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    【化学】辽宁省沈阳铁路实验中学2018-2019学年高二上学期12月月考(解析版) 试卷

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    【化学】辽宁省沈阳铁路实验中学2018-2019学年高二上学期12月月考(解析版) 试卷

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    辽宁省沈阳铁路实验中学2018-2019学年高二上学期12月月考
    时间:90分钟 分数100分
    可能用到的相对原子质量 C 12 H 1 O 16
    第Ⅰ卷 客观题(共50分)
    一、选择题(单选,1-10每题2分,11-20每题3分)
    1.下列叙述正确的是
    A. 天然油脂的分子中含有酯基,属于酯类
    B. 苯的分子式为C6H6,分子中的碳原子远远没有饱和,因此能和氯水发生加成反应
    C. 所有卤代烃都难溶于水,且都是密度比水大的液体
    D. 天然气与液化石油气的成分相同,与水煤气的成分不相同
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.天然油脂属于高级脂肪酸甘油酯,含有酯基,属于酯类,故A正确;
    B.苯不含碳碳双键,性质稳定,与氯水不反应,故B错误;
    C.卤代烃并不都是液体,一氯甲烷在常温下为气体,故C错误;
    D.天然气的主要成分为甲烷,液化石油气主要成分有丙烯、丙烷、丁烷、丁烯等,二者成分不同,故D错误;
    综上所述,本题选A。
    2.下列有关说法正确的是
    A. 蛋白质的主要作用是在体内分解成氨基酸,释放能量,供人体需要
    B. 油脂发生的水解反应又称皂化反应
    C. 糖类、油脂、蛋白质完全燃烧的产物都是水和二氧化碳
    D. 石油的裂化、裂解以及煤的气化、液化和干馏都是化学变化
    【答案】D
    【解析】
    【分析】
    蛋白质在人体内酶物质的作用下,先分解成氨基酸,被人体吸收,一部分再重新合成人体所需的蛋白质,蛋白质在人体内缓慢氧化分解成尿素及CO2和H2O三种物质,并通过不同途径排出体外;油脂在酸性和碱性条件下均可发生水解反应,在碱性条件下的水解反应称为皂化反应;糖类、油脂完全燃烧生成的产物是二氧化碳和水;蛋白质完全燃烧生成的产物是二氧化碳、水和二氧化氮。
    【详解】A. 蛋白质在人体内酶物质的作用下,先分解成氨基酸,被人体吸收,一部分再重新合成人体所需的蛋白质,A错误;
    B. 油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应,B错误;
    C. 蛋白质完全燃烧生成的产物是二氧化碳、水和二氧化氮,C错误;
    D. 石油的分馏是物理变化,裂化、裂解为化学变化;煤的干馏,煤液、化气化是化学变化,D正确;
    答案为D
    3.下列化学用语正确的有
    ①乙酸的最简式:CH2O ②聚丙烯的结构简式:
    ③羟基的电子式: ④丙烷分子的比例模型:
    ⑤四氯化碳分子的电子式: ⑥2-乙基-l,3-丁二烯分子的键线式:
    ⑦H2CO3的电离方程式:H2CO3H++HCO3- HCO3-H++CO32- ⑧乙醇的分子式: C2H6O
    A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个
    【答案】D
    【解析】
    【分析】
    ①乙酸的分子式为C2H4O2,最简式为CH2O,①正确;
    ②聚丙烯的结构简式为,②错误;
    ③羟基的电子式:,③错误;
    ④丙烷分子的比例模型:,④错误;
    ⑤四氧化碳分子的电子式:,⑤错误;
    ⑥2-乙基-l,3-丁二烯分子的键线式: ,⑥正确;
    ⑦H2CO3是二元弱酸,电离方程式:H2CO3H++HCO3- HCO3-H++CO32- ,⑦正确;
    ⑧乙醇的分子式:C2H6O,⑧正确;
    【详解】根据分析①⑥⑦⑧正确,答案为D
    4.下列各化学式中,只表示一种纯净物的是
    A. C2H4O2 B. C2H6O C. C2H3Cl D. C3H6
    【答案】C
    【解析】
    【分析】
    纯净物的特点为:分子式与结构式相同,即有机物中不存在同分异构体。
    【详解】A.C2H4O2存在同分异构体:CH3COOH、HCOOCH3,所以C2H4O2不能只表示一种物质,A错误;
    B.C2H6O存在同分异构体,可以是CH3CH2OH或CH3OCH3,所以C2H6O不能只表示一种物质,B错误;
    C.C2H3Cl只有1种结构:CH2=CHCl,所以C2H3Cl只表示一种物质,C正确;
