丙烷或2－氯丙烷，D错误，答案选C。
12.若要除去下列有机物中混入的少量杂质(括号中为杂质)，所选用的方法不正确的是
A. 乙醇(水)： 加入新制的生石灰，然后蒸馏
B. 乙酸乙酯(乙酸)：加入饱和碳酸钠溶液，然后分液
C. 乙烷(乙烯)：通入酸性高锰酸钾溶液中洗气
D. 溴苯(溴)：加入氢氧化钠溶液，然后分液
【答案】C
【解析】
【详解】A．水和生石灰反应生成氢氧化钙，乙醇易挥发，可用蒸馏的方法分离，选项A正确；
B．乙酸与碳酸钠反应而被吸收，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可用饱和碳酸钠溶液分离，选项B正确；
C．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气，选项C不正确；
D．溴与NaOH溶液反应后，与溴苯不互溶，然后充分振荡静置后分液可除杂，选项D正确；
答案选C。
13.下列关于甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是：
A. 甲苯在30℃时通过硝化反应生成三硝基甲苯
B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 甲苯燃烧时产生浓烈的黑烟
D. 1mol甲苯可与3mol氢气发生加成反应
【答案】A
【解析】
A、甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但苯只能引入1个硝基，而甲苯引入3个硝基，所以能说明侧链对苯环性质有影响，故A正确；B、甲苯可看作是CH4中的1个H原子被-C6H5取代，苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色，甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，苯环未变化，侧链甲基被氧化为羧基，说明苯环影响甲基的性质，但不能说明侧链对苯环性质有影响，故B错误；C、燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高，不能说明侧链对苯环性质有影响，故C错误；D、苯和甲苯都能与H2发生加成反应，是苯环体现的性质，不能说明侧链对苯环性质有影响，故D错误，故答案选A。
14.将—CH3、—OH、—COOH、—CHO、五种原子团两两结合（可重复）,所得有机化合物水溶液呈酸性的共
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
【答案】C
【解析】
-CH3、-OH、-COOH、-CHO、-五种原子团两两结合得到的有机物CH3COOH、-OH、-COOH、OHCHO（HCOOH）、HOOCCHO均具有酸性，而结合成的HO-COOH（碳酸）为无机物，故所得有机化合物水溶液呈酸性的共5种，故选C。
点睛：本题的关键是：羧酸中含-COOH、酚中含酚-OH，具有酸性，以此来解答，并要注意必须是有机化合物，而碳酸为无机物。
15.下列关于有机物的叙述正确的是(　　)
A. 己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同
B. 在一定条件下，苯与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应
C. 丁烷有3种同分异构体
D. 聚氯乙烯分子中含有碳碳双键
【答案】B
【解析】
【详解】A、己烷有5种同分异构体，支链越多，熔沸点越低，选项A错误；
B、在一定条件下，苯与液溴反应生成溴苯和溴化氢、苯与硝酸反应生成硝基苯和水的反应都属于取代反应，选项B正确；
C、丁烷有2种同分异构体，正丁烷和2-甲基丙烷（异丁烷），选项C错误；
D．聚氯乙烯分子是以氯乙烯为原料、通过分子之间的特殊的加成反应——加聚反应形成，发生加聚反应后分子中碳原子变为饱和碳原子，不再含碳碳双键，选项D错误。
答案选B。
16.下列说法正确的是(NA表示阿伏加德罗常数的值)( )
A. 30g乙烷含有的共价键数目为8NA
B. 2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NA
C. 1mol甲基含10 NA个电子
D. 标况下，22.4L己烷完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为6NA
【答案】B
【解析】
试题分析： A．每个乙烷分子含有6个碳氢键和1个碳碳单键，则30g乙烷含有的共价键数目为7NA，故A错误；B．乙烯和丙烯的最简式为CH2，2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为2.8g÷14g/mol×2NA=0.2NA，故A错误正确；C．甲基是中性基团，每个甲基含有9个电子，1mol甲基含9NA个电子，故C错误；D．标况下，己烷为液体，不能根据气体摩尔体积计算其物质的量，故D错误；答案为C。
