【化学】吉林省蛟河实验高中2018-2019学年下学期高二下学期期中考试（解析版）

吉林省蛟河实验高中2018-2019学年下学期高二下学期期中考试

注意事项：

1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。

可能用到的相对原子质量：H 1  C 12  O 16  S 32  Cl 35.5  K 39  Fe 56  Mn 55

第I卷（选择题  共48分）

一、选择题（每小题3分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）

1．下列说法错误的是

A．乙烷在光照的条件下能与溴水发生取代反应

B．乙烯可以用作生产食品包装材料的化工原料

C．室温下，乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷

D．乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体

2．下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)

A．装置①用于检验溴乙烷消去生成的乙烯

B．装置②用于石油的分馏

C．装置③用于实验室制硝基苯

D．装置④可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚

3．下列有机物的命名正确的是

A．二甲苯

B．3­乙基­1­丁炔

C．4-甲基-2-乙基-1-戊烯

D．2，2，3-三甲基戊烷　

4．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是

A．甲苯与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯

B．甲苯能使热的酸性KMnO4溶液褪色

C．甲苯燃烧时产生带浓烈黑烟的火焰

D．1mol甲苯最多能与3mol氢气发生加成反应

5．下列物质仅用溴水即可鉴别的是

A．苯、乙烷、乙烯                      B．苯、乙烯、乙炔

C．苯、乙烷、环乙烷                    D．苯、四氯化碳、乙烯

6．下列说法正确的是

A．某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组成一定为CnH2n

B．一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓H2SO4与反应前相比减少的体积就是生成的水蒸气的体积

C．某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变(温度>100℃)，则y＝4；若体积减小，则y>4；否则y<4

D．相同质量的烃，完全燃烧，消耗O2越多，烃中含氢量越高

7．下列反应无论怎样调整反应物的用量都只能生成一种物质的是

A．甲烷和氯气混合后光照发生反应              B．乙烯与氯化氢的加成反应

C．甲苯与等物质的量的Br2发生反应            D．乙炔和氯气的加成反应

8．关于的分子结构说法正确的是

A．分子中12个碳原子一定在同一平面

B．分子中有7个碳原子可能在同一直线上

C．分子中最多有6个碳原子能在同一直线上

D．分子中最多有8个碳原子能在同一直线上

9．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是

A．乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3mol H2O

B．苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键

C．将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应

D．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应

10．为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是

①取氯代烃少许，加入AgNO3溶液　②取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液　③取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液　④取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液

A．①③          B．②④         C．③④          D．①④

11．对于苯乙烯的下列叙述：①能使酸性KMnO4溶液褪色，②可发生加聚反应，③可溶于水，④可溶于苯中，⑤苯环能与溴水发生取代反应，⑥所有的原子可能共面。其中完全正确的是

A．①②④                              B．①②④⑥

C．①②④⑤⑥                          D．①②③④⑤⑥

12．一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物9g，其密度是相同条件下氢气密度的11.25倍，当混合气体通过足量溴水时，溴水增重4.2g，则这两种气态烃是

A．甲烷和乙烯      B．乙烷和乙烯      C．甲烷和丙烯      D．甲烷和丁烯

13．美籍华裔科学家钱永键、日本科学家下修村和美国科学家马丁·沙尔菲因在发现和研究绿色荧光蛋白（GFP）方面做出突出贡献而分享了诺贝尔化学奖。经研究发现GFP中的生色基团结构如图所示，下列有关GFP的说法中正确的是

A．该有机物属于芳香烃

B．该有机物能发生加成反应、取代反应和氧化反应

C．1mol该有机物分子中含有7mol碳碳双键

D．该有机物所有原子都有可能共平面

14．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是

A．CH3Cl                               B．

C．         D．

15．x、y、z三种物质的分子组成分别符合烷烃、烯烃、炔烃的通式，若在一定条件下V L的x、y、z的混合气体可与V L的H2发生加成反应，则混合气体中x、y、z的体积比可能是

①1∶1∶1     ②1∶2∶3      ③1∶4∶1      ④3∶2∶1

A．①③       B．②③       C．③④        D．①④

16．下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是

①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解  ②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应　③2－氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应  ④在催化剂的存在与氢气完全加成  ⑤异戊二烯（）与等物质的量的Br2发生加成反应

