【化学】海南省海口市海南枫叶国际学校2018-2019学年高二上学期期中考试（解析版）

海南省海口市海南枫叶国际学校2018-2019学年高二上学期期中考试
相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Al-27 Cu-64 S-32
一、单项选择题（本题共6小题，每小题2分，共12分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1.按碳的骨架分类，下列说法正确的是
A. 属于脂环化合物 B. 属于芳香化合物
C. CH3CH(CH3)2属于链状化合物 D. 属于芳香烃类化合物
【答案】C
【解析】
A.有机物中含有苯环，属于芳香烃，A错误；B.有机物中含有碳碳双键，属于环烯烃，B错误；C.该有机物烷烃，属于链状化合物，C正确；D.有机物含有碳碳双键和醇羟基，不存在苯环，不属于芳香烃类化合物，D错误，答案选C。
点睛：掌握有机物中的官能团是解答的关键，选项A是易错点。环状化合物：分子中含有由碳原子组成的环状结构的化合物。它又可分为两类：①脂环化合物：分子中含有环状结构（不是苯环）的化合物称为脂环化合物，这类化合物的性质和脂肪族化合物的性质相类似。如：环戊烷：，环己醇：等。②芳香化合物：分子中含有苯环的化合物称为芳香化合物。如：苯：，萘：。
2.下列说法正确的是
A. 凡是能溶于水有甜味的物质都属于糖类 B. 糖类都能发生水解反应
C. 油脂、糖类都属于高分子化合物 D. 葡萄糖属于单糖
【答案】D
【解析】
【分析】
A、有些醇类能溶于水，也具有甜味；B、单糖不能发生水解；C. 糖类里只有多糖（如淀粉、纤维素）是高分子化合物，油脂包括油和脂肪都不是高分子化合物；D、葡萄糖不能发生水解反应。
【详解】A、有些醇类能溶于水，也具有甜味，故A错误；
B、单糖不能发生水解，例如葡萄糖和果糖都不能水解，故B错误；
C. 糖类里只有多糖（如淀粉、纤维素）是高分子化合物，油脂包括油和脂肪都不是高分子化合物，故C错误；
D、葡萄糖不能发生水解反应，属于单糖，故D正确。
3.烷烃的命名正确的是
A. 2-甲基-3-乙基己烷 B. 3-异丙基己烷
C. 2-甲基-3-丙基戊烷 D. 4-甲基-3-丙基戊烷
【答案】A
【解析】
【分析】
选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，该有机物主链为6个碳原子，含有1个甲基和1个乙基，注意从离支链较近的一端给主链的碳原子编号，以此解答该题。
【详解】选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号，该物质的名称是2-甲基-3-乙基己烷，故A正确。
4. 已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是( )

A. 由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键
B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子
C. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数
D. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3
【答案】D
【解析】
试题分析：A．红外光谱可知分子中至少含有C-H键、C-O键、O-H键三种不同的化学键，故A正确；B．核磁共振氢谱中有3个峰说明分子中3种H原子，且峰的面积之比为1:2:3，故B错误；C．核磁共振氢谱中只能确定H原子种类，故C错误；D．红外光谱可知分子中含有C-H键、C-O键、O-H键，A的化学式为C2H6O，满足化学键的结构简式为CH3CH2OH，故D错误。故选A。
考点：考查了常见有机化合物的结构的相关知识。
5.下列物质属于芳香烃的是
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】
芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。
【详解】A.不含苯环，不属于芳香烃，故不选A；
B.是含有苯环的碳氢化合物，故选B；
C.含有苯环，但含有氧元素，不属于烃，故不选C；
D. 不含苯环，不属于芳香烃，故不选D。
6.炒菜时，加酒又加醋，可使菜变得味香可口，原因是
A. 有盐类物质生成 B. 有酸类物质生成
C. 有酯类物质生成 D. 有醇类物质生成
【答案】C
【解析】
【分析】
酒中含有乙醇，醋中含有乙酸，两者反应可以生成有香味的乙酸乙酯。
【详解】酒中含有乙醇，醋中含有乙酸，两者反应可以生成乙酸乙酯，乙酸乙酯属于酯类物质，故选C。
二、不定项选择题（本题共6小题，每小题4分，共24分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，选两个且都正确得4分，但只要选错一个就得0分）
7.某有机物的结构 是关于它的性质的描述正确的是
①能发生加成反应　②能溶解于NaOH溶液中　③能水解生成两种酸　
④不能使溴的四氯化碳溶液褪色　⑤能发生酯化反应　⑥有酸性
A. ①②③ B. ②③⑤ C. 仅⑥ D. 全部正确
【答案】D
【解析】
【分析】
中含有苯环、—COOH、酯基，根据所含官能团分析有机物的性质。
【详解】中含有苯环，能与氢气发生加成反应；含有—COOH，有酸性、能与氢氧化钠溶液反应、能与醇发生酯化反应，含有酯基，能水解为和两种酸；分子中不含碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故选D。
8.从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药。薄荷醇的结构简式如下图，下列说法正确的是