【考点定位】考查阿伏加德罗常数的应用
【名师点晴】顺利解答该类题目的关键是：一方面要仔细审题，注意关键字词，熟悉常见的“陷阱”；另一方面是要把各种量转化为物质的量，以此为中心进行计算。特别要注意气体摩尔体积、阿伏加德罗定律的适用范围和使用条件。关于气体摩尔体积的使用注意：①气体的摩尔体积适用的对象为气体，而标况下水、CCl4、HF等为液体，SO3为固体；②必须明确温度和压强，只指明体积无法求算物质的量；③22.4L/mol是标准状态下或一定温度、一定压强下的气体摩尔体积。
17.有机物，不可能具有的性质是①易溶于水 ②可以燃烧 ③能使酸性
KMnO4溶液褪色 ④能跟KOH溶液反应 ⑤能跟Na2CO3溶液反应 ⑥能发生加聚反应
A. ① B. ①⑤⑥ C. ①③④ D. ③④⑤
【答案】A
【解析】
双键可以能使酸性KMnO4溶液褪色，能发生加聚反应。可以燃烧，酚羟基可以和能跟KOH溶液反应、能跟Na2CO3溶液反应，一般都是难溶于水的。
18.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)
A. 用于检验溴丙烷消去产物
B. 用于石油的分馏
C. 用于实验室制硝基苯
D. 可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
【答案】C
【解析】
试题分析：A．由于挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B．①温度计水银球的位置错误，应与蒸馏瓶支管下沿平齐；②冷凝管中冷凝水的流向错误，冷水应从下方进，上方出，故B错误；C．实验室制硝基苯在50-60℃下发生反应，需要用水浴加热，故C正确；D．浓盐酸易挥发，会发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸＞苯酚，D错误。故选C。
【考点定位】考查化学实验方案的评价
【名师点晴】本题考查常见化学实验装置的使用，难度不大，注意浓盐酸易挥发，会发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸＞苯酚。
19.由两种有机物组成的混合物，在一定的温度和压强下完全气化为气体．在相同的温度和压强下，只要混合气体体积一定，那么无论两物质以何种比例混合，其完全燃烧时所消耗的氧气体积就是一定的，符合这种情况的可能组合是：
A. 乙醇（）和乙酸（） B. 乙醛（）和甲醇（）
C. 丙醛（）和甘油（） D. 丙酮（）和丙二醇（）
【答案】D
【解析】
在相同的温度和压强下，相同体积的气体具有相同数目的分子，当两种有机物的混合物耗氧量为定值时，则通式应符合CxHy（CO2）m（H2O）n，m、n可以为零．A、乙醇和乙酸分子式分别为C2H6O和C2H4O2，可分别写成C2H4•H2O、C2H4O2，通式不同，故A错误；B、乙醛和甲醇分子式分别为C2H4O和CH4O，通式不同，故B错误；
C、丙醛和甘油分子式分别为C3H6O和C3H8O3，可分别写成C3H4•H2O、C3H2•（H2O）3，通式不同，故C错误；D、丙酮和丙二醇分别为C3H6O和C3H8O2，两者符合C3H4（H2O）x，满足条件，故D正确；故选D。
20.下列关于有机物因果关系的叙述中，完全正确的一组是(　　)
选项
原因
结论
A
乙烯和苯都能使溴水退色
苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳双键
B
乙酸分子中含有羧基
可与NaHCO3溶液反应生成CO2
C
纤维素和淀粉的分子式均为(C6H10O5)n
它们属于同分异构体
D
乙酸乙酯和乙烯在一定条件下都能与水反应
两个反应属于同一类型反应
【答案】B
【解析】
【详解】A．苯与溴水不反应，而乙烯中含碳碳双键与溴水发生加成反应，选项A错误；
B、乙酸分子中含有羧基，乙酸的酸性大于碳酸，可与NaHCO3溶液反应生成CO2气体，选项B正确；
C、淀粉和纤维素虽具有相同的表示式，但n不同，则分子式不同，故不是同分异构体，选项C错误；
D、乙酸乙酯与水的反应为水解反应(取代反应)，乙烯与水的反应为加成反应，两个反应不属于同一类型反应，选项D错误。
答案选B。
21.某有机物M的结构简式如图所示，下列叙述正确的是

A. 其分子式为C12H12O5
B. M中含有2种含氧官能团
C. M能够发生加成、取代和加聚反应
D. 1 mol M和足量的NaOH溶液反应，可以消耗2 mol NaOH
【答案】D
【解析】
试题分析：A．根据物质的结构简式可知其分子式为C12H14O5，错误。B．M中含有酯基、羧基、醇羟基3种含氧官能团，错误。C．M含有苯环、因此可以发生加成反应，含有羧基、醇羟基，能够发生取代，但是没有碳碳双键，所以不能发生加聚反应，错误。D．M中含有的酯基水解产生一个羧基和一个醇羟基，羧基可以与NaOH发生反应，而醇羟基不能发生反应，所以1 mol M和足量的NaOH溶液反应，可以消耗2 mol NaOH，正确。
