【化学】甘肃省甘谷第一中学2018-2019学年高二下学期期末考试

甘肃省甘谷第一中学2018-2019学年高二下学期期末考试

相对原子质量：C：12  H：1  O：16    Cl: 35.5

一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题2分，共计44分）

1．下列说法不正确的是(　　)

A．油脂有油和脂肪之分，但都属于酯

B．糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物，都能发生水解反应

C．葡萄糖既可以与银氨溶液反应，又可以与新制氢氧化铜悬浊液反应

D．天然油脂是混合物，没有固定的熔点和沸点

2． 下列表述正确的是

A. 羟基的电子式        B. 醛基的结构简式—COH

C. 1-丁烯的键线式       D. 聚丙烯的结构简式

3．为了提纯下表所列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均可行的是（  ）

4．某有机物分子结构式如下图，下列说法正确的是（    ）

A．取少量该有机物,滴加酸性高锰酸钾溶液,微热,有气体产生

B．所有的碳原子不可能处在同一个平面上

C．所有的氧原子不可能同时处在苯环平面上

D．所有的氢原子有可能同时处在苯环平面上

5．下列实验装置图正确的是(　　) 

6．下列有关实验的叙述完全正确的是（   ）

7．丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A．下列有关说法错误的是（　　）

A．用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3﹣三甲基戊烷 

B．有机物A的一氯取代物只有4种 

C．有机物A的分子式为C8H18 

D．B的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯

8．运用下列实验装置和操作能达到实验目的和要求的是（   ）

A．分离氯化铵和单质碘 

B．除去淀粉胶体中混有的氯化钠

C．加热胆矾(CuSO4·5H2O)制取无水硫酸铜 

D．除去SO2中的HCl

9．化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（   ）

A．分子中两个苯环一定处于同一平面          

B．不能与饱和Na2CO3溶液反应

C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种

D．1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应

10．为了证明醋酸是弱电解质，某同学开展了题为“醋酸是弱电解质的实验探究”的探究活动。该同学设计了如下方案，其中错误的是(　　)

A．先配制0.10 mol/L CH3COOH溶液，再测溶液的pH，若pH大于1，则可证明醋酸为弱电解质

B．先配制0.01 mol/L和0.10 mol/L的CH3COOH，再分别用pH计测它们的pH，若两者的pH相差小于1个单位，则可证明醋酸是弱电解质

C．取等体积、等pH的CH3COOH的溶液和盐酸分别与足量锌反应，测得反应过程中醋酸产生H2速率较慢且最终产生H2较多，则可证明醋酸为弱电解质

D．配制一定量的CH3COONa溶液，测其pH，若常温下pH大于7，则可证明醋酸是弱电解质

11．探究草酸（H2C2O4）性质，进行如下实验。（已知：室温下，0.1 mol·L−1 H2C2O4的pH=1.3）

由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是（    ）

A．H2C2O4有酸性，Ca(OH)2+ H2C2O4=CaC2O4↓+2H2O

B．酸性：H2C2O4> H2CO3，NaHCO3+ H2C2O4=NaHC2O4+CO2↑+H2O

C．H2C2O4具有还原性，2+5+16H+=2Mn2++10CO2↑+ 8H2O

D．H2C2O4可发生酯化反应，HOOCCOOH+2C2H5OHC2H5OOCCOOC2H5+2H2O

12．某有机物A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为90。将9.0gA完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，A能与NaHCO3溶液反应，且2分子A之间脱水可生成六元环化合物。有关A的说法正确的是（    ）

A．分子式是C3H8O3

B．0.1molA与足量Na反应产生2.24LH2 (标准状况)