    D.C3H6存在同分异构体:丙烯或环丙烷,所以C3H6不能只表示一种物质,D错误;
    答案为C
    5.在欧洲一些国家曾发现饲料被污染,导致畜禽类制品及乳制品不能食用,经测定饲料中含有剧毒物质二噁英,其结构为,已知它的二氯代物有10种,则其六氯代物有
    A. 15种 B. 11种 C. 10种 D. 5种
    【答案】C
    【解析】
    试题分析:根据结构简式可知,分子中含有8个氢原子,所以其六氯代物和二氯代物的同分异构体是相同的,也有十种;C项正确;答案选C。
    考点:考查同分异构体数目
    6.有机物a、b、c在一定条件下的转化关系如图所示。下列说法正确的是

    A. a中所有碳原子处于同一平面
    B. b可用于萃取溴水中的溴
    C. 等物质的量的b、c分别完全燃烧,耗氧量相等
    D. ①②均属于加成反应
    【答案】C
    【解析】
    【分析】
    通过观察图像,a→b的反应为卤代烃的消去反应,b→c为有机物与水的加成反应。
    【详解】A.a中存在类甲烷的结构,不可能所有C原子共平面,A错误;
    B.b用作萃取剂时,由于含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,B错误;
    C.b的分子式为:C6H12,c的分子式为:C6H14O,可改写为C6H12·H2O,耗氧量b、c相同,C正确;
    D. ①为消去反应,②均属于加成反应,D错误;
    答案为C
    7.某单烯烃与H2加成后的产物是,则该烯烃的结构式可能有
    A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
    【答案】C
    【解析】
    【分析】
    先判断该烃结构是否对称,如果对称,只考虑分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可;如果不对称,要全部考虑,然后去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键。
    【详解】该烃的碳链结构为,1号和6号碳原子关于2号碳原子对称,5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称,但4号碳原子上没有氢原子,所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键;相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键,所以形成双键有:1和2之间(或2和6之间);2和3之间;3和7之间,共3种,
    故选C。
    8.下列关于有机物结构、性质和有关实验的说法正确的是
    A. 石油裂解的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量
    B. 甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反应
    C. 将蔗糖溶液和稀硫酸混合加热5min,冷却后加入新制的Cu(OH)2,加热,产生砖红色沉淀
    D. 将溴乙烷滴入NaOH溶液中,加热,冷却后加入AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成
    【答案】B
    【解析】
    【分析】
    石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料(汽油,煤油,柴油等)的产量,特别是提高汽油的产量,裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等;甲烷和卤素光照,卤代烃的取代反应;苯和硫酸硝酸,加热发生硝化反应(取代反应);乙醇和HBr,酸性条件下发生取代反应;乙酸和氢氧化钠,发生酸碱反应;乙酸乙酯在碱性条件下水解反应;均为取代反应;葡萄糖与新制的氢氧化铜悬浊液反应需要在碱性条件下,应该是取反应溶液少量,先进入适量的氢氧化钠溶液,然后再加入几滴新制的Cu(OH)2悬浊液加热。
    【详解】A. 石油裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等,A错误;
    B.苯和硫酸硝酸,加热发生硝化反应(取代反应);乙醇和HBr,酸性条件下发生取代反应;乙酸和氢氧化钠,发生酸碱反应;乙酸乙酯在碱性条件下水解反应;均为取代反应,B正确;
    C. 葡萄糖与新制的氢氧化铜悬浊液反应需要在碱性条件下,应该是取反应溶液少量,先进入适量的氢氧化钠溶液,然后再加入几滴新制的Cu(OH)2悬浊液加热,C错误;
    D.加入NaOH溶液,加热,卤代烃在碱性条件下水解生成溴化钠和醇,冷却,加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液,溴离子和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的溴化银沉淀,D错误;
