【化学】辽宁省沈阳铁路实验中学2018-2019学年高二下学期期中考试（解析版）

辽宁省沈阳铁路实验中学2018-2019学年高二下学期期中考试
可能用到的相对分子质量：C 12 H 1 O 16
第Ⅰ卷 客观题（共50分）
一．选择题（每题只有一个正确答案，每题2分，共20分）
1.下列关于有机物的说法正确的有几项（ ）
①在实验室制取的乙炔中混有H2S、PH3，可以依次通过装有NaOH溶液和浓硫酸的洗气瓶净化
②甲烷和氯气光照条件下可制得纯净的一氯甲烷
③煤的干馏也叫煤的焦化，可以制得焦炭
④乙醇、乙烷、乙酸都能和金属钠发生置换反应
⑤乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应
⑥除去甲烷中含有的乙烯气体，可将混合气体通入装有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶中，再干燥
⑦改造沙漠时，可在苗木根部放上一些吸足了水的高吸水性树脂
⑧聚乙烯属于线型结构，硫化橡胶属于体型结构，它们都可溶于酒精
A. 2 B. 3 C. 4 D. 5
【答案】B
【详解】①在实验室制取的乙炔中混有H2S、PH3，可通过盛有硫酸铜溶液的洗气瓶净化，错误；
②甲烷和氯气光照条件下发生取代反应，不能控制制得的为一氯甲烷，错误；
③煤干馏也叫煤的焦化，可以生成焦炭、煤焦油、粗氨水、焦炉气，正确；
④乙醇、乙酸都能和金属钠发生置换反应，乙烷与Na不反应，错误；
⑤乙醇、乙酸相互间发生的酯化反应属于取代反应，乙酸乙酯发生的水解反应属于取代反应，正确；
⑥除去甲烷中含有的乙烯气体，将混合气体通入装有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶中，会产生二氧化碳杂质，错误；
⑦改造沙漠时，可在苗木根部放上一些吸足了水的高吸水性树脂，提高树苗的成活率，正确；
⑧聚乙烯属于线型结构，硫化橡胶属于体型结构，硫化橡胶不溶于酒精，错误；
答案为B。
2.有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下的事实不能说明此观点是（ ）
A. ClCH2COOH的酸性比CH3COOH酸性强
B. HOOCCH2CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应
C. 丙酮分子（CH3COCH3）中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应
D. 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇则很难
【答案】B
【详解】A.ClCH2COOH、CH3COOH都含有羧基，显酸性，ClCH2COOH含有−Cl官能团，氯原子对羧基的影响使ClCH2COOH的酸性比CH3COOH的酸性强，与题意不符；
B.HOOCCH2CHO含有的官能团为羧基、醛基，因为含醛基所以能发生银镜反应，因为含羧基所以能发生酯化反应，与官能团有关，不是原子团的相互影响，符合题意；
C.丙酮分子（CH3COCH3）与乙烷分子中甲基连接的基团不同，丙酮中甲基与羰基相连，羰基对甲基的影响使丙酮分子中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应，与题意不符；
D.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇则很难，是苯环对羟基的影响使酚羟基上的氢更活泼，与题意不符；
答案为B。
3.下列实验操作方法正确的是（ ）
A. 用NaOH溶液清洗盛过苯酚的试管
B. 只用溴水为试剂不能将苯、乙醇、己烯、四氯化碳四种液体区分开
C. 在试管中加入2mL2%的CuSO4溶液，然后加入4至6滴10%的NaOH溶液振荡，再加入几滴乙醛溶液加热煮沸，可以检验乙醛分子中的醛基
D. 向溴乙烷中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液，以检验其中的溴元素
【答案】A
【详解】A.苯酚常温下微溶于水，可与NaOH反应生成可溶性的盐，可用NaOH溶液清洗盛过苯酚的试管，A正确；
B.溴水遇到苯溴水褪色，静置分层上层显橙色，遇到乙醇不分层，遇到己烯溴水褪色，静置分层，均为无色，遇到四氯化碳溴水褪色，静置分层下层显橙色，可以区分开四种液体，B错误；
C. 醛基与新制氢氧化铜的反应应在碱性条件下进行，碱不足，应加过量的氢氧化钠，C错误；
D. 溴乙烷与硝酸不反应，且溴乙烷中不含有溴离子，与AgNO3溶液不反应，无法检验其中的溴元素，D错误；
答案为A。
4.糖类、油脂和蛋白质是维持人体生命活动所必须的三大基本营养物质，下列叙述正确的有几项（ ）
①油脂(如植物油)可与氢气发生加成反应制得人造脂肪
②在蛋白质溶液中加入饱和硫酸铜溶液，蛋白质析出，虽再加水，也不溶解
③葡萄糖能发生氧化反应和水解反应
④蛋白质是人体必需的营养物质，但是不会存在于一切细胞中
⑤所有蛋白质均可通过颜色反应来鉴别
⑥葡萄糖和蔗糖不是同分异构体，但属于同系物
⑦汽油、柴油和植物油都碳氢化合物，都不溶于水，密度也都小于水
⑧乙酸乙酯和食用植物油均可发生皂化反应生成醇类物质
⑨淀粉、蛋白质、油脂属于高分子化合物，一定条件下都能水解