A. 薄荷醇分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物
B. 在一定条件下，薄荷醇能发生取代反应、消去反应
C. 薄荷醇在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛
D. 薄荷醇的分子中至少有12个原子处于同一平面上
【答案】AB
【解析】
【分析】
A、由结构简式可知分子式为C10H20O，与环己醇结构相似，且符合通式；
B、根据分子中含有醇羟基分析；
C. 薄荷醇分子中，β-C上只有1个氢原子；
D.分子中全是饱和碳原子，具有烷烃的结构特点。
【详解】由结构简式可知分子式为C10H20O，与环己醇结构相似，且符合通式 ，所以与环己醇互为同系物，故A正确；
B、根据分子中含有醇羟基，可以与羧酸发生取代反应，可以在浓硫酸作用下发生消去反应，故B正确；
C. 薄荷醇分子中，β-C上只有1个氢原子，在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为酮，故C错误；
D.分子中全是饱和碳原子，具有烷烃的结构特点，则12个原子不可能在同一平面上，故D错误。
【点睛】本题考查有机物的结构和性质，侧重对醇羟基性质的考查，有力于学生的分析能力的提高，注意把握有机物的结构和官能团的性质，难度不大。
9.卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如下图所示，则下列说法正确的是

A. 当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和②
B. 当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③
C. 当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是①
D. 当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②
【答案】BC
【解析】
【分析】
该卤代烃与-Br相连C的邻位C上有H，能发生消去反应生成烯烃；能发生水解反应生成醇，结合图中有机物的结构、化学键来解答。
【详解】A.发生水解反应生成醇，则只断裂C-X，即图中①，故A错误;
B.发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂①③，故B正确;
C.发生水解反应(取代反应)生成醇时，则只断裂C-X，即图中①，故C正确;
D.发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂①③，故D错误；选BC。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重卤代烃水解与消去反应的考查，题目难度不大。
10.CMU是一种荧光指示剂，可通过下列反应制备：

下列说法正确的是
A. 1molCMU最多可与1molBr2反应 B. 1molCMU最多可与4molNaOH反应
C. CMU在酸性条件下的水解产物只有1种 D. 可用FeCl3溶液鉴别间苯二酚和CMU
【答案】BC
【解析】
【分析】
A．CMU中碳碳双键可与溴发生加成反应，酚羟基邻位H原子可被溴取代；
B．CMU中能与氢氧化钠反应的为酚羟基、羧基以及酯基；
C．CMU含有酯环，水解产物有一种．
D．间苯二酚和CMU都含有酚羟基；
【详解】A．CMU中碳碳双键可与溴发生加成反应，酚羟基邻位H原子可被溴取代，则1molCMU最多可与3molBr2反应，故A错误；
B．CMU中能与氢氧化钠反应的为酚羟基、羧基以及酯基，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1molCMU最多可与4molNaOH反应，故B正确；
C．CMU含有两个环，其中一个为酯环，水解产物有一种，故C正确．
D．间苯二酚和CMU都含有酚羟基，可与氯化铁发生显色反应，不能鉴别，故D错误；选BC。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，熟悉有机物中的官能团及物质的性质是解答本题的关键，选项A、B为解答的易错点，题目难度不大。
11.已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经三步反应制取，发生反应的类型依次是
A. 水解反应、加成反应、氧化反应 B. 加成反应、水解反应、氧化反应
C. 水解反应、氧化反应、加成反应 D. 加成反应、氧化反应、水解反应
【答案】A
【解析】
试题分析：先是水解，可以将溴原子被-OH取代，得到含有醇羟基的醇类物质，然后是和氯化氢加成，保护双键，最后用强氧化即将醇氧化为羧酸即可，发生的反应类型以此为：水解反应、加成反应、氧化反应；故选A。
【考点定位】考查有机合成及有机反应类型的判断
【名师点晴】本题考查学生有机物的合成方面的知识，注意碳碳双键、醇羟基均易被强氧化剂氧化这一性质。卤代烃水解可以得到醇类，醇被强氧化剂氧化可以得到羧酸类物质，但是所以在氧化之前要先将碳碳双键加成，根据有机物的结构和原子变化情况，应该选择氯化氢做加成试剂。
12. 某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况：

