【化学】河北省保定市唐县一中2018-2019高二下学期3月月考（解析版） 试卷

河北省保定市唐县一中2018-2019高二下学期3月月考
相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Fe 56 Mn 55
第I卷(选择题，每个小题只有一个选项,1-15每小题2分，16-25每小题3分60分)
1.我国汉书中记载：“高奴县有洧水，可燃”，沈括在《梦溪笔谈》对洧水的使用有如下描述：“予知其烟可用，试扫其烟为墨，黑光如漆，松墨不及也”，对上述史实记载分析正确的是（ ）
A. 该物质属于纯净物 B. 该物质可能属于无机化合物
C. 该物质是由同一类烃组成的混合物 D. 烟是该物质不完全燃烧的产物
【答案】D
【解析】
【详解】由两种或两种以上的物质组成的物质为混合物，只含一种物质的为纯净物，由题中信息可知，“洧水”是石油，是烃的混合物；
A．“洧水”是石油，含有多种烃，是烃的混合物，故A错误；
B．“洧水”是石油，主要成分是不同类型的烃，烃属于有机物，故B错误；
C．“洧水”是石油，含有多种不同类型的烃，是烃的混合物，故C错误；
D．石油中C元素的含量较高，点燃时不完全燃烧会生成大量的黑烟，故D正确；
正确选项D。
2. 不属于有机物特点的是
A. 大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂
B. 有机物反应比较复杂，一般反应较慢
C. 大多数有机物受热不易分解，且不易燃烧
D. 大多数有机物是非电解质，不易导电、熔点低
【答案】C
【解析】
试题分析：根据大多数有机物易溶于有机溶剂、反应较复杂，反应中产生副产物，属于非电解质，不导电、熔点低，易燃烧等特点来分析。大多数有机物难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂，故A正确；有机物所起的化学反应比较复杂，一般比较慢，有的需要几小时甚至几天或更长时间才能完成，并且还常伴有副反应发生，故B正确；绝大多数有机物受热容易分解，而且容易燃烧，而绝大多数无机物是不易燃烧的，故C错误；绝大多数有机物是非电解质，不易导电，熔点低，故D正确，答案选C。
考点：考查有机物特点的判断
点评：该题是基础性试题考查，难度不大，侧重对基础知识对检验和相连。注意知识的积累，加强记忆与理解，注意有机物特点的特例。
3.有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚异戊二烯；⑤2﹣丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯．既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色是（　　）
A. ③④⑤⑧ B. ④⑤⑦⑧ C. ④⑤⑧ D. ③④⑤⑦⑧
【答案】C
【解析】
【分析】
8种物质都属于烃，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的有机物一般应具有还原性，往往含有不饱和键，以此解答该题。
【详解】①甲烷为饱和烃，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故①错误；
②苯不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故②错误；
③聚乙烯不含不饱和键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故③错误；
④聚异戊二烯含有碳碳双键，可既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故④正确；
⑤2﹣丁炔含有不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故⑤正确；
⑥环己烷不含不饱和键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故⑥错误；
⑦邻二甲苯只能与酸性高锰酸钾发生反应，但不能与溴水反应，故⑦错误；
⑧环己烯含有不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故⑧正确.
故选C。
【点睛】本题考查有机物的结构和性质，注意把握有机物官能团或基团的性质，性质官能团的性质解答该题。
4.NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（　　）
A. 标准状况下，11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NA
B. 28g乙烯所含共用电子对数目为4NA
C. 标准状况下，11.2L二氯甲烷所含分子数为0.5NA
D. 现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为3NA
【答案】D
【解析】
【详解】A. 标准状况下戊烷不是气态，11.2L的戊烷所含的分子数不是0.5NA，A错误；
B. 28g乙烯是1mol，所含共用电子对数目为6NA，B错误；
C. 标准状况下二氯甲烷不是气态，11.2 L二氯甲烷所含分子数不是0.5NA，C错误；
D. 烯烃的最简式均是CH2，乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，含有“CH2”的物质的量是1mol，其原子数为3NA，D正确。