⑩通过灼烧时的气味可区别蚕丝和人造丝
A. 2 B. 3 C. 4 D. 5
【答案】B
【详解】①油脂(如植物油)含有碳碳双键，可与氢气发生加成反应制得人造脂肪，正确；
②在蛋白质溶液中加入饱和硫酸铜溶液，蛋白质遇到重金属盐发生变性，虽再加水，也不溶解，正确；
③葡萄糖为多羟基醛，能发生氧化反应，不能发生水解反应，错误；
④蛋白质是人体必需的营养物质，存在于一切细胞中，错误；
⑤含有苯环的蛋白质才能发生颜色反应，错误；
⑥葡萄糖和蔗糖不是同分异构体，含有的羟基数目也不同，则不属于同系物，错误；
⑦汽油、柴油都是碳氢化合物，植物油为油脂，植物油中含C、H、O元素，都不溶于水，密度也都小于水，错误；
⑧乙酸乙酯水解生成乙醇，但乙酸乙酯的水解反应不能称为皂化反应，食用植物油发生皂化反应生成丙三醇，都水解生成醇类物质，错误；
⑨淀粉、蛋白质属于高分子化合物，油脂不属于高分子化合物，一定条件下都能水解，错误；
⑩蚕丝为蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，人造丝没有此气味，可用灼烧区别蚕丝和人造丝，正确；
答案为B。
5.有下列8种物质，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色的是（ ）
①甲烷 ②苯 ③聚乙烯 ④1，3-丁二烯 ⑤2-丁炔 ⑥邻二甲苯 ⑦乙醛 ⑧环己烯
A. ③④⑤⑧ B. ④⑤⑦⑧ C. ④⑤⑧ D. ③④⑤⑦⑧
【答案】B
【详解】①甲烷与酸性高锰酸钾溶液、溴水均不反应，不符合题意；
②苯与酸性高锰酸钾溶液不反应，因发生萃取而使溴水褪色，但与溴水不反应，不符合题意；
③聚乙烯与酸性高锰酸钾溶液、溴水均不反应，不符合题意；
④1，3-丁二烯含有碳碳双键，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，与溴水发生加成反应而褪色，符合题意；
⑤2-丁炔含有碳碳三键，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，与溴水发生加成反应而褪色，符合题意；
⑥邻二甲苯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，因发生萃取而使溴水褪色，但与溴水不反应，不符合题意；
⑦乙醛含有醛基，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，与溴水发生氧化反应而褪色，符合题意；
⑧环己烯含有碳碳双键，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，与溴水发生加成反应而褪色，符合题意；
根据分析，④⑤⑦⑧符合题意，答案为B，
【点睛】乙与溴水反应的方程式为CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2HBr。
6. 下列说法不正确的是( )
A. 按系统命名法，化合物的名称为2﹣甲基﹣3，4﹣二乙基己烷
B. 等质量的甲烷、乙醇、乙醛分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减小
C. 下列物质的沸点按由低到高顺序为：（CH3）2CHCH3＜（CH3）4C＜（CH3）2CHCH2CH3＜CH3（CH2）3CH3
D. 与互为同系物
【答案】D
【解析】试题分析：A.根据系统命名法的原则，该化合物名称为2﹣甲基﹣3，4﹣二乙基己烷，A项正确；B.甲烷、乙醇、乙醛的分子式为CH4、C2H6O=C2H4•H2O、C2H4O=C2H2•H2O，等质量的有机物，碳的百分含量越大，消耗的氧气越少，所以等质量的甲烷、乙醇、乙醛分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减小，B项正确；C.对于烷烃而言，碳原子数越多，沸点越高，对碳原子数相同的烷烃，支链越多，沸点越低，所以物质的沸点按由低到高顺序为：（CH3）2CHCH3＜（CH3）4C＜（CH3）2CHCH2CH3 ＜CH3（CH2）3CH3，C项错误；D.同系物是指结构相似，组成上相差一个或多个CH2原子团的有机物之间的互称，苯环与羟基相连称为酚，羟基与饱和碳相连称为醇，两者不是同系物，D项错误；答案选D。
【考点定位】考查有机物的命名，有机物沸点高低的判断，同系物的判断。
【名师点睛】本题考查有机物的命名，有机物沸点高低的判断，同系物的判断。烷烃的命名原则：
烷烃系统命名法的步骤1、选主链，称某烷2、编号位，定支链3、取代基，写在前，注位置，短线连4、不同基，简到繁，相同基，合并算 ；烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则：1、最简化原则；2.、明确化原则。主要表现在“一长一近一多一少”。即“一长”是主链最长；“一近”是编号起点离支链要近；“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小，根据此原则命名烷烃。
7.用下列实验装置完成对应的实验（部分仪器略去），能达到实验目的的是（ ）

A. 利用A装置制取乙酸乙酯
B. 利用B装置吸收氨气
C. 利用C装置在实验室里制取乙烯
D. 利用D装置比较盐酸、碳酸、苯酚的酸性强弱
