【化学】内蒙古呼和浩特市土默特左旗第一中学2019-2020学年高二下学期期中考试(解析版)

内蒙古呼和浩特市土默特左旗第一中学2019-2020学年高二下学期期中考试
一、单选题（本大题共16小题，共48.0分）
1.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 （ ）
A. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
B. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色
C. 由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷
D. 乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯
【答案】B
【解析】
【详解】A.溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，反应类型不一样，A错误；
B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应，乙醛使溴水褪色属于氧化反应，反应类型一样，B正确；
C.氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，丙烯加溴制1，2-二溴丙烷属于加成反应，反应类型不一样，C错误；
D.乙酸乙酯的水解属于取代反应，乙烯制聚乙烯属于加聚反应，反应类型不一样，D错误；
故选B。
2.下列叙述正确是
A. 甲烷与足量氯气在光照下反应可生成难溶于水的油状液体
B. 所有的烷烃之间互为同系物
C. 烷烃的通式为CnH2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐减小
D. 用乙醇与浓硫酸加热至170℃制乙烯的反应属于取代反应
【答案】A
【解析】
【详解】A.甲烷与足量氯气在光照下发生取代反应，生成难溶于水的油状液体四氯化碳，故A正确；
B.同系物是指结构相同，分子组成相差一个或多个-CH2原子团的有机化合物，烷烃包括链状烷烃和环状的烷烃，饱和度不同，故B错误；
C.烷烃的通式为CnH2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，故C错误；
D.用乙醇与浓硫酸加热至170℃制乙烯的反应属于消去反应，故D错误；
故答案：A。
3.下列反应中，属于消去反应的是
A. CH2=CH2+H2OCH3CH2OH
B. CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O
C. +HNO3+ H2O
D. CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2 +NaBr+ H2O
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A．CH2=CH2+H2OCH3CH2OH属于加成反应，A不符合题意；
B．CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O属于取代反应，B不符合题意；
C．+HNO3+ H2O属于取代反应，C不符合题意；
D．CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2 +NaBr+ H2O是卤代烃在NaOH和醇的作用下发生的消去反应，D符合题意；
答案选D。
4.下列各原子或原子团不属于官能团的是（ ）
A. —OH B. —NO2
C. D.
【答案】D
【解析】
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团，中学阶段常见的官能团有碳碳双键、碳碳叁键、卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基、氨基等。A项，—OH是羟基，属于官能团，故A正确；B项，—NO2是硝基，属于官能团，故B正确；C项，是碳碳双键，属于官能团，故C正确；D项，是苯基，不属于官能团，故D错误。
