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    【化学】湖北省公安县第三中学2018-2019学年高二上学期12月质量检测考试(解析版)

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    【化学】湖北省公安县第三中学2018-2019学年高二上学期12月质量检测考试(解析版)

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    湖北省公安县第三中学2018-2019学年高二上学期12月质量检测考试
    可能用到的相对原子质量: C 12 N 14 O 16 Pb 207 Zn 65 Mg 24 Al 27
    一.选择题(每小题只有一个选项合符题意。共48分)
    1.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
    A. 1.0 mol·L-1的KNO3溶液:H+、Fe2+、Cl-、SO42-
    B. 甲基橙呈红色的溶液:NH4+、Ba2+、AlO2-、Cl-
    C. pH=12的溶液:K+、Na+、CH3COO-、Br-
    D. 25℃时,由水电离产生的c(H+)为 110-9的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO32-、NO3-
    【答案】C
    【解析】
    【分析】
    A. Fe2+具有还原性,而在酸性条件下,从NO3-具有强氧化性,的角度分析;
    B. 甲基橙呈红色的溶液呈酸性,与H+离子反应的离子不能共存;
    C. pH=12的溶液呈碱性,判断在碱性条件下离子之间能否发生反应;
    D. 由水电离产生的c(H+)为110-9的溶液可能是酸溶液,也可能是碱溶液,从这两个角度分析。
    【详解】A. Fe2+具有还原性,而在酸性条件下,从NO3-具有强氧化性,Fe2+与NO3-在酸性条件下发生氧化还原反应而不能大量共存,故A项错误;
    B. 甲基橙呈红色的溶液呈酸性,AlO2-与H+反应而不能大量共存,故B项错误;
    C. pH=12的溶液呈碱性,在碱性条件下,这四种离子不发生任何反应,能大量共存,故C项正确;
    D. 由水电离产生的c(H+)为110-9的溶液可能是酸溶液,也可能是碱溶液,在酸性条件下SO32-与H+反应而不能大量共存,在碱性条件下,Mg2+、Cu2+与OH-反应生成沉淀而不共存,故D项错误;
    答案选C。
    【点睛】本题考查离子共存问题,题目难度不大,注意从离子之间能否发生反应生成沉淀、气体、弱电解质、氧化还原反应以及相互促进的水解等角度分析,注意题中的隐含信息,例如颜色、酸性、碱性等问题,要特别注意D选项是学生的易错点,其限定条件为“25℃时,由水电离产生的c(H+)为110-9的溶液”,因酸或碱都会抑制水的电离,所以该条件下的溶液可能是酸性,也可能是碱性。它与“溶液中的c(H+)为110-9的溶液”有本质的不同。
    2.下列说法中正确的是( )
    A. 催化剂能增大活化分子的百分数,从而成倍地增大反应速率
    B. 恒压容器中发生反应N2+O22NO,若在容器中充入He,正逆反应的速率均不变
    C. 当一定量的锌粉和过量的6 mol·L-1盐酸反应时,为了减慢反应速率,又不影响产生H2的总量,可向反应器中加入一些水、CH3COONa溶液或NaNO3溶液
    D. 已知t1 ℃时,反应C+CO22CO ΔH>0的速率为v,若升高温度正反应速率减小
    【答案】A
    【解析】
    【分析】
    A. 催化剂可以改变反应的路径,降低反应所需要的活化能,从而增大活化分子的百分数;
    B. 恒压容器中充入不反应的气体,导致容器的体积增大,使得物质的浓度减小;
    C. 加水会使物质浓度减小,CH3COONa溶液会结合酸中的氢离子,使酸浓度减小,而NO3-加入后会与溶液中的氢离子结合成硝酸,硝酸与锌反应生成氮的氧化物;
    D. 温度升高,化学反应速率增大,与反应吸热或放热没有关系。
    【详解】A. 催化剂可以改变反应的路径,降低反应所需要的活化能,从而增大活化分子的百分数,使有效碰撞几率提高,故A项正确;