【答案】C
【详解】A．乙酸乙酯的制备应用饱和碳酸钠溶液，为了防倒吸，导管口应在液面以上，A错误；
B．氨气极易溶于水，尾气吸收时要防止倒吸，氨气不溶于苯，但苯的密度比水小，在上层，B错误；
C．用乙醇制取乙烯时，浓硫酸作催化剂和脱水剂，迅速加热到170℃，温度计测量液体的温度，C正确；
D.浓盐酸易挥发，生成的二氧化碳气体中含有HCl气体，HCl气体也能使苯酚钠溶液变浑浊，应将HCl除去，否则会影响实验结论，D错误；
答案为C。
【点睛】收集乙酸乙酯应用饱和碳酸钠溶液，碳酸钠与挥发的乙酸反应生成乙酸钠，易溶于水，从有机层分离，挥发的乙醇直接溶于水，饱和碳酸钠溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，乙酸乙酯的密度小于水，可收集乙酸乙酯。
8.下列说法正确的是（ ）
A. 人造纤维和化学纤维都是通过聚合反应生成的
B. 全降解塑料可由环氧丙烷和CO2缩聚制得
C. 在用油脂制肥皂实验中，加入乙醇是为了增大油脂和NaOH溶液的接触面积，从而加快化学反应速率
D. 用牛油制肥皂，当在反应液中加入热的饱和食盐水并搅拌后，会发现烧杯底部有固体物质析出
【答案】C
【详解】A. 合成纤维和人造纤维都是化学纤维，合成纤维是经聚合反应制成的化学纤维，人造纤维是以木材等为原料，经化学加工处理得到的化学纤维，不是通过聚合反应生成的，A错误；
B. 全降解塑料可由环氧丙烷和CO2加聚制得，B错误；
C. 在用油脂制肥皂实验中，加入乙醇是增大油脂在乙醇中的溶解度，增大油脂和NaOH溶液的接触面积，从而加快化学反应速率，C正确；
D. 牛油在碱性条件下水解得到高级脂肪酸盐，高级脂肪酸盐在饱和食盐水中的溶解度较小，且密度小于水，则析出的肥皂浮在上层，而不是沉于液面下，D错误；
答案为C。
9.有机物a和苯通过反应合成b的过程可表示为如图(无机小分子产物略去)。下列说法错误的是（ ）

A. 该反应是取代反应
B. 若R为—CH3时，b中所有原子共面
C. 若R为—C4H9时，则b中苯环上的一氯代物可能的结构共有12种
D. 若R为—C4H5O时，1mol b最多可以与5molH2加成
【答案】B
【详解】A. 该反应是R-取代苯环上的氢原子为取代反应，A正确；
B. 若R为—CH3时，b中所有碳原子共面，甲基中的C与3个氢原子不可能共平面，B错误；
C. 若R为—C4H9时，则b中苯环上的一氯代物可能的结构有邻、间、对3种，-C4H9有4种，合计12种，C正确；
D. 若R—C4H5O时，1mol b含1mol苯环，1mol-C4H5O最多含2mol双键或1mol三键，1molb最多可以与5molH2加成，D正确；
答案为B。
10.下列实验不能达到预期目的的是（ ）
A. 向葡萄糖溶液中加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，可观察到产生红色沉淀
B. 将苯和甲苯的混合物中加入酸性高锰酸钾溶液，充分振荡后再加入NaOH溶液，然后分液，可以除去苯中的甲苯
C. 向淀粉溶液中加入稀硫酸，加热，冷却后再加入过量的NaOH溶液，然后加入碘水，检验淀粉是否水解完全
D. 分别向花生油和汽油中加入NaOH溶液，加热，可鉴别花生油和汽油
【答案】C
【详解】A. 向葡萄糖溶液中加入新制氢氧化铜悬浊液，葡萄糖含有醛基，与新制的氢氧化铜在加热时发生反应，可观察到产生红色沉淀，A正确；
B. 将苯和甲苯的混合物中加入酸性高锰酸钾溶液，甲苯与高锰酸钾反应生成苯甲酸，充分振荡后再加入NaOH溶液，生成的苯甲酸钠溶于水，苯不反应，然后分液，可以除去苯中的甲苯，B正确；
C. 向淀粉溶液中加入稀硫酸，加热，冷却后再加入过量的NaOH溶液，过量的NaOH与碘水反应消耗完碘，无法检验淀粉是否水解完全，C错误；
D. 分别向花生油和汽油中加入NaOH溶液，花生油为酯与NaOH反应，不分层，而汽油不反应，仍分层，可鉴别花生油和汽油，D正确；
答案为C。
【点睛】花生油属于脂类，在碱性条件下发生水解反应生成甘油和高级脂肪酸盐，均溶于水，汽油属于烃类，不与NaOH反应。
二、选择题（每题只有一个正确答案，每题3分）
11.以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，需要经过的反应是（ ）
A. 加成—消去一取代 B. 消去—加成—取代
C. 消去—取代一加成 D. 取代一消去—加成
【答案】B
【解析】试题分析：要制取1，2-丙二醇，则需要1，2-二溴丙烷通过水解反应。而丙烯与溴发生加成反应得到，1，2-二溴丙烷；2—溴丙烷通过消去反应即可得到丙烯，答案选B。
考点：考查有机物制备
12.某分子式为C4H8O3的有机物，在浓硫酸加热的条件下，具有如下性质：①能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应生成酯；②能脱水生成一种使溴水褪色的物质，且该物质的存在形式不只一种。则关于该物质的说法正确的是（ ）
A. 该物质不溶于水 B. 该物质能发生缩聚反应，生成
C. 该物质能生成四元环状化合物 D. 两分子该物质能形成六元环酯
【答案】C
【分析】已知有机物在浓硫酸加热的条件下，①能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应生成酯，则有机物中含有羧基、羟基；②能脱水生成一种使溴水褪色的物质，且该物质的存在形式不只一种，则羟基在中间碳原子上，且无支链，有机物的结构简式为CH3CH（OH）CH2COOH；