    答案为D
    【点睛】醛基与新制的氢氧化铜发生氧化反应,需要溶液为碱性,很容易忽略;验证卤代烃水解后生成的卤素离子时,由于此时溶液为碱性,导致检验失败,所以应先中和溶液的碱性再进行验证。
    9.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是
     ③(CH3)3CCH2Cl ④CHCl2CHBr2 ⑤ ⑥CH3Cl
    A. ②③⑤ B. ①③⑥ C. ②④⑤ D. 全部
    【答案】C
    【解析】
    【分析】
    卤代烃的消去反应是在碱的醇溶液中加热,连接-X的碳的相邻碳原子上的一个H和-X一同被脱去,而生成不饱和烃和卤化氢。
    【详解】①氯苯中相邻的碳原子是苯环的一部分,可以在碱性条件下发生水解反应,①错误;
    ②和溴相连的碳的相邻碳原子上有氢,故能消去,生成对应的烯烃和溴化钾,②正确;
    ③和氯相连的碳相邻碳原子上没有氢,不能发生消去反应,③错误;
    ④和氯或溴相连的碳相邻碳原子上有氢,故能消去,生成对应的烯烃或炔烃和氯化钾,故④正确;
    ⑤和溴相连的碳上有氢,故能发生消去反应,生成对应的烯烃和氯化钾,故⑤正确;
    ⑥卤代烃中连在卤原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应,而该题中一氯甲烷只有一个碳,没有相邻的碳,⑥错误;
    答案为C
    【点睛】本题考查卤代烃的消去,难度不大,注意掌握卤代烃消去的原理,连接-X的碳的相邻碳原子上必须有氢原子。
    10.乙醇结构式为,“箭头”表示乙醇发生化学反应时分子中可能断键的位置,下列叙述中不正确的是
    A. 与钠反应时断裂①键 B. 发生消去反应时断裂②④键
    C. 发生催化脱氢反应时断裂①③键 D. 与乙酸发生酯化反应时断裂②键
    【答案】D
    【解析】
    【分析】
    乙酸发生消去反应断开②④键,发生取代(与Na、乙酸)断开①键,与HBr反应断开②键,生成乙醚断开①②键,催化氧化断开①③键。
    【详解】A.乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气:2CH 3 CH 2 OH+2Na→2CH 3 CH 2 ONa+H 2 ↑,故乙醇断键的位置为:①,故A正确;
    B.乙醇和浓H 2 SO 4 共热至170℃时,发生消去反应,生成乙烯,反应方程式为CH 3 CH 2 OHCH 2 ═CH 2 ↑+H 2 O,故乙醇断键的位置为:②和⑤,故B正确;
    C.乙醇催化脱氢即催化氧化生成乙醛,2CH 3 CH 2 OH+O2 CH 3 CH O+ 2H 2O,断裂①③键,C正确;
    D.乙醇与乙酸反应,生成乙酸乙酯和水,乙醇断裂①键,故D错误;
    答案为D
    【点睛】本题主要考查了乙醇的化学性质,掌握有机化学反应中断键的位置是解答的关键。
    11.某芳香烃的分子式为C9H12,已知苯环上的一氯取代物只有两种,下列说法中正确的是
    A. 该有机物不能发生取代反应,但能发生加成反应
    B. 该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但能使溴水褪色
    C. 该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上
    D. 该有机物的一氯取代物最多有5种
    【答案】D
    【解析】
    【详解】分子式为的芳香烃苯环上的一氯取代物只有2种,则该有机物可能为1,2,3-三甲基苯或对甲基乙苯,其苯环和侧链上均能发生取代反应,A项错误;与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,故其能被酸性高锰酸钾氧化,其能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B项错误;该有机物侧链上的甲基或乙基均为立体结构,所有原子不可能都在同一平面上,C项错误;1,2,3-三甲基苯的苯环上的一氯取代物有2种,侧链上的一氯取代物有2种;对甲基乙苯苯环上的一氯取代物有2种,侧链上的一氯取代物有3种,因此该有机物的一氯取代物最多有5种,D项正确。
    12.下列项目对应的结论正确的是

    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.乙烷中甲基为四面体结构,则所有原子不可能共面,而氯乙烯、苯中所有原子均在同一平面上,A错误;
    B.C(CH3)4中只有一种H,四个甲基相同,2个Cl可在一个甲基上或不同甲基上,则二氯代物有2种,B正确;