5.在①丙烯(CH3—CH=CH2)、②氯乙烯、③苯、④乙醇四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是(　　)
A. ①② B. ②③
C. ③④ D. ②④
【答案】B
【解析】
丙烯和乙醇分子中都含有—CH3，—CH3中的碳氢原子不可能都在同一平面上(呈四面体结构)，所以含有—CH3的有机物的所有原子不可能都在同一平面上；氯乙烯和苯均为平面形结构。答案选B。
点睛：掌握典型有机物甲烷、乙烯和苯的结构特点是解答的关键，例如甲烷为正四面体结构，碳原子居于正四面体的中心，分子中的5个原子中没有任何4个原子处于同一平面内。其中任意三个原子在同一平面内，任意两个原子在同一直线上；乙烯为平面型结构，分子中的6个原子处于同一平面内，键角都约为120°；苯为平面型结构，分子中的12个原子都处于同一平面。另外还需要注意碳碳单键可以旋转而碳碳双键和碳碳三键不能旋转的特点，以及立体几何知识，尤其要注意是判断碳原子还是所有的原子以及是一定、最多以及至少等关键词。
6.下列有机物中，是烷烃同系物的是
A. C5H10 B. C3H8 C. C2H2 D. C6H6
【答案】B
【解析】
【分析】
烷烃的通式为CnH2n+2，同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或n个CH2的有机物，因此烷烃同系物也满足该通式，据此分析解答。
【详解】A．C5H10不符合通式CnH2n+2，不是烷烃的同系物，A不符合题意；
B．C3H8符合通式CnH2n+2，是烷烃的同系物，B符合题意；
C．C2H2不符合通式CnH2n+2，不是烷烃的同系物，C不符合题意；
D．C6H6不符合通式CnH2n+2，不是烷烃的同系物，D不符合题意；
答案选B。
7.某链烃最多能和发生加成反应，生成氯代烃，且该氯代烃能与，发生完全取代反应，生成只含有碳氯两种元素的氯代烃，则该链烃可能是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【详解】某链烃最多能和发生加成反应，说明该链烃分子中含有2个键或1个键；该氯代烃能和发生完全取代反应，说明该氯代烃分子中含有6个H原子，其中有2个H原子是发生加成反应时引入的，所以原链烃分子中含有4个H原子，答案选B。
8.下列有机反应属于加成反应的是
A. CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br
B. CH3CH2OH+O22CO2+3H2O
C. +HNO3+ H2O
D. CH3CH2OH+ CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O
【答案】A
【解析】
【详解】A．CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，烯烃含有不饱和双键，与Br2反应生成单键，属于加成反应，A符合题意；
B．CH3CH2OH+O22CO2+3H2O属于氧化反应，B不符合题意；
C．苯和浓硝酸、浓硫酸加热发生硝化反应生成硝基苯和水，属于取代反应，C不符合题意；
D．乙酸与乙醇生成乙酸乙酯属于取代反应，也是酯化反应，D不符合题意；
答案选A。
【点睛】本题主要考查了加成反应的判断，加成反应的条件是有机物中必须含有不饱和键（如碳碳双键、碳碳三键等），有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，结合物质的结构判断。
9.下列关于苯和乙烯的叙述中正确的是( )
A. 两者都容易发生取代反应
B. 两者都可以与溴水发生加成反应
C. 两者分子中所有原子都在同一平面内
D. 两者都含有碳碳双键，能与酸性KMnO4溶液反应
【答案】C
【解析】
详解】A、乙烯能发生取代反应，但较难；苯易发生取代反应，但需要催化剂，故A错误；
B、乙烯能和溴水发生加成反应，苯和溴水不发生反应，在铁作催化剂条件下能和液溴发生取代反应，故B错误；
C、乙烯和苯是平面型结构，所以两者分子中所有原子都在同一平面内，故C正确；
D、苯环中的化学键是介于单键和双键之间的特殊键，乙烯中含有碳碳双键，所以苯不能与酸性KMnO4溶液反应，乙烯能与酸性KMnO4溶液反应，故D错误；
故选C。
10. 下列命名中正确的是（ ）
A. 3—甲基丁烷 B. 2，2，4，4—四甲基辛烷
