【化学】江西省鄱阳县第二中学2018-2019学年高二下学期期中考试（解析版）

江西省鄱阳县第二中学2018-2019学年高二下学期期中考试
第I卷（选择题)
相对原子质量：H=1， C=12， O=16， N=14， Cl=35.5
一、单选题（每小题3分，共48分）
1.下列物质中不属于酚类的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】A
【详解】羟基（-OH）与苯环直接相连的有机物为酚类，可看出，B、C、D均属于酚类，而A不是酚类，故A项错误；
答案选A。
【点睛】解题的关键是明确酚类的含义，特别是与醇类概念的区别，有利于培养学生的逻辑推理能力。
2.下列表示物质结构化学用语正确的是（ ）
A. 乙烯的结构简式：CH2CH2 B. 异丙基的结构简式：-CH(CH3)2
C. 羟基的电子式： D. 新戊烷的结构简式：
【答案】B
【分析】写物质的结构简式要体现其含有的官能团。结构简式可省略结构式中的碳氢、碳碳单键，相同的原子或原子团可以合并；注意羟基是电中性基团，氢氧根离子OH-带一个单位的负电荷。氧原子与氢原子以一对共用电子对结合。
【详解】A.乙烯分子中两个碳原子之间以碳碳双键结合，结构简式为CH2=CH2，A错误；
B.异丙基是丙烷CH3CH2CH3分子中中间的碳原子上去掉一个H原子后剩余的部分，其结构简式为-CH(CH3)2，B正确；
C.羟基是电中性基团，氧原子与氢原子以一对共用电子对连接，电子式为，C错误；
D. 新戊烷系统命名为2，2-二甲基丙烷，习惯叫新戊烷，分子中只含有一种氢原子，结构简式为：， D错误；
故本题合理选项是B。
【点睛】本题考查了有机物结构简式名称判断的知识。有机物结构简式在书写时，要体现其官能团的特点，碳碳双键是烯烃的官能团，碳碳三键是炔烃的官能团，都不能省略，而碳碳单键、碳氢键可以省略，氢原子或相同的原子团、官能团等可以合并，只要在括号外面注明其数目即可。羟基、氢氧根离子的电子式的书写是易错点，要注意二者的区别。
3.下列有机物的命名正确的是（ ）
A. ：CH3C(CH3)3：异戊烷
B. ：对二甲苯
C. ：2，4，4-三甲基己烷
D. CH3CH(CH3)CH=CHCH3：2-甲基-3-戊烯
【答案】C
【详解】A.CH3C(CH3)3是新戊烷，故A错误；
B.中两个甲基处于间位，其名称为间二甲苯，故B错误；
C.主链有6个碳原子，为己烷；的名称是2，4，4-三甲基己烷，故C正确；
D、CH3CH(CH3)CH=CHCH3是烯烃，编号时碳碳双键的编号小，碳碳双键的编号为2，则其名称为4-甲基-2戊烯，故D错误；
本题答案选C。
4.取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应不属于取代反应的是（ ）
A. CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
B. +Br2+HBr
C. 2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O
D. CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr
【答案】A
【详解】A、 CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，从一个乙醇分子中脱去一个水分子生成不饱和化合物乙烯，属于消去反应，故选A；
B、+Br2+HBr，有机物苯分子中一个氢原子被一个溴原子代替生成溴苯，属于取代反应，故不选B；
C、2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，一个乙醇分子的羟基氢原子被另一个乙醇分子的乙基所代替，属于取代反应，故不选C；
D、CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，溴乙烷分子的溴原子被羟基代替，属于取代反应，故不选D。
本题答案选A。
5.某烃和溴水反应的产物为2，2，3，3-四溴丁烷，则该烃同分异构体为（ ）
A. 1—丁烯 B. 1—丁炔 C. 2—丁炔 D. 2—丁烯
【答案】B
