还剩20页未读,
继续阅读
所属成套资源:2021届高考化学一轮复习过关训练
成套系列资料,整套一键下载
2021届高考化学一轮复习过关训练:化学平衡常数 化学反应进行的方向【解析版】
展开
化学平衡常数 化学反应进行的方向
1.已知反应:CH2==CHCH3(g)+Cl2(g) ⇌CH2==CHCH2Cl(g)+HCl(g)。在一定压强下,按w=向密闭容器中充入氯气与丙烯。图甲表示平衡时,丙烯的体积分数(φ)与温度(T)、w的关系,图乙表示逆反应的平衡常数与温度的关系。则下列说法中错误的是( )
A.图甲中w2>1
B.图乙中,A线表示逆反应的平衡常数
C.温度为T1、w=2时,Cl2的转化率为50%
D.若在恒容绝热装置中进行上述反应,达到平衡时,装置内的气体压强增大
答案 C
解析 根据图甲中信息可知,增大n(Cl2),w增大,平衡正向移动,丙烯的体积分数(φ)减小,故w2>1,A项正确;根据图甲可知,升高温度,丙烯的体积分数增大,说明平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,则升高温度,正反应的平衡常数减小,逆反应的平衡常数增大,图乙中,A线表示逆反应的平衡常数,B项正确;由图乙知,温度为T1时,正、逆反应的平衡常数相等,又因两者互为倒数,则平衡常数K=1,w=2时,设CH2==CHCH3和Cl2的物质的量分别为a mol、2a mol,参加反应的Cl2的物质的量为b mol,利用三段式可列关系式=1,解得=,则Cl2的转化率约为33.3%,C项错误;该反应为反应前后气体体积不变的放热反应,反应向正反应方向进行,体系温度升高,气体膨胀,达到平衡时,装置内的气体压强将增大,D项正确。
2.将一定量的SO2(g)和O2(g)分别通入体积为2 L的恒容密闭容器中,在不同温度下进行反应,得到如下表中的两组数据:
实验
编号
温度/℃
平衡常数
起始量
/mol
平衡量
/mol
达到平衡
所需时间
/min
SO2
O2
SO2
O2
1
T1
K1
4
2
x
0.8
6
2
T2
K2
4
2
0.4
y
t(t>6)
下列说法中不正确的是( )
A.x=2.4
B.T1、T2的关系:T1>T2
C.K1、K2的关系:K2>K1
D.实验1在前6 min的反应速率v(SO2)=0.2 mol·L-1·min-1
答案 A
解析 根据题中信息可列“三段式”:
2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)
n(起始)/mol 4 2
n(转化)/mol 4-x 2-0.8
n(平衡)/mol x 0.8
(4-x)∶(2-0.8)=2∶1
解得:x=1.6
同理,解得y=0.2。由t>6得,2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)是放热反应,温度越高,反应正向进行的程度越小,根据x,y可以判断出T1>T2,K1<K2。实验1在前6 min的反应速率v(SO2)==0.2 mol·L-1·min-1,故本题选A。
3.某温度下反应H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常数K=57.0,现向此温度下的真空容器中充入0.2 mol·L-1 H2(g)、0.5 mol·L-1 I2(g)及0.3 mol·L-1 HI(g),则下列说法中正确的是 ( )
A.反应正好达到平衡
B.反应向左进行
C.反应向某方向进行一段时间后K<57.0
D.反应向某方向进行一段时间后c(H2)<0.2 mol·L-1
【解析】选D。此时的浓度商为Qc===0.9
4.利用醋酸二氨合铜[Cu(NH3)2Ac]溶液吸收CO,能达到保护环境和能源再利用的目的,反应的化学方程式为Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3]Ac·CO。已知该反应的化学平衡常数与温度的关系如表所示:
温度/℃
15
50
100
化学平衡常数
5×104
2
1.9×10-5
下列说法正确的是 ( )
A.上述正反应为吸热反应
B.15 ℃时,反应[Cu(NH3)3]Ac·COCu(NH3)2Ac+CO+NH3的平衡常数为2×10-5
C.保持其他条件不变,减小压强,CO的转化率升高
D.醋酸二氨合铜溶液的浓度大小对CO的吸收多少没有影响
【解析】选B。根据提供的数据,温度降低,平衡常数增大,说明降低温度,平衡向正反应方向移动,则正反应为放热反应,A项错误;[Cu(NH3)3]Ac·COCu(NH3)2Ac+CO+NH3为Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3]Ac·CO的逆反应,两反应的平衡常数互为倒数,则[Cu(NH3)3]Ac·COCu(NH3)2Ac+CO+NH3在15 ℃时的平衡常数K==2×10-5,B项正确;减小压强,平衡逆向移动,CO的转化率降低,C项错误;增大醋酸二氨合铜溶液的浓度,平衡向正反应方向移动,有利于CO的吸收,D项错误。
5.某温度下在2 L密闭容器中加入一定量A,发生以下化学反应:2A(g)B(g)+C(g) ΔH=-48.25 kJ·mol-1,反应过程中B、A的浓度比与时间t有如图所示关系,若测得第15 min时c(B)=1.6 mol·L-1,下列结论正确的是 ( )
A.该温度下此反应的平衡常数为3.2
B.A的初始物质的量为8 mol
C.反应到达平衡时,放出的热量是193 kJ
D.反应达平衡时,A的转化率为80%
【解析】选B、D。根据c(B)=1.6 mol·L-1,n(B)=3.2 mol,看图可推知n(A)=
1.6 mol,根据三步法计算可知
2A(g)B(g)+C(g)
开始/mol x 0 0
变化/mol 6.4 3.2 3.2
平衡/mol 1.6 3.2 3.2
可以计算出x=8 mol,B正确;K==4,A错误;A的转化率为×100%=80%,D正确;到达平衡时生成B为3.2 mol,放出的热量是
3.2 mol×48.25 kJ·mol-1=154.4 kJ,C错误。
