【化学】青海省大通回族土族自治县第一完全中学2018-2019学年高二下学期期中考试（解析版）

青海省大通回族土族自治县第一完全中学2018-2019学年高二下学期期中考试
相对原子量：H-1 C-12 O-16 Ag-108 Br-80
一、选择题（只有一个正确答案，每题2.5分，共48分）
1.下列物质中,不能使酸性KMnO4溶液褪色的物质是（ ）
A. SO2 B. FeSO4 C. 甲烷 D. 乙烯
【答案】C
【解析】
试题分析：高锰酸钾具有强氧化性，能将还原性的物质氧化，高锰酸钾能将SO2氧化成硫酸，将FeSO4氧化成硫酸铁，将乙烯氧化成CO2等，选C。
考点：考查高锰酸钾的化学性质。
2.对下列有机反应类型的认识中，不正确的是 （ ）
A. ；取代反应
B. CH4＋ Cl2CH3Cl ＋ HCl ；置换反应
C. CH2=CH2+H2OCH3—CH2OH；加成反应
D. 2CH3CH2OH+O22CH3CHO +2H2O；氧化反应
【答案】B
【解析】
试题分析：A．苯的硝化反应，为取代反应，方程式正确，故A不选；B．没有单质生成，属于取代反应，故B选；C．为乙烯与水发生加成反应，碳碳双键生成碳碳单键，故C不选；D．乙醇被氧化生成乙醛，为氧化反应，故D不选，故选B。
考点：本题考查化学反应方程式及有机反应类型，
3.分子式为C3H4Cl2，且结构中含碳碳双键的同分异构体（考虑顺反异构）的数目有()
A. 7种 B. 6种 C. 5种 D. 4种
【答案】A
【解析】
【详解】（1）先不考虑Cl，写出C3H6的链状同分异构体，只有一种结构：CH3-CH=CH2 ；
（2）由于CH3-CH=CH2 只有三种氢，所以有三种一氯代物：CH2Cl-CH=CH2、CH3-CCl=CH2、CH3-CH=CHCl；
（3）再以上述每一种产物为母体，写出二元取代产物：
CH2Cl-CH=CH2 的取代产物有三种：CHCl2-CH=CH2，CH2Cl-CCl=CH2，CH2Cl-CH=CHCl（有顺反异构）；CH3-CCl=CH2 的取代产物有两种：CH2Cl-CCl=CH2 （重复），CH3-CCl=CHCl（有顺反异构）；
CH3-CH=CHCl 的取代产物有三种：CH2Cl-CH=CHCl （重复），CH3-CCl=CHCl （重复），CH3-CH=CCl2 ；
分子式为C3H4Cl2且结构中含碳碳双键的同分异构体（考虑顺反异构）有7种。
故选A。
【点睛】对同分异构体的考查是历年高考命题的热点，主要有两种形式：一是分析同分异构体的数目，一般在选择题中，或者在填空题中出现。二是按要求正确书写同分异构体的结构简式。主要考查内容有：碳链异构、位置异构、官能团异构、顺反异构、立体异构，一般是几种情况的综合考查，难度较大。这类试题对学生基础知识的掌握情况和综合思维能力的要求较高，是对学生综合能力考查的常见试题。解答时注意领会顺反异构体的特点。
4.乙醇分子结构中各种化学键如图所示，关于乙醇在各种反应中断键的说明不正确的是（ ）

A. 和金属钠反应时①键断裂
B. 和浓硫酸共热到170 ℃时断键②和⑤
C. 和浓硫酸共热到140 ℃时断裂②，其他键不断
D. 在 银催化下与O2反应时断键①和③
【答案】C
【解析】
A. 和金属钠反应时①键断裂，发生置换反应生成氢气，A正确；B. 和浓硫酸共热到170 ℃时断键②和⑤发生消去反应生成乙烯，B正确；C. 和浓硫酸共热到140 ℃时分别断裂②、①，生成乙醚，C错误；D. 在银催化下与O2反应时断键①和③发生催化氧化，D正确。

