2021届新人教版高三化学复习练习卷:化学平衡状态化学平衡的移动
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1.(2019上海鲁迅中学高三阶段性测试)下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是( )
A.久置的氯水pH变小
B.向稀盐酸中加入少量蒸馏水,溶液中氢离子浓度降低
C.合成氨工厂通常采用20~50MPa的压强,以提高原料的利用率
D.工业生产硫酸过程中使用过量的空气以提高二氧化硫的利用率
2.将等物质的量的N2、H2充入某密闭容器中,在一定条件下,发生如下反应并达到平衡:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0。当改变某个条件并维持新条件直至达到新的平衡时,下表中关于新平衡与原平衡的比较正确的是( )
选项 | 改变条件 | 新平衡与原平衡比较 |
A | 增大压强 | N2的浓度一定减小 |
B | 升高温度 | N2的转化率减小 |
C | 充入一定量H2 | H2的转化率不变,N2的转化率增大 |
D | 使用适当催化剂 | NH3的体积分数增大 |
3.一定温度下,某容器中加入足量碳酸钙,发生反应CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)达到平衡,下列说法正确的是( )
A.将体积缩小为原来的一半,当体系再次达到平衡时,CO2的浓度为原来的2倍
B.增加CaCO3(s)的量,平衡正向移动,CO2的浓度增大
C.将体积增大为原来的2倍,再次达到平衡时,气体密度不变
D.保持容器体积不变,充入氦气,平衡向逆反应方向进行
4.(2019黑龙江哈尔滨第六中学高三期中)在一定温度下的恒压容器中,进行可逆反应A(g)+B(g)C(g)+2D(g);下列能说明该反应达到平衡状态的是( )
①反应混合物的密度不再改变 ②混合气体的平均相对分子质量不再改变 ③C和D的物质的量之比为1∶2 ④体系压强不再改变 ⑤C的质量分数不再改变
⑥v(A)∶v(C)=1∶1
A.①②④⑤ B.①②⑤
C.②⑤⑥ D.①②③④⑤⑥
5.(2019浙江温州高三适应性测试)一定温度下,0.1 mol N2(g)与0.3 mol H2(g)在密闭容器中发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-a kJ·mol-1(a>0)。下列说法正确的是( )
A.达到化学平衡状态时,反应放出0.1a kJ热量
B.达到化学平衡状态时,v正(NH3)∶v逆(N2)=2∶1
C.n(N2)∶n(H2)∶n(NH3)=1∶3∶2时,说明该反应达到平衡
D.缩小容器体积,用氮气表示的反应速率:v正(N2)增大,v逆(N2)减小
6.探究浓度对化学平衡的影响,实验如下:
Ⅰ.向5 mL 0.05 mol·L-1 FeCl3溶液中加入5 mL 0.05 mol·L-1 KI溶液(反应a),反应达到平衡后将溶液分为两等份。
Ⅱ.向其中一份中加入饱和KSCN溶液,变红(反应b);加入CCl4,振荡、静置,下层显极浅的紫色。
Ⅲ.向另一份中加入CCl4,振荡、静置,下层显紫红色。
结合实验,下列说法不正确的是( )
A.反应a为2F+2I-2Fe2++I2
B.Ⅱ中,反应a进行的程度大于反应b进行的程度
C.实验Ⅱ中变红的原理是F+3SCN-Fe(SCN)3
D.比较水溶液中c(Fe2+):Ⅱ<Ⅲ
7.(2019陕西榆林高三模拟)回答下列问题:
(1)已知室温下CO的燃烧热为283 kJ·mol-1,则表示CO的燃烧热的热化学方程式为 。
(2)工业上利用CO和H2合成清洁能源CH3OH,其反应为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH=-116 kJ·mol-1,如图表示CO的平衡转化率(α)随温度和压强变化的示意图。X表示的是 ,Y1 Y2(填“<”“=”或“>”)。
(3)CO2和H2合成甲醇的反应原理为CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),在1 L的密闭容器中,充入1 mol CO2和3 mol H2,在500 ℃下发生反应,测得CO2(g)和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示。