6.在恒压、NO和O2的起始浓度一定的条件下,催化反应相同时间,测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。下列说法正确的是 ( )
A.反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的ΔH>0
B.图中X点所示条件下,延长反应时间能提高NO转化率
C.图中Y点所示条件下,增加O2的浓度不能提高NO转化率
D.380℃下,c起始(O2)=5.0×10-4 mol·L-1,NO平衡转化率为50%,则平衡常数
K=2 000
【解析】选B。随温度升高NO的转化率先升高后降低,说明温度升高平衡向逆方向移动,ΔH<0,A错误;根据上述分析,X点时,反应还未到达平衡状态,延长反应时间能提高NO的转化率,B正确;Y点,反应已经达到平衡状态,增加O2的浓度,平衡向正反应方向移动,提高NO的转化率,C错误;设NO起始浓度为a mol·L-1,NO的转化率为50%,则平衡时NO、O2和NO2的浓度分别为
0.5a mol·L-1、(5×10-4-0.25a) mol·L-1、0.5a mol·L-1,根据平衡常数表达式K==>=2 000,D错误。
7.在10 L恒容密闭容器中充入X(g)和Y(g),发生反应X(g)+Y(g)M(g)+N(g),所得实验数据如下表:
实验
编号
温度
/℃
起始时物质
的量/mol
平衡时物质
的量/mol
n(X)
n(Y)
n(M)
①
700
0.40
0.10
0.090
②
800
0.10
0.40
0.080
③
800
0.20
0.30
a
④
900
0.10
0.15
b
下列说法正确的是 ( )
A.实验①中,若5 min时测得n(M)=0.050 mol,则0至5 min时间内,用N表示的平均反应速率v(N)=1.0×10-2 mol·L-1·min-1
B.实验②中,该反应的平衡常数K=2.0
C.实验③中,达到平衡时,X的转化率为60%
D.实验④中,达到平衡时,b>0.060
【解析】选C。该反应是气体分子数相等的反应,由实验①②数据知:温度升高,M的产率减小,所以该反应的正反应是放热反应。实验①中,0~5 min内,v(N)=v(M)==1×10-3 mol·L-1·min-1,A项错误;实验②中,达到平衡时,c(X)==0.002 mol·L-1,c(Y)==0.032 mol·L-1,c(M)=c(N)==0.008 mol·L-1,K==1,B项错误;实验③温度与实验②相同,所以平衡常数相同,K==1,解得a=0.12,所以反应转化的X也是0.12 mol,X的平衡转化率为×100%=60%,C项正确;实验④中反应物起始浓度均为实验③的一半,两实验中反应物比值相等,因该反应是气体分子数不变的反应,所以若在恒温恒容条件下两实验所达平衡是等效的,即实验④若在800 ℃达平衡时,n(M)=0.06 mol,现在温度是900 ℃,升高温度,平衡逆向移动,故b<0.060,D项错误。
8.N2O5是一种新型硝化剂,一定温度下发生2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g) ΔH>0,T1温度下的部分实验数据如表,则下列说法错误的是 ( )
t/s
0
500
1 000
1 500
c(N2O5)/(mol·L-1)
5.00
3.52
2.50
2.50
A.500 s内N2O5的分解速率为2.96×10-3 mol·L-1·s-1
B.T1温度下的平衡常数为K1=125,1 000 s时转化率为50%
C.其他条件不变时,T2温度下反应到1 000 s时测得N2O5(g)浓度为2.98 mol·L-1,则T1
D.T1温度下的平衡常数为K1,T2温度下的平衡常数为K2,若T1>T2,则K1>K2
【解析】选C。
2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)
5.00 0 0
1.48 2.96 0.74
3.52
500 s内N2O5的分解速率为=2.96×10-3 mol·L-1·s-1,A项正确;T1温度下1 000 s时:
2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)
5.00 0 0
2.50 5.00 1.25
2.50 5.00 1.25
则转化率为50%,K1==125,B项正确;因正反应方向为吸热反应,升高温度,平衡正向移动,且能较快达到平衡,其他条件不变时,T2温度下反应到1 000 s时测得N2O5(g)浓度为2.98 mol·L-1,比T1温度下浓度高,说明平衡向逆反应方向移动,则T2
9.研究发现,液态苯是优质储氢材料:C6H6(l)+3H2(g)C6H12(l)。一定温度下,在密闭容器中充入一定量液态苯(足量)和适量氢气,经反应达到平衡后,测得c(H2)=2 mol·L-1。保持温度不变,将容积体积压缩至原来一半,达到新平衡时c(H2)为 ( )
A.1 mol·L-1 B.2 mol·L-1
C.3 mol·L-1 D.4 mol·L-1
【解析】选B。该可逆反应只有一种气体,平衡常数K=,温度不变,则平衡常数K不变,氢气浓度不变。
10.可逆反应:2SO2(g)+O2(g) ⇌2SO3(g)达到平衡状态时,保持恒温恒容向容器中加入一定量的O2,下列说法正确的是(K为平衡常数,Q为浓度商)( )
A.Q变小,K不变,O2转化率减小
B.Q不变,K变大,SO2转化率减小
C.Q不变,K变大,O2转化率增大
D.Q增大,K不变,SO2转化率增大
答案 A
解析 当可逆反应2SO2(g)+O2(g) ⇌2SO3(g)达到平衡状态时,保持恒温恒容向容器中加入一定量的O2,氧气的浓度增大,浓度商Q变小,平衡向右移动,氧气转化率减小,平衡常数只受温度影响,温度不变平衡常数不变,故A正确。
11.放热反应CO(g)+H2O(g) ⇌CO2(g)+H2(g)在温度t1时达到平衡,c1(CO)=c1(H2O)=1.0 mol·
L-1,其平衡常数为K1。升高反应体系的温度至t2时,反应物的平衡浓度分别为c2(CO)和c2(H2O),平衡常数为K2,则( )
A.K2和K1的单位均为mol·L-1
B.K2>K1