    B. 在恒压容器中充入不参加反应的气体,导致容器的体积增大,反应物和生成物的浓度均减小,正、逆反应速率都减小,故B项错误;
    C.若使溶液中氢离子浓度减小,则反应速率将减慢,因此可选水或CH3COONa溶液,但不能用NaNO3溶液,在酸性溶液中NO3-将和锌粉发生氧化还原反应,生成氮的氧化物,从而使生成的H2的量减少,故C项错误;
    D. 温度升高,正、逆反应的速率均增大,故D项错误;
    答案选A。
    【点睛】本题考查学生分析问题解决问题的能力,要特别注意C选项,综合性很强,在酸性条件下,NO3-具有强氧化性,金属与氧化性的硝酸反应不会生成氢气,做题时要火眼金睛,善于观察与分析。
    3.分析下列反应在任何温度下均能自发进行的是(
    A. 2N2(g)+O2(g)=2N2O(g) △H = +163 kJ•mol-1
    B. H2O2(l)=1/2O2(g)+H2O(l) △H =-98 kJ•mol-1
    C. HgO(s)=Hg(l)+1/2O2(g) △H =+91 kJ•mol-1
    D. Ag(s)+1/2Cl2(g)=AgCl(s) △H =-127 kJ•mol-1
    【答案】D
    【解析】
    A.反应2N2(g)+O2(g)2N2O(g)是吸热反应△H>0,△S<0,任何温度下都不能自发进行,故A错误;B.反应Ag(s)+ Cl2(g)AgCl(s)是放热反应△H<0,△S<0,高温下不能自发进行,故B错误;C.反应HgO(s)Hg(l)+ O2(g)是吸热反应△H>0,△S>0,低温下不能自发进行,故C错误;D.反应H2O2(l) O2(g)+H2O(l)是放热反应△H<0,△S>0,任何温度下都能自发进行,故D正确;故答案为D。
    点睛:一个化学反应能否自发进行,既与反应的焓变有关,又与反应的熵变有关.一般来说体系能量减小和混乱度增加都能促使反应自发进行,焓变和熵变共同制约着化学反应进行的方向,但焓和熵都不是唯一因素,我们不能单纯地根据焓变或熵变来判断某个反应是否自发进行.在等温、等压条件下,化学反应的方向是由反应的焓变和熵变共同决定的.化学反应自发进行的最终判据是吉布斯自由能变,自由能一般用△G来表示.且△G=△H-T△S:
    当△G=△H-T△S<0时,反应向正反应方向能自发进行;当△G=△H-T△S=0时,反应达到平衡状态;当△G=△H-T△S>0时,反应不能向正反应方向自发进行。
    4.某原电池以银、铂为电极,用含Ag+的固体作电解质,Ag+可在固体电解质中自由移动。电池反应为2Ag+Cl2=2AgCl。利用该电池可以测定空气中Cl2的含量。下列说法错误的是
    A. 空气中c(Cl2)越大,消耗Ag的速率越大
    B. 电子移动方向:银→固体电解质→铂
    C. 电池工作时电解质中Ag+总数保持不变
    D. 铂极的电极反应式为Cl2+2e-+2Ag+=2AgCl
    【答案】B
    【解析】
    【分析】
    Ag电极为负极发生氧化反应生成银离子,氯气在正极发生还原反应生成氯离子,氯离子与银离子反应生成AgCl沉淀,据沉淀质量测定氯气含量,据此分析。
    【详解】A、反应原理是Ag与氯气反应,空气中c(Cl2)越大,氯气在正极反应生成氯离子速度越快,Ag消耗越快,故A正确;
    B、电子从负极Ag流向正极Pt,电子不能通过电解质,故B错误;
    C、Ag电极为负极发生氧化反应生成银离子,氯气在正极发生还原反应生成氯离子,氯离子与银离子反应生成AgCl沉淀,所以电池工作时,电解质中Ag+总数保持不变,故C正确;
    D、氯气在正极发生还原反应生成氯离子,氯离子与银离子反应生成AgCl沉淀,反应为:Cl2+2e-+2Ag+=2AgCl,故D正确。
    故选B。
    5.近年来,加“碘”食盐较多的使用了碘酸钾(KIO3),碘酸钾在工业上可用电解法制取.以石墨和不锈钢为电极,以KI溶液为电解液,在一定条件下电解,反应方程式为:KI+3H2OKIO3+3H2↑.下列有关说法正确的是( )
    A. 电解时,石墨作阴极,不锈钢作阳极 B. 电解时阳极反应是:I﹣﹣6e﹣+3H2O=IO3﹣+6H+
    C. 溶液调节至强酸性,对生产有利 D. 电解后溶液的pH增大