①反应进行到4 min时,v(正) v(逆)(填“>”“<”或“=”)。0~4 min,CO2的平均反应速率v(CO2)= mol·L-1·min-1。
②该温度下平衡常数为 。
③下列能说明该反应已达到平衡状态的是 。
A.v正(CH3OH)=3v逆(H2)
B.CO2、H2、CH3OH和H2O浓度之比为1∶3∶1∶1
C.恒温恒压下,气体的体积不再变化
D.恒温恒容下,气体的密度不再变化
8.(2019陕西咸阳高三模拟)已知可逆反应X(g)+2Y(g)Z(g) ΔH<0,一定温度下,在体积为2 L的密闭容器中加入4 mol Y和一定量的X后,X的浓度随时间的变化情况如图所示,则下列表述正确的是( )
A.达到平衡时,X、Y、Z物质的量之比为1∶2∶1
B.a点正反应速率大于逆反应速率
C.反应达平衡时,降低温度可以实现c到d的转化
D.该条件下,反应达平衡时,X平衡转化率为25%
9.一定条件下存在反应:H2(g)+I2(g)2HI(g) ΔH<0,现有三个相同的1 L恒容绝热(与外界没有热量交换)密闭容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,在Ⅰ中充入1 mol H2和1 mol I2(g),在Ⅱ中充入2 mol HI(g),在Ⅲ中充入2 mol H2和2 mol I2(g),700 ℃条件下开始反应。达到平衡时,下列说法正确的是( )
A.容器Ⅰ、Ⅱ中开始时正反应速率相同
B.容器Ⅰ、Ⅲ中反应的平衡常数相同
C.容器Ⅰ中的气体颜色比容器Ⅱ中的气体颜色深
D.容器Ⅰ中H2的转化率与容器Ⅱ中HI的转化率之和等于1
10.(2019福建三明高三检测)已知:N2O4(g)2NO2(g) ΔH=+Q kJ·mol-1(Q>0),80 ℃时在2 L密闭容器中充入0.40 mol N2O4,发生反应获得如下数据:
时间/s | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
c(NO2)/(mol·L-1) | 0.00 | 0.12 | 0.20 | 0.26 | 0.30 | 0.30 |
下列判断正确的是( )
A.升高温度会使混合气体的颜色变浅
B.反应达平衡时,吸收的热量为0.30Q kJ
C.20~40 s内,v(N2O4)=0.004 mol·L-1·s-1
D.100 s时再充入0.40 mol N2O4,达到新平衡时N2O4的转化率增大
11.(2019江西红色七校高三联考)一定条件下,CH4与H2O(g)发生反应:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),设起始=Z,在恒压条件下,平衡时φ(CH4)的体积分数与Z和T(温度)的关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.该反应的焓变ΔH<0
B.图中Z的大小为b<3<a
C.图中X点对应的平衡混合物中=3
D.温度不变时,图中X点对应的平衡在加压后φ(CH4)增大
12.I.二甲醚(CH3OCH3)被称为21世纪的新型燃料,工业上以CO和H2为原料生产二甲醚。已知:
①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH=-99 kJ·mol-1
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH=-24 kJ·mol-1
③CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) ΔH=-41 kJ·mol-1
(1)反应4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)的ΔH= 。
(2)某温度下,将4.0 mol H2和4.0 mol CO充入容积为1 L的密闭容器中,发生反应3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),5 min时CO2的物质的量浓度为0.5 mol·L-1,10 min后反应达到平衡状态,测得二甲醚的体积分数为25%。