C．A催化氧化的产物能发生银镜反应

D．A在一定条件下发生缩聚反应的产物是：

13．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（       ）

A．常温常压下，0.1mol C3H8所含有的共价键数目为1.1NA

B．1mol苯分子中，含有碳碳双键的数目为3NA

C．常温常压下，15g甲基（-CH3）所含的电子数为10NA

D．现有乙烯、丙烯的混合气体共14g，其原子数为3NA

14．DAP是电器和仪表部件中常用的一种合成高分子化合物，它的结构简式为：

则合成此高分子的单体可能是（   ）

①乙烯CH2=CH2   ②丙烯CH3CH=CH2    ③丙烯醇HOCH2CH=CH2

④ 邻苯二甲酸           ⑤邻苯二甲酸甲酯

A．①②         B．③④         C．②④         D．③⑤

15．某芳香族化合物甲的分子式为C10H11ClO2，已知苯环上只有两个取代基，其中一个取代基为Cl，甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，则满足上述条件的有机物甲的同分异构体数目为

A．8种   B．12种   C．14种   D．15种

16．由醇X制备羧酸Z的合成路线如图所示，不正确的是（   ）

A．Y的结构有4种

B．X、Z能形成戊酸丁酯，戊酸丁酯最多有16种

C．与X互为同分异构体，且不能与金属钠反应的有机物有4种

D．与Z互为同分异构体，且能发生水解反应的有机物有9种

17．某有机物的结构为下图所示，这种有机物不可能具有的性质是 （ 　）

   ①可以燃烧               ②能使酸性KMnO4溶液褪色

   ③能跟NaOH溶液反应      ④能跟新制银氨溶液反应

   ⑤能发生加聚反应         ⑥能发生水解反应

A．只有⑥   B．①④   C．只有⑤   D．④⑥

18．奎宁酸和莽草酸是高等植物特有的脂环状有机酸常共存在一起，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（　　） 

A. 奎宁酸与莽草酸互为同分异构体   

B. 两种酸含有的官能团完全相同

C. 两种酸均能发生加成反应、聚合反应和取代反应

D. 等物质的量的两物质分别与足量Na反应，同温同压下产生H2的体积比为5：4

19．分别燃烧等物质的量的下列各组物质，其中消耗氧气量相等的是

①C2H2与 CH3CHO   ②C7H8与C6H12   ③C2H2与C6H6    ④HCOOCH3与CH3COOH,

A.①②③④       B.①④      C.①②④        D.②④

20．两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随混合烃的总物质的量的变化如图所示，则下列对混合烃的判断正确的是（　　）

①一定有乙烯；②一定有甲烷；③一定有丙烷；④一定无乙烷；⑤可能有乙烷；⑥可能有丙炔。

A．②③⑤     B．⑤⑥       C．①②      D．②④⑥

21．烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液作用下，分子中的不饱和键完全断裂，此法可用于减短碳链或利用产物反推不饱和烃的结构等．已知烯烃与酸性 KMnO4溶液反应的氧化产物的对应关系为

现有某烯烃与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸（HOOC﹣COOH）和丙酮（ ），则该烯烃结构简式可能是（　　）

A． B． 

C．CH2=CH﹣CH=CHCH2CH3               D．

22.已知酸性： > H2CO3 > ，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将 转变为的最佳方法是（　　）

A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液

B．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液

C．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2

D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4

二、非选择题（共56分）

23.（9分）(1)有下列几种物质：

A：石墨和C60 

B：35Cl和37Cl  

C:CH3CH=CHCH3和（CH3)2C=CH2

D.

E.间二甲苯和异丙苯

请把合适字母填入以下横线里：

①属于同分异构体的是______________________

②属于同系物的是__________________________

③属于同种物质的是________________________

（2）下图是某药物中间体的结构示意图

试回答下列问题：

①观察上面的结构简式图1与立体模型图2，通过对比指出结构简式中的“Et”表示

_______________________（填名称），该药物中间体分子的化学式为___________，

②现有一种芳香化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如

上图所示，试写出该化合物的结构简式：_________________________________。

24．（12分）Ⅰ. 实验室制得气体中常含有杂质，影响其性质检验。

下图A为除杂装置，B为性质检验装置，完成下列表格：

Ⅱ. 为探究乙酸乙酯的水解情况，某同学取大小相同的3支试管，分别加入以下溶液，充分振荡，放在同一水浴加热相同时间，观察到如下现象。

（1）试管①中反应的化学方程式是________________________；

（2）对比试管①和试管③的实验现象，稀H2SO4的作用是_________________；

（3）试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因_____________。

25．（14分）氯苯在染料医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、确基酚等有机中间体。实验室中制备氯苯的装置如下图所示（夹持仪器已略去）。