答案选D。
5.由乙烯推测丙烯（CH3CH=CH2）的结构或性质正确的是（　　）
A. 分子中3个碳原子在同一直线上
B. 分子中所有原子在同一平面上
C. 能发生加聚反应
D. 与氯化氢加成只生成一种产物
【答案】C
【解析】
【详解】A．乙烯分子中C﹣H键与C═C键夹角为120°，丙烯相当于甲基取代了乙烯分子中的一个氢原子，所以碳原子不可能处于同一直线，故A错误；
B．CH2=CHCH3中存在甲基，甲基具有甲烷的结构特点，所有原子不可能处于同一平面内，故B错误；
C．丙烯分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应，故C正确；
D．丙烯与氯化氢发生加成反应，其产物有和两种，故D错误。
故选C。
6.已知①丙烷②正丁烷③异丁烷④2﹣甲基丁烷⑤己烷，上述物质的沸点按由低到高的顺序排列的是（　　）
A. ①③②④⑤ B. ⑤④③②① C. ①②③④⑤ D. ⑤①②④③
【答案】A
【解析】
试题解析：碳原子数相同时支链越多，沸点越小，所以沸点：己烷＞2-甲基丁烷＞丁烷＞丙烷；烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高，所以沸点：正丁烷＞异丁烷，综上可知：己烷＞2-甲基丁烷＞正丁烷＞异丁烷＞丙烷，则沸点按由低到高的顺序排列：①③②④⑤．
考点：分子间作用力对物质的状态等方面的影响；晶体熔沸点的比较．
7.除去下列物质中的杂质(括号中为杂质)，采用的试剂和除杂方法错误的是( )
序号
待除杂质
试剂
除杂方法
A
C2H4(SO2)
NaOH溶液
洗气
B
C6H6(Br2)
Fe粉
蒸馏
C
C6H5NO2(HNO3)
NaOH溶液
分液
D
C2H2(H2S)
CuSO4溶液
洗气
【答案】B
【解析】
试题分析：A、SO2与NaOH溶液反应生成亚硫酸钠和水，而C2H4与NaOH溶液不反应，故除去乙烯中的少量SO2，可将混合气体通入盛有氢氧化钠溶液的洗气瓶，正确；B、苯和液溴在铁作催化剂加热的条件下反应生成溴苯，不能用题给方法除去苯中的溴，错误；C、硝基苯与氢氧化钠溶于不反应、不溶于水且密度比水大，硝酸与氢氧化钠溶于反应生成的硝酸钠进入水层，可用加入氢氧化钠溶于分液的方法除去硝基苯中的硝酸，正确；D、C2H2与硫酸铜溶液不反应，H2S与硫酸铜溶液分液生成硫化铜沉淀和硫酸，可将混合气体通入硫酸铜溶液的洗气瓶除去乙炔中的H2S，正确。
考点：考查物质的分离、提纯，化学实验方案的分析、评价。
8.下列化学用语正确的是（　　）
A. 聚丙烯结构简式：
B. 丙烷分子的比例模型：
C. 四氯化碳分子的电子式：
D. 2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯分子的键线式：
【答案】D
【解析】
A. 聚丙烯的结构简式为，A错误；B. 丙烷分子的球棍模型：，B错误；C. 四氯化碳分子的电子式：，C错误；D. 2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式：，D正确，答案选D。
点睛：掌握有机物结构的表示方法是解答的关键，尤其要注意比例模型与球棍模型的区别，球棍模型：用来表现化学分子的三维空间分布。棍代表共价键，球表示构成有机物分子的原子。比例模型：是一种与球棍模型类似，用来表现分子三维空间分布的分子模型。球代表原子，球的大小代表原子直径的大小，球和球紧靠在一起，在表示比例模型时要注意原子半径的相对大小。
9.分子式为C5H12O的有机物共有8种属于醇类的同分异构体，其中含有﹣CH2OH基团的（　　）
A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种
【答案】C
【解析】
试题分析：分子式为C5H12O的有机物共有8种属于醇类的同分异构体，其中若含有-CH2OH基团，则另一部分是丁基，正丁基有两种不同位置的H原子，异丁基有两种不同位置的H原子，所以若含有-CH2OH基团的春游4种，选项是C。
考点：考查有机物同分异构体的种类的判断的知识。
10.有机物能发生的反应有( )
①取代反应 ②加成反应 ③ 消去反应 ④ 使溴的四氯化碳溶液褪色 ⑤ 聚合反应 ⑥ 使酸性高锰酸钾溶液褪色
A. 全部 B. 除⑤外 C. 除①外 D. 除①、⑤外
【答案】A
【解析】
试题分析：因有机物CH3-CH=CH-Cl中含-C=C-、-Cl、-CH3，①-Cl的水解反应属于取代反应，故①正确；
②C=C能发生加成反应，故②正确；③与-Cl相连的邻位碳原子上有H原子，可以发生消去反应，故③正确；④C=C能使溴的四氯化碳溶液褪色，故④正确；⑤C=C能发生加聚反应，故⑤正确；⑥C=C能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故⑥正确。故选A。
11.分子式为C5H10的烯烃共有（要考虑顺反异构体）
A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种
【答案】B
【解析】
考查同分异构体的判断。烯烃同分异构体的书写一般遵循固定双键位置，然后通过改变主链碳原子个数，最后在通过改变双键位置来书写。所以分子式为C5H10的烯烃可以是1－戊烯、2－戊烯（存在顺反异构）、2－甲基－1－丁烯、3－甲基－1－丁烯、2－甲基－2－丁烯，共计是6种，答案选B。