C.c2(CO)=c2(H2O)
D.c1(CO)>c2(CO)
答案 C
解析 升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡常数之间的关系为K2<K1,K1、K2的单位均为1,c1(CO)<c2(CO),故C项正确。
12.在1.0 L密闭容器中充入0.10 mol A(g),一定温度下发生反应A(g)B(g)+C(g) ΔH<0,反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的关系如图所示。则下列分析正确的是 ( )
A.t2时反应达到平衡,且t2=2t1
B.该温度下此反应的平衡常数K=0.32
C.欲提高平衡体系中B的含量,可采取加入气体A或降低体系温度等措施
D.若平衡时再充入0.1 mol A,则A的转化率增大
【解析】选B。由图可知,O~t1与t1~t2时间段,反应体系总压强均增大0.2 kPa,即消耗等量的A,随着反应的进行,平均反应速率降低,故t2>2t1,A项错误;由阿伏加德罗定律的推论可知,=,解得n=0.18,设反应达到平衡时A变化的物质的量为x mol,根据“三段式”可得:
A(g)B(g)+C(g)
起始量(mol) 0.1 0 0
变化量(mol) x x x
平衡量(mol) 0.1-x x x
故(0.1-x)+x+x=0.18,解得x=0.08,则平衡时c(A)=0.02 mol·L-1,c(B)=
0.08 mol·L-1,c(C)=0.08 mol·L-1,则K==0.32,B项正确;因反应是放热反应,且反应前后气体分子数增大,故要增大平衡体系中B的含量,可以采用降低温度、减小压强、减少C的量等方法,C项错误;再充入0.1 mol A,平衡正向移动,但A的转化率减小,D项错误。
13.(双选)下列内容与结论不对应的是 ( )
选项
内容
结论
A
H2O(g)变成H2O(l)
该过程的ΔS>0
B
硝酸铵溶于水可自发进行
因为ΔS>0
C
一个反应的ΔH>0、ΔS<0
该反应一定不能自发进行
D
H2(g)+F2(g)2HF(g)的ΔH=-271 kJ·mol-1、ΔS=8 J·mol-1·K-1
该反应在任何温度下均不能自发进行
【解析】选A、D。H2O(g)变成H2O(l),气体总分子数减小,则有ΔS<0,A项错误;NH4NO3溶于水是一个可自发进行的吸热过程,则有ΔS>0,B项正确;若一个反应的ΔH>0、ΔS<0,则ΔH-TΔS>0,该反应不能自发进行,C项正确;反应H2(g)+F2(g)2HF(g) ΔH<0,ΔS>0,则有ΔH-TΔS<0,该反应在任何温度下均可自发进行,D项错误。
14.(1)汽车燃油不完全燃烧时产生CO,有人设想按下列反应除去CO:2CO(g)2C(s)+O2(g)。已知该反应的ΔH>0,判断该设想能否实现并写出依据:__。
(2)超音速飞机在平流层飞行时,尾气中的NO会破坏臭氧层。科学家正在研究利用催化技术将尾气中的NO和CO转变成CO2和N2,化学方程式为2NO+2CO2CO2+N2。若反应能够自发进行,则反应的ΔH______(填“>”“<”或“=”)0。
【解析】(1)2CO(g)2C(s)+O2(g),该反应是焓增、熵减的反应。根据ΔG=ΔH-TΔS>0,该设想不能实现。
(2)该反应为熵减反应,能自发进行,说明ΔH<0。
答案:(1)该设想不能实现,因为该反应是焓增、熵减的反应,任何温度下均不能自发进行
(2)<
15.判断下列过程熵变的正负(填“>0”或“<0”):
(1)溶解少量蔗糖于水中,ΔS________。
(2)纯碳和氧气反应生成CO(g),ΔS________。
(3)液态水蒸发变成水蒸气,ΔS________。
(4)CaCO3(s)加热分解生成CaO(s)和CO2(g),ΔS________。
【解析】(1)蔗糖溶于水形成溶液混乱度增大。(2)反应气体分子数增多是熵增大的过程。(3)液态水变为气态水,是熵值增大的过程。(4)反应气体分子数增多是熵增大的过程。
答案:(1)>0 (2)>0 (3)>0 (4)>0
16.用尿素[CO(NH2)2]吸收氮氧化物是一种可行的方法。
(1)尿素在高温条件下与NO2反应转化成无毒气体,该反应的化学方程式为
________________________________________________________________________;
用尿素溶液也可吸收氮氧化物,研究表明,氮氧化物气体中NO的体积分数越大,总氮被还原率越低,可能的原因是____________________________________________________。
(2)在一个体积固定的真空密闭容器中充入等物质的量的CO2和NH3,在恒定温度下使其发生反应2NH3(g)+CO2(g)⇌CO(NH2)2(s)+H2O(g)并达到平衡,混合气体中氨气的体积分数随时间的变化如图所示:
则A点的v正(CO2)________(填“>”“<”或“=”)B点的v逆(H2O),原因是__________
________________________________________________________________________。
答案 (1)4CO(NH2)2+6NO27N2+4CO2+8H2O
NO不溶于水,难以与尿素接触反应
(2)> 由图像知,A点反应在起始到平衡的反应过程之中,此过程中v正逐渐减小,B点反应已达平衡状态,故A点v正(CO2)>B点的v正(CO2)=B点的v逆(CO2)=v逆(H2O)
17.CO2和H2充入一定体积的密闭容器中,反应过程和在两种温度下CH3OH的物质的量随时间的变化如图1所示。
(1)已知图1所示反应每消耗1 mol H2,热量变化是16.3 kJ,则反应的热化学方程式为
________________________________________________________________________。
曲线Ⅰ、Ⅱ对应的平衡常数大小关系为KⅠ________KⅡ(填“>”“=”或“<”)。
(2)一定温度下,若此反应在恒压容器中进行,能判断该反应达到化学平衡状态的依据是________(填字母)。
a.容器中压强不变
b.H2的体积分数不变