    C.乙酸乙酯的制备实验中使用了浓硫酸作催化剂,反应后浓硫酸不消耗。浓硫酸可以与碳酸钠反应生成二氧化碳气体,无法证明醋酸有剩余,C错误;
    D.乙醇被氧化生成乙酸,油脂水解为取代反应,前者为氧化反应,后者为取代反应,反应类型不同,D错误;
    答案选B。
    13.NA代表阿伏加德罗常数,下列说法错误的个数是
    ①标准状况下,2.24L CH2Cl2含有的分子数为0.1 NA
    ②1mol苯甲酸中含有双键的数目为NA
    ③同温同压下,2 NA个C2H4(g)与NA个C4H8(g)的密度相等
    ④15g甲醛(HCHO)和乙酸的混合物中氧原子数为0.5NA
    A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 1个
    【答案】A
    【解析】
    【分析】
    ①标准状况二氯甲烷不是气体,2.24L CH2Cl2含物质的量不是0.1mol;
    ②1个苯甲酸分子中只含有1个碳氧双键, 1mol苯甲酸中含有双键的数目为NA;
    ③同温同压下,相对密度之比等于相对摩尔质量之比,C2H4和C4H8,摩尔质量不相等,2 NA个C2H4(g)与NA个C4H8(g)的密度不相等;
    ④甲醛(HCHO)和乙酸最简式相同,为CH2O,则甲醛(HCHO)和乙酸中氧的百分含量相同,n(O)=×1=0.5mol,氧原子数为0.5NA;
    【详解】根据解析所得,①③错误,故答案为A
    14.下列有关同分异构体数目的叙述中,错误的是
    A. 甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种
    B. 含有5个碳原子的饱和链烃,其一氯取代物共有8种
    C. 与互为同分异构体的芳香族化合物有6种
    D. 菲的结构简式为,可有5种一氯取代物
    【答案】C
    【解析】
    A、3个碳原子的烷基的形式为-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2,苯环上两个取代基的位置为邻间对,因此所得产物有6种,故A说法正确;B、碳原子为5的烷烃为C5H12,其结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3(有3种不同的氢原子)、(CH3)2CHCH2CH3(有4种不同的氢原子)
    、C(CH3)4(有1种氢原子),因此一氯代物有8种,故B正确;C、属于芳香族化合物的形式有、(邻间对三种)、,共有5种,故C错误;D、,应有5种不同的氢原子,其一氯代物有5种,故D正确。
    点睛:等效氢的判断:(1)同一碳原子上的氢原子是等效的;(2)同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的;(3)处于对称位置上的氢原子是等效的。
    15.1 mol某气态烃能与2 mol氯化氢发生加成反应,加成后的产物又可与8 mol氯气发生完全的取代反应,则该烃可能为
    A. 乙炔 B. 丙炔 C. 丙烯 D. 2—丁炔
    【答案】D
    【解析】
    【分析】
    某气态烃1mol能与2mol氯化氢发生加成反应,说明分子中含有1个C≡C或2个C=C键,所得产物又能与8mol氯气发生取代反应,得到一种只含碳氯元素的化合物,说明加成产物中含有8个H原子,则原气态烃为炔烃或二烯烃,且有6个H原子。
    【详解】A.乙烯分子中只含1个C=C键,故A错误; 
    B.丙炔分子式为C3H4,不满足条件,故B错误;
    C. 丙烯只含1个C=C键,故C错误;
    D.2-丁炔分子式为C4H6,分子中含6个氢原子,满足条件,故D正确;
    【点睛】有机物和HCl发生加成反应后,会引入2个H原子,做题时容易忽略新引入的H原子导致错误。
    16.下列反应的有机产物,肯定是一种的是
    A. 异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应
    B. 2-氯丁烷与NaOH水溶液混合发生反应
    C. 甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应
    D. 等物质的量的甲烷和氯气的混和气体长时间光照后的产物
    【答案】B
    【解析】
    A、异戊二烯与等物质的量的溴反应,可以发生1,2-加成、1,4-加成、3,4-加成,存在3中同分异构体,选项A不符合;B、2-氯丁烷(CH3CHClCH2CH3)与氢氧化钠溶液共热发生取代反应生成2-丁醇一种,选项B符合;C、甲苯发生硝化反应,硝基取代苯环甲基邻、对位位置的氢原子,故发生硝化反应生成一硝基甲苯,可以为邻硝基甲苯或对硝基甲苯,存在同分异构体,选项C不符合;D、等物质的量的甲烷和氯气的混和气体长时间光照后的产物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氢,选项D不符合;答案选B。
