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    初中生物北师大版八年级上册第6节 遗传病和人类健康课时作业

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    这是一份初中生物北师大版八年级上册第6节 遗传病和人类健康课时作业,共8页。试卷主要包含了20,下列关于遗传病的叙述,正确的是,优生优育、利国利民,每个家庭都希望生育健康的孩子,下列全为遗传病的是,下列属于人类遗传病的是等内容,欢迎下载使用。

    1.下列关于遗传病的叙述,正确的是( )


    A.遗传病是由遗传物质改变引起的疾病 B.近亲结婚的后代一定会患遗传病


    C.患遗传病的孩子的父母一定也患有遗传病D.婴儿出生就有的病一定是遗传病


    2.优生优育、利国利民。人们通过检测染色体的数目和形态可确定胎儿是否患某种遗传病,这是因为染色体上含有遗传物质。这种遗传物质是( )


    A.蛋白质 B.DNA C.葡萄糖 D.维生素


    3.每个家庭都希望生育健康的孩子。以下关于遗传和优生的说法错误的是 ( )


    A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病


    B.婴儿出生就有的先天性疾病都属于遗传病


    C.禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率


    D.含有异型染色体的受精卵将来发育为男孩


    4.在人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否患病,他们的子女中的女孩全部都患此病,这种遗传病最可能是( )


    A.位于常染色体上,由显性基因控制的遗传病


    B.位于常染色体上,由隐性基因控制的遗传病


    C.位于X染色体上,由显性基因控制的遗传病


    D.位于Y染色体上,由显性基因控制的遗传病


    5.下列全为遗传病的是( )


    A.先天性愚型、甲肝


    B.坏血病、白化病


    C.唇裂、呆小症


    D.血友病、色盲


    6.法国人类遗传学家李求恩等人发现先天性愚型患者的染色体是47 条,比正常人(46 条)多了一条染色体。请问该病会遗传吗( )


    A.不遗传


    B.不一定遗传


    C.遗传


    D.以上都有可能


    7.下列属于人类遗传病的是( )


    A.坏血病 B.爱滋病 C.白化病 D.巨人症


    8.一对肤色正常的夫妇第一胎生了一个患白化病的男孩。第二胎他们希望生育一个肤色正常的女孩,这种情况的几率是( )


    A. 25% B. 37.5% C. 50% D. 75%


    9.我国婚姻法规定,禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”的男女结婚。禁止近亲结婚的目的是( )


    A.根除遗传病的发生 B.降低遗传病的发病率


    C.让隐性致病基因消失 D.防止致病基因传给后代


    10.我国婚姻法规定,禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”的男女结婚。禁止近亲结婚的目的是()


    A.根除遗传病的发生 B.降低隐性遗传病的发病率


    C.让隐性致病基因消失 D.防止致病基因传给后代


    11.为了优生优育,减少后代患遗传病的机会,下列做法科学的是( )


    A.提倡晚婚晚育


    B.禁止近亲结婚


    C.合理营养平衡膳食


    D.移居到无污染地区居住


    12.下列有关措施中,不能降低遗传病发病率的是( )


    A.产前诊断 B.吃好穿好


    C.禁止近亲结婚 D.遗传咨询


    13.下列说法中你认为正确的是( )


    A.先天性疾病一定是遗传病


    B.优生优育就是选择胎儿性别


    C.基因疗法目前已能治疗治病基因引起的遗传病


    D.遗传咨询的目的是避免遗传病患儿的降生


    14.兴趣小组的同学对女性甲及其家庭成员某常染色体控制的遗传病情况进行调查,结果如下表,请根据表中信息和所学知识回答问题。


    (1)人类的遗传病通常是由致病的基因引起的,致病基因有显性的和隐性的,分析表中的信总可知,该致病基因是_______的,你判断的依据是______________________。


    (2).若用A和a分别表不控制该性状的基因,A对a是显性的,则其哥哥的基因组成是_________,外祖母的基因组成是________。可见,一个家族中曾经有过某隐性遗传病,其后代携带该致病基因的可能性会_________。如果有血缘关系的后代之间再婚配生育,后代该遗传病出现的机会就会增加,因此,我国婚姻法规定:__________________。


    (3)若父亲和母亲再生一个孩子,患该遗传病的概率是_________。请将该遗传过程用图解表示出来。


    15.已知控制有耳垂的基因(D)是显性基因,控制无耳垂的基因(d)是隐性基因。现有一个家庭,父亲的基因组成是Dd,请根据如图所示的遗传图解分析回答问题:








    (1)人的有耳垂和无耳垂是一对___________性状。


    (2)父亲的性状是_________(填“有耳垂”或“无耳垂”),母亲的基因组成是___________。


    (3).该夫妇生了一个女儿小丽是无耳垂,而父亲是有耳垂,这种现象在遗传学上称为__________。如果这对夫妇再生一个小孩,那么这个小孩是无耳垂女孩的概率是________。