c.c(H2)=3c(CH3OH)
d.容器中密度不变
e.2个C===O断裂的同时有3个H—H断裂
(3)一定比例的合成气在装有催化剂的反应器中反应12小时,体系中甲醇的产率和催化剂的催化活性与温度的关系如图2所示。
当温度为470 K时,图中P点________(填“是”或“不是”)处于平衡状态。490 K之后,甲醇产率下降的原因是
________________________________________________________________________。
答案 (1)CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-48.9 kJ·mol-1 >
(2)bd (3)不是 反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,且催化剂活性降低
解析 (1)由题意知每消耗1 mol H2,热量变化是16.3 kJ,又由图1中CH3OH的物质的量随时间的变化图像可知该反应的正反应为放热反应,则该反应的热化学方程式为CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g)
ΔH=-48.9 kJ·mol-1;该反应正反应为放热反应,温度越高该反应的平衡常数越小,所以对应的平衡常数大小关系为KⅠ>KⅡ。
(2)一定温度下发生反应CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g)。因为此反应是在恒压容器中进行,容器中压强始终不变,所以压强不变不能判断反应达到化学平衡状态,a项错误;因为压强恒定,且化学方程式两边计量数之和是不等的,所以H2的体积分数不变能说明反应达到化学平衡状态,b项正确;c(H2)=3c(CH3OH)不能说明正、逆反应速率相等,所以不能判断化学反应是否达到平衡状态,c项错误;容器中密度ρ=,反应物和生成物都是气体,因为反应是在恒压容器中进行且反应后气体体积减小,所以密度不变可以说明反应达到化学平衡状态,d项正确;CO2和H2都是反应物,只要2个C===O断裂的同时就有3个H—H断裂,不能说明正反应速率和逆反应速率相等,e项错误。
(3)在490 K之前,甲醇产率随着温度升高而增大的原因是:反应尚未达到平衡,温度越高化学反应速率越快;490 K之后,甲醇产率下降的原因是:反应达到平衡后升高温度,平衡逆向移动,且催化剂活性降低。
18.对于反应C(s)+H2O(g) ⇌CO(g)+H2(g) ΔH>0,下列有关说法正确的是( )
A.平衡常数表达式为K=
B.恒温条件下压缩容器的体积,平衡不移动,平衡常数K不发生变化
C.升高体系温度,平衡常数K减小
D.恒温恒压条件下,通入氦气,平衡正向移动,平衡常数K不发生变化
答案 D
解析 固态浓度为“常数”,视为“1”,不需写入平衡常数表达式,A项错误;增大压强平衡逆向移动,B项错误;升温该反应正向进行,K增大,C项错误;恒压条件下,通入氦气平衡向气体体积增大的方向移动,即平衡正向移动,K只与温度有关,温度不变,K不发生变化,D项正确。
19.(双选)(2020·宜昌模拟改编)反应物和生成物均为气态的平衡体系,平衡常数表达式为K=,有关该平衡体系说法不正确的是 ( )
A.升高温度,该反应平衡常数K一定发生改变
B.增大压强,w的质量分数增大
C.该反应的化学方程式为3z(g)+2w(g)x(g)+2y(g)
D.增大x气体浓度平衡向正反应方向移动
【解析】选B、D。A项,升高温度,化学平衡向吸热的方向移动,因此化学平衡常数一定发生变化,故A正确;B项,根据化学平衡常数表达式可知,反应物w、z计量数之和为3+2=5;生成物x、y计量数之和为1+2=3,因此增大压强时,化学平衡向正反应方向移动,因此w质量分数减小,故B错误;C项,化学平衡常数表达式中,生成物位于分子位置,其幂为计量数,反应物位于分母位置,幂为计量数,所以化学方程式可写为3z(g)+2w(g)x(g)+2y(g),故C正确;D项,x为生成物,增大x浓度,化学平衡向逆反应方向移动,故D错误。
20.(改编)某可逆反应aA+bBcC ΔH在某温度下的平衡常数为K(K≠1),反应热为ΔH。保持温度不变,将方程式的书写做如下改变,则ΔH和K数值的相应变化为 ( )
A.写成2aA+2bB2cC,ΔH值、K值均扩大了一倍
B.写成2aA+2bB2cC,ΔH值扩大了一倍,K值保持不变
C.写成cCaA+bB,ΔH值、K值变为原来的相反数
D.写成cCaA+bB,ΔH值变为原来的相反数,K值变为倒数
【解析】选D。A、B项ΔH扩大一倍,但平衡常数变为原来的平方;C、D两项中ΔH变为原来的相反数,K值变为倒数。
21.某温度下气体反应达到化学平衡状态,平衡常数K=,恒容时,若温度适当降低,F的浓度增大。下列说法中正确的是( )
A.增大c(A)、c(B),K增大
B.降低温度,正反应速率增大
C.该反应的焓变为负值
D.该反应的化学方程式为2E(g)+F(g) ⇌A(g)+2B(g)
答案 D
解析 平衡常数K只随温度变化,不随浓度变化,A不正确;降低温度,正、逆反应速率均减小,B不正确;降温,F的浓度增大,表明平衡逆向移动,正反应是吸热反应,则焓变为正值,C不正确;根据化学平衡常数表达式可知A、B是生成物,E、F为反应物,且对应指数为其化学方程式前的计量数,D正确。
22.在恒容密闭容器中,由CO合成甲醇:CO(g)+2H2(g) ⇌CH3OH(g),在其他条件不变的情况下研究温度对反应的影响,实验结果如图所示,下列说法正确的是( )
A.平衡常数K=
B.该反应在T1时的平衡常数比T2时的小
C.CO合成甲醇的反应为吸热反应
D.处于A点的反应体系从T1变到T2,达到平衡时增大
答案 D
解析 A项,因该反应中氢气前的系数为2,则该反应的平衡常数的表达式为K=,错误;B项,由图像可知,反应从T2到T1时,甲醇的物质的量增大,根据平衡常数和计算式可知T1时的平衡常数比T2时的大,错误;C项,由图像可知在T2温度下反应先达到平衡,反应速率较T1快,则有T2>T1,从图像的纵坐标分析可得温度降低,平衡向正反应方向移动,则正反应为放热反应,错误;D项,处于A点的反应体系从T1变到T2的过程中,平衡向逆反应方向移动,则c(H2)增大,而c(CH3OH)减小,达到平衡时应该增大,正确。