5.下列各物质中互为同系物的是（ ）
A. 甲醇、乙二醇 B. 正丁烷和异丁烷
C. D. 和
【答案】D
【解析】
试题分析：A、甲醇有一个羟基，而乙二醇有2个羟基，氧原子不同，不是同系物，错误，不选A；B、正丁烷和异丁烷是同分异构体，不选B；C、前者属于苯酚，属于酚类，后者是苯甲醇，属于醇类，不是同系物，不选C；D、前者为甲苯，后者为乙苯，二者差1个CH2，属于同系物，正确，选D。
考点： 同系物的判断
6.下列有机物命名正确的是( )
A. 2－乙基丙烷
B. 间二甲苯
C. CH3CH2CH2CH2OH1－丁醇
D. 2－甲基－2－丙烯
【答案】C
【解析】
试题分析：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
（1）烷烃命名原则：
①长：选最长碳链为主链；
②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近：离支链最近一端编号；
④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；
⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
（2）有机物的名称书写要规范；
（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
解：A．的主链为丁烷，在2号C含有1个甲基，其正确名称为：2﹣甲基丁烷，故A错误；
B．中甲基在苯环的对位碳，其正确名称为：对二甲苯，故B错误；
C．CH3CH2CH2CH2OH中羟基在1号C，名称为1﹣丁醇，故C正确；
D．的主链为丙烯，甲基在2号C，正确名称为：2﹣甲基﹣1﹣丙烯，故D错误；
故选C．
7.下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）
A. 2-甲基丁烷也称异丁烷
B. 由乙醇生成乙烯属于消去反应
C. C4H9Cl有3种同分异构体
D. 苯乙烯分子中的所有原子不可能处于同一平面
【答案】B
【解析】
A. 2-甲基丙烷也称异丁烷，A错误；B. 由乙醇生成乙烯属于消去反应，B正确；C. C4H9Cl可以看成氯原子取代丁烷上一个氢原子，C4H9—（丁烷）有四种，故C4H9Cl有3种同分异构体，C错误；D. 苯乙烯分子由苯基和乙烯基构成，它们自身都能共平面且以单键相连，有可能处于同一平面，D错误。
8.已知异丙苯的结构简式如图所示下列说法错误的是（ ）

A. 异丙苯的分子式为C9H12
B. 异丙苯的沸点比苯高
C. 异丙苯中碳原子可能都处于同一平面
D. 异丙苯的和苯为同系物
【答案】C
【解析】
【详解】A、由有机物结构简式可知有机物的分子式为C9H12，故A正确；
B、异丙苯和苯均为分子晶体，异丙苯的相对分子质量比苯大，故分子间作用力强与苯，沸点比苯高，故B正确；
C、苯环为平面结构，但侧链中存在四面体结构，异丙苯中碳原子不可能都处于同一平面，故C错误；
D、异丙苯和苯的结构相似，分子组成上相差3个CH2原子团，互为同系物，故D正确。
正确答案选C。
【点睛】注意四面体中最多3个原子共平面。
9.与H2完全加成后，不可能生成2，2，3－三甲基戊烷的烃是（ ）
A. B.
C. CH2＝CHC(CH3)2CH(CH3)2 D. (CH3)3CC(CH3)＝CHCH3
【答案】C
【解析】
【详解】A. 与氢气完全加成后产物的碳链结构为CH3C（CH3）2CHCH3CH2CH3，碳链结构相同，故A可能；
B. 与氢气完全加成后产物的碳链结构为CH3C（CH3）2CHCH3CH2CH3，碳链结构相同，故B可能；
C. CH2＝CHC(CH3)2CH(CH3)2与氢气完全加成后产物的碳链结构为CH3CHC（CH3）2CH（CH3）2，碳链结构不相同，故C不可能；
D.(CH3)3CC(CH3)＝CHCH3与氢气完全加成后产物的碳链结构为CH3C（CH3）2CHCH3CH2CH3，碳链结构相同，故D可能。
故选C。

10.相同条件下，下列物质在水中的溶解度最大的是（ ）
A. C17H35COOH B. CH3COOCH3 C. 苯甲醇 D. HOCH2CH(OH)CH2OH
【答案】D
【解析】
【详解】A、 C17H35COOH不溶于水，故A错误；
B、CH3COOCH3乙酸甲酯 不溶于水，故B错误；
C、苯甲醇微溶于水，故C错误；
D、 HOCH2CH(OH)CH2OH甘油易溶于水，故D正确。
正确答案选D。
【点睛】注意含羟基越多，溶解性越大，而酯和碳原子数较多的高级脂肪酸难溶于水。
11.金刚烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒药，其合成路线如图所示。下列说法不正确的是（　　）