A．①②③       B．①②④       C．②③④       D．②③⑤

第Ⅱ卷（共52分）

二、非选择题

17．现有四种有机物：①乙烯    ②2-丙醇    ③甲苯    ④乙炔，其中：

（1）能衡量一个国家的石油化工生产水平的是__________，该物质可用于一种常用塑料，其反应的化学方程式是__________。

（2）能用来制取梯恩梯（TNT）的是________，其发生反应的化学方程式是________。

（3）碳元素的质量百分含量最高的是________，实验室制取该物质的反应装置如下：

甲中反应的化学方程式是________，滴加饱和食盐水而不直接滴加水的原因是________，乙中硫酸铜溶液的作用是________。

18．在足球比赛场上，当运动员受伤时，队医常常在碰撞受伤处喷洒一些液体，已知该液体是一种卤代烃(R—X)。试回答下列问题：

（1）为了证明该卤代烃(R—X)是氯代烃还是溴代烃，可设计如下实验：

a．取一支试管，滴入10～15滴R—X；

b．再加入1mL 5%的NaOH溶液，充分振荡；

c．加热，反应一段时间后，取溶液少许，冷却；

d．再加入5mL稀硝酸酸化；

e．再加入AgNO3溶液，若出现________沉淀，则证明该卤代烃(R—X)是氯代烃，若出现________沉淀，则证明该卤代烃(R—X)是溴代烃。

①写出c中发生反应的化学方程式________。

②有同学认为d步操作可省略。你认为该同学说法________(填“正确”或“不正确”)，请简要说明理由____________________。

（2）从环境保护角度看，能否大量使用该卤代烃？为什么？

19．根据下面的反应路线及所给信息填空。

（1）A的结构简式___________。

（2）反应④所用的试剂和条件是___________。

（3）上述反应中属于取代反应的是__________，属于加成反应的是__________，属于消去反应的是___________。（填序号)

20．醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：

NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4①

R—OH＋HBrR—Br＋H2O②

可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：

请回答下列问题：

（1）溴乙烷和1­溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。

a．圆底烧瓶     b．量筒    c．锥形瓶     d．布氏漏斗

（2）溴代烃的水溶性________(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是_________。

（3）将1­溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。

（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。

a．减少副产物烯和醚的生成        b．减少Br2的生成

c．减少HBr的挥发                d．水是反应的催化剂

（5）欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。

a．NaI      b．NaOH    c．NaHSO3     d．KCl

（6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于_______；但在制备1­溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是________________。

21．萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α萜品醇G的路线之一如下：

已知：

请回答下列问题：

（1）A所含官能团的名称是_____。

（2）B的分子式为_____。

（3）B→C、E→F的反应类型分别为_____、_____。

（4）C→D的化学方程式为_____。

（5）通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是_____和_____。

参考答案

一、选择题（每小题3分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）

1. 【答案】A

【解析】A．乙烷在光照条件下可与卤素单质发生取代反应，与溴水不反应，选项A错误；B．聚乙烯为食品包装材料，乙烯可合成聚乙烯，选项B正确；C．乙醇与水分子间含氢键，溴乙烷不含，则乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷，选项C正确；D．乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，选项D正确；答案选A。

2. 【答案】C

【解析】A．挥发的乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色，装置①不能用于检验溴乙烷消去生成的乙烯，故A错误；B．温度计测定馏分的温度、且冷却水应下进上出，则图中温度计的水银球应在支管口处、且冷水方向不合理，故B错误；C．水浴加热50～60℃时制备硝基苯，图中制备实验装置合理，故C正确；D．盐酸挥发，盐酸与苯酚钠反应，不能比较碳酸、苯酚的酸性，故D错误；故选C。

3. 【答案】C

【解析】A．，苯环上有两个取代基可以是邻位、间位和对位，则取代基编号必须说清楚，按位次和最小为原则命名，其正确名称为：1，3−二甲苯，故A项错误；B．为炔烃，选取含碳碳三键在内的最长碳链为主碳链，含5个碳骨架，离碳碳三键近的一端编号得到名称3，3−二甲基−1−戊炔，故B项错误；C．为烯烃，选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，含5个碳骨架，离碳碳双键近的一端编号且取代基位次和最小，得到名称4-甲基-2-乙基-1-戊烯，故C项正确；D．为烷烃，选取最长碳链含5个碳，离取代基近的一端编号得到名称2，2，4−三甲基戊烷，故D项错误；答案选C。

4. 【答案】A

【解析】按题意可知，侧链对苯环的影响，即由于甲基的存在而使苯环上的H活性变大，即A项；B项是苯环对烃基的影响；C项是有机物的通性；D项是苯环的性质。

5. 【答案】D

【解析】A.苯、己烷与溴水混合后出现分层，上层溶液均为橙红色，现象相同，不能鉴别，A错误；B.乙烯、乙炔与溴水发生加成反应，溴水褪色，无色油状物在下层，现象相同，不能鉴别， B错误；苯、乙烷、环乙烷与溴水混合后出现分层，上层溶液均为橙红色，现象相同，不能鉴别， C错误；苯与溴水混合后有机层在上层，四氯化碳与溴水混合后有机层在下层，己烯使溴水褪色，现象不同，可鉴别，D正确；正确选项D。