    17.下列烃及烃的高聚物,能使酸性KMnO4溶液褪色,也能与溴水反应而使溴水褪色的是
    ①乙烷 ②苯 ③聚丙烯 ④聚异戊二烯 ⑤2-丁炔 ⑥环已烷 ⑦邻二甲苯 ⑧裂解气
    A. ②③④⑤⑥⑦⑧ B. ③④⑤⑥⑦③ C. ④⑤⑧ D. ④⑤⑦
    【答案】C
    【解析】
    【分析】
    本题主要考查能使酸性KMnO4溶液褪色,也能与溴水反应而使溴水褪色的物质所属类别的知识。 可根据官能团的基本性质判断。
    【详解】①乙烷属于烷烃,既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应而使溴水褪色。错误。②苯是芳香烃,既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应而使溴水褪色。错误。③聚丙烯是高聚物,分子内无碳碳双键,既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应而使溴水褪色。错误。④聚异戊二烯是高聚物,分子内的链节中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,也能与溴水反应而使溴水褪色。正确。⑤2-丁炔是炔烃,分子内含有不饱和的碳碳三键,能使酸性KMnO4溶液褪色,也能与溴水反应而使溴水褪色。正确。⑥环己烷属于环烷烃,分子内无不饱和的键,既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应而使溴水褪色。错误。⑦邻二甲苯是苯的同系物,能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能与溴水反应而使溴水褪色。错误。⑧裂解气中含有不饱和的烯烃,所以能使酸性KMnO4溶液褪色,也能与溴水反应而使溴水褪色。正确。因此符合要求的是④⑤⑧,选项为C。
    【点睛】(1)能够使酸性高锰酸钾褪色的常见有机物包括:①不饱和烃;比如含有碳碳双键或者碳碳三键的烃类,②苯的同系物;甲苯、二甲苯、乙苯等,③不饱和烃的衍生物;含有碳碳双键或者碳碳三键的一些卤代烃等,④部分醇类有机物;比如乙醇,⑤含醛基的有机物:醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐;⑥石油产品(裂解气、裂化气、裂化石油);⑦天然橡胶。
    (2)与溴水反应而使溴水褪色的常见有机物包括:①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类,②苯酚,③醛类等有醛基的有机物。
    18.按下列路线制聚氯乙烯,未发生的反应类型是

    A. 取代反应 B. 消去反应 C. 加成反应 D. 加聚反应
    【答案】A
    【解析】
    【分析】
    有机物分子中的原子或原子团被其它原子或基团所取代的反应是取代反应;有机物分子中的双键(或三键)两端的碳原子与其它的原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应是加成反应;在一定条件下,有机物脱去小分子,生成含不饱和键化合物的反应是消去反应;含碳碳双键或碳碳三键的小分子化合物在加热和催化剂作用下,通过加成结合成高分子化合物的反应,叫做加成聚合反应。
    【详解】加热条件下,溴乙烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成乙烯;乙烯和氯气发生加成反应生成1、2﹣二氯乙烷;1、2﹣二氯乙烷发生消去反应生成氯乙烯,氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯,所以该反应链中没有取代反应,故B、C、D错误;A正确。答案选A。
    【点睛】明确物质间的变化是解本题的关键,注意取代、加成、消去和加聚几个概念的区别。
    19.具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为:

    它属于:①芳香族化合物、②脂肪族化合物、③有机羧酸、④有机高分子化合物、⑤芳香烃
    A. ③⑤ B. ②③ C. ①③ D. ①④
    【答案】C
    【解析】
    ①含有苯环的有机物是芳香族化合物,该物质中含有苯环,所以属于芳香族化合物,故正确;
    ②脂肪族化合物是链状烃类(开链烃类)及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称,故错误;
    ③相对分子质量在10000以上的有机物是有机高分子化合物,该有机物相对分子质量较小,不属于高分子化合物,故错误;
    ④含有羧基的有机物是有机羧酸,分子中含有羧基,属于有机羧酸,故正确;
    ⑤只含C、H元素且含有苯环的烃是芳香烃,该物质中还含有O元素,不属于芳香烃,故错误;故选D.