【详解】A. 该物质含有羧基、羟基，能溶于水，A错误；
B. 该物质能发生缩聚反应，生成，B错误；
C. 该物质分子内发生酯化反应，能生成四元环状化合物，C正确；
D. 两分子该物质发生酯化反应，能形成八元环酯，D错误；
答案为C。
13.是某有机物与H2发生加成反应后的产物。符合该条件的稳定有机物共有（ ）
A. 1种 B. 3种 C. 2种 D. 4种
【答案】B
【详解】与氢气加成之后，相邻两原子上均连接1个氢原子，若原有机物存在碳碳双键，其可能的结构简式为：CH2=C（CH3）CH2OH或（CH3）2C=CHOH（不稳定）；若存在C=O双键，则为（CH3）2CH-CHO；既存在碳碳双键又存在C=O双键，则为CH2=C（CH3）CHO，符合条件的稳定有机物有3种，答案为B。
【点睛】有机物与氢气加成，则相邻2碳原子或原子上均增加1或2个氢原子。
14.增塑剂R的结构简式为，下列关于R的说法中正确的是（ ）
A. R是氨基酸缩合生成的三肽 B. 分子内至少有10个原子在同一平面上
C. 此分子在一定条件下可发生水解 D. 1分子最多可与8分子H2发生加成反应
【答案】C
【详解】A.R是由和苯甲酸发生取代反应生成的，A错误；
B.苯环确定的12个原子一定处在同一平面上，B错误；
C.R的肽键在一定条件下发生水解，C正确；
D.该分子中含有的2个苯环能与H2发生加成反应，1分子最多可与6分子H2发生加成反应，D错误；
答案为C。
15.BHT是一种常用的食品抗氧化剂，从出发合成BHT的方法有如下两种。下列说法错误的是（ ）

A. 从绿色化学角度分析方法一优于方法二
B. 推测BHT在水中的溶解度小于苯酚
C. BHT与都能使酸性KMnO4褪色
D. 方法一反应类型是取代反应，方法二的反应类型是加成反应
【答案】D
【分析】观察、BHT的结构简式可知，方法一发生加成反应生成BHT，方法二发生取代反应生成BHT与水；
【详解】A. 从绿色化学角度分析，方法一为加成反应，原子利用率为100%，优于方法二的取代反应，A正确；
B. BHT与苯酚互为同系物，BHT中含有的碳原子数目比苯酚多，推测其在水中的溶解度小于苯酚，B正确；
C. BHT与都含有酚羟基且苯环上连有甲基，都能使酸性KMnO4褪色，C正确；
D. 方法一的反应类型是加成反应，方法二的反应类型是取代反应，D错误；
答案为B。
16.酯类物质广泛存在于草莓、香蕉、梨等水果中，某同学从成熟的香蕉中分离出一种酯，然后将该酯在酸性条件下进行水解实验，得到分子式为C2H4O2和C4H10O的两种物质，下列有关的分析判断正确的是（ ）
A. 水解得到的两种物质，C2H4O2可以与金属钠作用放出氢气，而C4H10O不可以
B. 水解得到的物质C2H4O2和葡萄糖的最简式相同，所以二者的化学性质相似
C. C4H10O的同分异构体有很多种，其中属于醇类只有4种
D. 该同学分离出的酯的化学式可表示为C6H12O2，它的同分异构体属于酯类的有10种
【答案】C
【分析】酯在酸性条件下水解生成酸和醇，可确定C2H4O2和C4H10O分别为乙酸和醇，醇存在同分异构体，不能确定为哪一种醇；
【详解】A. 水解得到的两种物质，C2H4O2为乙酸可以与金属钠作用放出氢气，而C4H10O为醇也可与Na反应放出氢气，A错误；
B. 水解得到的物质C2H4O2和葡萄糖（分子式为C6H12O6），最简式相同，前者为酸，后者为多羟基醛，二者的化学性质不同，B错误；
C. C4H10O的同分异构体有很多种，其中属于醇类的有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH（OH）CH2CH3、（CH3）2CHCH2OH、（CH3）3COH，共有4种，C正确；
D. 该同学分离出的酯的化学式可表示为C6H12O2，它的同分异构体属于酯类的有：HCOOC5H11，C5H11—有8种；CH3COOC4H9，C4H9—有4种；CH3CH2COOC3H7，C3H7—有2种；C3H7COOCH2CH3，C3H7—有2种；C4H9COOCH3，C4H9—有4种；合计有20种，D错误；
答案为C。
【点睛】确定分子式为C6H12O2的酯类的同分异构体中，酸的碳原子上可以为1、2、3、4、5，醇的碳原子上分别为5、4、3、2、1，分别找同分异构体数目。
17.以物质a为原料，制备物质(金刚烷）的合成路线如下图所示

关于以上有机物说法中错误的是（ ）
A. 物质b的分子式为C10H12 B. b可以由2mola反应得到，发生的是加成反应
C. 物质c与物质d互为同分异构体 D. 物质d的二氯代物有4种
【答案】D
【详解】A. 根据键线式的特点，物质b的分子式为C10H12，A正确；
B. b中含有10个碳原子，可以由2mola发生加成反应得到，反应类型为加成反应，B正确；
C. 物质c与物质d的分子式为C10H16，分子式相同，结构不同互为同分异构体，C正确；
D. 给d中碳原子编号，其中有2种H（其中1、3、5、7等效，2、4、6、8、9、10等效），一氯代物有2种，二氯代物先固定一个Cl在1号碳，另一Cl原子可在2、3、4号碳，共3种，再固定1个Cl在2号碳，另一个Cl可在2、4、6号碳，合计6种，D错误；