考点：考查有机物的结构与性质及反应类型的关系的知识。
22.某有机物分子式为C4H10O，既能与金属钠反应放出H2，又能被催化氧化成醛有机物的数目是
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
【答案】B
【解析】
【详解】分子式为C4H10O的通式为CnH2n+2O，符合饱和一元醇、醚的通式，由于醚不能催化氧化为醛，所以，该物质为醇，符合能被催化氧化为醛类有2种，结构简式如下所示：CH3CH2CH2CH2OH、HOCH2CH（CH3）2。
答案选B。
23.已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经过三步反应制得，设计最合理的三步反应类型依次是
A. 加成、氧化、水解 B. 水解、加成、氧化
C. 水解、氧化、加成 D. 加成、水解、氧化
【答案】B
【解析】
先和NaOH的水溶液发生水解反应产生，然后该物质和Cl2发生加成反应产生，然后该物质被催化氧化，形成最后氯代羧酸，故先后反应类型为水解反应、加成反应、氧化反应 ，故正确选项是B。
24. 下列的实验操作不能达到预期目的是( )
①在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀
②配制银氨溶液时，将2%氨水慢慢滴入2%硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止
③将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色
④将苯和溴水混合后加入铁粉制取溴苯
⑤用乙醇和3%的硫酸共热到170℃制取乙烯．
A. ①③④ B. ②③④
C. ①④⑤ D. ①②④⑤
【答案】C
【解析】
试题分析：①在苯酚溶液中滴入少量浓溴水出现白色沉淀，错误；②配制银氨溶液时，将2%氨水慢慢滴入2%硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止，得到的溶液为银氨溶液，正确；③将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色，证明乙醇具有还原性，可以被氧化铜氧化，正确；④将苯和液溴混合后加入铁粉制取溴苯，错误；⑤用乙醇和98%的硫酸共热到170℃制取乙烯，错误。
考点：考查化学实验操作正误判断的知识。
25.按要求回答下列问题：
(1)烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的36倍，其分子式为___________。
(2)写出天然橡胶单体(2-甲基-1，3-丁二烯)的结构简式_________。
(3)立方烷的一氯代物有_________种，它的六氯代物有_________种。
(4)下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是___________。
①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③ (CH3)3CH ④ (CH3)2CHCH2CH3
A.②④①③ B. ④②①③ C.④③②① D.②④③①
【答案】 (1). C5H12 (2). (3). 1 (4). 3 (5). A
【解析】
【详解】（1）烷烃A蒸气的密度是同温同压下H2密度的36倍，则其相对分子质量为36×2=72，设烷烃的分子式为CnH2n+2，则14n+2=72，解得n=5，故A的分子式为C5H12；
（2）天然橡胶的结构简式为，天然橡胶单体2-甲基-1、3-丁二烯的结构简式为；
（3）立方烷只有一种化学环境的氢，其一氯代物有1种，其二氯代物有3种，即氯原子可以占据同一边上的两个顶点，同一平面对角线的两个顶点，立方体对角线的两个顶点，因分子式为C8H8，其二氯代物与六氯代物的种类一样，故其六氯代物有3种；
（4）烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增呈规律性变化，沸点逐渐升高；碳原子数相同的烃，支链越多，熔沸点越低。
①、③中碳原子都是4个，且③比①的支链多，所以③的沸点小于①的；
②、④中碳原子都是5个，且④的支链比②多，所以④的沸点小于②；
①中碳原子数小于④，所以①的沸点小于④，
故沸点按由高到低的顺序排列是②④①③，
答案选A。
26.(1)合成高分子化合物的单体是______；(写结构简式)
(2)1mol乳酸(　　)最多消耗_______molNa；两分子乳酸在浓硫酸加热的条件下，可生成一种环状酯，写出此酯的结构简式：__________；
(3)有机物M的结构简式为：，则：1 mol M最多消耗的H2、Br2的物质的量比值为_________________；1 mol M最多消耗NaOH的物质的量为______________mol.