    【答案】B
    【解析】
    试题分析:A.由电解方程式可知:在反应中I-失去电子变为IO3-。因此电解时,石墨作阳极,不锈钢作阴极。A错误;B.就总反应方程式可知:电解时,阳极反应是:I--6e –+ 3H2O = IO3-+ 6H+,B正确;C.溶液调节至强酸性,会与不锈钢电极反应,对生产不利,C错误;D.电解反应方程式为:KI + 3H2OKIO3 + 3H2↑,反应不断消耗水,但KI是强酸强碱盐,溶液始终呈中性,PH=7,D错误;选B。
    考点:考查电解原理的应用。
    6.常温下设a代表Ba(OH)2,b代表NaOH溶液,c代表NH3·H2O溶液。下列说法正确的是
    A. 同物质的量浓度的三种溶液的pH:a=b>c
    B. 同pH时,三种溶液稀释相同倍数后,pH:a=b<c
    C. 同pH、同体积的三种溶液消耗同浓度盐酸的体积:a=b=c
    D. 同pH时,稀释不同倍数、pH仍相同,三种溶液稀释的倍数:a>b>c
    【答案】B
    【解析】
    试题分析:Ba(OH)2是二元强碱,NaOH是一元强碱,NH3·H2O是一元弱碱,在溶液中存在电离平衡。A. 同物质的量浓度的三种溶液的氢氧根离子的浓度:a>b>c ,氢氧根离子的浓度越大,溶液的pH就越大,所以溶液的pH:a>b>c,正确;B. 同pH时,三种溶液稀释相同倍数后,由于在一元弱碱NH3·H2O存在电离平衡,未电离的电解质会进一步电离,使溶液中c (OH-)增大,所以pH:c>a=b,错误;C.同pH、同体积的三种溶液,由于在弱碱NH3·H2O中存在电离平衡,电解质的浓度大于电离产生的离子的浓度,所以消耗同浓度盐酸的体积:a=b③>①,故D项错误;
    答案选A。
    10.反应A+B→C分两步进行:①A+B→X ②X→C,反应过程中能量变化如图所示,下列有关叙述正确的是

    A. E2表示反应X→C的活化能 B. X是反应A+B→C的催化剂
    C. 反应A+B→C的ΔH400
    ②平衡时,c(CH3OCH3)=1.6 mol/L
    ③平衡时,反应混合物的总能量减小20 kJ
    ④平衡时,再加入与起始等量的CH3OH,达新平衡后CH3OH转化率增大
    ⑤此时刻反应达到平衡状态
    ⑥平衡时CH3OH的浓度为0.08 mol·L-1
    A. ①②④⑤ B. ②⑥ C. ②③④⑥ D. ②④⑥
    【答案】B
    【解析】
    因为正反应为放热反应,升高温度平衡常数减小,①错;根据表格数据可知,反应转化生成的CH3OCH3、H2O浓度均为1.24 mol·L-1,此时CH3OH的浓度为0.8 mol·L-1,根据Qc=,将各物质的浓度代入可得,Qc=2.4<400,所以此时没有达到平衡,此时反应向正反应方向进行,⑤错;由化学平衡常数计算可知平衡时c(CH3OCH3)=1.6 mol/L,②对;生成CH3OCH3的物质的量为1.6 mol,根据方程式可知生成1.6 mol×25 kJ·mol-1=40 kJ,③错;平衡时,再加入与起始等量的CH3OH,相当于增大压强,平衡不移动,CH3OH的转化率不变,④错;根据②可知,达到平衡时CH3OH的浓度为0.8 mol·L-1-0.72 mol·L-1=0.08 mol·L-1,⑥对。
    15.已知反应FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl,下列条件改变能导致平衡逆向移动的是
    ①加入KCl固体 ②加入KCl溶液 ③加入FeCl3固体 ④加入KI固体 ⑤加压
    A. ①④ B. ①② C. ③⑤ D. ②④
    【答案】D
    【解析】
    试题分析:反应的实质是Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,则①加入KCl固体,浓度不变,平衡不移动;②加入KCl溶液相当于稀释降低反应物浓度,平衡向逆反应方向移动;③加入FeCl3固体增大铁离子浓度,平衡向正反应方向移动;④加入KI固体铁离子氧化碘离子,降低铁离子浓度,平衡向逆反应方向移动;⑤没有气体参与,加压平衡不移动,答案选D。
    【考点定位】考查外界条件对平衡状态的影响