【解析】试题分析：2，2，3，3-四溴丁烷为CH3C(Br)2C(Br)2CH3，由W与溴加成得到，故W为CH3C≡CCH3，W的同系物中应含有1个C≡C三键，符合通式CnH2n-2，与W相差1个或若干个CH2原子团；A．1-丁烯含有1个C=C双键，只有一个不饱和度，故A不符合；B．1-丁炔含有1个C≡C三键，与W互为同分异构体，故B符合；C．2-丁炔与w为同种物质，故不C符合；D．2-丁烯含有1个C=C双键，只有一个不饱和度，故D不符合；答案为B。
考点：考查加成反应、同系物、同分异构体等。
6.对相对分子质量为128的烃的下列说法，正确的组合是（ ）
①可能是芳香烃 ②可能是苯的同系物 ③分子中不可能都是单键 ④分子中可能都是单键
A. 只有①② B. 只有①③ C. 只有②③ D. 只有①④
【答案】D
【详解】利用“商余法”，128÷14=9……2，所以该烃分子式可能是C9H20，属于饱和烃，分子中都是单键，故④正确、③错误；碳的相对原子质量是12，一个碳相当于12个H，所以该烃分子式可能是C10H8，不饱和度是7，结构简式可能是，含有苯环，属于芳香烃，含有碳碳双键、三键，不是苯的同系物，故①正确、②错误；综上正确的是①④；
本题答案选D。
7.下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是（ ）
A. CH3CH2CH2OH B. (CH3)3CCH2OH
C. D.
【答案】A
详解】A．CH3CH2CH2OH含－CH2OH，能发生消去反应生成丙烯，氧化生成丙醛，故A正确；
B．(CH3)3CCH2OH中连接醇羟基碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，但能发生氧化反应生成醛，故B错误；
C．含－OH、－Br，能发生消去反应，该分子中醇羟基所连碳原子上只有1个H原子，所以醇羟基只能被氧化生成羰基而不是醛基，故C错误；
D．中连接醇羟基碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，但能发生氧化反应生成醛，故D错误；
本题答案选A。
8.下列说法错误的是（ ）
A. 水可以用来鉴别苯和溴苯
B. C4H9C1有四种同分异构体
C. 2-甲基丙烷与异丁烷互为同系物
D. 等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧的耗氧量相等
【答案】C
【详解】A.苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，故可以用水来鉴别苯和溴苯，故A正确；
B.C4H10有CH3CH2CH2CH3，CH3CH(CH3)CH3两种结构，分别含2种不同化学环境的H原子，则C4H9C1有四种同分异构体，故B正确；
C.2-甲基丙烷与异丁烷就是一个物质，前者是系统命名法，后者是习惯命名法，故C错误；
D.若物质的量均为1mol，乙烯和乙醇完全燃烧消耗氧气均为3mol，故等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧的耗氧量相等，故D正确。
故选C。
9.下列关于常见有机物的说法不正确的是（ ）
A. 乙烯和苯都能与溴水反应
B. 乙酸和乙酸乙酯都能与氢氧化钠溶液反应
C. （CH3）3C CH2CH3的名称：2，2—二甲基丁烷
D. 乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别
【答案】A
【解析】A项，苯能与液溴在催化剂条件下反应，而不能与溴水发生反应，故A错误；B项，乙酸属于酸，能与氢氧化钠溶液发生中和反应，乙酸乙酯在碱性条件下水解彻底，故B正确；C项，根据系统命名法，(CH3)3CCH2CH3是主链上有四个碳、其中2号碳上有两个甲基的烷烃，所以名称为：2，2—二甲基丁烷，故C正确；D项，乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷与酸性高锰酸钾溶液不反应，所以可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烯和甲烷，故D正确。
10.下列物质中，分子内所有原子在同一平面上且不能使酸性高锰酸钾溶液退色的是（ ）
A. 乙烯 B. 苯 C. 甲烷 D. 乙烷
【答案】B