【答案】 (1). CH2═CH-CH3 CH2═CH2 (2). 2 (3). (4). 4：3 (5). 4
【解析】
【详解】（1）为加聚反应产物，链节的主链上含有4个C原子，且不会碳碳双键，则其单体为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体为：CH2═CH-CH3、CH2═CH2；
(2)羟基及羧基均能与钠反应，故1mol乳酸(　　)最多消耗2molNa；的官能团为羟基、羧基，浓硫酸加热条件下两分子的能反应生成六元环状化合物，则该化合物的结构简式为；
（3）分子中碳碳双键和苯环都能和氢气在一定条件下发生加成反应，所以1mol M与足量H2加成，消耗H2 4mol；分子中只有碳碳双键能和溴水发生加成反应，而酚中酚羟基的邻、对位上的氢能与溴发生取代反应，所以1mol M与足量溴水混合，消耗Br2的物质的量为3mol，故1 mol M最多消耗的H2、Br2的物质的量比值为：4：3；
M中酯基及酚羟基、氯原子均能与氢氧化钠反应，故1 mol M最多消耗NaOH的物质的量为4mol。
27.乙酸苯甲酯对花香和果香的香气有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。

(1)A的结构简式为_________________；B的官能团名称为_______________________；
(2)反应②的化学方程式为____________________________________________________；
(3)D有很多同分异构体，苯环上只有一个取代基且属于酯类化合物的同分异构体共5个，已知其中3个的结构简式是：

请写出另外两个同分异构体的结构简式__________________、____________________；
【答案】 (1). (2). 氯原子 (3). +NaOH+NaCl (4). (5).
【解析】
【分析】
C与乙酸在浓硫酸作用下生成乙酸苯甲酯，则C为苯甲醇；B与稀碱反应生成苯甲醇，则B为；A与氯气光照得到B，则A为甲苯。结合对应有机物的结构和性质解答该题。
【详解】C与乙酸在浓硫酸作用下生成乙酸苯甲酯，则C为苯甲醇；B与稀碱反应生成苯甲醇，则B为；A与氯气光照得到B，则A为甲苯。（1）故A的结构简式为，B为，官能团名称为氯原子；
(2)反应②是在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成和氯化钠，反应的化学方程式为+NaOH+NaCl；
（3）属于酯类，说明含有酯基。根据所给的结构简式可知，另外2种有机物的结构简式应该是、。
【点睛】本题是基础性试题的考查，也高考中的常见考点，试题难度不大，注重解题的灵活性。该题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力。
28.植物的根茎中提取的一种有机化合物，是一种二酮类化合物。该物质在食品生产中主要用于肠类制品、罐头制品、酱卤制品等产品的着色。医学研究表明，姜黄素具有降血脂、抗肿瘤、消炎、抗氧化等作用。姜黄素的合成路线如下所示：

已知信息：
①1molG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3mol、2mol、1mol。
②
③（R1、R2、R3为烃基或氢原子）
请回答下列问题：
（1）C的分子式是_____________；B生成C的反应类型为______________。
（2）D与银氨溶液反应的化学方程式_______________________________。
（3）E的结构简式为_____________________。
（4）G中含氧官能团的名称是_____________________。
（5）K的同分异构体中符合下列信息：
①含有苯环；②苯环上只有两个支链；③遇FeCl3溶液变色；④能与NaHCO3溶液反应。符合上述条件的K的同分异构体有_____________________种，其中核磁共振氢谱中有五种不同化学环境的氢原子的是_____________________(写结构简式)。
【答案】 (1). C2H6O2 (2). 取代反应 (3). +4Ag(NH3)2OH +4Ag ↓+6NH3 +2H2O (4). HOOCCHO (5). 羧基、羟基(或酚羟基、醇羟基)、醚键 (6). 3 (7).