答案为D。
18.在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，则这个碳原子被称为“手性碳原子”，凡含有手性碳原子的物质一定具有光学活性，如物质有光学活性，发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是（ ）
①与甲酸发生酯化反应 ②与银氨溶液作用 ③与NaOH溶液反应 ④在催化剂存在下与氢气作用
A. ①③ B. ②④ C. ③④ D. ②③
【答案】C
【详解】①与甲酸发生酯化反应，生成，仍含手性碳原子，仍有光学活性；
②与银氨溶液作用生成，仍含手性碳原子，仍有光学活性；
③与NaOH溶液发生水解反应生成，原手性C原子连接2个-CH2OH，不含手性碳原子，失去光学活性；
④在催化剂存在下与氢气加成后生成的中，原手性C原子连接2个-CH2OH，不含手性碳原子，失去光学活性；
根据分析，③④的产物中不再含手性碳原子，无光学活性，答案为C。
19.分子式C3H6O2的有机物在酸性条件下水解生成相对分子量相等的有机物M和N，M能反生银镜反应，下列有关说法不正确的是（ ）
A. N能催化氧化得到M B. M中没有甲基
C. 该有机物也能发生银镜反应 D. N能氧化得到M的同系物
【答案】A
【分析】分子式C3H6O2的有机物在酸性条件下水解生成相对分子量相等的有机物M和N，则该有机物含有酯基，水解生成醇和酸，已知M能反生银镜反应，则M为甲酸，N为乙醇；分子式为C3H6O2的有机物为甲酸乙酯；
【详解】A. M、N含有的碳原子数不同，N不能催化氧化得到M，A错误；
B. M为甲酸，没有甲基，B正确；
C. 该有机物为甲酸乙酯，含有醛基，能发生银镜反应，C正确；
D. N为乙醇，能氧化得到乙酸，乙酸与M互为同系物，D正确；
答案为A。
20.某有机物X的结构简式如图所示。则下列有关说法中不正确的是（ ）

A. 能发生加成、取代、氧化反应 B. 能与FeC13溶液发生显色反应
C. 1mol该物质最多可与6molH2反应 D. 1mol该物质最多可与7molNaOH反应
【答案】C
【详解】A.X中含有苯环和碳碳双键，可发生加成反应，含有酚羟基和碳碳双键等，可发生氧化反应，含羧基、羟基、酯基，能发生取代反应，A正确；
B.X中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B正确；
C.X中含有1个苯环和1个碳碳双键能与H2反应，1molX最多与4molH2反应，C错误；
D.X中含有的1个羧基、2个酯基、1个酚羟基和1个氯原子都能与NaOH反应，且其中Cl原子与苯环直接相连，1个酯基为酚酯基，则1 mol该物质最多可与7mol NaOH反应，D正确；
答案为C。
【点睛】该物质中氯原子与苯环之间相连，在碱性条件下水解产生酚羟基和NaCl，酚羟基可以和NaOH反应。
第Ⅱ卷 主观题（共50分）
21.按要求填空：
（1）某烷烃A，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的64倍，经测定得知A分子中共含有6个甲基。
①若A不是烯烃与氢气加成的产物，则A的名称为：_______________；
②若A是炔烃与氢气加成的产物，则A的结构简式为：________________。
（2）某烃B 0.1 mol 在氧气中充分燃烧后，可以生成7.2gH2O。试回答下列问题：
①若烃B不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物有两种，则烃B的结构简式为___________。
②若烃B不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则烃B的可能的结构简式为_____________
③若烃B能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有3个甲基，则烃B可能的结构简式______________。
（3）某烃C的相对分子质量为84。回答下列问题：
①下列物质与C以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)_ _____。
a．C7H12O2 b．C6H14 c．C6H14O d．C7H14O3
②若烃C为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。C的结构简式为______________；名称是______________；在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式_____________________________________________________________。
【答案】(1). 2，2，4，4-四甲基戊烷 (2). (CH3)3CC(CH3)2CH2CH3 (3). CH3CH2CH3 (4). (5). CH2=C(CH3)2 (6). b (7). (CH3)2C=C(CH3)2 (8). 2，3—二甲基-2-丁烯 (9).
【分析】（1）相对密度之比等摩尔质量之比，烷烃A蒸气密度是相同状况下氢气密度的64倍，则M=128g/mol，分子式符合CnH2n+2，则分子式为C9H20，已知A分子中共含有6个甲基，则主链有5个碳原子；