A. 金刚烷的分子式是C10H16
B. X的一种同分异构体是芳香族化合物
C. 上述反应都属于取代反应
D. 金刚烷的一溴代物有两种
【答案】B
【解析】
【详解】A.由结构简式可以知道金刚烷的分子式是C10H16，故A正确；
B.X的分子式式C10H15Br，若其同分异构体是芳香族化合物，则应含有苯环，可以写成C6H5-C4H10Br,而-C4H10Br不可能存在，故B错误；
C.金刚烷转化为X的过程中，H原子被Br原子取代，而X变成金刚烷胺时，Br原子被-NH2取代，故两步反应均为取代反应，故C正确；
D.金刚烷中含有2种等效氢，故一溴代物有两种，故D正确。
故选B。
12.描述CH3-CH＝CH-C≡C 分子结构的下列叙述中，正确的是（ ）
A. 同一条直线上碳原子有6个 B. 所有原子可能在同一平面上
C. 同一平面上的原子最多有19个 D. 所有碳原子不可能在同一平面上
【答案】C
【解析】
【详解】A.碳碳三键是直线型结构，所以同一条直线上碳原子有5个，故A错误；
B.苯和碳碳双键都是平面结构，由于末端甲基是立体结构，则根据有机物的结构简式可知，所有原子不可能都在同一平面上，故B错误；
C.苯和碳碳双键都是平面结构，碳碳三键是直线型结构，甲烷是正四面体结构，所以同一平面上的原子最多有19个，故C正确；
D.苯和碳碳双键都是平面结构，碳碳三键是直线型结构，所有碳原子可能在同一平面上，故D错误。
【点睛】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面结构，乙炔是直线形结构，其它有机物可在此基础上进行共面、共线分析判断。
13.有关实验室制乙烯的说法中，不正确的是（ ）
A. 温度计水银球要插入到反应物的液面以下 B. 反应过程中溶液的颜色会逐渐变黑
C. 生成的乙烯中混有刺激性气味的气体 D. 水浴加热使温度迅速上升至170℃
【答案】D
【解析】
【详解】A.制备乙烯需要控制反应的温度，所以温度计的水银球需要插入反应液面以下，故A正确；
B.反应过程中浓硫酸具有脱水性和强氧化性，乙醇可被氧化生成碳，溶液的颜色会逐渐变黑，故B正确；
C.浓硫酸具有脱水性，乙醇有少量碳化，碳和浓硫酸加热反应有二氧化硫和二氧化碳生成，则制取的乙烯中会混有刺激性气味的二氧化硫气体，故C正确；
D.由于在140℃时会发生副反应生成乙醚，所以加热时应该使温度迅速升高到170℃，但是在通常情况下水浴加热的温度最多只能达到100℃，故D错误。
故选D。
14.对下列装置或操作描述正确的是（ ）
A. 用于实验室制乙烯
B. 用于实验室制乙炔并检验乙炔
C. 用于实验室中分馏石油
D. 中A为醋酸，B为碳酸钙，C为苯酚钠溶液，则可验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚
【答案】C
【解析】
【详解】A.图①中缺少温度计和碎瓷片，实验室制乙烯时，必须将反应温度迅速升至170℃，故A错误；
B.图②的发生装置错误，因为电石与水反应生成的氢氧化钙是糊状物质，不能用该发生装置来制取乙炔，且产生的气体中含有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的还原性气体杂质，故B错误；
C.蒸馏实验中温度计的水银球在蒸馏烧瓶的支管口处，冷却水的方向应该是下进上出，故C正确；
D.醋酸与碳酸钙反应制取二氧化碳，二氧化碳与苯酚钠溶液反应制取苯酚，但是醋酸易挥发，也会随二氧化碳一起进入小试管与苯酚钠溶液反应，所以无法说明碳酸的酸性比苯酚强，故D错误。
故选C。
15.工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列说法正确的是（ ）
A. 该反应的类型为消去反应
B. 乙苯的同分异构体共有三种
C. 可用高锰酸钾鉴别乙苯和苯乙烯
D. 乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7
【答案】A
【解析】
试题分析：A．由乙苯生产苯乙烯，单键变成双键，则该反应为消去反应，A正确；B．乙苯的同分异构体可以是二甲苯，而二甲苯有邻、间、对三种，包括乙苯，乙苯的同分异构体共有四种，B错误；C．苯乙烯和乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯，C错误；D．苯环是平面正六边形，所以乙苯中共平面的碳原子有7个，而苯乙烯中，苯和乙烯均是平面形分子，通过碳碳单键的旋转，共平面的碳原子有8个，D错误；答案选A。
考点：有机物的结构与性质。
16.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】
分析】
化合物的核磁共振氢谱中出现2组峰说明有机物中含有2种类型的氢原子。
【详解】A、中含有三种等效氢原子，应出现三组峰，故A错误；
B、中含有两种等效氢，出现两组峰，且不同峰值的氢原子个数比为6：2=3：1，故B错误；
C、中含有两种等效氢，出现两组峰，且不同峰值的氢原子个数比为3：1，故C错误；
D、中含有两种等效氢，出现两组峰值，且不同峰值的氢原子个数比为6：4=3：2，故D正确。
正确答案选D。
17.下列关于乙炔制取的说法中，正确的是（ ）
A. 实验室制取乙炔的反应为: CaC2+H2O → C2H2↑+CaO
B. 了加快反应速率可用饱和食盐水代替水
C. 乙炔在空气中点燃，有明亮的火焰和浓黑烟
D. 用溴的水溶液除乙炔中的杂质
【答案】C
【解析】
【详解】A.电石（主要成分CaC2）与水反应得到乙炔和氢氧化钙，方程式为：CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑，故A错误；
B.电石跟水反应比较剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流，所以为了减慢反应速率可用饱和食盐水代替水，故B错误；
C.乙炔中的含碳量非常高，所以在空气中点燃火焰明亮并且产生浓黑烟，故C正确；
D.为了除去杂质气体，要用硫酸铜溶液或氢氧化钠溶液，故D错误；
故选C。
18.乙醇和二甲醚属于同分异构体，其结构简式分别如下：