    【名师点晴】注意浓度、压强影响化学平衡的几种特殊情况:(1)当反应混合物中存在与其他物质不相混溶的固体或纯液体物质时,由于其“浓度”是恒定的,不随其量的增减而变化,故改变这些固体或液体的量,对平衡基本无影响。(2)由于压强的变化对非气态物质的浓度基本无影响,因此,当反应混合物中不存在气态物质时,压强的变化不能使无气态物质存在的化学平衡发生移动。(3)气体减压或增压与溶液稀释或浓缩的化学平衡移动规律相似。(4)对于反应前后气体分子数无变化的反应,压强的变化对其平衡无影响。这是因为,在这种情况下,压强的变化对正、逆反应速率的影响程度是等同的,故平衡不移动。(5)同等程度地改变反应混合物中各物质的浓度,应视为压强对平衡的影响。
    16.与纯水的电离相似,液氨中也存在着微弱的电离:2NH3NH4++ NH2-,据此判断以下叙述中错误的是(  )
    A. 液氨中含有NH3、NH4+、NH2-等微粒
    B. 一定温度下,液氨中c(NH4+)·c(NH2-)是个常数
    C. 液氨的电离达到平衡时:c(NH3)=c(NH4+)=c(NH2-)
    D. 只要不加入其他物质,液氨中c(NH4+)=c(NH2-)
    【答案】C
    【解析】
    试题解析:液氨电离中存在电离平衡,所以液氨中含有 NH3、NH4+、NH2-等粒子,故A正确;液氨中 c (NH4+)与 c (NH2-)的乘积只与温度有关,与溶液的浓度无关,所以只要温度一定,液氨中 c (NH4+)与 c (NH2-)的乘积为定值,故B正确;液氨的电离是微弱的,所以液氨电离达到平衡状态时,c (NH4+)="c" (NH2-)<c (NH3),故C错误;只要不破坏氨分子的电离平衡,液氨电离出的NH4+和NH2-的物质的量就相等,因为溶液的体积相等,所以c (NH4+)="c" (NH2-),故D正确。
    考点:弱电解质的电离
    二.非选择题(共52分)
    17.I.在恒温恒压下,向密闭容器中充入4 mol SO2和2 mol O2混合气体,2 min后,反应达到平衡,生成SO3气体0.5 mol,同时放出热量Q kJ。回答下列问题
    (1)写出该反应的热化学方程式为______________________________________。
    (2)在该条件下,反应前后容器的体积之比为______________。
    (3)①若把“恒温恒压下”改为“恒压绝热条件下”反应,平衡后n(SO3)______0.5mol(填 “大于”、“小于”或“等于”);
    ②若把“恒温恒压下”改为“恒温恒容下”反应,达平衡时放出热量_______Q kJ(填 “大于”、“小于”或“等于”)。
    II. 用焦炭还原NO2的反应为:2NO2(g)+2C(s )N2(g)+2CO2(g),在恒温条件下,1 mol NO2和足量C发生该反应,测得平衡时NO2和CO2的物质的量浓度与平衡总压的关系如图所示:

    (1)A、B两点的浓度平衡常数关系:Kc(A)_____Kc(B) (填 “﹥”、“___________
    (5)如图为钠硫高能电池的结构示意图,该电池的工作温度为320 ℃左右,电池反应为2Na+xSNa2Sx,正极的电极反应式为_________。与铅蓄电池相比,当消耗相同质量的负极活性物质时,钠硫电池的理论放电量是铅蓄电池的__________
    倍。

    (6)已知常温下Fe(OH)3和Mg(OH)2的Ksp分别为8.010-38、1.010-11,向浓度均为0.1 mol/L的FeCl3、MgCl2的混合溶液中加入碱液,要使Fe3+完全沉淀而Mg2+不沉淀,应该调节溶液pH的范围是________。(已知lg 2=0.3)
    【答案】 (1). 3 ∶ 2 (2). 1.5 (3). 无影响 (4). 偏小 (5). 1 ∶ 1 (6). Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+ (7). 减小 (8). HNO2+ClO2-=NO2- + HClO (9). BOH、HY (10). HX (11). HY (12). xS+2e-Sx2- (13). 4.5 (14). 3.3≤pH

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