下列结论正确的是( )
A. 淀粉尚有部分未水解
B. 淀粉已完全水解
C. 淀粉没有水解
D. 淀粉已发生水解，但不知是否完全水解
【答案】D
【解析】
试题分析：由于在水解液中加入了过量NaOH溶液，I2会与碱发生反应生成碘盐而导致无法判断中和液中是否还有淀粉存在，因此也就无法判断淀粉是否水解完全。若改为加入过量的碘水则可证明淀粉是否水解完全或在水解液中加入碘水也可证明淀粉是否水解完全，因此答案选D。
考点：考查检验淀粉水解的情况的有关判断
点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度试题的考查，试题基础性强，在注重对学生基础知识巩固和训练的同时，侧重对学生能力对培养和解题方法的指导与训练，旨在在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，有利于培养学生的逻辑推理能力和规范严谨的实验设计能力。
三、非选择题(本题包括6小题，共64分)
13.图中A、B、C分别是三种有机物的结构模型：

请回答下列问题：
（1）A、B两种模型分别是有机物的______模型和_____模型．
（2）C及其同系物的分子式符合通式__________（用n表示），有机物C具有的结构或性质是______（填字母）．
a．是碳碳双键和碳碳单键交替的结构 b．有毒、不溶于水、密度比水小
c．能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 d．一定条件下能与氢气或氧气反应
（3）分子性质是由分子的结构决定的，通过对下图分子结构的观察来推测它的性质：，此有机物中含有的官能团______（填名称），苯基部分可发生____反应和_____反应（填反应类型）
【答案】 (1). 球棍 (2). 比例 (3). CnH2n﹣6（n≥6） (4). b、d (5). 碳碳双键、氯原子 (6). 取代 (7). 加成
【解析】
【分析】
（1）球棍模型突出的是原子之间的成键的情况及空间结构；比例模型突出的是原子之间相对大小以及原子的大致连接顺序、空间结构，不能体现原子之间的成键的情况；（2）有机物C是苯，苯分子中碳碳键是介于单键与双键之间的独特键，根据结构特点分析性质；（3）根据结构简式 分析官能团；根据苯的性质分析苯基部分可发生的反应。
【详解】（1）球棍模型突出的是原子之间的成键的情况及空间结构；比例模型突出的是原子之间相对大小以及原子的大致连接顺序、空间结构，不能体现原子之间的成键的情况，故A是球棍模型、B是比例模型；（2）有机物C是苯，苯的同系物的分子式符合通式 （n≥6）；a．苯分子中碳碳键是介于单键与双键之间的独特键，故a错误； b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，故b正确； c．苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，故c错误；d．苯一定条件下能与氢气发生加成反应，苯能燃烧，故d正确；（3）根据结构简式 ，含有的官能团名称是碳碳双键、氯原子；苯能发生加成反应、取代反应，所以苯基部分可发生的反应是加成反应和取代反应。
14.有机物A、B、C、D、E之间发生如下的转化：

