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    陕西省渭南市大荔县2019-2020学年高二下学期转段(期末)考试

    可能用到的相对原子质量:H 1   C 12  N 14  O 16  S 32  Cl 35.5 I 127

    I卷(共42分)

    一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意。)

    1.我国毛笔的制作技艺属于国家非物质文化遗产,相传古人制作该毛笔的过程为以枯木为管,鹿毛为柱,羊毛为被(外衣),则下列说法正确的是( 

    A枯木的主要成分蛋白质

    B鹿毛、羊毛均只含有CHO三种元素

    C枯木、鹿毛的主要成分互为同分异构体

    D采用灼烧法可以区分枯木、毛笔的外衣

    2.下列有关说法不正确的是 

    A.太阳能以光和热的形式传送到地面,人们可以直接利用这些光和热

    B.反应热就是化学反应中放出的能量
    C.煤中含有硫元素,大量直接燃烧煤会引起酸雨等环境问题
    D.等量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,前者放出的热量多

    3.汽油的主要成分为辛烷,25101KPa时,5.7g辛烷完全燃烧时,放出热量275.9KJ,则辛烷燃烧热的热化学方程式为( 

    A.C8H18l+12.5O2(g)===8CO2(g)+9H2OlH=-5518KJ•mol﹣1

    B.2C8H18l+25O2(g)===16CO2(g)+18H2OlH=-5518KJ•mol﹣1

    C.C8H18l+12.5O2(g)===8CO2(g)+9H2OlH=+5518KJ•mol﹣1

    D.C8H18l+12.5O2(g)===8CO2(g)+9H2OgH=-5518KJ•mol﹣1

    4.已知反应A2(s)2B2(g) 2AB2(g) ΔH0,下列说法正确的是( 

    A.降低温度,正反应速率增加,逆反应速率减小

    B.达到平衡后,升高温度或增大压强,重新达平衡时,平衡常数不发生变化

    C.升高温度有利于反应速率增加,从而缩短达到平衡的时间

    D.达到平衡后,降低温度或减小压强都有利于该反应平衡正向移动

    5.一定量盐酸跟过量的铁粉反应时,为了减缓反应速率,且不影响生成氢气的总量,可向盐酸中加入适量的 

     NaOH固体   KNO3溶液       CH3COONa固体

    A. ①③              B. ②④                      C. ②③                         D. ③④

    6.常温下,关于pH相同的氨水和氢氧化钠溶液,下列说法正确的是 

    A.cNaOH)>cNH3·H2O
    B.c(NH4+)= c(Na+)= c(OH-)
    C.两种溶液中水的电离程度相同
    D.等体积的氨水和氢氧化钠溶液分别与相同浓度的盐酸完全中和时,消耗的盐酸体积相同

    7.下列有关的叙述合理的是 

    A.铜的精炼工业和电镀铜工业,均可采用CuSO4溶液做电解质溶液
    B.明矾可用于自来水的净化和杀菌消毒

    C.水库的钢闸门与电源负极相连以防止其生锈,该法即牺牲阳极的阴极保护法
    D.测定醋酸钠溶液pH的方法是用玻璃棒蘸取溶液,点在湿润的pH试纸上

    8. 下列表示方法正确的是 

    A. 乙烷分子的最简式:CH3                                      B. 醋酸的结构式:CH3COOH
    C. CCl4的球棍模型:                                  D.羟基的电子式:

    9.下列各种物质中,能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是( 

    A. 乙烯、乙炔               B. 1-己烯、苯乙烯      C. 苯、环己烷          D. 乙苯、苯甲酸

    10.Y具有抗菌、消炎作用,可由化合物X制得。

    下列关于化合物XY说法正确的是( 

    A.X分子中含有三种官能团

    B.XY均能与FeCl3溶液发生显色反应

    C.XY分子均能发生氧化、还原、取代反应

    D.1 mol XY分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的最多量相同

    11.下列实验中,所选装置或实验设计合理的是 

    A.用图所示装置可以检验乙炔的生成

    B.用图所示装置可以分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠的混合溶液
    C.用图所示装置检验苯酚存在