23.将一定量纯净的氨基甲酸铵固体置于密闭容器中,发生反应:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。该反应的平衡常数的负对数(-lgK)值随温度(T)的变化曲线如图所示,下列说法不正确的是 ( )
A.该反应的ΔH>0
B.A点对应状态的平衡常数K(A)=10-2.294
C.NH3的体积分数不变时,该反应一定达到平衡状态
D.30℃时,B点对应状态的v(正)
【解析】选C。-lgK越大,平衡常数K越小,根据图象得随温度升高,平衡常数增大,说明升高温度平衡向正方向移动,正反应是吸热反应,A正确;A点对应的-lgK=-2.294,平衡常数K(A)=10-2.294,B正确;该反应的反应物是固体,反应体系中的气体NH3、CO2的体积分数不变,NH3的体积分数不变时不一定达到平衡,C错误;30℃时,B点的Qc大于平衡常数K,反应向逆方向进行,则B点对应状态的v(正)
24.羰基硫(COS)可作为一种粮食熏蒸剂,能防止某些昆虫、线虫和真菌的危害。在恒容密闭容器中,将CO和H2S混合加热并达到下列平衡:
CO(g)+H2S(g) ⇌COS(g)+H2(g) K=0.1
反应前CO的物质的量为10 mol,平衡后CO的物质的量为8 mol。下列说法正确的是( )
A.升高温度,H2S浓度增大,表明该反应是吸热反应
B.通入CO后,正反应速率逐渐增大
C.反应前H2S物质的量为7 mol
D.CO的平衡转化率为80%
答案 C
解析 A项,升高温度,H2S浓度增大,说明平衡向逆反应方向移动,逆反应吸热,正反应放热,错误;B项,通入CO气体瞬间正反应速率增大,达到最大值,向正反应方向建立新的平衡,正反应速率逐渐减小,错误;C项,设反应前H2S的物质的量为n mol,容器的容积为V L,则
CO(g)+H2S(g) ⇌COS(g)+H2(g) K=0.1
n(始)/mol 10 n 0 0
n(转)/mol 2 2 2 2
n(平)/mol 8 n-2 2 2
K==0.1,解得n=7,正确;D项,根据上述计算可知CO的转化率为20%,错误。
25.某温度下,可逆反应mA(g)+nB(g)pC(g)的平衡常数为K,下列对K的说法正确的是 ( )
A.K值越大,表明该反应越有利于C的生成,反应物的转化率越大
B.若缩小反应器的容积,能使平衡正向移动,则K增大
C.温度越高,K值一定越大
D.如果m+n=p,则K=1
【解析】选A。K值越大,该反应正向进行的程度越大,反应物的转化率越大,A项正确;对于一个确定的化学反应,K只是温度的函数,温度一定,K值一定,与压强无关,B项错误;因该反应的热效应不确定,故C项错误;K=,由m+n=p,无法判断K的大小,D项错误。
26.汽车尾气中CO、NO2在一定条件下可以发生反应:4CO(g)+2NO2(g)⇋4CO2(g)+N2(g)ΔH=-1 200 kJ·mol-1。在一定温度下,向容积固定为2 L的密闭容器中充入一定量的CO和NO2,NO2的物质的量随时间的变化曲线如图所示。
(1)0~10 min内该反应的平均速率v(CO)=________,从11 min起其他条件不变,压缩容器的容积变为1 L,则n(NO2)的变化曲线可能为图中的________(填字母)。
(2)恒温恒容条件下,不能说明该反应已达到平衡状态的是________(填字母)。
A.容器内混合气体颜色不再变化
B.容器内的压强保持不变
C.2v逆(NO2)=v正(N2)
D.容器内混合气体密度保持不变
(3)对于该反应,温度不同(T2>T1)、其他条件相同时,下列图像表示正确的是________(填序号)。
答案 (1)0.03 mol·L-1·min-1 d (2)CD (3)乙
解析 (1)0~10 min内v(CO)=2v(NO2)=×2=0.03 mol·L-1·min-1。从11 min起压缩容器容积,压强增大,平衡正向移动,n(NO2)应逐渐减小直至达到新的平衡。(2)混合气体颜色不再变化,说明各物质的浓度不变,可以说明达到平衡,A对;反应前后气体分子总数不相等,因此压强保持不变,可以说明达到平衡,B对;v逆(NO2)=2v正(N2)才能说明达到平衡,C错;反应体系中物质全部为气体,密度始终保持不变,不能说明达到平衡,D错。(3)甲,温度升高,v正、v逆应该均出现突增,错误;乙,温度升高,平衡逆向移动,NO2的转化率降低,正确;丙,温度不变时,增大压强,平衡正向移动,平衡时CO的体积分数应该减小,错误。
1.已知反应:CH2==CHCH3(g)+Cl2(g) ⇌CH2==CHCH2Cl(g)+HCl(g)。在一定压强下,按w=向密闭容器中充入氯气与丙烯。图甲表示平衡时,丙烯的体积分数(φ)与温度(T)、w的关系,图乙表示逆反应的平衡常数与温度的关系。则下列说法中错误的是( )
A.图甲中w2>1
B.图乙中,A线表示逆反应的平衡常数
C.温度为T1、w=2时,Cl2的转化率为50%
D.若在恒容绝热装置中进行上述反应,达到平衡时,装置内的气体压强增大
答案 C
解析 根据图甲中信息可知,增大n(Cl2),w增大,平衡正向移动,丙烯的体积分数(φ)减小,故w2>1,A项正确;根据图甲可知,升高温度,丙烯的体积分数增大,说明平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,则升高温度,正反应的平衡常数减小,逆反应的平衡常数增大,图乙中,A线表示逆反应的平衡常数,B项正确;由图乙知,温度为T1时,正、逆反应的平衡常数相等,又因两者互为倒数,则平衡常数K=1,w=2时,设CH2==CHCH3和Cl2的物质的量分别为a mol、2a mol,参加反应的Cl2的物质的量为b mol,利用三段式可列关系式=1,解得=,则Cl2的转化率约为33.3%,C项错误;该反应为反应前后气体体积不变的放热反应,反应向正反应方向进行,体系温度升高,气体膨胀,达到平衡时,装置内的气体压强将增大,D项正确。
2.将一定量的SO2(g)和O2(g)分别通入体积为2 L的恒容密闭容器中,在不同温度下进行反应,得到如下表中的两组数据:
实验
编号
温度/℃