【解析】
乙烯和溴发生加成反应生成B为,由B→E转化及D、E分子式可以知道,E中含有羧基，D氧化得到E，则D中含有，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成C为，D为，D中部分醛基被氧化生成E为,最多能消耗Na、NaOH、的物质的量分别为、、，结合J的结构可以知道：E中醛基发生加成生成G为 ，G中的醛基被氧化生成J，J在一定条件下发生信息中脱羧反应生成香兰醛K为 ,结合信息③及姜黄素的分子式,可以知道姜黄素的结构简式为： 。
(1)C为,C的分子式是, B生成C的反应类型为取代反应；
(2) D与银氨溶液反应的化学方程式为：+4Ag(NH3)2OH +4Ag ↓+6NH3 +2H2O；
(3)根据上面的分析可以知道,E的结构简式为HOOCCHO；
(4)G为 ,G中含氧官能团的名称是羧基、羟基(或酚羟基、醇羟基)、醚键；
(5)K为 ,根据条件①含有苯环;②苯环上只有两个支链;③遇溶液变色,说明有酚羟基;④能与溶液反应,说明有羧基,同符合条件的K的同分异构体为苯环上连有、,有邻间对三种，其中核磁共振氢谱中有五种不同化学环境的氢原子的是 。
点睛：该题的关键是：根据,最多能消耗Na、NaOH、的物质的量分别为、、,结合J的结构可以知道,E中醛基发生加成生成G为 。
29.实验室制取乙酸乙酯，如图所示实验装置：

请回答下列问题：
(1)能完成本实验的装置是 __________________(从甲、乙、丙中选填)
(2)试管B中装入的液体为 ______________。
(3)制取乙酸乙酯时加入试剂顺序为_____________________，发生反应的化学方程式为 __________________________________________。
(4)从制备乙酸乙酯所得的混合物中分离、提纯乙酸乙酯时，需要经过多步操作，下列图示的操作中，肯定需要的化学操作是___________(选填答案编号)。

(5)用30g乙酸和40g乙醇反应，可以得到37.4g乙酸乙酯，则该实验的产率(产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值)是 ____________。
【答案】 (1). 乙、丙 (2). 饱和Na2CO3溶液 (3). 将浓H2SO4加入乙醇中，边加边振荡，最后加入乙酸(按乙醇、浓硫酸、乙酸顺序即可) (4). CH3COOH+HOCH2CH3 CH3COOCH2CH3+H2O (5). A、B (6). 85%
【解析】
【详解】（1）甲中导管在液面下可发生倒吸，而乙和丙均可防止倒吸，乙和丙可顺利完成实验，故答案为：乙、丙；
（2）乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度较小，且可除去乙酸、乙醇，试管B中装入的液体为饱和Na2CO3溶液；
（3）加入药品时应注意防止酸液飞溅，可将浓H2SO4加入乙醇中，边加边振荡，最后加入乙酸，催化条件下，乙酸、乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，方程式为CH3COOH+HOCH2CH3 CH3COOCH2CH3+H2O；
（4）从混合物中分离出乙酸乙酯，要用萃取、分液的方法，故选用A、B两装置，故答案为：A、B；
（5）30g乙酸的物质的量为=0.5mol，40g乙醇的物质的量为mol=0.87mol，根据反应方程式CH3COOH+HOCH2CH3 CH3COOCH2CH3+H2O，可知乙醇过量，
设乙酸乙酯的理论产量为m，则
CH3COOH+HOCH2CH3 CH3COOCH2CH3+H2O
60 88
30g m
故m==44g，
则产率为×100%=85%。
30.有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8g该有机物经燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的—C≡C—键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。
(1)A的分子式是____________________________________。
(2)下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是________。
A．H2 B．Na　　　　C．酸性KMnO4溶液 D．Br2
(3)A的结构简式是__________________________________________。
【答案】 (1). C5H8O (2). ABCD (3).
【解析】
【分析】
（1）根据n=计算有机物A、二氧化碳、水的物质的量，根据原子守恒计算烃分子中C、H原子数目，根据相对原子质量计算分子中氧原子数目，据此书写该烃的分子式；
（2）根据有机物A含有是官能团进行分析解答；
（3）红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6：1：1，分子中有3种不同的H原子，原子数目之比为6：1：1，结合有机物的分子式判断有机物A的结构。
【详解】（1）有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84，16.8g有机物A的物质的量==0.2mol，经燃烧生成44.0g CO2，物质的量为1mol，生成14.4g H2O，物质的量为 =0.8mol，故有机物A分子中N（C）==5，N（H）==8，故N（O）==1，故A的分子式为C5H8O；
（2）红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，不饱和度为 =2，不含其它官能团，不含苯环，含有羟基、C≡C键，能与钠反应生成氢氧，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，含有C≡C键能与氢气发生加成反应，能与溴发生加成反应，故答案为ABCD；
（3）不饱和度为 =2，红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6：1：1，故分子中含有2个CH3、1个-OH连接在同一C原子上，故A的结构简式为。
【点睛】本题考查有机物分子式及结构式的确定、官能团性质、同分异构体书写等，难度中等，是对学生综合能力的考查，确定分子式是解题的关键。