（2）某烃B的分子式为CxHy，燃烧的方程式为CxHy+（x+y/4）O2xCO2+y/2H2O，则1：y/2=0.1：0.4，y=8，B的分子式为CxH8；
（3）某烃C的相对分子质量为84，则分子式为C6H12；
【详解】（1）①相对密度之比等摩尔质量之比，烷烃A蒸气密度是相同状况下氢气密度的64倍，则M=128g/mol，分子式符合CnH2n+2，则分子式为C9H20，已知A分子中共含有6个甲基，则主链有5个碳原子，烯烃与氢气加成，则在相邻两个碳原子上各引入一个氢原子，A不是烯烃与氢气加成的产物，则4个甲基在2，2，4，4位置上，名称为：2，2，4，4-四甲基戊烷；
②A是炔烃与氢气加成的产物，则相邻两个碳原子上同时连有至少2个氢原子，结构简式为：(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3；
（2）某烃B的分子式为CxHy，燃烧的方程式为CxHy+（x+y/4）O2xCO2+y/2H2O，则1：y/2=0.1：0.4，y=8，B的分子式为CxH8；
①烃B不能使溴水褪色，其一氯取代物有两种，烃B为丙烷，其结构简式为CH3CH2CH3；
②若烃B不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则B为苯的同系物，分子式为C7H8，结构简式为：；
③若烃B能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有3个甲基，分子式为C4H8，含有碳碳双键，结构简式为：CH2=C(CH3)2；
（3）某烃C的相对分子质量为84，则分子式为C6H12；
①各物质与C以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等，则有机物与C在分子组成上相差1个或若干个“CO2”或“H2O”；
a．C7H12O2与C分子组成相差1个“CO2”， 其与C以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变，不符合题意；
b．C6H14与C分子组成相差2个H，其与C以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等，与题意相符；
c．C6H14O与C分子组成相差1个“H2O”，其与C以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变，不符合题意；
d．C7H14O3与C分子组成相差1个“CH2O3”， 其与C以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变，不符合题意；
答案为b。
②若烃C为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，则C关于碳碳双键对称，该烃的一氯代物只有一种，C的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2，名称为2，3—二甲基-2-丁烯；其发生加聚反应的方程式为：。
【点睛】相同条件下，气体的密度之比等于摩尔质量之比，根据烃的摩尔质量除以12取整为碳原子数，余数等于氢原子数，若恰好整除，则碳原子数去1，氢原子数加12。
22.有一种线性高分子，结构如图所示：

完成下列填空：
（1）该高分子由______种单体（聚合成高分子的简单小分子）聚合而成。
（2）写出上述单体中相对分子质量最小和相对分子质量最大的分子间发生缩聚反应的化学方程式__________________________________________________。
（3）上述单体中相对分子质量最小的分子在一定条件下完全消去后所得物质的结构简式为_____________。该物质加聚生成的高分子（填“能”或“不能”）______与溴的CCl4溶液发生加成反应。该物质三分子聚合成环，所得物质的名称是___________________。
（4）上述单体中其中互为同系物的是（写出所有可能，用结构简式表述）___________________________________________。
（5）与上述单体中相对分子质量最大的物质互为同系物，且相对分子质量多14的结构有___种。
【答案】（1）5（2）nHO－CH2－CH2－OH＋nHOOC-C6H5-COOH ＋2nH2O （3）CH≡CH，能，苯
（4）HOOC－COOH与HOOC―CH2－COOH HOCH2CH2OH与HOCH2CHOHCH3
（5）10
【解析】试题分析：（1）根据题目所给结构图示可以看出分子有5中不同的结构单元，所以有5种单体；
（2）式量最小的单体为乙二醇、最大的为对苯二甲酸，二者发生酯化反应，羧基与醇羟基脱水发生缩聚反应，反应的化学方程式为nHO－CH2－CH2－OH＋nHOOC-C6H5-COOH ＋2nH2O。
（3）乙二醇发生两个羟基的消去反应生成碳碳三键，生成乙炔；乙炔加聚生成的高分子化合物中含有碳碳双键，能与溴的CCl4溶液发生加成反应；3分子乙炔聚合成环，可得苯分子。
（4）乙二酸与丙二酸互为同系物，乙二醇与丙二醇互为同系物，即HOOC－COOH与HOOC―CH2－COOH HOCH2CH2OH与HOCH2CHOHCH3。