平衡常数
起始量
/mol
平衡量
/mol
达到平衡
所需时间
/min
SO2
O2
SO2
O2
1
T1
K1
4
2
x
0.8
6
2
T2
K2
4
2
0.4
y
t(t>6)
下列说法中不正确的是( )
A.x=2.4
B.T1、T2的关系:T1>T2
C.K1、K2的关系:K2>K1
D.实验1在前6 min的反应速率v(SO2)=0.2 mol·L-1·min-1
答案 A
解析 根据题中信息可列“三段式”:
2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)
n(起始)/mol 4 2
n(转化)/mol 4-x 2-0.8
n(平衡)/mol x 0.8
(4-x)∶(2-0.8)=2∶1
解得:x=1.6
同理,解得y=0.2。由t>6得,2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)是放热反应,温度越高,反应正向进行的程度越小,根据x,y可以判断出T1>T2,K1<K2。实验1在前6 min的反应速率v(SO2)==0.2 mol·L-1·min-1,故本题选A。
3.某温度下反应H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常数K=57.0,现向此温度下的真空容器中充入0.2 mol·L-1 H2(g)、0.5 mol·L-1 I2(g)及0.3 mol·L-1 HI(g),则下列说法中正确的是 ( )
A.反应正好达到平衡
B.反应向左进行
C.反应向某方向进行一段时间后K<57.0
D.反应向某方向进行一段时间后c(H2)<0.2 mol·L-1
【解析】选D。此时的浓度商为Qc===0.9
温度/℃
15
50
100
化学平衡常数
5×104
2
1.9×10-5
下列说法正确的是 ( )
A.上述正反应为吸热反应
B.15 ℃时,反应[Cu(NH3)3]Ac·COCu(NH3)2Ac+CO+NH3的平衡常数为2×10-5
C.保持其他条件不变,减小压强,CO的转化率升高
D.醋酸二氨合铜溶液的浓度大小对CO的吸收多少没有影响
【解析】选B。根据提供的数据,温度降低,平衡常数增大,说明降低温度,平衡向正反应方向移动,则正反应为放热反应,A项错误;[Cu(NH3)3]Ac·COCu(NH3)2Ac+CO+NH3为Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3]Ac·CO的逆反应,两反应的平衡常数互为倒数,则[Cu(NH3)3]Ac·COCu(NH3)2Ac+CO+NH3在15 ℃时的平衡常数K==2×10-5,B项正确;减小压强,平衡逆向移动,CO的转化率降低,C项错误;增大醋酸二氨合铜溶液的浓度,平衡向正反应方向移动,有利于CO的吸收,D项错误。
5.某温度下在2 L密闭容器中加入一定量A,发生以下化学反应:2A(g)B(g)+C(g) ΔH=-48.25 kJ·mol-1,反应过程中B、A的浓度比与时间t有如图所示关系,若测得第15 min时c(B)=1.6 mol·L-1,下列结论正确的是 ( )
A.该温度下此反应的平衡常数为3.2
B.A的初始物质的量为8 mol
C.反应到达平衡时,放出的热量是193 kJ
D.反应达平衡时,A的转化率为80%
【解析】选B、D。根据c(B)=1.6 mol·L-1,n(B)=3.2 mol,看图可推知n(A)=
1.6 mol,根据三步法计算可知
2A(g)B(g)+C(g)
开始/mol x 0 0
变化/mol 6.4 3.2 3.2
平衡/mol 1.6 3.2 3.2
可以计算出x=8 mol,B正确;K==4,A错误;A的转化率为×100%=80%,D正确;到达平衡时生成B为3.2 mol,放出的热量是
3.2 mol×48.25 kJ·mol-1=154.4 kJ,C错误。
6.在恒压、NO和O2的起始浓度一定的条件下,催化反应相同时间,测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。下列说法正确的是 ( )
A.反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的ΔH>0
B.图中X点所示条件下,延长反应时间能提高NO转化率
C.图中Y点所示条件下,增加O2的浓度不能提高NO转化率
D.380℃下,c起始(O2)=5.0×10-4 mol·L-1,NO平衡转化率为50%,则平衡常数
K=2 000
【解析】选B。随温度升高NO的转化率先升高后降低,说明温度升高平衡向逆方向移动,ΔH<0,A错误;根据上述分析,X点时,反应还未到达平衡状态,延长反应时间能提高NO的转化率,B正确;Y点,反应已经达到平衡状态,增加O2的浓度,平衡向正反应方向移动,提高NO的转化率,C错误;设NO起始浓度为a mol·L-1,NO的转化率为50%,则平衡时NO、O2和NO2的浓度分别为
0.5a mol·L-1、(5×10-4-0.25a) mol·L-1、0.5a mol·L-1,根据平衡常数表达式K==>=2 000,D错误。
7.在10 L恒容密闭容器中充入X(g)和Y(g),发生反应X(g)+Y(g)M(g)+N(g),所得实验数据如下表:
实验
编号
温度
/℃
起始时物质
的量/mol
平衡时物质
的量/mol
n(X)
n(Y)
n(M)
①
700
0.40
0.10
0.090
②
800
0.10
0.40
0.080
③
800
0.20
0.30
a
④
900
0.10
0.15
b
下列说法正确的是 ( )
A.实验①中,若5 min时测得n(M)=0.050 mol,则0至5 min时间内,用N表示的平均反应速率v(N)=1.0×10-2 mol·L-1·min-1
B.实验②中,该反应的平衡常数K=2.0
C.实验③中,达到平衡时,X的转化率为60%
D.实验④中,达到平衡时,b>0.060