在下列哪种检测仪上显示出的信号是完全相同的（ ）
A. 质谱仪 B. 红外光谱仪 C. 核磁共振仪 D. 李比希现代元素分析仪
【答案】A
【解析】
【详解】A．二者均含C、H、O元素，则元素分析仪显示出的信号是完全相同，选项A选；B．二甲醚和乙醇中分别含有-O-和-OH，官能团不同，红外光谱信号不同，选项B不选；C．二者含有的H原子的种类和性质不同，核磁共振氢谱信号不同，选项C不选；D．二者的相对分子质量相等，质谱法测定的最大质荷比相同，但信号不完全相同，选项D不选；答案选A。
19.一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共6.76g，平均相对分子质量为26，使混合气通过足量溴水，溴水增重4.2g，则混合烃是（ ）
A. 甲烷和乙烯 B. 甲烷和丙烯 C. 乙烷和乙烯 D. 乙烷和丙烯
【答案】B
【解析】
【详解】混合气体的平均相对分子质量为26，所以混合气体中一定有甲烷，混合气体的总的物质的量为6.76g/26g/mol=0.26mol，该混合气通过Br2水时，Br2水增重4.2g，4.2g为烯烃的质量，所以甲烷的质量为6.76g-4.2g=2.56g，甲烷的物质的量为2.56g/16g/mol=0.16mol，故烯烃的物质的量为0.26mol-0.16mol=0.1mol，所以M（烯烃）=4.2g/0.1mol=42g/mol，令烯烃的组成为CnH2n，则14n=42，所以n=3，故为丙烯，所以混合物为甲烷、丙烯。
故选B。
【点睛】根据平均摩尔质量确定含有甲烷是解题关键。
二、填空题（共36分）
20.按要求填空：
（1）CH2=CH C(CH3) =CH2系统命名为：____________________________。
（2）除去乙烷中少量的乙烯：____________________________。
（3）写出“间甲基苯乙烯”的结构简式 ：____________________________。
【答案】 (1). 2-甲基-1，3-丁二烯 (2). 通过盛有溴水的洗气瓶 (3).
【解析】
【详解】（1）CH2=CH C(CH3)=CH2的系统命名为：2-甲基-1，3-丁二烯；
（2）除去乙烷中少量的乙烯：通过盛有溴水的洗气瓶，溴水和乙烯加成生成液态的1，2-二溴乙烷；
（3）间甲基苯乙烯就是在苯环间位(1,3)上一个是甲基,一个是乙烯基：。
【点睛】注意:不能用高锰酸钾除乙烯，因为会生成二氧化碳，又引入了新的杂质。
21.A、B、C、D四种化合物，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：
A B C D
（1）化合物A的分子式是__________；A中含有的官能团的名称是____________；
（2）A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是（填序号）_____________；
（3）化合物B的核磁共振氢谱中出现________组峰；
（4）1mol D最多能与________mol的氢气发生加成反应；
【答案】 (1). C8H8O3 (2). 羟基、羧基 (3). AC (4). 5 (5). 4
【解析】
试题分析：（1）根据有机物的成键特点，其分子式为C8H8O3，根据其结构简式含有官能团是羟基和羧基；(2)同分异构体：分子式相同，结构不同的化合物，因此互为同分异构体的是A、C；(3)有几种不同的氢原子，有几种不同峰，根据B的结构简式，有5种不同的氢原子；(4)1mol苯环需要3molH2，1mol碳碳双键需要1mol氢气，根据D的结构简式，最多和4mol氢气发生加成反应。
考点：考查有机物的成键特点、官能团、等效氢等知识。

