【化学】甘肃省天水市第一中学2019-2020学年高二下学期第一学段考试(解析版)
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可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 Fe-56 Cu-64 Zn-65 S-16 Cl-35.5 Ag-108 Br-80 I-127 Ba-137 Ca-40 K-39
第I卷选择题(共48分)
1.下列说法正确的是( )
A. 诗句“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是蛋白质和高级烃
B. 糖类、油脂、蛋白质都是天然高分子化合物
C. 糖类、油脂、蛋白质都能发生水解
D. 油脂的皂化反应属于加成反应
【答案】A
【解析】
【详解】A.蚕丝的主要成分是蛋白质,烛泪指的是石蜡,石蜡是几种高级烃的混合物,故A项正确;
B.糖类有单糖和二糖和多糖,单糖和二糖不属于高分子化合物;油脂的相对分子量较小,不属于高分子化合物,故B错误;
C.单糖、二糖不能水解,多糖才能发生水解,故C项错误;
D.油脂在碱性条件下水解反应为皂化反应,属于取代反应,故D错误;
综上所述,本题的正确答案为A。
【点睛】本题考查了高分子化合物结构与性质、有机反应类型,注意掌握高分子化合物概念、结构及性质,明确淀粉和纤维素属于混合物,二者不属于同分异构体。
2.下列化学用语表达不正确的是( )
①丙烷的球棍模型 ②丙烯的结构简式为CH3CHCH2
③某有机物的名称是2,3-二甲基戊烷 ④与C8H6互为同分异构体
A. ①② B. ②③ C. ②④ D. ③④
【答案】C
【解析】
【分析】
考查有机物的化学用语、同分异构体的判断、有机物的命名,从基本知识入手即可;
【详解】①丙烷结构简式为CH3CH2CH3,其球棍模型为,故①不符合题意;
②烯烃的碳碳双键是官能团,不能省略,丙烯的结构简式应是CH2=CHCH3,故②符合题意;
③按照2,3-二甲基戊烷,写出结构简式为,根据烷烃命名原则,该有机物的名称为2,3-二甲基戊烷,故③不符合题意;
④的分子式为C8H6,如果题中所给C8H6的结构简式为,两者属于同种物质,因此两者不互为同分异构体,故④符合题意;
综上所述,选项C正确。
3.下列关于常见有机物的说法不正确的是( )
A. 乙炔和苯都能与溴水反应
B. 变质的油脂有难闻的特殊气味,是由于油脂发生了氧化反应
C. 乙酸和油脂都能与NaOH溶液反应
D. 乙烯和甲烷可用酸性KMnO4溶液鉴别
【答案】A
4.甲基、羟基、羧基和苯基,两两结合形成的化合物水溶液的pH小于7(常温下)的有( )
A. 5种 B. 4种 C. 3种 D. 2种
【答案】B
5.下列关于CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子结构的叙述中,正确的是( )
A. 所有原子有可能都在一条直线上
B. 所有原子可能都在一条平面上
C. 6个碳原子一定都在同一平面上
D. 6个碳原子不可能都在同一平面上
【答案】C
6.有8种物质:①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯;⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴的CCl4溶液褪色的是( )
A. ①②③⑤ B. ④⑥⑦⑧
C. ①④⑥⑦ D. ②③⑤⑧
【答案】C
【解析】
【详解】甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色;乙烯、乙炔、环己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色又能使溴的CCl4溶液褪色;乙烷、苯、溴乙烷、聚乙烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能使溴的CCl4溶液褪色。
故选C。