【解析】选C。该反应是气体分子数相等的反应,由实验①②数据知:温度升高,M的产率减小,所以该反应的正反应是放热反应。实验①中,0~5 min内,v(N)=v(M)==1×10-3 mol·L-1·min-1,A项错误;实验②中,达到平衡时,c(X)==0.002 mol·L-1,c(Y)==0.032 mol·L-1,c(M)=c(N)==0.008 mol·L-1,K==1,B项错误;实验③温度与实验②相同,所以平衡常数相同,K==1,解得a=0.12,所以反应转化的X也是0.12 mol,X的平衡转化率为×100%=60%,C项正确;实验④中反应物起始浓度均为实验③的一半,两实验中反应物比值相等,因该反应是气体分子数不变的反应,所以若在恒温恒容条件下两实验所达平衡是等效的,即实验④若在800 ℃达平衡时,n(M)=0.06 mol,现在温度是900 ℃,升高温度,平衡逆向移动,故b<0.060,D项错误。
8.N2O5是一种新型硝化剂,一定温度下发生2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g) ΔH>0,T1温度下的部分实验数据如表,则下列说法错误的是 ( )
t/s
0
500
1 000
1 500
c(N2O5)/(mol·L-1)
5.00
3.52
2.50
2.50
A.500 s内N2O5的分解速率为2.96×10-3 mol·L-1·s-1
B.T1温度下的平衡常数为K1=125,1 000 s时转化率为50%
C.其他条件不变时,T2温度下反应到1 000 s时测得N2O5(g)浓度为2.98 mol·L-1,则T1
【解析】选C。
2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)
5.00 0 0
1.48 2.96 0.74
3.52
500 s内N2O5的分解速率为=2.96×10-3 mol·L-1·s-1,A项正确;T1温度下1 000 s时:
2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)
5.00 0 0
2.50 5.00 1.25
2.50 5.00 1.25
则转化率为50%,K1==125,B项正确;因正反应方向为吸热反应,升高温度,平衡正向移动,且能较快达到平衡,其他条件不变时,T2温度下反应到1 000 s时测得N2O5(g)浓度为2.98 mol·L-1,比T1温度下浓度高,说明平衡向逆反应方向移动,则T2
A.1 mol·L-1 B.2 mol·L-1
C.3 mol·L-1 D.4 mol·L-1
【解析】选B。该可逆反应只有一种气体,平衡常数K=,温度不变,则平衡常数K不变,氢气浓度不变。
10.可逆反应:2SO2(g)+O2(g) ⇌2SO3(g)达到平衡状态时,保持恒温恒容向容器中加入一定量的O2,下列说法正确的是(K为平衡常数,Q为浓度商)( )
A.Q变小,K不变,O2转化率减小
B.Q不变,K变大,SO2转化率减小
C.Q不变,K变大,O2转化率增大
D.Q增大,K不变,SO2转化率增大
答案 A
解析 当可逆反应2SO2(g)+O2(g) ⇌2SO3(g)达到平衡状态时,保持恒温恒容向容器中加入一定量的O2,氧气的浓度增大,浓度商Q变小,平衡向右移动,氧气转化率减小,平衡常数只受温度影响,温度不变平衡常数不变,故A正确。
11.放热反应CO(g)+H2O(g) ⇌CO2(g)+H2(g)在温度t1时达到平衡,c1(CO)=c1(H2O)=1.0 mol·
L-1,其平衡常数为K1。升高反应体系的温度至t2时,反应物的平衡浓度分别为c2(CO)和c2(H2O),平衡常数为K2,则( )
A.K2和K1的单位均为mol·L-1
B.K2>K1
C.c2(CO)=c2(H2O)
D.c1(CO)>c2(CO)
答案 C
解析 升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡常数之间的关系为K2<K1,K1、K2的单位均为1,c1(CO)<c2(CO),故C项正确。
12.在1.0 L密闭容器中充入0.10 mol A(g),一定温度下发生反应A(g)B(g)+C(g) ΔH<0,反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的关系如图所示。则下列分析正确的是 ( )
A.t2时反应达到平衡,且t2=2t1
B.该温度下此反应的平衡常数K=0.32
C.欲提高平衡体系中B的含量,可采取加入气体A或降低体系温度等措施
D.若平衡时再充入0.1 mol A,则A的转化率增大
【解析】选B。由图可知,O~t1与t1~t2时间段,反应体系总压强均增大0.2 kPa,即消耗等量的A,随着反应的进行,平均反应速率降低,故t2>2t1,A项错误;由阿伏加德罗定律的推论可知,=,解得n=0.18,设反应达到平衡时A变化的物质的量为x mol,根据“三段式”可得:
A(g)B(g)+C(g)
起始量(mol) 0.1 0 0
变化量(mol) x x x
平衡量(mol) 0.1-x x x
故(0.1-x)+x+x=0.18,解得x=0.08,则平衡时c(A)=0.02 mol·L-1,c(B)=
0.08 mol·L-1,c(C)=0.08 mol·L-1,则K==0.32,B项正确;因反应是放热反应,且反应前后气体分子数增大,故要增大平衡体系中B的含量,可以采用降低温度、减小压强、减少C的量等方法,C项错误;再充入0.1 mol A,平衡正向移动,但A的转化率减小,D项错误。
13.(双选)下列内容与结论不对应的是 ( )
选项
内容
结论
A
H2O(g)变成H2O(l)
该过程的ΔS>0
B
硝酸铵溶于水可自发进行
因为ΔS>0
C
一个反应的ΔH>0、ΔS<0
该反应一定不能自发进行
D
H2(g)+F2(g)2HF(g)的ΔH=-271 kJ·mol-1、ΔS=8 J·mol-1·K-1
该反应在任何温度下均不能自发进行
【解析】选A、D。H2O(g)变成H2O(l),气体总分子数减小,则有ΔS<0,A项错误;NH4NO3溶于水是一个可自发进行的吸热过程,则有ΔS>0,B项正确;若一个反应的ΔH>0、ΔS<0,则ΔH-TΔS>0,该反应不能自发进行,C项正确;反应H2(g)+F2(g)2HF(g) ΔH<0,ΔS>0,则有ΔH-TΔS<0,该反应在任何温度下均可自发进行,D项错误。