22.某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.6%、含氢为 5.9%其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一:用质谱法分析得知A的质谱图如图下：

方法二: 核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱如图。

方法三: 利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱，如下图。

已知：A分子中苯环上只有一个取代基，试回答下列问题。
（1）A分子的相对分子量是_______________。其有____________种化学环境不同的氢原子。
（2）A的分子式为_______________________。
（3）该有机物含有的官能团是______________________。
（4）A的分子中只含一个甲基的直接依据是________________(填序号)。
a．A的相对分子质量          b．A的分子式
c．A的核磁共振氢谱图       d ．A分子的红外光谱图
（5）A的结构简式为_______________________________。
【答案】 (1). 136 (2). 4 (3). C8H8O2 (4). 酯类 (5). bc (6).
【解析】
【详解】（1）由A的质谱图可知，A的相对分子量为136，由A的核磁共振氢谱图可知，A有4个峰，则A中有4种化学环境不同的氢原子，故答案为：136，4；
（2）N(C)∶N(H)∶N(O)=70.6%/12∶5.9%/1∶(1-70.6%-5.9%)/16=4∶4∶1，则A的实验式为C4H4O，设A的分子式为(C4H4O)n，又Mr(A)=136，可得n=2，则A的分子式为：C8H8O2；
故答案为：A的分子式为：C8H8O2；
（3）由A分子的红外光谱可知，A含有苯环，占6个C原子，还含有C=O、C-O-C、C-C、C-H，其中C=O、C-O-C可组合为，所以该物质为酯类。
故答案为：酯类；
（4）结合上述（2）的解析，再结合A分子的核磁共振氢谱，有4种氢原子，且其比例为1：1：1：3，又由于-CH3上氢原子数为3，所以只能有一个-CH3，所以A的分子中只含一个甲基的依据为bc，故答案为：bc；
(5)由A分子的红外光谱图可知，A分子中含有一个苯环，含有一个酯基，只含有一个甲基，根据以上分析可知，A的结构简式为：，
故答案为：。
23.（1）写出CH3CH=CHCH3这种烯烃的顺、反异构体的结构简式：________、__________。
（2）有下列五种烃：①②③乙烷④正戊烷⑤ ⑥，其中② ③ ④ ⑤四种物质按它们的沸点由高到低的顺序排列正确的是______________（填序号），等质量的①③⑥三种物质，完全燃烧时消耗O2的物质的量由多到少的顺序为_________。
（3）某芳香烃的分子式为C8H10，它可能有的同分异构体共 _______种，其中________（结构简式）在苯环上的一溴代物只有两种。
【答案】 (1). ： (2). (3). ④⑤②③ (4). ③①⑥ (5). 4 (6).
【解析】
【详解】（1）C=C双键不饱和的C原子上连接不同的原子或基团，具有顺反异构，相同原子或基团在双键平面同一侧时为顺，在异侧时为反，所以顺-2-丁烯的结构简式如图所示：，反-2-丁烯的结构简式为；
（2）在烷烃中，碳原子数越少，沸点越低，在含有相同碳原子数的烷烃中，支链越多，沸点越低，故沸点按由高到低的顺序排列正确的是④⑤②③；等质量的烃CnHm，m/n比值越大，耗氧量就越多，①C4H8中m/n比值为2/1、③C2H6中m/n比值为3/1、⑥C8H8中m/n比值为1/1，所以等质量的①③⑥三种物质，完全燃烧时消耗O2的物质的量由多到少的顺序③①⑥。
(3)分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链为烷基，若有1个侧链，为-CH2-CH3，有一种；若有2个侧链，为-CH3，有邻、间、对三种，故符合条件的结构共有4种，
乙苯苯环上有3种不同氢原子，所以苯环上的一溴取代物有3种；
邻二甲苯的苯环上有2种不同氢原子，所以苯环上的一溴取代物有2种；
对二甲苯的苯环上有1种不同氢原子，所以苯环上的一溴取代物只有1种；
间二甲苯的苯环上只有3种氢原子，所以苯环上的一溴取代物有3种；
故答案为：4；
【点睛】1、等质量的烃CnHm，m/n比值越大，耗氧量就越多，生成的水量也越多；
2、等物质的量烃CnHm，(n+m/4) 值越大，耗氧量就越多。
三、实验题（共12分）
24.实验室制备溴苯可用下图所示装置。请回答下列问题：