    D.滴定管中读数为26.50mL

    12.实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是( 

    A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K

    B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色

    C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢       

    D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯

    13.下列叙述中,正确的一组是 

    糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解

    制造婴儿用的一次性纸尿片采用的吸水保水的材料可以是

    石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化

    葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素均互为同分异构体

    淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应

    塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料

    向蛋白质溶液中加入饱和CuSO4溶液,出现沉淀,加水沉淀溶解

    将溴丙烷与NaOH溶液混合共热,   再滴加硝酸银溶液有沉淀生成,可证明溴丙烷与NaOH溶液发生了反应                                               

    A.  ①⑤⑦                 B.  ②⑤        C. ③④⑥                  D. ②⑥

    14. 下列叙述中,正确的一组是 

    A.获得诺贝尔生理学奖屠呦呦女士用乙醚从黄花蒿中提取青蒿素,该技术应用了萃取原理

    B.研究发现DHA是生成大脑细胞的物质基础,鱼油中含有DHA(二十二碳六烯酸),DHA与乙酸互为同系物

    C.医用酒精可以消毒,是由于酒精能够与细菌、病毒中的蛋白体发生氧化反应

    D.提纯粗苯甲酸的实验中,加热溶解后,除去不溶性杂质时采用充分冷却后过滤

    II卷(共58分)

    15.9分)聚乙烯醇为常见的滴眼液的主要成分,其生产过程中会产生大量副产物

    乙酸甲酯。用副产物乙酸甲酯催化醇解反应可制备甲醇和乙酸己酯,该反应的化学方程式为:

    CH3COOCH3l+C6H13OHlCH3COOC6H13l+CH3OHl) ; ΔH

    已知:v= kχ(CH3COOCH3)•χ(C6H13OH)v= kχ(CH3COO C6H13)•χ(CH3OH),其中vv 为正、逆反应速率,kk为速率常数,χ为各组分的物质的量分数。

    1反应开始时,已醇和乙酸甲酯按物质的量之比11投料,测得348K343K338K三个温度下乙酸甲酯转化率(α)随时间(t)的变化关系如下图所示。

    348K指的是曲线_______(填”“),判断的理由是_________;该醇解反应的ΔH_________0(填“>”“<”)。

    2338K时,以物质的量分数表示的化学平衡常数Kx=________ABCD四点中,v最大的是_______v最大的是_______

    3343K时,将己醇和乙酸甲酯按物质的量之比111221做为初始投料。则达到平衡后,初始投料比_______时,乙酸甲酯转化率最大。

    4)该醇解反应使用离子交换树脂作催化剂,下列关于该催化剂的说法正确的是______

    a. 参与了醇解反应,但并不改变反应历程  b. 使kk增大相同倍数

    c. 降低了醇解反应的活化能              d. 提高乙酸甲酯的平衡转化率

    16.12分)Na2SO3NaHSO3Na2S2O5可用于食品工业的漂白剂、防腐剂、抗氧化剂。已知:1mol•L﹣1Na2SO3溶液的pH≈91mol•L﹣1NaHSO3溶液的pH≈5

    1NaHSO3溶液的pH≈5的原因是       (用化学用语并结合文字说明回答)。

    2)甲同学结合微粒观,应用所学知识,设计了如图所示实验,发现闭合开关后灵敏电流计指针发生偏转。

    则:a电极为       (填正极负极);

    电极反应式为:             

    取少量Na2SO3溶液电极附近的混合液,加入       ,产生白色沉淀,证明产生了SO42-

    3制备Na2S2O5也可采用三室膜电解技术,装置如图所示,其中SO2碱吸收液中含有NaHSO3Na2SO3,则阳极的电极反应式为_____________。电解后,_____________室的NaHSO3浓度增加。

    4)乙同学测定市面上某干红葡萄酒中Na2S2O5残留量,取50.00 mL葡萄酒样品于锥形瓶中,用装有0.010 mol·L1碘标准液的_________酸式碱式)滴定管滴定至终点,消耗标准液10.00 mL。该样品中Na2S2O5的残留量为____________g·L1(以SO2计)。(已知:S2O52-+2I2+3H2O 2SO42-+4I+6H+             