    【点评】本题考查有机基本概念,为高频考点,明确概念内涵是解本题关键,注意这些概念的关键词,题目难度不大.
    20.丙烯酸可与水反应生成乳酸,化学方程式如下。下列说法正确的是

    A. 该反应为加成反应,没有副产物生成
    B. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别丙烯酸和乳酸
    C. 丙烯酸与乳酸都属于有机酸,两者不发生反应
    D. l mol乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应,消耗三者物质的量之比为2:1:1
    【答案】D
    【解析】
    【分析】
    丙烯酸不对称,与水加成时会出现两种产物;丙烯酸的碳碳双键容易被氧化,乳酸中的羟基相连C原子上有H原子,羟基易被氧化,可使酸性高锰酸钾褪色;丙烯酸和乳酸可发生酯化反应。
    【详解】A.双键与水加成时,-OH可能在首端C原子上,可能混有副产物1-羟基丙酸,故A错误;
    B.丙烯酸的碳碳双键容易被氧化,乳酸中的羟基相连C原子上有H原子,羟基易被氧化,可使酸性高锰酸钾褪色,无法区别丙烯酸和乳酸,故B错误;
    C.丙烯酸含有羧基,乳酸含有羟基,可发生酯化反应,C错误;
    D.乳酸含-OH、-COOH,均与Na反应,只有-COOH与NaOH、NaHCO3反应,则1mol乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应,消耗三者物质的量之比为2:1:1,D正确;
    答案为D
    【点睛】本题考查有机物的结构与性质,把握官能团的性质及有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意烯烃、醇、羧酸的化学性质。
    第Ⅱ卷 主观题(共50分)
    21.有下列几组物质,请将序号填入下列空格内:
    A、C60和石墨 B、35Cl和37Cl C、和
    D、乙醇和甘油 E、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)
    ①互为同位素的是______________; ②互为同系物的是_________________;
    ③互为同素异形体的是__________; ④互为同分异构体的是_____________;
    【答案】 (1). B (2). E (3). A (4). C
    【解析】
    【分析】
    同位素,质子数相同,中子数不同的核素;同系物,结构相似,分子组成上相差若干个CH2的有机物;同素异形体,有同种元素组成的不同单质;同分异构体,分子式相同结构不同的有机物;
    A.C60和石墨是由碳元素组成的不同单质,互为同素异形体;
    B.35Cl和37Cl质子数都为17,中子数不同,是氯元素的不同原子,互为同位素;
    C.,分子式相同,结构不同,互为同分异构体;
    D.乙醇为一元醇,甘油为丙三醇;
    E.CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)结构相似、通式相同,相差15个CH2原子团,互为同系物;
    【详解】根据分析可得,①互为同位素的是B;②互为同系物的是E;③互为同素异形体的是A;④互为同分异构体的是C;
    22.按要求回答下列问题:
    (1)梯恩梯(TNT)结构简式为____________________________。
    (2)中含有的官能团的名称为_______________。
    (3)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物,试书写它的结构简式________________________。
    (4)某炔烃和氢气充分加成生成2,2,5-三甲基己烷,该炔烃的结构简式是________,名称是____________。
    (5)分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上,则该烃的结构简式为__________________
    (6)分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上,则该烃的结构简式为_______________。
    (7)键线式表示的分子式为____________,名称是______________________。