C. 1，1，3—三甲基戊烷 D. 4—丁烯
【答案】B
【解析】
【详解】A、应该是2－甲基丁烷，A项错误；
B、命名正确，B项正确；
C、应该是4－甲基庚烷，C项错误；
D、应该是1－丁烯，D项错误；
答案选B。
11.用乙炔为原料，制取CH2Br-CHBrCl，可行的反应途径是（ ）
A. 先加Cl2，再加Br2 B. 先加Cl2，再加HBr
C. 先加HCl，再加HBr D. 先加HCl，再加Br2
【答案】D
【解析】
【详解】由乙炔CH≡CH制CH2Br-CHBrCl，分子中在乙炔的基础又增加了一个H、两个Br、一个Cl，这四个原子只能以HCl和Br2形式发生加成反应，选项A、B、C不符合，选项D符合；
答案选D。
12.若在皮肤上沾有少量苯酚，正确的处理方法是
A. 用高于70℃的热水冲洗 B. 用氢氧化钠溶液冲洗
C. 用稀盐酸溶液冲洗 D. 用酒精冲洗
【答案】D
【解析】
【详解】A．高于70℃的热水温度过高，会烫伤皮肤，A选项不正确；
B．氢氧化钠具有腐蚀性，对皮肤有伤害，B选项不正确；
C．稀盐酸具有腐蚀性，对皮肤有伤害，C选项不正确；
D．苯酚不易溶于水，但易溶在酒精中，可以用酒精洗去，D选项正确；
答案选D。
13.能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是 （ ）
A. 在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液
B 加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液
C. 加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液
D. 加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液
【答案】C
【解析】
【详解】在NaOH水溶液中加热，氯乙烷水解脱掉-Cl生成Cl-，再加HNO3酸化(NaOH过量，下一步加的Ag+会和OH-反应变成不稳定的Ag(OH)2，近而变成白色沉淀Ag2O，影响实验，所以加H+把OH-除掉)，再加AgNO3溶液，如果生成白色沉淀，则证明氯乙烷中含有氯元素，故答案为C。
【点睛】考查氯代烃中的Cl元素的检验，准确理解卤代烃的水解原理和Cl-的检验方法是解题关键，应先将氯乙烷中的氯元素转化为氯离子，硝酸银和氯离子反应生成不溶于酸的白色沉淀，所以再用硝酸银溶液检验氯离子是否存在，从而证明氯乙烷中是否含有氯元素。
14.与乙炔具有相同的碳、氢百分含量，但既不是同系物又不是同分异构体的是
A. 丙炔 B. 甲烷 C. 乙烯 D. 苯
【答案】D
【解析】
【详解】A．丙炔和乙炔互为同系物，A不符合题意；
B．乙炔的最简式是CH，甲烷的最简式为CH4，与乙炔的碳、氢百分含量不同，B不符合题意；
C．乙炔的最简式是CH，乙烯的最简式为CH2，与乙炔的碳、氢百分含量不同，C不符合题意；
D．苯和乙炔的最简式均是CH，两者具有相同的碳、氢百分含量，但既不是同系物又不是同分异构体，D符合题意；
答案选D。
15.由CH3CH3 CH3CH2Cl CH2=CH2CH3CH2OH转化过程中，经过的反应依次是
A. 取代加成氧化 B. 取代消去水解
C. 取代消去加成 D. 裂解取代消去
【答案】C
【解析】
【详解】CH3CH3可与氯气在光照下发生取代反应生成CH3CH2Cl，CH3CH2Cl在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去生成CH2=CH2，CH2=CH2可与水发生加成反应生成CH3CH2OH，则经过的反应以此为取代、消去、加成，C选项符合题意；
答案选C。
16.分子式为C7H8O的芳香化合物中，能与FeCl3溶液显色的物质有
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
【答案】C
【解析】
【详解】分子式为C7H8O的芳香化合物中，能与FeCl3溶液显色的物质，该分子含有苯环、甲基和酚羟基，满足条件的物质有、、3种，C选项符合题意；
答案选C
二、填空题（本大题共2小题，共28分）
17.（1）有下列五种物质：
A. O2和O3
B. 和
C.CH3COOCH2CH3和CH3COOCH3
D．
E.