7.下列说法正确的是( )
A. 实验室制硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸
B. 制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热
C. 证明氯乙烷中含有氯原子,可将氯乙烷溶于AgNO3 的 HNO3 溶液中
D. 实验室制得的粗溴苯通常呈黄色,是因为溶解了少量的 Br2
【答案】D
【解析】
【详解】A.实验室制硝基苯时,先将浓HNO3注入容器中,然后再慢慢注入浓H2SO4,并及时搅拌,浓硝酸和浓硫酸混合后,在50-60℃的水浴中冷却后再滴入苯,故A错误;
B.苯与溴单质反应制溴苯时,反应物为苯与液溴,不能使溴水,故B错误;
C.氯乙烷中氯原子不发生电离,将氯乙烷溶于AgNO3 的 HNO3 溶液中不会产生白色沉淀,溶液会分层,故C错误;
D.实验室制得的粗溴苯通常呈黄色,是因为溶解了少量的Br2,故D正确;
故答案为:D。
【点睛】液溴与苯反应注意:①苯与液溴反应需要铁离子作催化剂,该反应不需要加热,且该反应属于放热反应;②溴水和浓溴水均不能代替液溴进行反应。
8.下列除去杂质的方法正确的是( )
①除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离 ②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏 ③除去CO2中少量的SO2:气体通过盛有饱和碳酸钠溶液的洗气瓶 ④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏
A. ①② B. ②④ C. ③④ D. ②③
【答案】B
【解析】
【详解】①乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应,应用溴水除杂,故①错误;
②乙酸与碳酸钠溶液反应,乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,可用于除杂,故②正确;
③二者与饱和碳酸钠都反应,应用饱和碳酸氢钠除杂,故③错误;
④乙酸易与生石灰反应生成乙酸钙,可增大沸点差,利用蒸馏可除杂,故④正确。
综合以上分析,②④是正确的。
故答案选B。
【点睛】本题考查物质的分离、提纯,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,注意把握物质的性质的异同,除杂时不能引入新杂质,更不能影响被提纯物质的性质。
9.两种气态烃以任意比例混合,在105℃时1 L该混合烃与9 L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体体积仍是10 L。下列各组混合烃中不符合此条件的是 ( )
A. CH4 C2H4 B. CH4 C3H4
C. C2H4 C3H4 D. C2H2 C3H6
【答案】D
【解析】
【分析】
设有机物的平均式为CxHy,燃烧通式为:CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O,105℃时生成的水为气体,反应前后气体体积不变,则反应方程式中反应前后气体化学计量数之和相等相等,据此计算判断。
【详解】设有机物的平均式为CxHy,则有CxHy+( x+)O2→xCO2+H2O,105℃时生成的水为气体,有机物燃烧前后体积不变,则1+x+=x+,解答y=4,即混合气中平均含有H原子数为4。
A.CH4、C2H4中H原子数都为4,平均值为4,故A符合;
B.CH4、C3H4中H原子数都为4,平均值为4,故B符合;
C.C2H4、C3H4中H原子数都为4,平均值为4,故C符合;
D.C2H2、C3H6中H原子数都为2、6,只有1:1混合才能使平均值为4,不符合以任意比例混合的要求,故D不符合;
答案选D。
10.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )
A. 汉黄芩素的分子式为C16H14O5
B. 该物质暴露在空气中易被氧化
C. 该物质与可以和Na2CO3溶液反应生成CO2
D. 与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种
【答案】B
11.己烯雌酚(),是一种激素类药物。下列叙述正确的是( )
A. 己烯雌酚分子式为C18H12O2
B. 己烯雌酚可以发生加成反应,取代反应、氧化反应
C. 1mol己烯雌酚最多能与4mol溴发生反应
D. 己烯雌酚与NaOH溶液、NaHCO3溶液均能反应
【答案】B
12.下列说法正确的是( )
A. 用纤维素酶作催化剂,使纤维素发生水解反应时,生成葡萄糖的速率会随着温度的升高而加快
B. 取淀粉和稀硫酸共热后溶液,加入新制银氨溶液共热,没有银镜产生,证明淀粉尚未水解成葡萄糖
C. 可以采用多次盐析或多次渗析的方法分离、提纯蛋白质
D. 油脂的水解反应又叫皂化反应
【答案】C
13.可用来鉴别己烯、苯、甲苯、苯酚溶液一组试剂是
A. 氯化铁溶液、浓溴水 B. 碳酸钠溶液、浓溴水
C. 酸性高锰酸钾溶液、浓溴水 D. 氢氧化钠溶液、浓溴水
【答案】C
【解析】
【分析】
氯化铁溶液与苯酚溶液显紫色;浓溴水与苯酚发生取代反应产生白色沉淀,苯、甲苯可以萃取溴水中的溴;己烯使浓溴水褪色;己烯、甲苯、苯酚都能使高锰酸钾溶液褪色;碳酸钠溶液只能和苯酚反应生成苯酚钠和碳酸氢钠;氢氧化钠溶液只能和苯酚反应,但没有明显现象。
【详解】A.与氯化铁溶液显紫色的是苯酚溶液,使浓溴水褪色的是己烯,但是氯化铁溶液和浓溴水不能鉴别甲苯和苯,故A错误;
B.己烯可使浓溴水褪色、苯酚与浓溴水产生白色沉淀,浓溴水可鉴别出己烯和苯酚溶液,但是碳酸钠溶液不能鉴别甲苯和苯,故B错误;
C.己烯可使浓溴水褪色、苯酚与浓溴水产生白色沉淀,浓溴水可鉴别出己烯和苯酚溶液,苯、甲苯可以萃取溴水中的溴,上层呈橙红色,下层无色;甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以用酸性高锰酸钾溶液、浓溴水可鉴别,故C正确;
D.己烯可使浓溴水褪色、苯酚与浓溴水产生白色沉淀,浓溴水可鉴别出己烯和苯酚溶液,浓溴水与甲苯、苯混合后现象相同,氢氧化钠溶液不能鉴别甲苯和苯,不能鉴别,D错误;
故选C。
【点睛】本题考查有机物的鉴别,侧重于官能团性质的考查,注意把握有机物性质的异同,作为鉴别有机物的关键,题目难度不大。
14.除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂质),能达到目的的是( )
A. 苯甲酸(NaCl):重结晶
B. 苯(苯酚):加入浓溴水,过滤
C. 乙醇(水):加入金属钠,充分振荡静置后,分液
D. 乙烷(乙烯):通入酸性高锰酸钾溶液,洗气
【答案】A
【解析】
【详解】A.因为苯甲酸是固体,它沸点较高,室温下微溶于水,而氯化钠较易溶于水,所以可利用加水重结晶的方法将两者分离。A正确;
B.苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚,但是三溴苯酚和苯酚都会溶在苯中,不能通过过滤分离,B错误;
C.乙醇和水均与Na反应,不能除杂,应加CaO后蒸馏, C错误;
D.乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应通入溴水,洗气。D错误;
故选A。
【点睛】本题易错选项为D,乙烯可以被KMnO4氧化,使KMnO4褪色,该反应可以鉴别烯烃,但是除杂时不能引入新杂质,乙烯被氧化成CO2,属于新杂质,同学们一定要注意。
15.下列装置或操作能达到实验目的的是( )
A. ①装置用于实验室制硝基苯
B. ②装置振荡后下层呈橙色可以从下口放出
C. ③装置用于检验1—溴丙烷消去产物
D. ④装置可证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚
【答案】A
16.下列物质既能发生消去反应,又能氧化成醛的是( )