（5）与上述单体中相对分子质量最大的物质是对苯二甲酸，互为同系物，且相对分子质量多14的结构中如果含有1个取代基，则应该是CH(COOH)2，如果含有2个取代基，则应该是－COOH和－CH2COH，有邻间对三种。如果含有3个取代基，则应该是2个羧基和1个甲基，其位置有6种，共计是10种同分异构体。
【考点定位】本题主要是考查单体和官能团的判断、化学方程式的书写、有机反应产物的推断、同系物、同分异构体的分析与判断。
【名师点晴】根据有机物结构简式判断出单体是解答的关键，首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断，(1)加聚产物的单体推断方法：凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体，凡链节中主碳链为6个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为两种(即单烯烃和二烯烃)。①凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；②凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体；③凡链节中主碳链为6个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为两种(即单烯烃和二烯烃)；(2)缩产物的单体推断方法：断键，补原子，即找到断键点，断键后在相应部位加上-OH或-H。
23.A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。

已知：
ⅰ．B分子中没有支链。
ⅱ．D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。
ⅲ．D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。
ⅳ．F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
（1）B可以发生的反应有_______（选填序号）。
a．取代反应 b．加聚反应 c．消去反应 d．氧化反应
（2）D、F分子所含的官能团的结构简式依次是__________、___________。
（3）写出与D、E具有相同官能团的一种同分异构体的结构简式___________。
（4）写出B和E反应生成A的化学方程式是_______________________________________。
（5）写出C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式_____________________________________。
【答案】 (1). acd (2). -COOH (3). (4). (CH3)2CHCH2COOH (5). CH3CH2CH2CH2CH2OH+(CH3)3CCOOH(CH3)3CCOO CH2CH2CH2CH2CH3+H2O (6). CH3CH2CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O
【分析】已知D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，则D含有羧基，可确定C含有醛基，B含有羟基；B分子中没有支链，则羟基在碳链的一端；D、E互为具有相同官能团的同分异构体，则含有的相同的碳原子个数及一个羧基；已知B与E发生酯化反应生成A（C10H20O2），则B、E均含有5个碳原子，可确定B为1-戊醇，C为戊醛，D为戊酸，E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种，则E的名称为2，2-二甲基丙酸；F可以使溴的四氯化碳溶液褪色，则F为1-戊烯；
【详解】（1）根据分析可知B为1-戊醇，含有羟基，可发生取代、消去、氧化等反应，不能发生加聚反应，答案为acd；
（2）D、F分别为戊酸、1-戊烯，含有的官能团为-COOH、；
（3）D、E含有的官能团为羧基，与D、E具有相同概念团的同分异构体的结构简式为：(CH3)2CHCH2COOH、CH3CH2CH（CH3）COOH；
（4）B和E分别为1—戊醇和2,2—二甲基丙酸，两者反应生成酯和水，方程式为：CH3CH2CH2CH2CH2OH+ (CH3)3CCOOH(CH3)3CCOO CH2CH2CH2CH2CH3+H2O；
（5）C为CH3CH2CH2CH2CHO，与新制的氢氧化铜反应生成羧酸钠、氧化亚铜和水，方程式为：CH3CH2CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O；
24.一氯甲烷，也叫甲基氯，常温下是无色气体，密度为0.9159g/cm3，熔点为－97.73℃，沸点为－24.2℃，18℃时在水中的溶解度为280mL/mL水，与乙醚、丙酮或苯互溶，能溶于乙醇。在实验室里可用下图装置制取一氯甲烷：

制备装置的分液漏斗和烧瓶中分别盛有甲醇和浓盐酸。
试填写下列空白：