    【答案】 (1). (2). 羟基 羧基 (3). (4). (CH3)3CCCCH(CH3)2 (5). 2,2,5-三甲基3-己炔 (6). (7). CH3C≡CCH3 (8). C6H14O (9). 4-甲基-2-戊醇
    【解析】
    【分析】
    (1)梯恩梯(TNT)为三硝基甲苯,硝基在苯环甲基的邻位和对位上;
    (2)官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团,苯环不是官能团;含有的官能团的名称为羟基、羧基;
    (3)戊烷的同分异构体有3种,分别为正戊烷、异戊烷和新戊烷,一氯代物只有一种的是新戊烷;
    (4)炔烃含有碳碳三键,与氢气加成后相邻碳原子分别引入2个H原子,2,2,5-三甲基己烷的结构简式为(CH3)3CCH2C H2CH(CH3)2,根据结构特点可推出该炔烃的结构简式为:(CH3)3CCCCH(CH3)2 ;
    (5)分子式为C6H12的某烃为不饱和烃,且所有碳原子都在同一平面上,可确定含有类似乙烯的结构;
    (6)某烃中所有的碳原子都在同一条直线上,可确定有类似乙炔的结构;
    (7)键线式的折点与顶点为C原子,且每个C原子均为4条键,不够的用H原子补够,可确定有6个C原子,且碳碳均为单键,故分子式为:C6H14O;系统命名法羟基最小的一端开始读数,主链上有5个碳原子,其名称为4-甲基-2-戊醇;
    【详解】(1)梯恩梯(TNT)为三硝基甲苯,硝基在苯环甲基的邻位和对位上,结构简式为:;
    (2)官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团,苯环不是官能团;含有的官能团的名称为羟基、羧基;
    (3)戊烷的同分异构体有3种,分别为正戊烷、异戊烷和新戊烷,一氯代物只有一种的是新戊烷,结构简式为:;
    (4)炔烃含有碳碳三键,与氢气加成后相邻碳原子分别引入2个H原子,2,2,5-三甲基己烷的结构简式为(CH3)3CCH2C H2CH(CH3)2,根据结构特点可推出该炔烃的结构简式为:(CH3)3CCCCH(CH3)2 ;
    (5)分子式为C6H12的某烃为不饱和烃,且所有碳原子都在同一平面上,可确定含有类似乙烯的结构,则其结构简式为:;
    (6)某烃中所有的碳原子都在同一条直线上,可确定有类似乙炔的结构,则结构简式为:CH3C≡CCH3;
    (7)键线式的折点与顶点为C原子,且每个C原子均为4条键,不够的用H原子补够,可确定有6个C原子,且碳碳均为单键,故分子式为:C6H14O;系统命名法羟基最小的一端开始读数,主链上有5个碳原子,其名称为4-甲基-2-戊醇;
    【点睛】苯环不是官能团,以记混;炔烃加成的特点为:相邻碳原子上分别引入2个原子,故相邻碳原子上均有2个氢原子,则可能为碳碳三键的位置;同时要记住简单烃的结构特点。
    23.富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线:

    回答下列问题:
    (1)A的化学名称为____________,①的反应类型为____________,②的反应类型为____________。
    (2)富马酸的结构简式为______________。
    (3)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是________________________________________。
    (4)写出下列反应的化学方程式:
    ①_____________________________________________________________。
    ④______________________________________________________________。
    ⑥_______________________________________________________________。
    (5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____ L CO2(标况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有____________________________________(写出结构简式)。
    【答案】 (1). 环己烷 (2). 取代反应 (3). 消去反应 (4). (5). 取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无 (6). (7). (8). (9). 44.8 (10).