    17.7分)按要求完成下列各题。   

    1是辣椒素中影响辣椒辣味的活性成分的其中一种分子的结构,其含有的官能团有_______种;含氧官能团的名称是________

    2)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是________   

    3)为了测定芳香烃A的结构,做如下实验: 

    9.2g该芳香烃A完全燃烧,生成标况下15.68L CO27.2gH2O

    用质谱仪测定其相对分子质量,得如图所示的质谱图,由图可知该分子的相对分子质量是________,则有机物A的分子式为________

    用核磁共振氢谱测得该有机物有四个峰,且四个峰的面积之比是1223,则该有机物A的结构简式为________

    18.9分)丙炔酸甲酯( CH≡C-COOCH3 )是一种重要的有机化工原料,沸点为103。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为:

    实验步骤如下:

    步骤1:在反应瓶中加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌加热回流一段时间;

    步骤2:蒸出过量的甲醇(装置见下图);

    步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤,分离出有机相;

    步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得7.56g丙炔酸甲酯。

    1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是________   

    2)步骤2中,上图所示的装置中仪器A的名称是________,自来水从________(填“e”“f”)进入该仪器;加入碎瓷片的目的是________   

    3)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是________;分离出有机相的操作名称为________   

    4)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是________   

    5)丙炔酸甲酯的产率为________

    19.9分)有机物M可由AC2H4)按如图路线合成: 

    已知:RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O

    同一个碳原子上连有两个羟基的有机物不稳定,易脱水形成羰基。

    CF均能发生银镜反应。

    回答下列问题:

    1B中含有官能团的名称是________   

    2的反应类型是________

    3)反应的化学方程式是________

    4G的结构简式是________

    5)分子式为C9H12且是D的同系物的同分异构体共有________种。

     6)参照上述合成路线,设计以C为原料制备高吸水性树脂 的合成路线(无机试剂任选)。________   

    20.12分)瑞德西韦在临床上用于对于新冠肺炎的治疗有一定的疗效。下图是合成该药的中间体M的合成路线。

    回答下列问题:

    1A 的名称为        ;乳酸生成物质E的反应类型是        

    2E中含有的官能团的名称      

    3)反应物质A生成物质B中加入CH3COCl的目的是                   

    4)反应物C生成D的化学方程式为                             

    5)符合下列条件的B的同分异构体有     种。

    能与FeCl3溶液显色      能发生银镜反应

    其中苯环上的一氯代物有两种的物质的结构简式为              


    参考答案

    1-14  DBACD   CAADC  BDBA

    15.9分)(11分) ,因为反应达平衡的时间短,说明反应速度快,温度高(1分) 。> 1分)   2  11分) ;    A1分)       C1分)

    321  1分)  4bc2分)

    1. 12分)(1NaHSO3溶液存在HSO3-H++SO32-的电离平衡和HSO3-+H2OH2SO3+OH-的水解平衡,电离平衡大于水解平衡而显酸性。(2分)

    2)正极;(1分)Fe3++e-=Fe2+;(2分)足量盐酸和BaCl2溶液(1分)

    32H2O4e4H++O2 2分) m 1分)

    4)酸式(1分),0.1282分)

    17.7分)(141分);醚键、羟基、肽键;(2分)

    223-二甲基戊烷(1分)(3  921分);C7H8;(1分)甲苯(1分)

    18.9分) (1)作为溶剂、提高丙炔酸的转化率(1分)

    2)(直形)冷凝管;(1分)f;(1分)防止暴沸(1分)

    3)丙炔酸;(1分)   分液(1分)

    4)丙炔酸甲酯的沸点比水的高  1分)

     545%2分)

    199分)(1)羟基或(2)取代
    32CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2O
    4586

    20.12分)(1)苯酚;(1分)取代(1分)

    2)溴原子、羧基;(2分)

    3)保护羟基不在苯环上引入硝基时被混酸氧化2分)

    42分)

    5132分)2分)

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