【解析】A. 乙烯是平面形结构，含有碳碳双键，分子内所有原子在同一平面上且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；B. 苯是平面形结构，分子内所有原子在同一平面上且不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C. 甲烷是正四面体结构，分子内所有原子不在同一平面上且不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D. 乙烷属于烷烃，分子内所有原子不在同一平面上且不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误，答案选B。
11.将甲基、羟基、羧基和苯基四种不同的原子团两两结合后形成的化合物的水溶液呈酸性的有机物有（ ）
A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种
【答案】B
【详解】水溶液呈酸性的有机物可以是羧酸或酚，四种基团组合呈酸性的物质有CH3COOH、、和，但是为无机物，故答案选B。
【点睛】因为水溶液呈酸性，故主要抓住有机物分子中含有羧基或为苯酚来进行组合才能符合要求，但要注意是碳酸的结构简式，而碳酸为无机物。
12.在一定条件下，下列物质既能发生银镜反应，又能发生酯化反应反应的是（ ）
A. HCHO B. HCOOH C. HCOONa D. HCOOCH3
【答案】B
【解析】试题分析：A、甲醛能发生银镜反应，但不能发生酯化反应，故A错误；B、甲酸含有醛基，能发生银镜反应，有羧基，能发生酯化反应，故B正确；C、甲酸钠含有醛基，能发生银镜反应，不能发生酯化反应，故C错误；D、含有醛基，能发生银镜反应，不能发生酯化反应，故D错误。
考点：醛基的性质
13.相同质量的下列各烃，完全燃烧后消耗氧气最多的是（ ）
A. 甲烷 B. 乙烷 C. 乙烯 D. 乙炔
【答案】A
【解析】可设四种有机物的质量均为m g，根据烃燃烧的化学方程式进行计算，可知甲烷消耗氧气的量最多；也可将四种烃的分子式变形为CH的形式，越大，等质量完全燃烧，其耗氧量越多。
14.可用来鉴别己烯、苯、甲苯、苯酚溶液的一组试剂是（ ）
A. 氯化铁溶液、浓溴水 B. 碳酸钠溶液、浓溴水
C. 酸性高锰酸钾溶液、浓溴水 D. 氢氧化钠溶液、浓溴水
【答案】C
【分析】氯化铁溶液与苯酚溶液显紫色；浓溴水与苯酚发生取代反应产生白色沉淀，苯、甲苯可以萃取溴水中的溴；己烯使浓溴水褪色；己烯、甲苯、苯酚都能使高锰酸钾溶液褪色；碳酸钠溶液只能和苯酚反应生成苯酚钠和碳酸氢钠；氢氧化钠溶液只能和苯酚反应，但没有明显现象。
【详解】A．与氯化铁溶液显紫色的是苯酚溶液，使浓溴水褪色的是己烯，但是氯化铁溶液和浓溴水不能鉴别甲苯和苯，故A错误；
B．己烯可使浓溴水褪色、苯酚与浓溴水产生白色沉淀，浓溴水可鉴别出己烯和苯酚溶液，但是碳酸钠溶液不能鉴别甲苯和苯，故B错误；
C．己烯可使浓溴水褪色、苯酚与浓溴水产生白色沉淀，浓溴水可鉴别出己烯和苯酚溶液，苯、甲苯可以萃取溴水中的溴，上层呈橙红色，下层无色；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以用酸性高锰酸钾溶液、浓溴水可鉴别，故C正确；
D．己烯可使浓溴水褪色、苯酚与浓溴水产生白色沉淀，浓溴水可鉴别出己烯和苯酚溶液，浓溴水与甲苯、苯混合后现象相同，氢氧化钠溶液不能鉴别甲苯和苯，不能鉴别，D错误；
故选C。
【点睛】本题考查有机物的鉴别，侧重于官能团性质的考查，注意把握有机物性质的异同，作为鉴别有机物的关键，题目难度不大。
15.甜瓜醛是一种食用香精，其结构简式如图所示。下列有关甜瓜醛的叙述正确的是（ ）

A. 1mol该物质最多可与1mol氢气发生加成反应
B. 该物质的分子式为C9H14O
C. 加热条件下，该物质能与新制Cu(OH)2悬浊液反应
D. 该物质为烯烃
【答案】C
【详解】A. 碳碳双键与醛基均能与氢气发生加成反应，所以1mol该物质最多可与2mol氢气发生加成反应，A项错误；
B. 根据链键式可知，该物质的分子式为C9H16O，B项错误；
C. 分子内含能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的醛基（-CHO），C项正确；
D. 根据结构简式可知，该物质中含碳碳双键与醛基，为多官能团的有机物，不能命名为烯烃，D项错误；
答案选C。
16.化合物X()是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（ ）