①________组两种物质互为同位素； ②________组两种物质互为同素异形体；
③________组两种物质互为同系物； ④________组两种物质互为同分异构体；
⑤________组两种物质为同一种物质；
（2）现有六种有机物：
A. CH3OH B.(CH3)3CCH2OH C.(CH3)3COH
D. (CH3)2CHOH E. C6H5CH2OH F. (CH3)2CHCl
①能被氧化铜氧化生成醛的有________。
②能被氧化铜氧化成酮的有________。
③能发生消去反应生成烯烃的有________。
（3）现有四种有机物：
A. (CH3)2CHCl B. CH3COOCH C. OHCCH2COOH D. CH3COOCH3
①能与新制Cu(OH)2反应的有________。
②能与NaOH水溶液反应的有________。
【答案】 (1). B (2). A (3). C (4). D (5). E (6). ABE (7). D (8). CDF (9). BC (10). ABCD
【解析】
【分析】
(1)同位素是指质子数相同，中子数不同的同种元素的不同核素；同素异形体是指同一种元素组成的不同种单质；同分异构体是指分子式相同，结构不同的化合物；同系物是指结构相似，分子组成上相差若干个CH2的有机物；据此分析解答；
(2)根据与羟基相连的碳含H原子的个数判断被催化氧化生成的产物，根据与卤素原子或羟基相连的碳的邻位碳上是否含H原子判断是否发生消去反应生成烯烃；
(3)结合官能团的性质分析解答。
【详解】(1)A．O2和O3为O元素组成的不同种单质，两者互为同素异形体；
B．和为Cl元素的两种核素，质子数相同，中子数不同，互为同位素；
C．CH3COOCH2CH3和CH3COOCH3均属于酯类，分子组成上相差1个CH2，互为同系物；
D．分子式均为C4H10，结构不同，互为同分异构体；
E．均是二溴甲烷，属于同一种物质；
故答案为：B；A；C；D；E；
(2)A．CH3OH与羟基相连的碳上只有3个H原子，可被氧化铜催化氧化生成甲醛，不能发生消去反应；
B．(CH3)3CCH2OH与羟基相连的碳上有2个H原子，可被氧化铜催化氧化生成(CH3)3CCHO，与羟基相连的碳的邻位碳上没有H原子，不能发生消去反应生成烯烃；
C．(CH3)3COH与羟基相连的碳上没有H，不能生成醛，也不能生成酮，与羟基相连的碳的邻位碳上有3个H原子，可以发生消去反应生成CH2=C(CH3)2；
D．(CH3)2CHOH与羟基相连的碳上只有1个H原子，可被氧化铜催化氧化生成CH3COCH3，与羟基相连的碳的邻位碳上有3个H原子，可以发生消去反应生成CH2=CHCH3；
E．C6H5CH2OH与羟基相连的碳上有2个H原子，可被氧化铜催化氧化生成C6H5CHO，与羟基相连的碳的邻位碳上没有H原子，不能发生消去反应生成烯烃；
F．(CH3)2CHCl不被氧化铜催化氧化，与氯原子相连的碳的邻位碳上有3个H原子，可以发生消去反应生成CH2=CHCH3；
故答案为：ABE；D；CDF；
(3)①含有醛基或羧基的化合物能与新制Cu(OH)2反应，则符合条件的有CH3CH2OOCH和OHCCH2COOH，故答案为：BC；
②含有羧基或酯基或卤素原子化合物能与氢氧化钠溶液反应，则能与NaOH水溶液反应的有(CH3)2CHCl、CH3CH2OOCH、OHCCH2COOH、CH3COOCH3，故答案为：ABCD。

18.维生素( )能防治坏血病。
（1）维生素C属于___(填“无机化合物”或“有机化合物”)。
（2）维生素C中含氧官能团有酯基和___(填名称)。
（3）向维生素C溶液中滴入2~3滴紫色石蕊试液，溶液颜色变红，说明维生素C溶液具有___性。
（4）维生素C具有还原性。向维生素C溶液中滴入几滴酸性KMnO4稀溶液，实验现象为___。
【答案】 (1). 有机化合物 (2). 羟基 (3). 酸 (4). 酸性高锰酸钾溶液褪色
【解析】
【分析】
根据有机物的概念解答；根据常见含氧官能团的结构分析解答；根据酸能使石蕊试液变红色；根据酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，羟基能够被氧化分析解答。
【详解】(1)维生素的结构式为，含有C元素，为烃的衍生物，属于有机化合物，故答案为：有机化合物；
(2)维生素C的结构简式是，维生素C中含氧官能团为羟基和酯基，故答案为：羟基；
(3)酸能使紫色石蕊试液变红色，向维生素C的水溶液中滴加石蕊溶液，溶液显红色，说明其水溶液呈酸性，故答案为：酸；
(4)酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能氧化还原性物质，维生素C具有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：酸性高锰酸钾溶液褪色。
三、推断题（本大题共1小题，共12分）
19.已知： 某一元氯代烃A分子式为 C6H13Cl，可以发生如下图所示的转化：

请回答下列问题：
(1)写出结构简式：C___________________，A______________________。
(2)C→E反应的方程式是_________________________________________。
(3)G是F的同系物，且相对分子质量比F小28，则G可能的结构有_______种，任意写出两种的结构简式_________________、__________________。
【答案】 (1). CH3CH2CHO (2). CH3CH2CHClCH2CH2CH3 (3). CH3CH2CHO+O2CH3CH2COOH (4). 4 (5). HCOOCH2CH2CH3 (6). HCOOCH(CH3)2