A. CH3CH2CH2OH B. (CH3)3CCH2OH
C. D.
【答案】A
【解析】
【详解】A.在CH3CH2CH2OH分子中,由于羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子,可以与浓硫酸共热发生消去反应形成丙烯CH3CH=CH2;又由于羟基连接的C原子上有2个H原子,可以在催化剂条件下,加热被O2催化氧化产生丙醛CH3CH2CHO,A符合题意;
B.在(CH3)3CCH2OH分子中,由于羟基连接的C原子的邻位C原子上没有H原子,因此不能发生消去反应,B不符合题意;
C.的-CH2OH连接在苯环上,不能发生消去反应,C不符合题意;
D.由于分子中-OH连接的C原子上只有1个H原子,只能被氧化产生羰基(或酮基),不能氧化产生醛基-CHO,D不符合题意;
故合理选项是A。
17.结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质:
① ②
③ ④
生成这四种有机物的反应类型依次为( )
A. 酯化、加成、取代、缩聚 B. 取代、酯化、消去、缩聚
C. 取代、加成、消去、加聚 D. 取代、酯化、加成、加聚
【答案】B
【解析】
【详解】中羟基被溴原子取代生成,为取代反应;发生酯化反应生成,为酯化反应;脱去一个水分子,生成含有碳碳双键的,为消去反应;分子间脱水,生成,为缩聚反应;
答案为B。
【点睛】消去反应:在一定条件下,有机物脱去小分子生成含有不饱和的有机物的反应;加成反应:有机物分子中的双键或叁键发生断裂,结合其它原子或原子团的反应叫加成反应;取代反应:有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应;氧化反应:有机反应中得氧或失氢的反应为氧化反应;聚合反应:由相对分子质量小的化合物分子相互结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应,聚合反应分为加聚反应和缩聚反应。
18.有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体,A在一定条件下可转化为B(如下图所示),下列说法正确的是
A. 分子A中所有碳原子均位于同一平面
B. 用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A
C. 物质B既能发生银镜反应,又能发生水解反应
D. 1mol B最多可与5mol H2发生加成反应
【答案】B
【解析】
【详解】A、A分子中含有饱和C原子,为四面体结构,所以A分子中的所有碳原子不可能共面,A错误;
B、A分子中含有酚羟基,而B分子中不含酚羟基,酚羟基可使氯化铁溶液发生显色反应,所以可用氯化铁检验B中是否混有A,B正确;
C、B分子中含有醛基可发生银镜反应,但不含酯基,所以不发生水解反应,C错误;
D、B分子中的苯环、碳碳双键、醛基、羰基均可与氢气发生加成反应,所以1molB最多与6mol氢气发生加成反应,D错误;
答案选B。
第II卷非选择题(共52分)
19.从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分:
(1)A的分子式为___,写出A与溴的CCl4溶液反应化学方程式___。
(2)B中官能团有___(写名称),1molB与浓溴水充分反应,最多可消耗___molBr2。
(3)C在一定条件下可生成一种高分子化合物,写出该高分子化合物的结构简式___,写出C在一定条件下与足量H2反应的化学方程式___。
【答案】 (1). C11H14O2 (2). +Br2 (3). 羟基、碳碳双键 (4). 4 (5). (6). +2H2
20.实验室制备1,2—二溴乙烷,可用足量的乙醇先制备乙烯,再用乙烯和少量的溴制备1,2—二溴乙烷,装置如图所示。有关数据列表如表所示。回答下列问题:
| 乙醇 | 1,2—二溴乙烷 | 乙醚 |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g•cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是__。
a.引发反应 b.加快反应速度
c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置A中除了浓硫酸和乙醇外,还应加入__,其目的是__。装置A中生成副产物乙醚的化学反应方程式为__。
(3)实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反应生成少量的SO2,为了验证SO2的存在并除去SO2对后续反应的干扰,某同学在A和D之间加入了B、C两个装置,其中B和C中可分别盛放___。
