【化学】甘肃省定西市岷县第二中学2019-2020学年高二下学期期末考试
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可能用到的相对原子量：C:12 H:1 O:16
第Ⅰ卷（选择题，共40分）
一、单项选择题（本题包括20小题，每小题2分，共40分）
1．生活中的一些问题常涉及到化学知识，下列叙述中正确的是( )
①氟氯代烷化学性质稳定，排放到大气中不会对环境造成危害
②体积分数为75%的酒精可用来消毒
③苯酚有毒，所以日常所用的药皂中不可能掺入苯酚
④各种水果之所以有果香味，是因为水果中含有酯类物质
⑤2,4,6三硝基甲苯又叫TNT，是一种烈性炸药，可用于开矿
⑥福尔马林(甲醛的水溶液)是混合物，可用来制作生物标本
A．①②③ B．④⑤⑥
C．①③⑤⑥ D．②④⑤⑥
2．下列有关化学用语或名称正确的是( )
A．乙酸乙酯的结构简式：CH3CH2COOCH2CH3
3．用水即可区别的一组物质是( )
A．乙醇、乙醛、乙酸 B．苯、乙酸、四氯化碳
C．乙醇、硝基苯、葡萄糖溶液 D．乙酸乙酯、花生油、氯仿
4．某有机物，当它含有下列的一种官能团时，既能发生取代反应、氧化反应、酯化反应，又能发生消去反应的是( )
5．下列实验设计、操作或实验现象不合理的是( )
A．实验室制取乙炔时，用饱和食盐水代替蒸馏水，以得到平稳的气流
B．除去苯中的少量苯酚：加入适量NaOH溶液，振荡、静置、分液
C．检验甲酸中是否混有乙醛，可向样品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸后，再做银镜反应实验或与新制Cu(OH)2共热的实验
D．液态溴乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟，然后加入足量稀硝酸，再加入AgNO3溶液检验溴乙烷中是否含有溴元素
6.下列说法不正确的是( )
A．分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物
B．具有相同通式的有机物不一定互为同系物
C．两个相邻同系物的相对分子质量在数值上一定相差14
D．分子组成相差一个或几个CH2原子团的化合物必定互为同系物
7．有下列几种反应类型：①消去 ②加聚 ③水解 ④加成 ⑤还原 ⑥氧化，用丙醛制取1,2丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是( )
A．⑤①④③ B．⑥④③①
C．①②③⑤ D．⑤③④①
8．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是( )
选项 | 反应类型 | 反应条件 |
A | 加成、取代、消去 | KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 |
B | 消去、加成、取代 | NaOH醇溶液/加热、常温、KOH水溶液/加热 |
C | 氧化、取代、消去 | 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 |
D | 消去、加成、取代 | NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 |
9．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是
10. 乙醇分子中的化学键如右图。下列关于乙醇在不同的反应中化学键断裂的说法正确的（ ）
A．与金属钠反应时，键②断裂
B．与浓硫酸共热至140℃时，键③、⑤断裂
C．在 Cu催化下与O2反应时，键①、③断裂
D．与浓硫酸共热至170℃时，键①、②断裂
11．卤代烃RCH2CH2X分子中的化学键如图所示，则下列说法正确的是( )
A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①
C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④
D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②
12．下列物质中最难电离出H＋的是( )
A．CH3COOH B．CH3CH2OH
C．H2O D．
13．下列说法正确的是( )
A．室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1氯丁烷
B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3
C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3
D．油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同
14．乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，它的香味浓郁，其结构简式为，下列对该物质叙述正确的是( )
A．该物质可以进行消去反应 B．该物质可以进行水解反应
C．1 mol该物质最多可与3 mol H2反应 D．该物质可以和Br2进行取代反应
15．下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化反应的是( )