【解析】
【分析】
从反应条件看，A(C6H13Cl)→B为卤代烃的消去反应，则B为C6H12、含C＝C，结合“已知”反应，B(C6H12)氧化只生成C，则B为对称烯烃，结构简式为CH3CH2CH=CHCH2CH3，A为CH3CH2CHClCH2CH2CH3，C为CH3CH2CHO，C在Ni作催化剂的条件下被H2还原为D，则D为CH3CH2CH2OH，C催化氧化生成E，则E为CH3CH2COOH，D和E在浓硫酸加热的条件下生成F，则F为CH3CH2CH2OOCCH2CH3，据此分析解答。
【详解】(1)根据上述分析可知，A的结构简式为CH3CH2CHClCH2CH2CH3，C的结构简式为CH3CH2CHO，故答案为：CH3CH2CHO；CH3CH2CHClCH2CH2CH3；
(2)C发生催化氧化生成E，反应方程式为CH3CH2CHO+O2CH3CH2COOH，故答案为：CH3CH2CHO+O2CH3CH2COOH；
(3)F的分子式为C6H12O2，G是F的同系物，且相对分子质量比F小28，则G的分子式为C4H8O2，则G的结构可能为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共4种结构，故答案为：4；HCOOCH2CH2CH3；HCOOCH(CH3)2。
四、实验题（本大题共1小题，共12分）
20.实验室制备1，2－二溴乙烷的反应原理如下所示：
第一步：CH3CH2OHCH2=CH2＋H2O；
第二步：乙烯与溴水反应得到1，2－二溴乙烷。
可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃下脱水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2－二溴乙烷的装置如图所示(部分装置未画出)：

有关数据列表如下：

乙醇
1，2－二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/(g/cm3)
0.79
2.2
0.71
沸点/(℃)
78.5
132
34.6
熔点/(℃)
－130
9
－116
请回答下列问题：
（1）写出乙烯与溴水反应的化学方程式：______。
（2）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是_____(填字母代号)。
a．引发反应 b．加快反应速率
c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成
（3）装置B的作用是______。
（4）在装置C中应加入____ (填字母代号)，其目的是吸收反应中可能生成的SO2、CO2气体。
a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
（5）将1，2－二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在___ (填“上”或“下”)层。
（6）若产物中有少量副产物乙醚，可用____的方法除去。
【答案】 (1). CH2=CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br (2). d (3). 安全瓶的作用 (4). c (5). 下 (6). 蒸馏
【解析】
【分析】
实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理为A装置中乙醇发生消去反应生成乙烯，由表给信息可知1，2-二溴乙烷熔点为9℃，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，装置B可以作安全瓶，判断装置是否堵塞，由于有副反应的发生，生成的乙烯中有酸性气体，所以C装置用氢氧化钠吸收乙烯中的酸性杂质气体，装置D中乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷。
【详解】（1）乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br，故答案为CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br；
（2）乙醇在浓硫酸作用下，140℃时，发生分子内脱水生成乙醚，所以实验时应迅速地把反应温度提高到170℃左右，减少副产物乙醚生成，故答案为d；
（3）由表给信息可知1，2-二溴乙烷熔点为9℃，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，根据装置B中长导管内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞，则装置B为安全瓶，判断装置是否堵塞，故答案为安全瓶的作用；
（4）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，故答案为c；
（5）1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，故答案为下；
（6）1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离，故答案为蒸馏。
【点睛】本题考查有机物合成实验，侧重考查分析、实验能力，注意理解制备原理、物质的分离提纯、实验条件控制、对操作分析评价等是解答关键。