请回答下列问题：

（1）仪器a中盛有KMnO4晶体，仪器b中盛有浓盐酸．打开仪器b中的活塞，使浓盐酸缓缓滴下，可观察到仪器a内的现象是　                   ，用离子方程式表示产生该现象的原因：　                             ．

（2）仪器b外侧玻璃导管的作用是　                           　．

（3）仪器d内盛有苯，FeCl3粉末固体，仪器a中生成的气体经过仪器e进入到仪器d中．

①仪器e的名称是　           　，其盛装的试剂名称是　             　．

②仪器d中的反应进行过程中，保持温度在40～60℃，以减少副反应发生．仪器d的加热方式最好是　      　加热，其优点是　               ．

（4）仪器c的作用是　                  　．

（5）该方法制备的氯苯中含有很多杂质，工业生产中，通过水洗除去FeCl3，HCl及部分Cl2，然后通过碱洗除去Cl2；碱洗后通过分液得到含氯苯的有机物混合物，混合物成分及沸点如表一：

表一

从该有机物混合物中提取氯苯时，采用蒸馏的方法，收集　        ℃作用的馏分．

（6）实际工业生产中，苯的流失如表二：

表二：

某一次投产加入13t苯，则制得氯苯　      　t（保留一位小数）．

26．（10分）聚合物F的合成路线图如下：

请据此回答：

（1）A中含氧官能团名称是_____，D的系统命名为_____。

（2）检验B中含氧官能团所用的试剂是____；A→B的反应类型是_____。

（3）C生成D的反应化学方程式为_______，E合成F的反应化学方程式为________。

（4）G物质与互为同系物，且G物质的相对分子质量比大14的，则符合下列条件的G的同分异构体有____种。

①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基

②遇氯化铁溶液变紫色

③能与溴水发生加成反应

27．（11分）A(C3H6)是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示（部分条件略去）。

已知：

（1）（1）发生缩聚形成的高聚物的结构简式为__________；D-E的反应类型为__________。

（2）E-F的化学方程式为________________________________________。

（3）B的同分异构体中，与B具有相同官能团且能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱上显示3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是________________（写出结构简式）。

（4）等物质的量的分别与足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应， 消耗NaOH、Na2CO3 、NaHCO3的物质的量之比为________________；检验的碳碳双键的方法是________________（写出对应试剂及现象）。

参考答案

1-5：BCCAC     6-10：CBBCC    11-15：CBDBD  16-20CADCD   21-22DC

23.（9分）

（1）①C ②E ③D（每空各1分）

（2）①乙基（2分） ②C9H12O3  （2分） ③     （2分）

24．（12分，每空2分）

Ⅰ. （1）水  （2）

（3）溶液

Ⅱ. （1）CH3COOCH2CH3＋H2OCH3COOH＋CH3CH2OH

（2）稀硫酸可以加速酯的水解（或稀硫酸是酯水解反应的催化剂）

（3）乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应，乙酸浓度降低，使水解平衡向正反应方向移动，水解比较彻底。

25．（14分）（1）　2MnO4﹣+10Cl﹣+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O　（2分）．

（2）　使浓盐酸能顺利滴下（或答“平衡仪器a、b内的气压”） （2分）　．

（3）①　洗气瓶　，　浓硫酸　．（2分）

②　水浴　；受热均匀，易于控制温度　（2分）

（4）　冷凝、回流（2分）

（5）132.2　（2分）

（6）　16.9　（2分）

26．（10分）   

（1）醛基 （1分）   1，2-丙二醇 （1分） 

（2） NaHCO3溶液(或Na2CO3) （1分）   氧化反应  （1分）

（3）CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr       

（4）9   

27． （11分） 

（1） （2分）   取代反应   （1分）

 （2）   （2分）

（3）    （2分）

（4） 1：1：1   （2分）   加入溴水，溴水褪色  （2分）