A. 该物质分子式为C10H9O4 B. 在酸性条件下水解，水解产物只有一种
C. 分子中所有原子处于同一平面 D. 1mol化合物X最多能与2molNaOH反应
【答案】B
【解析】A. 由结构简式可知有机物X的分子式为C10H8O4，故A错误；
B. 化合物X具有环酯结构，则水解产物只有一种，故B正确；
C. 化合物X含有饱和烃基，具有甲烷的结构特点，则所有原子不可能在同一个平面上，故C错误；
D. 化合物X含有羧基、酯基，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1mol化合物X最多能与3molNaOH反应，故D错误。
故答案选B。
第II卷（非选择题)
二、填空或简答题（共52分）
17.Ⅰ.实验室常用如图中的装置制备乙炔并检验乙炔的性质：

（1）实验室制备乙炔的化学方程式是_______________________________________；
（2）实验过程中，为减缓生成乙炔的速率，通常采取的措施是：_________________________；
（3）B中试剂是__________________；
（4）若C中试剂是溴水，可以观察到的现象是_________________________________。
Ⅱ.利用上述装置还可以验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱。
（1）A中固体试剂是_________（选填序号）；
A．醋酸钠 B．碳酸氢钠 C．苯酚钠
（2）C中反应的化学方程式是______________________________________________；
（3）有同学认为没有B装置，也可以验证酸性的强弱，你认为合理吗？_____（填“合理”或“不合理”）；若不合理，原因是：_________________________________________________。
【答案】Ⅰ．（1）CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2（2）常利用饱和食盐水代替水
（3）硫酸铜溶液；（其他合理答案亦可。）（4）溶液褪色
Ⅱ．（1）b（2）
（3）不合理，乙酸有挥发性且能和苯酚钠反应，干扰CO2与苯酚钠的反应．
【解析】试题分析：Ⅰ．（1）实验室制备乙炔的化学方程式是CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca（OH）2；（2）实验过程中，为减缓生成乙炔的速率，通常采取的措施是常利用饱和食盐水代替水，故答案为：常利用饱和食盐水代替水；（3）B中试剂是硫酸铜溶液，可除去乙炔中混有的硫化氢气体；（4）若C中试剂是溴水，溴水与乙炔发生加成反应，可以观察到的现象是溶液褪色；
Ⅱ．验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱，则发生强酸制取弱酸的反应，A中为碳酸氢钠，分液漏斗中为盐酸，在锥形瓶中反应生成二氧化碳，B中饱和碳酸氢钠溶液除去二氧化碳中的HCl，C中试剂为苯酚钠，发生，可比较酸性，（1）由上述分析可知，A中固体试剂是碳酸氢钠，故答案为：b；
（2）C中二氧化碳与苯酚钠溶液反应，反应方程式为，；
（3）没有B装置，验证酸性的强弱，不合理，因乙酸有挥发性且能和苯酚钠反应，干扰CO2与苯酚钠的反应。
考点：考查物质的制备实验及性质实验
18.有下列4种有机化合物
A：CH2=CH2 B： C：CH3COOH D：
（1）写出化合物A、C中官能团的名称_____________、____________；
（2）4种化合物中能使溴的四氯化碳溶液褪色的是_________（写名称）；反应的化学方程为：_____________________________；具有特殊气味、常做有机溶剂的是______（写名称）。
（3）4种化合物中能与NaOH发生中和反应的是__________（写名称）。
（4）C与D在浓硫酸存在下，加热时生成的有机物的结构简式：_________________。
【答案】(1). 碳碳双键 (2). 羧基 (3). 乙烯 (4). CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br (5). 苯 (6). 乙酸 (7).