①5 min时CO的转化率= ;
②该温度下此反应的平衡常数K= ;
③下列措施能提高CH3OCH3平衡产率的有 (填标号)。
A.分离出CH3OCH3 B.升高温度
C.增大压强 D.改用高效催化剂
Ⅱ.液氨是一种良好的储氢物质。
已知:2NH3(g)N2(g)+3H2(g) ΔH=+92.4 kJ·mol-1。其他条件相同时,反应在不同金属催化剂作用下进行相同时间后,氨的转化率[α(NH3)]随反应温度的变化情况如图所示。
(3)用 作催化剂时,氨气分解反应的活化能最大。
(4)a点所代表的状态 (填“是”或“不是”)平衡状态。
(5)c点时NH3的转化率高于b点时NH3的转化率,原因是 。
化学平衡状态 化学平衡的移动
1.B 新制氯水久置后,颜色变浅,次氯酸见光分解,平衡Cl2+H2OHCl+HClO正向进行,氯气含量减小,和平衡移动有关,选项A不符合;向稀盐酸中加入少量蒸馏水,盐酸被稀释,溶液中氢离子浓度降低,不能用勒夏特列原理解释,选项B符合;合成氨反应中,增大压强可使平衡向正反应方向移动,可提高原料的利用率,可用勒夏特列原理解释,选项C不符合;工业生产硫酸的过程中使用过量的氧气,有利于平衡向正反应方向移动从而提高SO2的利用率,可用勒夏特列原理解释,选项D不符合。
2.B 正反应是气体体积减小的反应,若压缩体积增大压强平衡向正反应方向移动,但氮气的浓度仍然比原平衡大,A项不正确;正反应是放热反应,则升高温度平衡向逆反应方向移动,氮气的转化率减小,B项正确;充入一定量的氢气,平衡向正反应方向移动,氮气的转化率增大,而氢气的转化率减小,C项不正确;催化剂只能改变反应速率而不能改变平衡状态,D项不正确。
3.C 该反应的化学平衡常数K=c(CO2),改变容器容积,平衡常数K不变,即达到平衡时c(CO2)不变,故A项错误,C项正确;CaCO3是固体,增加固体的量,平衡不移动,CO2的浓度不变,B项错误;保持容器的容积不变,充入氦气,CO2气体的浓度不变,则平衡不移动,D项错误。
4.B ①一定温度下的恒压容器中,反应混合物的密度不再改变,说明气体的物质的量不变,故能确定题给反应达到平衡状态;②因为A(g)+B(g)C(g)+2D(g)反应前后计量数不等,所以混合气体的平均相对分子质量不再改变,说明气体的物质的量不变,正、逆反应速率相等,达平衡状态;③C和D的物质的量之比为1∶2,不能说明反应达到平衡状态,故不选;④体系压强不再改变,因为在一定温度下的恒压容器中,压强一直不变,故不选;⑤C的质量分数不再改变,说明气体的物质的量不变,正、逆反应速率相等,达平衡状态;⑥v(A)∶v(C)=1∶1,未体现正、逆反应速率的关系,故不选。所以能说明该反应达到平衡状态的是①②⑤。
5.B 0.1molN2(g)与0.3molH2(g)在密闭容器中发生反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g),达到平衡时生成氨气小于0.2mol,则反应放出热量小于0.1akJ,故A项错误;达到化学平衡状态时v正(NH3)∶v正(N2)=2∶1,又因为v正(N2)=v逆(N2),所以v正(NH3)∶v逆(N2)=2∶1,故B项正确;n(N2)∶n(H2)∶n(NH3)=1∶3∶2时,反应不一定达到平衡,故C项错误;缩小容器体积,正、逆反应速率均增大,故D项错误。
6.B 由反应试剂用量看,F与I-的物质的量恰好符合反应比例关系,再依据Ⅱ、Ⅲ实验现象可知,反应后混合物中存在F和I2,因而F与I-的反应为可逆反应,A项正确;结合Ⅱ、Ⅲ实验现象可知,a反应后I2浓度较大,b反应后I2浓度较小,说明SCN-结合F的能力比I-还原F的能力强,使2F+2I-2Fe2++I2的平衡逆向移动,B项错误。Fe3+与KSCN反应生成红色Fe(SCN)3,C、D项正确。
7.答案:(1)CO(g)+1/2O2(g)CO2(g) ΔH=-283 kJ·mol-1 (2)压强 <
(3)①> 0.125 ②5.33(或5.3或16/3) ③C
解析:(1)根据燃烧热的定义,表示CO燃烧热的热化学方程式为CO(g)+1/2O2(g)CO2(g) ΔH=-283kJ·mol-1。
(2)ΔH<0,该反应为放热反应,根据勒夏特列原理,升高温度,平衡逆向移动,CO的转化率降低,图像中曲线Y升高。根据方程式可知,增大压强,体积减小,平衡正向移动,则X表示压强,Y表示温度;当压强不变时,升高温度,平衡逆向移动,CO的转化率降低,则Y1<Y2。