（1）制备一氯甲烷的化学方程式______________________________________，其反应类型属于____________反应；
（2）装置b的作用是______________________________________________；
（3）已知卤代烃能发生碱性水解，转化为醇。装置e中可能发生的反应方程式为____________________________________________________；
（4）检验气体产物CH3Cl的方法是：在e的逸出口点燃CH3Cl气体，火焰呈蓝绿色（与其它烃燃烧现象有明显区别）。CH3Cl燃烧的化学方程式是_____________________________；
（5）实验中实际按甲醇和浓盐酸1︰2（物质的量之比）进行反应的理由是_____________________________________________________；
（6）某学生在关闭活塞x的情况下做此实验时发现，收集到一定体积的气体产物所消耗的甲醇～浓盐酸的混和液的量比正常情况下多（装置的气密性没有问题），其原因是__________________________________________________________________；
（7）实验结束后，d中收集到的液体中含有_______________________________。
【答案】（1）CH3OH＋HClCH3Cl＋H2O 取代 （2）防止倒吸，保证安全 （3）CH3OH＋NaOHCH3OH＋NaCl，NaOH＋HCl＝NaCl＋H2O （4）2CH3Cl＋3O22CO2＋2H2O＋2HCl （5）可使甲醇充分反应，转化成一氯甲烷 （6）甲醇沸点较低（64.7℃），受热时易挥发，致使一部分未反应而逸出 （7）甲醇、盐酸、一氯甲烷
【解析】试题解析：（1）甲醇和氯化氢发生取代反应生成一氯甲烷，反应的化学方程式为：CH3OH＋HClCH3Cl＋H2O。（2）氯化氢极易溶于水，装置b的作用是防止倒吸。（3）卤代烃能发生碱性水解，转化为醇。由于在生成醇的同时，还生成氯化氢，则装置e中可能发生的反应方程式为NaOH＋HCl＝NaCl＋H2O。（4）一氯甲烷燃烧的生成物是CO2、水和氯化氢，化学方程式是：2CH3Cl＋3O22CO2＋2H2O＋2HCl。（5）实验中实际按甲醇和浓盐酸1︰2进行反应，盐酸过量，可以提高甲醇的转化率，可使甲醇充分反应，转化成一氯甲烷。（6）甲醇沸点较低（64.7℃），受热易挥发，致使一部分未反应而逸出，所以收集一定体积的气体物所消耗的甲醇～浓盐酸的混和液的量比正常情况下多。（7）由于甲醇和盐酸都是易挥发的，因此实验结束后，d中收集到的液体中含有甲醇、盐酸、一氯甲烷。
考点：物质制备的有关实验设计、操作、评价以及有关反应式的书写
25.化合物J是一种常用抗组胺药物，一种合成路线如下：

已知：①C为最简单的芳香烃，且A、C互为同系物。
②2ROH＋NH3HNR2＋2H2O(R代表烃基)。
请回答下列问题：
（1）A的化学名称是_______________，H中的官能团名称是_____________。
（2）由E生成F的反应类型是____________，G的结构简式为____________。
（3）A→B的化学方程式为_______________________________________________。
（4）L是F的同分异构体，含有联苯()结构，遇FeCl3溶液显紫色，则L有___种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为______________。
（5）写出用氯乙烷和2－氯－1－丙醇为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)。_______________________________________________________
【答案】 (1). 甲苯 (2). 醚键、氯原子 (3). 还原反应 (4). CH2OHCH2Cl (5). +Cl2+HCl (6). 19 (7). (8).
【分析】已知C为最简单的芳香烃，则C为苯，且A、C互为同系物，根据B中含有7个碳原子则A也有7个，则A为甲苯；根据F、H的结构简式，则G的结构简式为CH2OHCH2Cl；
【详解】（1）根据分析可知A的为甲苯；结合H的结构简式，H含有的官能团为醚键、氯原子；
（2）根据反应特点，E中含有的羰基变还原成羟基，则由E生成F的反应类型为还原反应；
（3）A→B的反应为甲苯与氯气发生取代反应，反应的化学方程式为+Cl2+HCl；
（4）L是F的同分异构体，含有联苯()结构，遇FeCl3溶液显紫色，则含有酚羟基，剩余的为甲基，根据一固定，一移动的原则，为对称结构，则酚羟基有三个位置，甲基所在的位置分别有7、7、5，共计19种；其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶2∶2∶1，甲基的氢为3，酚羟基的氢为1，可确定为对称结构，且甲基与酚羟基在对称轴上，结构简式为：；
（5）氯乙烷水解生成乙醇，根据已知②，需要引入氮原子，则乙醇与氨气反应生成HN（CH2CH3）2，模仿流程F→H→J，则乙醇和2-氯—1—丙醇反应生成CH3CH2OCH2CHClCH3，CH3CH2OCH2CHClCH3与HN（CH2CH3）2最终生成，合成路线为。