【化学】陕西省渭南市尚德中学2018-2019学年高二下学期期中考试（解析版）

陕西省渭南市尚德中学2018-2019学年高二下学期期中考试
可能用到的相对原子质量：Ag：108 H：1 O：16 C:12
第Ⅰ卷（选择题 共54分）
一、选择题（本题包括18小题，每小题3分，计54分。每小题只有一个正确答案。）
1.有机化学主要研究有机化合物所发生的反应，下列化合物中不是有机物的是（ ）
A. CO2 B. C2H6 C. HCHO D. CH3OH
【答案】A
【解析】
考查物质的分类。CO2虽然含有碳元素，但结构和性质均类似无机物，所以选项A是正确的，答案选A。
2.下列各有机物的名称肯定错误的是 （ ）
A. 3－甲基－2－戊烯 B. 3－甲基－1－丁烯
C. 2，2—二甲基丙烷 D. 3－甲基－2－丁烯
【答案】D
【解析】
试题分析：A、按照名称写出的结构简式为：，按照有机物的命名为3－甲基－2－戊烯，故说法正确；B、按照名称写出的结构简式为：，按照有机物的命名为3－甲基－1－丁烯，故说法正确；C、按照名称写出的结构简式为：，按照有机物的命名为2，2－二甲基丙烷，故说法正确；D、按照名称写出的结构简式为：，按照有机物的命名为2－甲基－2－丁烯，故说法错误。
考点：考查有机物的命名等知识。
3.具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图，它属于（ ）

①芳香族化合物、②脂肪族化合物、③有机羧酸、④有机高分子化合物、⑤芳香烃。
A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ③⑤
【答案】A
【解析】
【详解】由结构可知，分子中含苯环、-COOH，则属于芳香族化合物，为羧酸类物质，含O元素不属于芳香烃，且相对分子质量在10000以下，不属于高分子，选项①③正确，故答案为A。
4.下列物质中，能与醋酸发生反应的是 （ ）
①石蕊 ②乙醇 ③乙醛 ④金属铝 ⑤氧化镁 ⑥碳酸钙 ⑦氢氧化铜
A. ①③④⑤⑥⑦ B. ②③④⑤ C. ①②④⑤⑥⑦ D. 全部
【答案】C
【解析】
①石蕊遇酸变红，发生了化学变化
②乙醇和乙酸发生酯化反应
③乙醛和乙酸不反应
④金属铝与乙酸发生置换反应
⑤氧化镁、⑥碳酸钙、⑦氢氧化铜都与乙酸发生复分解反应
故选C
5.下列说法错误的是 （ ）
A. 乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应
B. 乙烯可以用作生产食品包装材料的原料
C. 乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷
D. 乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体
【答案】A
【解析】
试题分析：A、乙烷和浓盐酸不反应，故错误；B、乙烯可以制成聚乙烯，用于食品包装，故正确；C、乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故正确；D、乙酸和甲酸甲酯分子式相同，结构不同，是同分异构体，故正确。
考点：烷烃的性质，烯烃的性质和用途，乙醇的性质，溴乙烷的性质，同分异构体
6.一定量的某饱和一元醛发生银镜反应可得21.6克银；将等量的该醛完全燃烧，生产3.6克水。此醛可能是 （ ）
A. 甲醛 B. 乙醛 C. 丙醛 D. 丁醛
【答案】B
【解析】
21.6g银的物质的量是21.6g÷108g/mol＝0.2mol，根据关系式-CHO～2Ag可知饱和一元醛为0.1mol。醛完全燃烧时，生成的水为3.6g，即0.2mol，含H为0.4mol，则该醛分子中有4个氢原子，根据通式为CnH2nO可得n=2，即为乙醛；如果是甲醛，由于1mol甲醛可以得到4mol银，因此甲醛的物质的量是0.05mol，完全燃烧生成0.05mol水，这与题干信息不符，答案选B。
7.下列各组有机化合物的水溶液，能用新制氢氧化铜悬浊液鉴别的是（ ）
A. 葡萄糖和乙醛 B. 丙醛和丙酮
C. 乙醛和甲酸甲酯 D. 麦芽糖和葡萄糖
【答案】B
【解析】
【详解】A．葡萄糖和乙醛都含有醛基，都可与新制氢氧化铜悬浊液在加热的条件下发生氧化还原反应生成红色沉淀，不能鉴别，故A错误；
B．丙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热的条件下发生氧化还原反应生成红色沉淀，丙酮不反应，可鉴别，故B正确；
C．乙醛和甲酸甲酯都含有醛基，均可与新制氢氧化铜悬浊液在加热的条件下发生氧化还原反应生成红色沉淀，不能鉴别，故C错误；
D．麦芽糖和葡萄糖都含有醛基，都可与新制氢氧化铜悬浊液在加热的条件下发生氧化还原反应生成红色沉淀，不能鉴别，故D错误；
故答案为B。
8.某有机物的结构简式如图，关于该有机物的下列叙述中不正确的是 （　　）