12.用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径是
A. 先加Cl2，再加Br2 B. 先加Cl2，再加HBr
C. 先加HCl，再加HBr D. 先加HCl，再加Br2
【答案】D
【解析】
CH2Br—CHBrCl与乙炔相比，多了1个HCl和1个Br2，所以选D项。
13. 下列实验操作中正确的是( )
A. 制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热
B. 实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸
C. 鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色
D. 检验卤代烃中的卤素原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色
【答案】C
【解析】
试题分析：A．应用液溴制备溴苯，否则发生萃取不能制备，故A错误；B．浓硫酸溶于水放出大量的热，且密度较大，应最后加入浓硫酸，否则导致酸液飞溅，故B错误；C．甲苯可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，而苯不反应，可鉴别，故C正确；D．氯代烃在碱性条件下水解，水解后应先加入硝酸酸化，以防止生成AgOH沉淀而干扰实验，故D错误；故选C。
考点：考查了有机物的鉴别、物质的制备的相关知识。
14.某气态烃1mol跟2molHCl加成，其加成产物又可被8molCl2完全取代，该烃可能
A. 丙烯 B. 1，3-丁二烯 C. 丙炔 D. 2-丁烯
【答案】B
【解析】
试题分析：气态烃1molCxHy能和2molHCl加成，说明烃中含有1个C≡C键或2个C=C键，加成后产物 CxHy+2Cl2分子上的氢原子又可被8molCl2完全取代，说明1mol氯代烃中含有8molH原子，可行x=6，选项B符合题。
考点：有机加成反应与取代反应原理的综合应用
15.某气态烷烃和气态炔烃的混合烃2 L，完全燃烧后生成CO22.8 L、水蒸气3.2 L(同压且同在200℃下测定)，该混合烃为(　　)
A. CH4、C2H2 B. C2H6、C2H2
C. C3H8、C3H4 D. CH4、C3H4
【答案】A
【解析】
试题分析：设混合物的平均分子式为CxHy.
　
1　　　　　　　　　　x　　　
2 L　　　　　　　　2.8 L　　3.2 L
则x＝1.4，y＝3.2
即混合烃的平均分子式为C1.4H3.2,1.4应介于两种烃分子中碳原子数之间，3.2应介于两种烃分子中氢原子数之间，因此答案选A。
考点：考查有机物燃烧中化学式的计算
点评：该题是中等难度的试题，试题注重基础，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，有利于培养学生的逻辑推理能力。该题的关键是先求出混合烃的平均分子式，再结合数学中的平均值原理进行灵活运用、分析、判断即可。
16.将a g聚苯乙烯树脂溶于bL苯中，然后通入c mol乙炔气体，所得混合液中碳氢两元素的质量比是( )
A. 6︰1 B. 12︰1 C. 8︰3 D. 1︰2
【答案】B
【解析】
【详解】苯乙烯的化学式是C8H8，所以聚苯乙烯、苯和乙炔的最简式均是CH，因此所得混合液中碳氢两元素的质量比是12︰1，而与这些物质的含量无关，故B正确；
答案：B
17.1,4—二氧六环 是一种常见的溶剂,是它可以通过下列路线制得:

则C可能是(   )
A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙二醇 D. 乙醛
【答案】C
【解析】
【详解】根据逆合成分析法可知，由于C是经浓硫酸做催化剂、脱水生成了1，4-二氧六环这种醚类，即可知由C生成1，4-二氧六环发生的是醇分子间的脱水，即C为HOCH2CH2OH，故选C；
答案：C
【点睛】本题考查了乙烯的性质，应注意逆合成分析法的运用．是考试的常考点，难度不大。
18.下列说法不正确的是
①CH3−CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同②CH≡CH和C6H6含碳量相同
③丁二烯和丁烯为同系物④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低
⑤在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃
⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法。
A. ①和⑤ B. ②和③ C. ③⑤和⑥ D. ④和⑥
【答案】C
【解析】
【分析】
①最简式指用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式；
②烃的最简式相同，则含碳量相同；
③同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质；
④同分异构体的支链越多，沸点越低；
⑤烃和烃的含氧衍生物在氧气中燃烧都是生成二氧化碳和水；
⑥测定相对分子质量的物理方法是质谱法．
【详解】①CH3−CH=CH2和CH2=CH2的最简式都是CH2，则最简式相同，故①正确；
②CH≡CH和C6H6的最简式相同(CH)，所以含碳量相同，故②正确；
③丁二烯中含有2个碳碳双键，丁烯中只有一个碳碳双键，所以二者结构不同，不是同系物，故③错误；
④同分异构体的支链越多，沸点越低，所以正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低，故④正确；
⑤烃和烃的含氧衍生物在氧气中燃烧都是生成二氧化碳和水，则在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物不一定是烃，可能是含氧衍生物，如乙醇燃烧生成二氧化碳和水，故⑤错误；
⑥测定相对分子质量的物理方法是质谱法，核磁共振谱法是测定分子结构的方法，故⑥错误。
答案选C。
19..从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是(　　)
A. CH3CH2Br CH3CH2OH CH2=CH2 CH2BrCH2Br
B. CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C. CH3CH2BrCH2=CH2 CH3CH2BrCH2BrCH2Br
D. CH3CH2BrCH2=CH2 CH2BrCH2Br
【答案】D
【解析】
试题分析：A、溴乙烷可以在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下，生成乙烯，乙烯与溴加成即生成1，2－二溴乙烷，溴乙烷没有必要先水解生成乙醇，然后乙醇在发生消去反应生成乙烯，故A错误；B、不能保证CH3CH2Br和Br2发生取代反应时只生成1，2二溴乙烷，生成物太复杂，不易分离，故B错误；C、不能保证CH3CH2Br和Br2发生取代反应时只生成1，2二溴乙烷，生成物太复杂，不易分离，故C错误；D、溴乙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷，原理正确，不存在其它副产物，故D正确，故选D。
考点：考查有机合成
20.苯环结构中，不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构，可以作为证据的事实是：(　　)
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；
②苯中碳碳键的键长均相等；
③苯能在加热和催化剂存在的条件下跟H2加成生成环已烷；
④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构；
⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色
A. ②③④⑤ B. ①③④⑤ C. ①②④⑤ D. ①②③④
【答案】C
【解析】
【详解】①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故①正确；
②苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故②正确．
③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，假如苯是C-C单键与C=C双键的交替结构，也能发生此加成反应，故③错误；
④由于邻二甲苯如果存在C-C单键与C=C双键的交替结构，则会有两种结构，测得邻二甲苯仅有一种结构则没有单双键交替，故④正确；
⑤苯在FeBr3存在下同液溴发生取代反应，生成溴苯，苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故⑤正确；故选C。
答案：C
【点睛】本题考查苯的结构与性质，难度不大，综合性较大，要求知识掌握全面，能运用知识分析和解决问题，重在能力的考查。
21.A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为2：6：3，则A、B、C三种醇的羟基数之比为（　　）
A. 3：2：1 B. 3：1：2 C. 2：1：3 D. 2：6：3
【答案】B
【解析】
醇与金属钠反应产生的氢气都来自于羟基上的氢原子，A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，则说明三种醇参加反应的羟基数是相同的，又因为消耗这三种醇的物质的量之比为2：6：3，所以A、B、C三种醇的羟基数之比为：：：=3：1：2，故选B。
22.等质量的铜片，在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后取出，铜片质量比加热前增加的是
A. 硝酸 B. 无水乙醇
C. 石灰水 D. 盐酸
【答案】C
【解析】
铜片在酒精灯上加热后生成CuO，质量增加。A．投入硝酸片刻，发生反应：CuO+2HNO3═Cu(NO3)2+H2O，Cu2+进入溶液，铜片的质量会减小，故A不选；B．投入无水乙醇中，发生反应：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu，又恢复为铜，铜片的质量不变，故B不选；C．投入石灰水中，氧化铜不与石灰水反应，铜片质量增加，故C选；D．投入盐酸中，氧化铜与盐酸反应生成氯化铜和水，质量减小，故D不选；故选C。