6. 【答案】D

【解析】有机物燃烧只生成CO2和H2O，则有机物中一定含C、H两种元素，可能含O元素，故其组成不一定为CnH2n，A项错误；有些烃燃烧时其气体总体积要减小，即总体积减小的体积不一定等于生成的水蒸气的体积，B项错误；某气态烃CxHy与O2恰好反应生成H2O(g)时，若y＝4，则前后体积不变，若y>4，则体积增大，若y<4时，则体积减小，C项错误；等质量的碳耗氧量小于氢，D项正确。

7. 【答案】B

【解析】A项，CH4和Cl2取代反应生成四种氯代物；B项，C2H4与HCl加成生成CH3CH2Cl；C项，甲苯与等物质的量的Br2可以取代支链和苯环上的氢原子；D项，CH≡CH与氯气加成反应生成和。

8. 【答案】C

【解析】在分子中，与苯环所连两个碳原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子(苯环上6个、甲基和次甲基中共2个饱和的碳原子、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个)共面，最多有6个C原子(苯环上2个、甲基中1个、碳碳双键上1个、碳碳三键上2个)共线，故合理选项是C。

9. 【答案】C

【解析】乙烷和丙烯的每个分子中都含有6个氢原子，1mol混合物中含6mol氢原子，完全燃烧生成3mol H2O，A项正确；苯分子中不存在碳碳单键、碳碳双键，而是存在一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，B项正确；将溴水加入苯中，由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，故发生萃取，溴水的水层颜色变浅，是物理变化，C项错误；苯环上的氢原子在催化剂作用下能被氯原子取代，苯环侧链的烃基氢原子在光照时可被氯原子取代，D项正确。

10. 【答案】C

【解析】检验氯代烃中是否含有氯元素时，由于氯代烃中的氯元素并非游离态的Cl－，故应加入NaOH水溶液或NaOH醇溶液，并加热，先使氯代烃水解或发生消去反应，产生Cl－，然后加入稀HNO3酸化，再加AgNO3溶液，根据产生白色沉淀确定氯代烃中含有氯元素。先加HNO3酸化，是为了防止NaOH与AgNO3反应生成AgOH，再转化为Ag2O褐色沉淀干扰检验。

11. 【答案】B

【解析】苯乙烯具有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，也能发生加聚反应，①②正确；有机物易溶于有机溶剂中，④正确；苯环是正六边形平面结构，碳碳双键是平面形结构，故乙烯上所有的原子可能共平面，⑥正确。

12. 【答案】C

【解析】根据已知条件，先求出混合气体的平均相对分子质量，即11.25×2＝22.5。由于烷烃中只有甲烷的相对分子质量小于22.5，则该混合物中一定含有甲烷。混合气体通过溴水时溴水增重，说明该混合气体中烯烃的质量为4.2g，则甲烷的质量为9g－4.2g＝4.8g，即n(CH4)＝0.3mol。设该不饱和烃的物质的量为x，则有＝22.5g·mol−1，解得：x＝0.1mol，即该不饱和烃的摩尔质量为42g·mol−1，为丙烯。

13. 【答案】B

【解析】A．该有机物含有氧和氮元素，不属于烃，不属于芳香烃，故错误；B．该有机物含有碳碳双键，羰基，酚羟基，所以能发生加成反应、取代反应和氧化反应，故正确；C．1mol该有机物分子中含有1mol碳碳双键，苯环中不含碳碳双键，故错误；D．该有机物中含有形成4个单键的碳原子，所以不可能所有原子都共平面，故错误。故选B。

14. 【答案】D

【解析】卤代烃在NaOH溶液中一般均可以发生水解反应，但并不是所有的卤代烃都可以发生消去反应，必须满足以下条件：①分子中只含有一个碳原子的卤代烃不能发生消去反应。②与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上无氢原子不能发生消去反应。

15. 【答案】A

【解析】分析可知：烷烃不与H2反应，1mol烯烃可与1mol H2加成，而1mol炔烃可与2mol H2加成，因此只要烷烃与炔烃的体积比为1∶1，即符合题意。

16. 【答案】D

【解析】①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解得到CH3CH2CH2OH，无同分异构体，故错误；②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应，可以取代苯环上的氢原子，苯环上含有三种氢原子，所得产物存在同分异构体，故正确；③2－氯丁烷与NaOH的醇溶液共热，发生消去反应生成1-丁烯和2-丁烯，存在同分异构体，故正确；④在催化剂存在下与H2完全加成只能得到乙基环己烷一种产物，无同分异构体，故错误；⑤异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应有三种可能，含2个双键，可发生1，2加成或1，4加成，生成BrCH2CBr(CH3)CH=CH2、CH2=C(CH3)CBr-CHBr或BrCH2C(CH3)=CHCH2Br，存在位置异构，故正确。故选D。