（1）写出D分子中官能团的名称：_____，C物质的结构简式：____．
（2）向A的水溶液中加入新制的Cu（OH）2并加热时产生的实验现象是__________．
（3）请写出下列转化的化学反应方程式：
①（C6H10O5）n→A：_____； ②乙烯生成聚乙烯：_____．
【答案】 (1). 羧基 (2). CH3CHO (3). 有（砖）红色沉淀产生 (4). （C6H10O5）n+nH2O nC6H12O6 (5). nCH2═CH2
【解析】
【分析】
根据题中各物质转化关系，反应⑥是光合作用产生A和氧气，则A为葡萄糖（C6H12O6），（C6H10O5）n水解能产生葡萄糖，所化合物乙为水，反应①为糖类的水解，反应②葡萄糖在酒化酶的作用生成化合物甲(二氧化碳)和B，B为CH3CH2OH，反应③为B发生氧化反应生成C为CH3CHO，反应④为C发生氧化反应生成D为CH3COOH，反应⑤为B和D发生酯化反应生成E为CH3COOC2H5，反应⑦为乙烯的燃烧反应生成二氧化碳和水，反应⑧为乙烯与水加成生成乙醇。
【详解】根据以上分析，（1）D是CH3COOH，分子中官能团的名称是羧基，C是乙醛，结构简式是CH3CHO；
（2）A为葡萄糖（C6H12O6），葡萄糖含有醛基，向葡萄糖的水溶液中加入新制的Cu（OH）2并加热时氢氧化铜被还原为砖红色沉淀氧化亚铜，产生的实验现象是有砖红色沉淀产生；
（3）①（C6H10O5）n发生水解反应生成葡萄糖，反应方程式为（C6H10O5）n+nH2O nC6H12O6；
②乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，方程式是nCH2═CH2
15.按要求写出下列反应方程式（请注明反应条件），并按要求填空
（1）实验室制备乙烯_______________，反应类型是___________．
（2）乙酸与乙醇的反应______________，反应的无机产物中氧元素的来源是________。
（3）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热_____________，此反应将卤代烃类物质转化为______类物质．
（4）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在加热时发生反应__________，反应类型是___________．
【答案】 (1). CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O (2). 消去反应 (3). CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O (4). 乙酸 (5). CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr (6). 醇 (7). ＋HNO3＋H2O (8). 取代反应
【解析】
【分析】
（1）实验室用加热乙醇和浓硫酸混合物的方法制备乙烯；（2）乙酸与乙醇的反应生成乙酸乙酯和水，发生酯化反应时，酸脱羟基醇脱氢；（3）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应生成乙醇和溴化钠；（4）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在加热时发生取代反应生成硝基苯和水。
【详解】（1）乙醇和浓硫酸混合物加热到170℃发生消去反应生成乙烯，方程式是CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；反应类型是消去反应；（2）乙酸与乙醇的反应生成乙酸乙酯和水，反应方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，发生酯化反应时，酸脱羟基醇脱氢，所以水中氧元素的来源是乙酸；（3）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应生成乙醇和溴化钠，反应方程式是CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，此反应将卤代烃类物质转化为醇类物质；（4）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在加热时发生反应生成硝基苯和水，反应方程式是＋HNO3＋H2O，反应类型是取代反应。
16.由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和髙分子化合物H的示意图如图所示：

请回答下列问题：
（1）写出以下物质的结构简式：B______，G_______
（2）写出以下反应的反应类型：X_____，Y______．
（3）写出以下反应的化学方程式：A→B：_______
（4）若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为______．
【答案】 (1). HOCH2CH2OH；CH2=CHCl (2). 酯化反应 (3). 加聚反应 (4). CH2BrCH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr； (5). CH2OHCH2OH+HCCOC﹣COOH+2H2O (6). +2NaOHNaOOCCOONa+HOCH2CH2OH
【解析】
【分析】
乙烯和溴发生加成反应生成A，A的结构简式为：CH2BrCH2Br，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B，B的结构简式为：HOCH2CH2OH，B被氧气氧化生成C，C的结构简式为：OHC-CHO，C被氧气氧化生成D，D的结构简式为：HOOC-COOH，B和D发生酯化反应生成E，E是环状酯，则E乙二酸乙二酯；A和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F，F的结构简式为：HC≡CH，F和氯化氢发生加成反应生成G氯乙烯，氯乙烯发生加聚反应生成H聚氯乙烯。
【详解】根据以上分析，（1）B是乙二醇，B的结构简式为：HOCH2CH2OH，G氯乙烯，G的结构简式是CH2=CHCl；
（2）反应X是CH2OHCH2OH与HCCOC﹣COOH生成，反应类型是酯化反应；反应Y是CH2=CHCl 生成聚氯乙烯，反应类型是加聚反应；
（3）CH2BrCH2Br和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成CH2OHCH2OH， 反应的化学方程式是CH2BrCH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr；
（4）若环状酯E与NaOH水溶液共热发生水解反应，则发生反应的化学方程式为 +2NaOHNaOOCCOONa+HOCH2CH2OH。
【点睛】本题考查有机物的推断，明确官能团的特点及其性质是解决本题的关键，本题可以采用正推法进行解答，难度中等。
17.醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如图所示．可能用到的有关数据如下：

相对分子质量
密度/（gcm﹣3）
沸点/℃
溶解性
环乙醇
100
0.9618
161
微溶于水
环己烯
82
0.8102
83
难溶于水

a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸．b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃．反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙．最终通过蒸馏得到纯净环己烯．
回答下列问题：