23. 下列关于甲苯的实验中，能说明侧链对苯环有影响的是（ ）
A. 甲苯硝化生成三硝基甲苯
B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 甲苯燃烧带有浓厚的黑烟
D. 甲苯与氢气可以生加成反应
【答案】A
【解析】
试题分析：A、甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但产物不同，侧链对苯环有影响，使苯环变得活泼，更容易发生取代反应，甲苯硝化生成三硝基甲苯，能说明侧链对苯环有影响，故正确；B、甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，苯不能使酸性高锰酸钾褪色，说明苯环对侧链有影响，故错误；C、甲烷和甲苯都能燃烧产生带浓烟的火焰，这是碳不完全燃烧导致，所以不能说明侧链对苯环有影响，故错误；D、1mol甲苯或1mol苯都能与3molH2发生加成反应，所以不能说明侧链对苯环有影响，故错误。
考点：考查有机物的结构和性质等知识。
24.已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃，如：CH3Cl+2Na+CH3Cl→CH3CH3+2NaCl，现有CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物与金属钠反应后，不可能得到的烃是（ ）
A. 2﹣甲基丁烷 B. 2﹣甲基戊烷
C. 2，3﹣二甲基丁烷 D. 丁烷
【答案】B
【解析】
【分析】
按照题设反应原理可知，两分子CH3CH2Br反应生成CH3CH2CH2CH3，该烃名称为正丁烷，两分子CH3—CHBr—CH3反应生成(CH3)2CHCH(CH3)2，该烃名称为2,3-二甲基丁烷，CH3CH2Br和CH3—CHBr—CH3反应生成(CH3)2CHCH2CH3，该烃名称为2﹣甲基丁烷。
【详解】据上分析可知B项不可能反应得到，故答案选B。
25.有4种有机物： ④CH3－CH=CH－CN，其中可用于合成结构简式为 的高分子材料的正确组合为( )
A. ①③④ B. ①②③ C. ①②④ D. ②③④
【答案】D
【解析】
【详解】考查高分子化合物单体判断。根据结构简式可知，该高分子化合物是加聚产物，因此根据单键变双键和双键变叁键可知，其单体自左向右分别是④③②；
答案：D
第Ⅱ卷(非选择题 共40分)
26.在有机化学分析中，根据反应的性质和反应产物,即可确定烯烃的组成和结构(双键及支链的位置)，例如：

据以上线索和下列反应事实，确定C7H14的结构和名称：

该烃的结构简式为______________________ ，名称是_______________________
【答案】 (1). CH3CH(CH3)C(CH3)=CHCH3 (2). 3，4－二甲基－2－戊烯
【解析】
【详解】根据可知C7H14的结构简式是（CH3）2CHC（CH3）=CHCH3，名称为3，4-二甲基-2-戊烯，
故答案为：（CH3）2CHC（CH3）=CHCH3；3，4-二甲基-2-戊烯。

27.根据下列试题给予的信息，回答问题。
(1)某烃是一种常用的化工原料，可用于制造炸药、农药、苯甲酸、染料、合成树脂及涤纶等。如图是该烃分子的球棍模型，则该烃的分子式是________，其一氯代物有________种。

(2)烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：CH2===CHCH3＋HBr―→CH3CHBrCH3(主要产物)＋CH3CH2CH2Br(次要产物)
A是一种不对称烯烃，与HBr加成时，生成的主要产物为B，与水加成时，生成的主要产物为C，且B中仅含有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子，则B的结构简式为______________，A的结构简式为______________，A与水在催化剂存在下发生加成反应的化学方程式为________________(只写主要产物)。
【答案】 (1). C7H8 (2). 4 (3). (4). (5).
【解析】
【分析】
(1)观察烃分子的球棍模型，可得该烃的分子式；根据轴对称结构去寻找同分异构体。
(2)发生加成反应，碳原子个数不变，故A是含4个碳原子烯烃，写出不对称烯烃的结构简式有两种，让其和溴化氢发生加成反应，找出符合条件的B的结构简式，从而确定出A的结构简式。
【详解】(1)观察烃分子的球棍模型，可得该烃的分子式C7H8，一氯代物有4种。
答案：C7H8 4
(2)A是一种不对称烯烃，与HBr加成时，生成的主要产物为B，且B中仅含有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子，由此确定B为，因此A为，A与水在催化剂存在下发生加成反应的化学方程式为；
答案：