a.酸性KMnO4和水 b.品红和NaOH溶液
c.酸性KMnO4和NaOH溶液 d.品红和酸性KMnO4
(4)甲、乙两装置均可用作实验室由无水乙醇制取乙烯,乙图采用甘油浴加热(甘油沸点290℃,熔点18.17℃),当甘油温度达到反应温度时,将盛有无水乙醇和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中,很快达到反应温度。甲、乙两装置相比较,乙装置有哪些优点__,写出该实验中由无水乙醇制取乙烯的化学方程式___。
(5)将1,2—二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置后,产物应在__层;若产物中有少量副产物乙醚。可用__的方法除去。
【答案】 (1). d (2). 沸石或碎瓷片防止爆沸 (3). 防止爆沸 (4). 2CH3CH2OHC2H5—O—C2H5+H2O (5). b (6). 有利于控制温度,受热均匀;减少副反应的发生 (7). CH3CH2OHCH2=CH2+H2O (8). 下 (9). 蒸馏
21.有机物M的一种合成路线如图所示:
已知:(1)R—CH2OHRCHO
(2)R1-CHO+R-C≡CNa
(3)
(4)
请回答下列问题:
(1)D名称是_______;G中含氧官能团的名称是_______。
(2)反应②的反应类型为_______;A的结构简式为_______。
(3)写出反应⑦的化学方程式:______________________________。
(4)在H的同分异构体中,写出符合下列要求的同分异构体有_______种
a. 属于芳香族化合物
b. 能发生水解反应和银镜反应,且水解产物之一遇FeCl3溶液呈紫色
其中的核磁共振氢谱上有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式(任写一种)_________________。
(6)已知:仿照上述流程,设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线________________。
【答案】 (1). 苯甲醛 (2). 羟基 (3). 取代反应 (4). (5). +CH3NH2+H2O (6). 9 (7). (8).
【解析】
【分析】
根据反应⑦和⑧,结合已知(4),可知H含有碳氧双键,与CH3NH2反应,碳氧双键转化为碳氮双键,X与H2发生加成,碳氮的双键变成碳氮单键,结合M的结构简式,可知X为,H为,再结合已知(3),则G的结构简式为,结合已知(2),可知D为苯甲醛,其结构简式为,结合已知(1),C为苯甲醇,结构简式为。B为卤代烃,发生水解得到苯甲醇,A为甲苯和Cl2在光照下发生取代反应,则A、B的结构简式分别为、。
【详解】(1)根据分析D的结构简式为,其名称为苯甲醛;G的结构简式为,其含氧官能团为羟基;
(2)反应②为卤代烃在NaOH水溶液中的水解反应,也是取代反应;A的结构简式为;
(3)结合已知(4),H中的碳氧双键经过反应⑦转化为碳氮双键,化学方程式为+CH3NH2+H2O;
(4)在H的同分异构体中,a.属于芳香族化合物,b.能发生水解反应和银镜反应,且水解产物之一遇FeCl3溶液呈紫色,说明同分异构体为甲酸酯,其酯基其水解能够得到酚羟基,说明苯环上含有取代基-OOCH,其他两个碳原子可以形成2个-CH3,或着1个-CH2CH3;若苯环上有2个-CH3和1个-OOCH,共6种结构;若苯环上有1个-CH2CH3和1个-OOCH,则有邻间对3种结构,共9种;
其中的核磁共振氢谱上有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物,说明分子中有2个对称的甲基,结构简式可能为;
(5)形成碳氮双键,利用已知(4),需要形成-NH2,也需要形成碳氧双键,碳氧双键来自于乙醛,-NH2来自于-NO2的还原,则流程图为。
22.由C、H、O三种元素组成的有机物A,经测定相对分子质量在150~160之间,其中氧的质量分数为31.6%。A遇FeCl3溶液不变色;等质量的A可分别与Na和NaHCO3反应,产生的气体在相同状况下的体积相等;A苯环上的一氯取代物有两种,请回答下列问题:
(1)A的分子式为__,结构简式为__。
(2)A与浓H2SO4加热时可生成一种具有三个环化合物B,B的结构简式为___。
(3)A可与某种醇反应生成分子式为C10H12O3的酯,写出该反应的化学方程式___。
【答案】 (1). C8H8O3 (2). (3). (4). +CH3CH2OH+H2O