A. 一定条件下，能发生加聚反应
B. 1mol该有机物在一定条件下最多能与4molH2发生反应
C. 能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，且原理相同
D. 该有机物苯环上的一溴代物有3种
【答案】C
【解析】
分析：有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有氯原子，可发生取代反应，结合有机物的结构解答该题。
详解：A．含有碳碳双键，可发生加聚反应，A正确；
B．能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则1mol该有机物在一定条件下最多能与4molH2发生反应，B正确；
C．含有碳碳双键，可与高锰酸钾发生氧化还原反应，与溴水发生加成反应，原理不同，C错误；
D．该有机物苯环上的一溴代物有邻、间、对3种，D正确。
答案选C。
点睛：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握结构中官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、氯代烃等有机物性质的考查，题目难度不大。
9.甲苯的一氯代物共有 种 (　　)
A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种
【答案】C
【解析】
试题分析：甲苯的结构简式为，一氯代物，可以取代甲基上的氢原子，苯环上与甲基处于邻位、间位、对位上的氢原子，因此共有4种，故选项C正确。
考点：考查同分异构体的书写等知识。
10.下列有关实验的叙述，正确的是 （ ）
A. 用分液漏斗分离环己烷和水的混合液体
B. 用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管
C. 分馏石油时，温度计的末端必须插入液面下
D. 配制新制Cu(OH)2溶液时，在2mL10% CuSO4溶液中滴入几滴2%NaOH溶液
【答案】A
【解析】
【分析】
A、分液漏斗分离能分层的物质；
B、氨水不能和银反应；
C、温度计测量的是蒸气的温度；
D、配制新制Cu(OH)2溶液时，应使碱液氢氧化钠过量。
【详解】A. 环己烷和水互不反应，分上下两层，用分液漏斗分离环己烷和水的混合液体，故A正确；
B. 用稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管，故B错误；
C. 分馏石油时，温度计的末端位于蒸馏烧瓶的支管口处，故C错误；
D. 配制新制Cu(OH)2溶液时，应使碱液氢氧化钠过量，故D错误。
故选A。
11.能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是 （　　）
A. CH3Cl B. （CH3）3CCH2Cl
C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】卤代烃能在KOH醇溶液中发生消去反应的结构特点：与-X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子；
A．CH3Cl中与-Cl相连的碳原子无邻位碳原子，不能发生消去反应，故A不符合题意；
B．(CH3)3CCH2Cl中与-Cl相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故B不符合题意；
C．中与-Br相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故C符合题意；
D．中与-Br相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故D不符合题意；
故答案为C。
【点睛】卤代烃消去反应规律：①只有1个碳原子的卤代烃不能发生消去反应。②与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子即β－C上有氢原子，才能发生消去反应，否则不能。