    (4)我国婚姻法规定:禁止近亲结婚。其原因是近亲带有相同________基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有____________的可能性较大。

















    答案以及解析


    1.答案:A


    解析:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾病,A正确;近亲结婚的后代患遗传病的概率高,但不是一定会患遗传病,B错误;如果是隐性基因控制的遗传病,父母正常,孩子可能 患病,C错误;有些疾病可能是从母亲那里感染的传染病,如艾滋病,D错误。


    2.答案:B


    解析:人体染色体由DNA和蛋白质组成,DNA上含有许多具有遗传效应的片段称为基因,所以DNA是人体的遗传物质。


    3.答案:B


    解析:由遗传物质改变而引起的疾病能遗传给后代,A项对;婴儿出生就有的先天性疾病不一定是遗传病,如先天性心脏病,B 项错;禁止近亲结婚是因为来自上一代的基因相同,发生遗传病的可能性大,C项对;含X和Y染色体的受精卵(XY)称为异型受精卵,将来发育成男孩,D项对。


    4.答案:C


    解析:若是常染色体遗传病,就可能会有不患病的女孩;因为父亲传给女儿的是X染色体,已知父亲是患者,且无论母亲是否患病,他们的女儿都患病,所以是伴X染色体显性遗传病。


    5.答案:D


    解析:根据病因的不同,疾病可分为遗传病和非遗传病两大类,遗传病是由基因或染色体改变而引起的疾病。常见的遗传病有血友病、色盲、白化病、先天性愚型、唇裂等。


    6.答案:C


    解析:由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病,统称为遗传病。先天愚型患者即21三体综合症的俗名,人的体细胞内有46 条染色体,受胎前母亲的性细胞分裂,由于某种原因 (老化,病毒,放射线等),染色体分裂未能洽到好处,致使婴儿有47 条染色体。一般是21号染色体由两要条变为3 条。可见这种病是由遗传物质的改变引起的,属于可遗传的变异。故A、B、D错误;C正确,故选C。


    7.答案:C


    8.答案:B


    解析:由第一胎生了一个白化病男孩可知父母都是白化病基因的携带者,后代生育—个正常孩子的几率是75%,生育一个正常女孩的几率是75% × 1/2=37. 5%。


    9.答案:B


    解析:近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚,原因是近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患隐性遗传病的可能性较大。


    10.答案:B


    解析:在近亲结婚的情况下,双方从共同祖先那里继承同一致病基因的机会就大大增加,双方很可能是同一致病基因的携带者。他们所生的子女患隐性遗传病的机会就会大大增加。


    11.答案:B


    解析:预防遗传病的有效措施是禁止近亲结婚。


    12.答案:B


    解析:禁止近亲结婚、遗传咨询和有效的产前诊断都能降低遗传病的发病率,吃好穿好与降低遗传病发病率没有关系。


    13.答案:D


    14.答案:(1).隐性;外祖父母正常,母亲患病


    (2)Aa;Aa;增大;禁止近亲结婚


    (3).50%


    解析:(1)分析表中成员是否患病可知,外祖父和外祖母都不患病,而母亲患病,说明此病是由隐性基因控制的遗传病。


    (2).根据女性中患病可推知,父亲的基因组成一定是Aa,由于哥哥正常,可判断其基因组成一定是Aa;由母亲是患者,外祖父和外祖母正常,可推知外祖母的基因组成一定是Aa。若一个家族有隐性遗传病,其后代携带该致病基因可能性会增大,在近亲结婚时,后代患遗传病的概率就会增加,所以,我国婚姻法规定:禁止近亲结婚。


    (3)若题述父母再生一个孩子,患该遗传病的概率是50%。遗传图解见答案。


    15.答案:(1)相对; (2).有耳垂;Dd; (3)变异; 12.5%;(4)隐性致病遗传


    解析:(1)相对性状是指同一生物同一性状的不同表现形式,有耳垂和无耳垂是一对相对性状。


    (2)有耳垂是显性性状,父亲的基因组成是 Dd,性状为有耳垂;子代的基因一半来自父方,一半来自母方,可知母亲的基因组成为Dd。


    (3)变异是指亲代与子代以及子代个体之间的差异,故父亲与女儿表现不同的现象为变异。由题干遗传图解可知,无耳垂槪率为25%,女孩的概率为50%,故无耳垂女孩的概率25%×50%=12.5%。


    (4)因为近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大,所以近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,所以要禁止近亲结婚。
















































































    家庭成员
    祖父
    祖母
    外祖父
    外祖母
    父亲
    母亲

    女性甲
    患病情况
    正常
    正常
    正常
    正常
    正常
    患者
    正常
    患者
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