(1)关闭G夹，打开B夹，从装有少量苯的三颈烧瓶的A口加少量溴，再加入少量铁屑，塞住A口，三颈烧瓶中发生的主要反应的化学方程式为_______________________________________。
(2)试管C中苯的作用是：____________________。试管D中出现的现象是：_____________。试管E中出现的现象是：___________________。
(3)待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时打开G夹，关闭B夹，可以看到的现象是_______________。
(4)三颈烧瓶中的溴苯经过下列步骤分离提纯：
①向三颈烧瓶中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10 mL水、8 mL10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是__________；
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是______。
④经过上述分离操作后，要进一步提纯，下列操作中必须的是_______(填入正确选项前的字母)。
A. 重结晶 B. 过滤 C. 蒸馏 D. 萃取
【答案】 (1). (2). 吸收挥发出来的溴蒸气 (3). D中有白雾，试液变红 (4). E中出现淡黄色沉淀 (5). 广口瓶中的水沿导管进入三颈烧瓶中，瓶中液体出现分层 (6). 将多余的溴反应掉 (7). 干燥产品（或除去产品中的水） (8). C
【解析】
（1）三颈烧瓶中发生的主要反应是苯和液溴的取代反应，反应的化学方程式为。（2）溴易挥发，生成的溴化氢中含有溴，所以试管C中苯的作用是吸收挥发出来的溴蒸气。溴化氢易挥发，溶于水显酸性，所以试管D中出现的现象是D中有白雾，试液变红。溴化银是淡黄色沉淀，所以试管E中出现的现象是E中出现淡黄色沉淀。（3）待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时打开G夹，关闭B夹，由于容器内压强降低，水会倒吸进三颈烧瓶中，又因为溴苯不溶于水，所以可以看到的现象是广口瓶中的水沿导管进入三颈烧瓶中，瓶中液体出现分层。（4）②生成的溴苯中含有未反应的溴，所以NaOH溶液洗涤的作用是将多余的溴反应掉；③无水氯化钙具有吸水性，加入氯化钙的目的是干燥产品。④溴苯和苯的沸点相差较大，所以经过上述分离操作后，要进一步提纯，需要通过蒸馏操作，答案选C。
五、计算题
25.有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8g该有机物经燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的—C≡C—键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。
(1)A的分子式是____________________________________。
(2)下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是________。
A．H2 B．Na C．酸性KMnO4溶液 D．Br2
(3)A的结构简式是____________。
【答案】 (1). C5H8O (2). ABCD (3).
【解析】
【分析】
（1）根据n=计算有机物A、二氧化碳、水的物质的量，根据原子守恒计算烃分子中C、H原子数目，根据相对原子质量计算分子中氧原子数目，据此书写该烃的分子式；
（2）根据有机物A含有是官能团进行分析解答；
（3）红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6：1：1，分子中有3种不同的H原子，原子数目之比为6：1：1，结合有机物的分子式判断有机物A的结构。
【详解】（1）有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84，16.8g有机物A的物质的量==0.2mol，经燃烧生成44.0g CO2，物质的量为1mol，生成14.4g H2O，物质的量为 =0.8mol，故有机物A分子中N（C）==5，N（H）==8，故N（O）==1，故A的分子式为C5H8O；
（2）红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，不饱和度为 =2，不含其它官能团，不含苯环，含有羟基、C≡C键，能与钠反应生成氢氧，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，含有C≡C键能与氢气发生加成反应，能与溴发生加成反应，故答案为ABCD；
（3）不饱和度为 =2，红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6：1：1，故分子中含有2个CH3、1个-OH连接在同一C原子上，故A的结构简式为。
【点睛】本题考查有机物分子式及结构式的确定、官能团性质、同分异构体书写等，难度中等，是对学生综合能力的考查，确定分子式是解题的关键。