(3)①通过图像可知,反应在15min时达到平衡,4min时反应正向进行,则v(正)>v(逆);0~4min时,v(CO2)=Δc/Δt==0.125mol·L-1·min-1;②该温度下平衡常数K=≈5.33。③反应速率之比等于化学方程式中的计量数之比,因此3v正(CH3OH)=v正(H2),所以v正(CH3OH)=3v逆(H2)不能说明反应达到平衡状态,A项错误;平衡时反应混合物中各组分的含量保持不变,但容器内CO2、H2、CH3OH和H2O的浓度之比不一定为1∶3∶1∶1,所以不能作为平衡的标志,B项错误;该反应前后气体分子数发生变化,恒温恒压下,气体的体积不再变化,可以作为平衡的标志,C项正确;反应前后气体的总质量不变,容器的体积不变,所以密度始终保持不变,因此混合气体的密度保持不变不能作为平衡的标志,D项错误。
8.B 分析图像和题给信息可知,起始加入X的物质的量为1mol·L-1×2L=2mol,起始加入2molX、4molY,达到平衡时X的浓度为0.25mol·L-1,物质的量为0.25mol·L-1×2L=0.5mol,消耗X物质的量2mol-0.5mol=1.5mol,结合化学方程式计算得到消耗Y物质的量为3mol,生成Z物质的量为1.5mol,则达到平衡时,X、Y、Z的物质的量之比=0.5mol∶(4mol-3mol)∶1.5mol=1∶2∶3,故A项错误;由图像可知,a点尚未达到平衡状态,此时正反应速率大于逆反应速率,故B项正确;该反应的ΔH<0,说明正反应为放热反应,降低温度,平衡正向移动,X的浓度减小,不能实现c到d的转化,故C项错误;由图像可知,达到平衡时X转化的浓度为1mol·L-1-0.25mol·L-1=0.75mol·L-1,则平衡时X的转化率为75%,故D项错误。
9.C 容器Ⅰ从正反应方向开始,开始时正反应速率最大,容器Ⅱ从逆反应方向开始,开始时正反应速率最小。因此开始时正反应速率不相同,故A项错误;增大压强平衡不发生移动,但是由于反应是在恒容绝热的环境中进行,当反应达到平衡时容器Ⅰ、Ⅲ中温度不等,二者反应的平衡常数就不相同,故B项错误;该反应的正反应是放热反应,随着反应的进行,反应体系的温度升高,由于升高温度,平衡向吸热的逆反应方向移动,而容器Ⅱ是从逆反应方向开始,随着反应的进行,容器内的温度逐渐降低,根据平衡移动原理:降低温度,平衡向放热的正反应方向移动,因此容器Ⅰ中的I2气体的物质的量比容器Ⅱ多,所以容器Ⅰ比容器Ⅱ中的气体颜色深,故C项正确;在温度不变时反应从正反应方向开始与从逆反应方向开始,在题给条件下物质的转化率之和为1,由于反应在恒容绝热容器中进行,所以容器Ⅰ中H2的转化率比恒温时小,容器Ⅱ中HI的转化率也比恒温时小,因此二者之和小于1,故D项错误。
10.B ΔH=+QkJ·mol-1(Q>0),表明该反应的正反应为吸热反应,升高温度,化学平衡正向移动,则c(NO2)增大,平衡混合气体的颜色加深,A项错误;由表格中数据可知,当反应进行到80s时达到平衡状态,生成NO2的物质的量n(NO2)=0.3mol·L-1×2L=0.6mol,由于反应的物质的量与热量变化成正比,则反应吸收热量为0.6mol×kJ·mol-1=0.30QkJ,B项正确;20~40s内,v(NO2)==0.004mol·L-1·s-1,根据化学反应速率之比等于化学计量数之比可得,20~40s内v(N2O4)=0.002mol·L-1·s-1,C项错误;100s时再充入0.40molN2O4,由于容器的容积不变,气体的物质的量增多,气体压强增大,化学平衡向气体体积减小的方向移动,因此达到新平衡时N2O4的转化率减小,D项错误。
11.D 由图分析可知,随着温度升高甲烷的体积分数逐渐减小,说明升温平衡正向移动,则正反应为吸热反应,ΔH>0,A项错误;的比值越大,则平衡时甲烷的体积分数越小,故a<3<b,B项错误;起始时的值为3,但随着反应的进行甲烷和水是按等物质的量反应,所以达到平衡时的比值不是3,C项错误;温度不变,加压时平衡逆向移动,甲烷的体积分数增大,D项正确。
12.答案:I.(1)-222 kJ·mol-1 (2)①37.5% ②1 ③AC
Ⅱ.(3)Fe (4)是 (5)b、c点反应均未达到平衡,c点温度较高,反应速率较快,氨的转化率较高