    【解析】
    【分析】
    A为环己烷,和氯气在光照的条件下发生取代反应,生成氯代烃;在NaOH的醇溶液加热条件下发生消去反应,引入碳碳双键,生成环己烯;环己烯加成,生成1,2-二溴环己烷,再消去生成,与氯气发生取代反应生成,发生氧化反应生成,再发生消去反应、中和反应得到,进行酸化得到富马酸为:。
    【详解】(1)A的化学名称为环己烷,①的反应类型为取代反应;②的反应类型为消去反应,
    故答案为:环己烷;取代反应;消去反应;
    (2)由上述分析可知,富马酸的结构简式为:,故答案为:;
    (3)检验富血铁中是否含有Fe3+,遇到KSCN则显血红色,取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无;
    (4)根据分析可知,①;
    ④;

    (5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出2mol CO2,标况下生成二氧化碳的体积为2mol×22.4L/mol=44.8L,富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有,故答案为:44.8;;
    24.苯甲酸广泛应用于制药和化工行业,某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。反应原理:

    己知:甲苯的熔点为-95℃,沸点为110.6℃,易挥发,密度为0.866g/cm3;苯甲酸的熔点为122.4℃,在25°C和95℃下溶解度分别为0.3g和6.9g。

    i制备产品:将30.0mL甲苯和25.0mLlmol/L高锰酸钾溶液在100°C下反应30min,装置如图所示。
    (1)图中冷凝管的进水口为________(填“a”或“b”)。支管的作用是___________________________。
    (2)在本实验中,三颈烧瓶最合适的容积__________(填字母)。
    A. 50mL B. 100mL C. 200mL D. 250mL
    相对于用酒精灯直接加热,用沸水浴加热的优点是____________________________________。
    ii分离产品:该同学设计如下流程分离粗产品苯甲酸和回收甲苯

    (3)含有杂质的产物经操作Ⅱ进一步提纯得无色液体甲苯,则操作Ⅱ的名称是______________;操作Ⅰ的名称是___________。
    iii纯度测定
    (4)称取1.220g产品,配成100ml甲醇溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/L KOH溶滴定(与苯甲酸恰好完全反应).重复三次,平均每次消耗KOH溶液的体积23.00mL。样品中苯甲酸纯度为_______。
    (5)测定白色固体的熔点,发现其在115℃开始熔化,达到130℃时仍有少量不熔,该同学推测白色固体是苯甲酸与KCl的混合物。应采用___________法对样品提纯。
    【答案】 (1). a (2). 平衡压强,使甲苯顺利滴入三颈烧瓶 (3). B (4). 便于控制温度和使容器受热均匀 (5). 蒸馏 (6). 分液 (7). 92% (8). 重结晶
    【解析】
    【分析】
    (1)根据逆流的冷却的效率高的原理可知,进水口应在冷凝管的下方a处,支管连接了恒压滴液漏斗中的液体上、下方,使恒压滴液漏斗中的液体上、下方的压强相等,便于甲苯顺利滴入三颈烧瓶;
    (2)本实验中用到的液体体积约为55mL,不超过容器的2/3,所以选择100mL的三颈烧瓶,故选B;沸水浴加热便于控制温度和使容器受热均匀;
    (3)一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应,按流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯;所以操作Ⅰ是分离出有机相甲苯,用分液方法得到;操作Ⅱ是蒸馏的方法控制甲苯沸点得到纯净的甲苯液体;
    (4)苯甲酸与KOH反应为:+KOH⟶+H2O,可得苯甲酸与KOH的物质的量相等,n(KOH)=0.1000mol/L×0.023L=0.0023mol,苯甲酸的质量为:0.0023mol×122g/mol=0.2806g,称取1.220g产品,配成100ml甲醇溶液,取25.00mL溶液,则25mL溶液中含有样品为0.305g,样品纯度=0.2806g/0.305g=92%;
    (5)分离溶解度差距较大的两种溶质通常采用重结晶的方法,答案为重结晶;
    【详解】(1)根据逆流的冷却的效率高的原理可知,进水口应在冷凝管的下方a处,支管连接了恒压滴液漏斗中的液体上、下方,使恒压滴液漏斗中的液体上、下方的压强相等,便于甲苯顺利滴入三颈烧瓶,故答案为:a;平衡压强,便于甲苯顺利滴入三颈烧瓶;
    (2)本实验中用到的液体体积约为55mL,不超过容器的2/3,所以选择100mL的三颈烧瓶,故选B;沸水浴加热便于控制温度和使容器受热均匀,故答案为:B;便于控制温度和使容器受热均匀;
    (3)一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应,按流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯;所以操作Ⅰ是分离出有机相甲苯,用分液方法得到;操作Ⅱ是蒸馏的方法控制甲苯沸点得到纯净的甲苯液体,故答案为:蒸馏;分液;
    (4)苯甲酸与KOH反应为:+KOH⟶+H2O,可得苯甲酸与KOH的物质的量相等,n(KOH)=0.1000mol/L×0.023L=0.0023mol,苯甲酸的质量为:0.0023mol×122g/mol=0.2806g,称取1.220g产品,配成100ml甲醇溶液,取25.00mL溶液,则25mL溶液中含有样品为0.305g,样品纯度=0.2806g/0.305g=92%;
    (5)分离溶解度差距较大的两种溶质通常采用重结晶的方法,答案为重结晶;


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