A．
B．(CH3)2CHOH
C．CH3CH2C(CH3)2OH
D．(CH3)3CCH2OH
16．．某有机物的分子式为C3H6O2，其核磁共振氢谱如下图，则该有机物的结构简式为( )
A．CH3COOCH3 B．HCOOC2H5
C．CH3CH(OH)CHO D．CH3COCH2OH
17．除去下列物质中所含杂质(括号中的物质)所选用的试剂和装置均正确的是( )
Ⅰ.试剂：①KMnO4/H＋ ②NaOH溶液 ③饱和Na2CO3溶液 ④H2O ⑤Na ⑥Br2/H2O ⑦Br2/CCl4
Ⅱ.装置：
选项 | 物质 | 试剂 | 装置 |
A | C2H6(C2H4) | ⑥ | ① |
B | 苯(苯酚) | ① | ③ |
C | CH3COOC2H5(CH3COOH) | ③ | ② |
D | 甲苯(二甲苯) | ⑦ | ④ |
18.．“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是( )
19．已知：＋。下列物质中，在①O3和②Zn/H2O的作用下能生成的是( )
A．CH3—CH2—CH===CH—CH3
B．CH2===CH2
20．某有机物的结构简式如图，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是( )
A．3∶3∶2 B．6∶4∶3
C．1∶1∶1 D．3∶2∶1
第ⅠⅠ卷（非选择题，共60分）
二．填空题（本题包括4小题，共60分）
21．（11分）苯甲酸广泛用于医药、媒染剂、增塑剂和食品防腐剂等的生产，一种利用苯甲醛制苯甲酸，同时可得到苯甲醇的实验流程如图1所示：
已知反应原理:
C6H5COONa + HCl C6H5COOH + NaCl
有关物质物理性质如表：
| 苯甲醛 | 苯甲醇 | 苯甲酸 |
沸点/ | 179 | 205 | 249 |
熔点/ | -26 | -15 | 122 |
溶解性（常温） | 微溶于水 | 微溶于水 | 微溶于水 |
密度/() | 1.04 | 1.04 | 1.27 |
请回答下列问题：
(1)操作①需连续加热1小时，所用装置如图2所示，其中加热和固定装置未画出。仪器B的名称为 。
(2)操作②用到的主要仪器是 ，在使用之前需进行的操作是 。
(3)操作③中用沸水浴加热蒸馏“上层液体”，分离出苯;再进行操作④(所用装置如图3)，分离出苯甲醇，要得到苯甲醇应收集 的馏分。图3中有一处明显的错误，应改为 .
(4) 对苯甲酸样品进行提纯最常用的方法是 。
22.（16分）某有机物A，由C、H、O三种元素组成，在一定条件下，由A可以转化为有机物B、C和D；C又可以转化为B、A。它们的转化关系如下：
写出下列化学方程式。
①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
23．（14分）化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉
米、淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一，A的结构为, 在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应：
试写出：
(1)化合物B、D的结构简式：______________、______________。
(2)化学方程式：
A→E_______________________________________________________________________，
A→F_______________________________________________________________________。
反应类型：A→E__________，A→F__________。
24.（19分） 2-氧代-4-苯基丁酸（OPBA）是一种重要的前手性药物中间体。其合成路线如图所示：
回答下列问题：
（1）B的结构简式为 ，E中官能团的名称为 。
（2）反应⑤的反应类型为 。
（3）由B生成C的化学反应方程式为 。
（4）由C生成D的化学反应方程式为 。
（5）由F生成G的化学反应方程式为 。
（6）A的二氯取代物共有 种，其中核磁共振氢谱共有三组峰，且峰面积之比为3：2：1的物质的结构简式为 。
参考答案
选择题（每题2分，共计40分）
1 | 2 | 3 | 3 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
D | D | B | C | C | D | A | B | D | C |
11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
B | B | A | D | C | C | A | C | A | D |
非选择题（共计60分）
21．（共计11分）
(1)球形冷凝管（1分）
(2)分液漏斗（2分） 检验是否漏水（2分）
(3)205（2分）；温度计的水银球位于蒸馏烧瓶的支管口处（2分）
（4）重结晶（2分）
22．共计16分每个方程式2分
5.
23.（14分）(1) 每个化合物2分
每个方程式3分
(3)消去反应（2分） 取代反应（酯化反应）（2分）
24.（19分）（1）（2分）；碳碳双键、羧基（2分）
（2）加成反应（2分）
（3）（3分）
（4）（3分）
（5）（3分）
（6）10（2分）；（2分）