12.下列有关苯酚的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是 （　　）
A. 苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚 B. 苯酚能和NaOH溶液反应
C. 苯酚燃烧产生带浓烟的火焰 D. 1mol苯酚与3mol H2发生加成反应
【答案】A
【解析】
由于受苯环侧链的影响，苯环上氢原子活泼性增强因此苯酚和浓溴水发生取代反应，可以生成三溴苯酚。而苯和液溴需要催化剂才能发生取代反应，生成溴苯，所以选项A是正确的，B是苯环对侧链的影响，C是含碳量高引起的，D是苯环的加成反应没和侧链无关。答案选A。
13.下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是 （ ）
A. CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2O
B. CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
C. 2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2O
D. CH3CH2OH + HBrCH3CH2Br + H2O
【答案】B
【解析】
【详解】A．乙醇和乙酸发生取代反应生成乙酸乙酯，该反应属于取代反应；
B．乙醇在一定条件下发生消去反应生成乙烯，所以该反应属于消去反应；
C．乙醇在一定条件下发生取代反应生成乙醚和水，所以该反应属于取代反应；
D．乙醇和溴化氢发生取代反应生成溴乙烷，该反应属于取代反应；
所以与其它三个反应不同类型的是B，故答案为B。
14.下列醇中既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是 （ ）
①②③CH3OH④⑤⑥
A. ①④⑤ B. ②④⑥ C. ②⑥ D. ①②⑥
【答案】C
【解析】
【详解】①分子中羟基所连碳的相邻碳上没有H，不能发生消去反应，其氧化产物为醛，故①不符合题意；
②分子中羟基所连碳的相邻碳上有H，能发生消去反应，羟基相连的碳原子上有1个H，又能被氧化为酮，故②符合题意；
③CH3OH分子只有一个C原子，不能发生消去反应，其氧化产物为醛，故③不符合题意；
④分子中羟基所连碳的相邻碳上有H，能发生消去反应，分子中羟基相连的碳原子上有2个H，能被氧化为醛，故④不符合题意；
⑤分子中羟基所连碳的相邻碳上没有H，不能发生消去反应，其氧化产物为醛，故⑤不符合题意；
⑥分子中羟基所连碳的相邻碳上有H，能发生消去反应，羟基相连的碳原子上有1个H，又能被氧化为酮，故⑥符合题意；
故答案为C。
【点睛】醇的消去反应规律：①只有1个碳原子的醇不能发生消去反应，例如甲醇CH3OH。②与羟基相连的碳原子的邻位碳原子即β－C上有氢原子，否则不能。例如：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；醇催化氧化能生成醛基的条件是羟基直接相连的碳原子上至少连接2个氢原子，醇催化氧化能生成酮的条件是羟基直接相连的碳原子上只能有1个氢原子，而醇羟基直接相连的碳原子没有氢原子则不能催化氧化。
15.已知A物质的分子结构简式如下，lmol A与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为 （ ）

A. 6mol B. 7mol C. 8mo1 D. 9mo1
【答案】C
【解析】
【详解】由结构简式可知，含6个酚-OH，1个-COOC-结构，均与NaOH反应，且均为1：1反应，而-COOC-水解得到的酚-OH也与NaOH反应，则lmol A与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应最多消耗NaOH的物质的量为6mol+1mol+1mol=8mol，故答案为C。
16.我国支持“人文奥运”的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是（ ）