二、非选择题（共52分）

17. 【答案】（1）①  nCH2=CH2

（2）③ 

（3）④  CaC2 +2H2O→Ca(OH)2 +HC≡CH↑  减缓反应速率    除去乙炔中的硫化氢等杂质气体

【解析】（1）通常用乙烯的产量来衡量一个国家的石油化工发展水平，它是生产聚乙烯塑料的原料，故答案为：①、nCH2=CH2；（2）梯恩梯（TNT）是三硝基甲基，可由甲苯通过硝化反应制取，故答案为：③、；（3）乙炔中碳元素的质量分数最高，实验室可通过电石与水反应制取，但反应过于剧烈，通常用饱和食盐水来代替水，从而降低反应速率，由于电石中含有杂质而导致制得的乙炔气体中含有硫化氢等杂质，可通过硫酸铜溶液洗气而除除去，故答案为：④CaC2 +2H2O→Ca(OH)2 +HC≡CH↑、减缓反应速率、除去乙炔中的硫化氢等杂质气体。

18. 【答案】（1）白色   浅黄色

①R－X＋NaOHROH＋NaX

②不正确  在b步骤中NaOH是过量的，若没有d步骤，直接加入AgNO3溶液，将会产生褐色Ag2O沉淀，干扰对卤素原子种类的检验

（2）不能。有毒的卤代烃挥发到空气中，会污染环境

【解析】（1）根据出现沉淀的颜色，可知卤素原子种类，在加AgNO3溶液之前，必须加入稀硝酸酸化，因为过量的NaOH能与AgNO3反应，生成AgOH，AgOH不稳定，立即分解为褐色Ag2O沉淀，干扰对卤素原子种类的检验。（2）有毒的卤代烃挥发到空气中，会污染环境。

19. 【答案】（1）

（2）NaOH、CH3CH2OH、加热

（3）①⑥    ③⑤    ②④

【解析】和氯气在光照条件下发生取代反应得到，一氯环己烷在氢氧化钠、乙醇在加热条件下发生消去反应得到A，A为，反应②方程式为：

；与溴水发生加成反应生成B，反应方程式③为：，则B为：；B在NaOH的乙醇溶液中，在加热条件下发生消去反应生成烯烃，反应④方程式为：

+2NaOH+2NaBr+2H2O，与溴在催化剂的作用下，加热，发生1，4加成反应生成，反应⑤方程式为：+Br2，在NaOH的水溶液中加热，发生卤代烃的水解反应(即取代反应)生成，反应⑥方程式为：。（1）根据以上分析，可知A的结构简式是；

（2）反应④为卤代烃的消去反应，反应条件为氢氧化钠、乙醇、加热；（3）根据上述分析可知上述反应中：取代反应为①⑥；加成反应为③⑤；消去反应为②④。

20. 【答案】（1）d

（2）小于　醇分子可以与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键

（3）下层

（4）a、b、c

（5）c

（6）平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)     1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出

【解析】（1）圆底烧瓶可作反应器，量筒加入试剂，锥形瓶作尾气吸收装置，不需要布氏漏斗。 （2）根据羟基的亲水性，可知卤代烃的水溶性小于相应的醇。（3）1­溴丁烷密度大于水，因而在下层。（4）由学过的知识可知生成烯和醚、氧化Br－到Br2都是浓H2SO4作用的结果，冲稀后以上副反应都不易发生；加水有利于HBr的溶解而减少挥发，所以选a、b、c。H2O很明显不是催化剂。 （5）a会生成I2而引入新杂质；b会使C2H5Br水解；d无法除去Br2，只有c可以还原Br2生成Br−，溶于水溶液中除去且不引入杂质。（6）由沸点分析知，制溴乙烷时边反应边蒸出产物有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动；而制备1­溴丁烷时却不能，是因为正丁醇和1­溴丁烷的沸点比较接近，采用边加热边蒸馏会把大量正丁醇蒸出而降低产率。

21. 【答案】（1）羧基   羰基

（2）C8H14O3

（3）取代反应  酯化反应    NaHCO3溶液  Na

【解析】（1）由有机物A的结构可知，A中含有羰基、羧基，故答案为：羰基、羧基；（2）由B的结构简式可知，B的分子式为C8H14O3，故答案为：C8H14O3；（3）根据上面的分析可知，由B到C的反应是B与溴化氢发生的取代反应，E→F发生酯化反应生成F，故答案为：取代反应；酯化(取代)反应；（4）由上面的分析可知，C→D的反应方程式为+2NaOHNaBr+

+2H2O，故答案为：+2NaOH +NaBr+2H2O；（5）E为，含有羧基；F为，含有碳碳双键、酯基；G为，G中含有C=C双键、醇羟基；利用羧基、羟基与钠反应，酯基不反应，区别出F，再利用碳酸氢钠与羧基反应区别G与E，故答案为：Na；NaHCO3溶液。