28.为探究实验室制乙烯及乙烯和溴水的加成反应：
甲同学设计了如图所示的实验装置，并进行了实验。当温度升至170℃左右时，有大量气体产生，产生的气体通入溴水中，溴水的颜色迅速褪去。甲同学认为达到了实验目的。
乙同学仔细观察了甲同学的整个实验过程，发现当温度升到100℃左右时，无色液体开始变色，到160℃左右时，混合液全呈黑色，在170℃超过后生成气体速度明显加快，生成的气体有刺激性气味。由此他推出，产生的气体中应有杂质，可能影响乙烯的检出，必须除去。据此回答下列问题：

(1)写出甲同学实验中认为达到实验目的的两个反应的化学方程式:____________________________、___________________________。
(2)乙同学观察到的黑色物质是__________，刺激性气体是__________。乙同学认为刺激性气体的存在就不能认为溴水褪色是乙烯的加成反应造成的。原因是(用化学方程表示)：____________________
(3)丙同学根据甲乙同学的分析，认为还可能有CO、CO2两种气体产生。为证明CO存在，他设计了如下过程(该过程可把实验中产生的有机产物除净)：发现最后气体经点燃是蓝色火焰，确认有一氧化碳。

①设计装置a的作用是_____________________________________________
②浓溴水的作用是_________________________________________________，
【答案】 (1). CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O (2). CH2=CH2 + Br2 Br－CH2CH2－Br (3). C (4). SO2 (5). Br2 + SO2 + 2H2O = 2HBr + H2SO4 (6). 安全装置，防倒吸 (7). 吸收乙烯、二氧化硫气体
【解析】
【分析】
乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应制备乙烯，由于浓硫酸有脱水性和强氧化性所以会有副产物C、CO、CO2、SO2产生，其中SO2存在干扰乙烯的测定；因此设计实验时应该先除掉SO2再验证乙烯的性质。
【详解】（1）利用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应：CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O；溴水中的溴与乙烯发生加成反应，即CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；
答案：CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O CH2=CH2 + Br2 Br－CH2CH2－Br
（2）乙同学仔细观察了甲同学的整个实验过程，发现当温度升到100℃左右时，无色液体开始变色，到160℃左右时，混合液全呈黑色，浓硫酸具有强氧化性，能氧化乙醇，把乙醇氧化成碳，同时自身被还原成二氧化硫；二氧化硫和溴发生氧化还原反应生成氢溴酸和硫酸：SO2+Br2+2H2O=H2SO4 +2HBr；
答案：C；SO2；SO2+Br2+2H2O=H2SO4 +2HBr；
（3）①乙烯易溶于溴水中，装置内的大气压与外面的大气压有一定的差值，设计装置a可防止浓氢氧化钠溶液倒吸到制乙烯的反应容器中；
答案：安全装置，防倒吸；
②丙同学设计思路：第一个装置是制取装置，第二个装置是安全瓶，第三个装置（浓氢氧化钠）除掉二氧化硫等酸性气体，第四个装置（浓溴水）吸收乙烯、二氧化硫气体，第五个装置（稀溴水），检验检验乙烯、二氧化硫是否除尽，第六个装置验证CO的存在；
答案：吸收乙烯、二氧化硫气体；

29.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢．
(1)A的结构简式为___________； A中的碳原子是否都处于同一平面？____(填“是”或“不是”)；
(2) 在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体．

反应②的化学方程式为__________________________；E2的结构简式是___________________；④、⑥的反应类型依次是________________________、__________________。
【答案】 (1). (2). 是 (3). (4). (5). 1,4-加成反应 (6). 取代反应
【解析】
【分析】
某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，令组成为CxHy，则x最大值小于=7，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，所以A为烯烃，所以x=6，y=12，因此A的化学式为C6H12，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，结构必完全对称，故A的结构简式为：，A与氯气反应生成B，B为：，B在氢氧化钠、乙醇作用下加热，发生消去反应生成C，C为，C与溴发生1，2-加成生成D1，故D1为，D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1，E1为，D1、D2互为同分异构体，故反应④发生1，4-加成，D2为，D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2，E2为。
【详解】（1）由上述分析可知，A的结构简式为：；中含有C=C双键的平面结构，4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内，分子碳原子都处于同一平面；
答案： 是
（3）反应②是（CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2，该反应的化学方程式为：
；由上述分析可知，E2的结构简式是；反应④是1，4-加成反应、反应⑥是取代反应，
答案： 1,4-加成反应 取代反应
【点睛】本题考查有机物推断，涉及卤代烃、烯、醇等的性质以及分子式的求解、同分异构体、有机化学反应类型和方程式的书写等，题目综合性较大，注意二烯烃的加成反应，难度中等。