A. 遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物
B. 滴入KMnO4(H+)溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键
C. 1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol
D. 该分子中的所有碳原子不可能共平面
【答案】C
【解析】
该物质与苯酚含有的官能团个数不同，不属于同系物，故A错误；羟基、碳碳双键都能使KMnO4(H+)溶液褪色，故B错误；1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol，故C正确；该分子中两个苯环所在的平面、碳碳双键所在的平面可以通过碳碳单键的旋转而共平面，故所有碳原子可能共平面，故D错误。
17.在实验室里，下列除去杂质的方法正确的是 (　 　)
①溴苯中混有溴：加入KI溶液，用汽油萃取出溴；
②除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；
③硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸：将其倒入浓烧碱溶液中，静置，然后分液；
④除去苯中混有的少量苯酚：加入浓溴水后过滤取滤液；
⑤乙烯中混有CO2：将其通入浓氢氧化钠溶液洗气后干燥；
⑥除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。
A. ①③⑤ B. ②⑤⑥ C. ③⑤⑥ D. ③④⑤
【答案】C
【解析】
【详解】①Br2与KI反应生成的I2溶于溴苯，且汽油和溴苯互溶，不能达到除杂目的，应用氢氧化钠溶液除杂，故①错误；
②氯气与乙烯反应生成的1,2—二氯乙烷可溶解乙烷，不能达到除杂目的，应用溴水除杂，故②错误；
③浓硝酸和浓硫酸可与氢氧化钠反应，而硝基苯不反应，且不溶于水，出现分层，用分液法分离，可用氢氧化钠溶液除杂，故③正确；
④溴、三溴苯酚都溶于苯，应用氢氧化钠溶液除杂，故④错误；
⑤乙烯与氢氧化钠不反应，二氧化碳能被NaOH溶液吸收，可用于除杂，故⑤正确；
⑥乙醇与生石灰不反应，乙酸与生石灰反应生成难挥发的乙酸钙，进而用蒸馏的方法分离，故⑥正确；
故答案为C。
18.某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是（ ）
A. C4H9Br B. C5H11Br C. C6H13Br D. C7H15Br
【答案】B
【解析】
试题分析：先确定烷烃的一溴代物的种类，然后，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛．
A．正丁烷两种一溴代物，异丁烷两种一溴代物，共4种，所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种，其中溴原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1-溴丁烷、1-溴-2-甲基丙烷，故A错误；
B．C5H11Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2CH2CH2Br 1-溴戊烷；CH3CH2CH（CH3）CH2Br 2-甲基-1-溴丁烷；CH3CH（CH3）CH2CH2Br 3-甲基-1-溴丁烷；CH3C（CH3）2CH2Br 2，2-二甲基-1-溴丙烷；被空气氧化生成4种不同的醛为：CH3CH2CH2CH2CHO 戊醛；CH3CH2CH（CH3）CHO 2-甲基丁醛；CH3CH（CH3）CH2CHO 3-甲基丁醛；CH3C（CH3）2CHO 2，2-二甲基丙醛；故B正确；
C．C6H13Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃有13种，故C错误；
D．C7H15Br 水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃大于13种，更多，故D错误；
故选B。
考点：卤代烃简介 乙醇的化学性质
点评：本题考查同分异构体的应用和卤代烃的水解、醇的氧化等知识，可以根据所学知识来回答，难度中等。
第Ⅱ卷(非选择题46分)
二、填空题
19.写出下列官能团的结构简式：
①碳碳双键_____________② 羟基_____________ ③ 醛基_____________
④羧基_____________ ⑤ 酯基_____________
【答案】 (1). C=C (2). -OH (3). -CHO (4). -COOH (5). -COO-
【解析】
【分析】
碳碳双键、羟基、醛基、羧基、酯基分别为烯烃、醇或酚、醛、羧酸、酯的官能团，其结构简式分别为：C=C、-OH、-CHO、-COOH、-COO-，据此进行解答。
【详解】①碳碳双键为烯烃的官能团，其结构简式为C=C；
②羟基为醇类或酚类的官能团，其结构简式为-OH；
③醛基为醛类的官能团，其结构简式为-CHO；
④羧基为羧酸的官能团，其结构简式是-COOH；
⑤酯基为酯类官能团，其结构简式为-COO-。
20.乙醇分子中化学键如图：
⑴与金属钠反应时，键_________断裂；
⑵与浓硫酸共热制乙烯时，键________断裂；
⑶催化氧化为醛时，键______断裂，
⑷与乙酸、浓硫酸混合制乙酸乙酯，键_____断裂。
【答案】 (1). ② (2). ①⑤ (3). ②③ (4). ②
【解析】
分析】
(1)乙醇与金属钠反应生成乙醇钠，脱去羟基上的氢原子；
(2)乙醇发生消去反应生成乙烯，C-OH断裂、与羟基相连碳原子上的C-H断裂；
(2)乙醇的催化氧化，脱去羟基上的氢原子和与羟基相连碳原子上的氢原子；
(3)酯化反应中羧酸提供羧基中羟基，醇提供羟基中H原子，结合生成水，其它基团结合生成酯。
【详解】(1)乙醇与金属钠反应生成乙醇钠，脱去羟基上的氢原子，②键断裂；
(2)乙醇发生消去反应生成乙烯，C-OH断裂、与羟基相连碳原子上的C-H断裂，即键①⑤断裂；
(3)乙醇的催化氧化，脱去羟基上的氢原子和与羟基相连碳原子上的氢原子，键②③断裂；
(4)酯化反应中羧酸提供羧基中羟基，醇提供羟基中H原子，结合生成水，其它基团结合生成酯，故乙醇中②键断裂。
21.实验室用乙醇制取乙烯的装置如下图，回答下列问题。