（1）由环己醇制取环己烯的反应类型为_________；
（2）装置b的冷凝水方向是______（填下进上出或上进下出）；
（3）加入碎瓷片的作用是______；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是___（填正确答案标号）．
A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料
（4）本实验中最容易产生的副产物所含的官能团名称为____．
（5）在分离提纯中，使用到的仪器f名称是_____，分离氯化钙的操作是_____．
（6）合成过程中加入浓硫酸的作用是_____．
【答案】 (1). 消去反应 (2). 下进上出 (3). 防止暴沸 (4). B (5). 醚键 (6). 分液漏斗 (7). 过滤 (8). 催化剂、脱水剂
【解析】
【分析】
(1)环己醇生成环己烯，是有机物脱去小分子生成分子中含有双键的不饱和有机物； （2）冷凝水下进上出，可以提高冷凝效果；（3）碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象；补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入；(4)加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生分子间脱水反应生成二环己醚；（5）环己烯难溶于水，反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，环己烯与水分层，用分液法分离提纯；氯化钙是固体，固液分离用过滤法；（6）环己醇在浓硫酸催化作用下脱水生成环己烯；
【详解】(1)环己醇生成环己烯，是有机物脱去小分子生成分子中含有双键的不饱和有机物，属于消去反应；（2）冷凝水下进上出，可以提高冷凝效果，所以装置b的冷凝水方向是下进上出；（3）碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，所以加入碎瓷片的作用是防止暴沸，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入，故选B；(4)加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生分子间脱水反应生成二环己醚，所以副产物所含的官能团名称为醚键；（5）环己烯难溶于水，反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，环己烯与水分层，用分液法分离提纯，所以装置f是分液漏斗；氯化钙是固体，固液分离用过滤法；（6）环己醇在浓硫酸催化作用下脱水生成环己烯，浓硫酸的作用是催化剂、脱水剂。
【点睛】本题考查有机物制备实验，涉及化学仪器使用方法、基本操作、物质的分离提纯等，明确实验原理及实验操作是解本题关键，题目难度中等。
18.食品安全一直是社会关注的话题。过氧化苯甲酰()过去常用作面粉增白剂，但目前已被禁用。合成过氧化苯甲酰的流程图如下：

请回答下列问题：
（1）A的结构简式为________________；②的反应类型为________________。
（2）写出反应③的化学方程式：_________________________________________
过氧化苯甲酰在酸性条件下水解的化学方程式为__________________________________。
（3）下列有关苯乙烯的说法正确的是______(填字母)。
A．苯乙烯能使溴水褪色 B．苯乙烯存在一种同分异构体，其一氯代物仅有一种
C．苯乙烯分子中8个碳原子可能共平面 D．苯乙烯、庚烷燃烧耗氧量肯定相等
（4）写出一个符合下列要求的过氧化苯甲酰的同分异构体的结构简式______________。
①分子中不含碳碳双键或三键；
②分子中只含有一种含氧官能团；
③核磁共振氢谱有3组峰，其峰面积之比为1∶2∶2。
【答案】 (1). (2). 取代反应 (3). (4). (5). ABC (6).
【解析】
【分析】
（1）苯乙烯被高锰酸钾氧化为苯甲酸， 中的被氯原子代替生成；（2）反应③是与过氧化氢反应生成和氯化氢；过氧化苯甲酰在酸性条件下水解为苯甲酸和过氧化氢；（3）A．苯乙烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应； B．苯乙烯与立方烷是同分异构体，其一氯代物仅有一种； C．苯乙烯可以看做苯分子中1个氢原子被乙烯基取代，单键可以旋转； D．苯乙烯分子式是、庚烷的分子式是 ，根据燃烧通式分析。（4）根据要求写过氧化苯甲酰的同分异构体。
【详解】（1）苯乙烯被高锰酸钾氧化为苯甲酸，所以A的结构简式是， 中的被氯原子代替生成，②的反应类型为取代反应；（2）反应③是与过氧化氢反应生成和氯化氢，反应方程式是；过氧化苯甲酰在酸性条件下水解为苯甲酸和过氧化氢，反应方程式是；（3）A．苯乙烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，故A正确； B．苯乙烯与立方烷是同分异构体，其一氯代物仅有一种，故B正确； C．苯乙烯可以看做苯分子中1个氢原子被乙烯基取代，单键可以旋转，所以苯乙烯分子中8个碳原子可能共平面，故C正确； D．苯乙烯分子式是，1mol苯乙烯燃烧消耗氧气10mol，庚烷的分子式是 ，1mol庚烷燃烧消耗氧气12.5mol，故D错误。（4）①分子中不含碳碳双键或三键；②分子中只含有一种含氧官能团；③核磁共振氢谱有3组峰，其峰面积之比为1∶2∶2，说明结构对称，则符合要求的过氧化苯甲酰的同分异构体的结构简式为。