【分析】（1）根据A、C的结构简式分析官能团；
（2）烯烃能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应；苯是常见的有机溶剂；
（3）羧酸能与NaOH发生中和反应；
（4）羧酸与醇在浓硫酸存在下发生酯化反应生成酯和水；
【详解】（1）A是乙烯，官能团是碳碳双键，C是乙酸，官能团是羧基；
（2）乙烯含有碳碳双键可与溴水发生加成反应是溴水褪色，反应的化学方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；苯是有特殊香味的液体，是常见的有机溶剂；
（3）能与NaOH发生中和反应则该物质具有酸性，三种物质中有酸性的是乙酸；
（4）CH3COOH与在浓硫酸存在下发生酯化反应，生成的酯的结构简式是。
19.I.分别取一定质量的甲烷、乙炔、苯、己烯、甲苯，完全燃烧后都生成m molCO2和nmolH2O。
（1）若m=n，该烃是______________；
（2）若m=2n，该烃是______________；
（3）若4m=7n，该烃是______________；
II.蒽()与苯炔()反应生成化合物X(立体对称图形)，如图所示：

（1）蒽与X都属于(填字母)________
a．环烃 b．苯的同系物 c．不饱和烃
（2）苯炔不具有的性质是(填字母)_______
a．能溶于水 b．能发生氧化反应 c．能发生加成反应 d．常温常压下为气体
（3）下列物质中，能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因加成反应而褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是____
A． B．C6H14
C． D．
【答案】(1). 己烯 (2). 乙炔或苯 (3). 甲苯 (4). ac (5). ad (6). D
【分析】I.根据烃燃烧通式分析；
II. （1）根据与的结构简式判断；
（2）属于烃，含有碳碳叁键；
（3）能发生加成、氧化、取代，由选项可知，应含苯环和碳碳双键。
【详解】I.（1）当m=n时，则有机物组成中C、H原子数目为1：2，符合条件的是己烯（C6H12）；
（2）当m=2n时，则有机物组成中C、H原子数目为1：1，符合条件的是乙炔（C2H2）、苯（C6H6）；
（3）当4m=7n时，则有机物组成中C、H原子数目为7：8，符合条件的是甲苯（C7H8）；
II.（1）与均含苯环及环状结构，则蒽与X都属于环烃、不饱和烃烃，由于与的结构与苯不相似，所以与不是苯的同系物，故选ac；
（2）含碳碳三键，能发生加成、氧化反应，但不溶于水，常温下为液体，所以不具有的性质为a.能溶于水；d．常温常压下为气体；故选ad；
（3）A．不含碳碳双键，不能使溴水因加成反应而褪色，也不能能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不选A；
B．C6H14属于烷烃，不能能发生加成反应，不能能使溴水因加成反应而褪色，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不选B；
C．不含碳碳双键，不能使溴水因加成反应而褪色，故不选C； D．含苯环和碳碳双键，故能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因加成反应而褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故选D。
答案选D。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，涉及同系物、烯烃、炔烃等的性质，注意把握信息中物质的结构、官能团与性质的关系即可解答。
20.2，5-二羟基苯甲酸甲酯俗称龙胆酸甲酯，可由龙胆酸与甲醇酯化得到，是合成制药中的常见中间体。其结构如图所示。

回答以下问题：
（1）龙胆酸甲酯的分子式为__________
（2）下列有关龙胆酸甲酯的描述，正确的是_____(填字母)。
a．能发生消去反应 b．能与氢气发生加成反应 c．能与浓溴水反应
（3）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式_____________________________ 。
（4）写出满足下列条件的龙胆酸的两种同分异构体的结构简式____________、_________________。
①能发生银镜反应； ②能使FeCl3溶液显色；
③酯类 ④苯环上的一氯代物只有两种
【答案】(1). C8H8O4 (2). bc (3). +3NaOH +CH3OH+2H2O (4). (5).