（1）仪器A的名称是________；A中加入沸石的目的是______；在烧杯中配制A中溶液的方法是____；在反应中浓硫酸的作用是_____；A中发生反应的化学方程式是____
（2）A中产生的气体除乙烯外，还可能混有少量 __________（填化学式）
（3）用乙烯制聚乙烯的化学方程式为 __________
【答案】 (1). 圆底烧瓶 (2). 防暴沸 (3). 将3体积浓硫酸延玻璃棒缓缓地注入1体积乙醇中，并不断搅拌冷却 (4). 催化剂和脱水剂 (5). CH3CH2OHH2O + CH2=CH2↑ (6). CO2、SO2 (7).
【解析】
分析：（1）此实验中用到仪器为圆底烧瓶和集气瓶、酒精灯等；沸石的作用是防止溶液局部过热暴沸，依据浓硫酸稀释放热回答，浓硫酸在乙醇制取乙烯实验中充当催化剂和脱水剂，依据原理书写化学反应液方程式；
（2）乙醇中含有C元素，加热条件下，浓硫酸能够与C反应，据此分析解答；
（3）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯。
详解：（1）仪器A为圆底烧瓶，加入沸石是防止溶液局部过热暴沸，由于浓硫酸溶于乙醇放出大量的热，且浓硫酸密度大于乙醇，故应将浓硫酸沿烧杯器壁缓慢的注入乙醇中，并不断搅拌，实验室利用乙醇能发生消去反应制乙烯：CH3-CH2-OHCH2=CH2↑+H2O，浓硫酸作催化剂、脱水剂，故答案为：圆底烧瓶；防暴沸；将3体积浓硫酸延玻璃棒缓缓地注入1体积乙醇中，并不断搅拌冷却；催化剂、脱水剂；CH3-CH2-OHCH2=CH2↑+H2O；
（2）C与浓硫酸加热生成二氧化碳和二氧化硫，化学式分别为：CO2、SO2，故答案为：CO2、SO2；
（3）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，化学反应方程式为：，故答案为：。
22.在某有机物A，其结构简式如图。请写出以下化学反应的方程式。

①A跟NaOH溶液反应：_____________________
②A跟NaHCO3溶液反应：____________________。
③A在一定条件下跟Na反应：__________________
【答案】（1）
（2）
（3）
【解析】
【分析】
①酚羟基、羧基与NaOH溶液反应；
②只有-COOH可与NaHCO3反应；
③酚-OH、醇-OH、-COOH均与Na反应生成氢气。
【详解】①有机物A中含有酚羟基和-COOH,能与NaOH发生中和反应,反应的方程式为；
因此，本题正确答案是:； 
②-COOH可与NaHCO3反应,反应的方程式为；
因此，本题正确答案是:； 
③分子中醇羟基、酚羟基和-COOH都能Na反应,反应的方程式为；
因此，本题正确答案是:。
23.某有机物有下列转化关系：

请回答下列问题：
（1）反应①的反应条件是_______。
（2）属于取代反应的是（填反应序号)_______。
（3）写出下列各步反应的化学方程式：
②____________________；
④__________________；
（4）有机物A有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有_______种。
①苯环上有两个对位取代基 ②能发生水解反应 ③能发生银镜反应
【答案】 (1). 光照 (2). ①②⑤ (3). +NaOH+NaCl (4). (5). 5
【解析】
【分析】
反应①是乙苯与氯气在光照条件下发生的取代反应，反应②是卤代烃在碱性条件下发生的水解反应，反应③发生醇的催化氧化生成，反应④是苯乙醛发生氧化反应生成，反应⑤是苯乙酸与乙醇发生酯化反应生成A为，反应⑥发生氧化反应，反应⑦是卤代烃在氢氧化钠醇溶液条件下发生消去反应生成，反应⑧是苯乙烯发生加聚反应生成B为。
【详解】反应①是乙苯与氯气在光照条件下发生的取代反应，反应②是卤代烃在碱性条件下发生的水解反应，反应③发生醇的催化氧化生成，反应④是苯乙醛发生氧化反应生成，反应⑤是苯乙酸与乙醇发生酯化反应生成A为，反应⑥发生氧化反应，反应⑦是卤代烃在氢氧化钠醇溶液条件下发生消去反应生成，反应⑧是苯乙烯发生加聚反应生成B为；
(1)由以上分析可知反应①是乙苯的乙基上的氢被氯原子取代，反应条件应是光照；
(2)由分析知，属于取代反应的为①②⑤；
(3)根据上述分析进一步可确定为，为，反应②为发生水解反应生成，方程式为+NaOH+NaCl；
反应④为进一步氧化生成，方程式为，
(4)有机物A()同分异构体符合下列条件：①苯环上有两个对位取代基； ②能发生水解反应，说明含有酯基； ③能发生银镜反应，应是甲酸形成的酯基，两侧链为-OOCH、-CH2CH2CH3，或者为-OOCH、-CH(CH3)2，或者为-CH2OOCH、-CH2CH3，或者为-CH2CH2OOCH、-CH3，或者为-C(CH3)OOCH、-CH3，共有5种。
【点睛】常见的反应条件与反应类型有：①在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。②在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。④能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑤能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)。⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。