【分析】（1）根据龙胆酸甲酯的结构简式书写分子式；
（2）根据龙胆酸甲酯含有酯基、酚羟基、苯环分析其性质。
（3）龙胆酸甲酯中酯基、酚羟基都能与氢氧化钠反应。
（4）龙胆酸的结构简式是，龙胆酸的同分异构体，能发生银镜反应、属于酯类，应含有HCOO-，能使FeCl3溶液显色，说明含有酚羟基，苯环上的一氯代物只有两种说明取代基在苯环上的位置对称；
【详解】（1）由龙胆酸甲酯的结构简式可知，龙胆酸甲酯的分子式为C8H8O4；
（2）a．酚羟基、酯基均不能发生消去反应，故a错误；b．龙胆酸甲酯中有苯环，能与氢气发生加成反应，故b正确；c．龙胆酸甲酯中有酚羟基，且存在邻位，能与浓溴水反应，故c正确；选bc；
（3）酚羟基、酯基均与NaOH反应，龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是+3NaOH+CH3OH+2H2O；
（4）①能发生银镜反应、属于酯类，应含有HCOO-；②能使FeCl3溶液显色，说明含有酚羟基，苯环上的一氯代物只有两种说明取代基在苯环上的位置对称，龙胆酸的结构简式是，符合条件的龙胆酸的同分异构体有、。
21.有A、B、C三种烃的衍生物，相互转化关系如下：

其中B可发生银镜反应，C跟石灰石反应产生能使澄清石灰水变浑浊的气体。
（1）从A→气体，该反应类型为____________，检验B中官能团可选用________试剂。
（2）写出下列反应化学方程式。
①A→B的化学方程式为：_____________________________________________。
②B→C的化学方程式为：______________________________________________。
③B→A的化学方程式为：______________________________________________。
（3）以乙烯为原料（无机试剂任选）经两步可合成乙炔，线路图如下：

则条件2为 ______________________。
【答案】(1). CH3CH2OH，乙醇 (2). 银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液 (3). 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (4). 2CH3CHO+O22CH3COOH (5). CH3CHO+H2CH3CH2OH (6). 氢氧化钠的醇溶液、加热
【分析】利用逆推法，气体和溴水反应生成1，2-二溴乙烷，则该气体为CH2=CH2，A在浓硫酸作用下发生消去反应生成乙烯，则A是乙醇，乙醇氧化为B，B可发生银镜反应，B是乙醛，乙醛氧化为C，C跟石灰石反应产生能使澄清石灰水变浑浊的气体，C是乙酸。
【详解】气体和溴水反应生成1，2-二溴乙烷，则该气体为CH2=CH2，则A应为CH3CH2OH，B可发生银镜反应，应为CH3CHO，C跟石灰石反应产生使石灰水变浑浊的气体，C为CH3COOH。
（1）由上述分析可知，A为CH3CH2OH，名称为乙醇；B为CH3CHO，官能团为-CHO，醛基能发生银镜反应，所以检验B中官能团可选用的试剂是银氨溶液或者新制的氢氧化铜悬浊液；
（2）A为CH3CH2OH，在Cu或Ag作催化剂条件下加热可被氧化为CH3CHO，A→B反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。B为CH3CHO，可被氧化为CH3COOH，B→C反应的方程式为2CH3CHO+O22CH3COOH；B为CH3CHO，含有-CHO，可与氢气发生加成反应生成CH3CH2OH，B→A反应的化学方程式为CH3CHO+H2CH3CH2OH；
（3）乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷发生消去反应生成乙炔，1,2-二溴乙烷发生消去反应的条件是氢氧化钠的醇溶液、加热。
【点睛】本题考查有机物的推断，醇氧化为醛、醛氧化为酸，注意醛处在含氧衍生物的相互转变的中心环节，是联系醇和羧酸的桥梁，在有机推断题中应特别注意。