14.(1)汽车燃油不完全燃烧时产生CO,有人设想按下列反应除去CO:2CO(g)2C(s)+O2(g)。已知该反应的ΔH>0,判断该设想能否实现并写出依据:__。
(2)超音速飞机在平流层飞行时,尾气中的NO会破坏臭氧层。科学家正在研究利用催化技术将尾气中的NO和CO转变成CO2和N2,化学方程式为2NO+2CO2CO2+N2。若反应能够自发进行,则反应的ΔH______(填“>”“<”或“=”)0。
【解析】(1)2CO(g)2C(s)+O2(g),该反应是焓增、熵减的反应。根据ΔG=ΔH-TΔS>0,该设想不能实现。
(2)该反应为熵减反应,能自发进行,说明ΔH<0。
答案:(1)该设想不能实现,因为该反应是焓增、熵减的反应,任何温度下均不能自发进行
(2)<
15.判断下列过程熵变的正负(填“>0”或“<0”):
(1)溶解少量蔗糖于水中,ΔS________。
(2)纯碳和氧气反应生成CO(g),ΔS________。
(3)液态水蒸发变成水蒸气,ΔS________。
(4)CaCO3(s)加热分解生成CaO(s)和CO2(g),ΔS________。
【解析】(1)蔗糖溶于水形成溶液混乱度增大。(2)反应气体分子数增多是熵增大的过程。(3)液态水变为气态水,是熵值增大的过程。(4)反应气体分子数增多是熵增大的过程。
答案:(1)>0 (2)>0 (3)>0 (4)>0
16.用尿素[CO(NH2)2]吸收氮氧化物是一种可行的方法。
(1)尿素在高温条件下与NO2反应转化成无毒气体,该反应的化学方程式为
________________________________________________________________________;
用尿素溶液也可吸收氮氧化物,研究表明,氮氧化物气体中NO的体积分数越大,总氮被还原率越低,可能的原因是____________________________________________________。
(2)在一个体积固定的真空密闭容器中充入等物质的量的CO2和NH3,在恒定温度下使其发生反应2NH3(g)+CO2(g)⇌CO(NH2)2(s)+H2O(g)并达到平衡,混合气体中氨气的体积分数随时间的变化如图所示:
则A点的v正(CO2)________(填“>”“<”或“=”)B点的v逆(H2O),原因是__________
________________________________________________________________________。
答案 (1)4CO(NH2)2+6NO27N2+4CO2+8H2O
NO不溶于水,难以与尿素接触反应
(2)> 由图像知,A点反应在起始到平衡的反应过程之中,此过程中v正逐渐减小,B点反应已达平衡状态,故A点v正(CO2)>B点的v正(CO2)=B点的v逆(CO2)=v逆(H2O)
17.CO2和H2充入一定体积的密闭容器中,反应过程和在两种温度下CH3OH的物质的量随时间的变化如图1所示。
(1)已知图1所示反应每消耗1 mol H2,热量变化是16.3 kJ,则反应的热化学方程式为
________________________________________________________________________。
曲线Ⅰ、Ⅱ对应的平衡常数大小关系为KⅠ________KⅡ(填“>”“=”或“<”)。
(2)一定温度下,若此反应在恒压容器中进行,能判断该反应达到化学平衡状态的依据是________(填字母)。
a.容器中压强不变
b.H2的体积分数不变
c.c(H2)=3c(CH3OH)
d.容器中密度不变
e.2个C===O断裂的同时有3个H—H断裂
(3)一定比例的合成气在装有催化剂的反应器中反应12小时,体系中甲醇的产率和催化剂的催化活性与温度的关系如图2所示。
当温度为470 K时,图中P点________(填“是”或“不是”)处于平衡状态。490 K之后,甲醇产率下降的原因是
________________________________________________________________________。
答案 (1)CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-48.9 kJ·mol-1 >
(2)bd (3)不是 反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,且催化剂活性降低
解析 (1)由题意知每消耗1 mol H2,热量变化是16.3 kJ,又由图1中CH3OH的物质的量随时间的变化图像可知该反应的正反应为放热反应,则该反应的热化学方程式为CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g)
ΔH=-48.9 kJ·mol-1;该反应正反应为放热反应,温度越高该反应的平衡常数越小,所以对应的平衡常数大小关系为KⅠ>KⅡ。
(2)一定温度下发生反应CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g)。因为此反应是在恒压容器中进行,容器中压强始终不变,所以压强不变不能判断反应达到化学平衡状态,a项错误;因为压强恒定,且化学方程式两边计量数之和是不等的,所以H2的体积分数不变能说明反应达到化学平衡状态,b项正确;c(H2)=3c(CH3OH)不能说明正、逆反应速率相等,所以不能判断化学反应是否达到平衡状态,c项错误;容器中密度ρ=,反应物和生成物都是气体,因为反应是在恒压容器中进行且反应后气体体积减小,所以密度不变可以说明反应达到化学平衡状态,d项正确;CO2和H2都是反应物,只要2个C===O断裂的同时就有3个H—H断裂,不能说明正反应速率和逆反应速率相等,e项错误。
(3)在490 K之前,甲醇产率随着温度升高而增大的原因是:反应尚未达到平衡,温度越高化学反应速率越快;490 K之后,甲醇产率下降的原因是:反应达到平衡后升高温度,平衡逆向移动,且催化剂活性降低。
18.对于反应C(s)+H2O(g) ⇌CO(g)+H2(g) ΔH>0,下列有关说法正确的是( )
A.平衡常数表达式为K=
B.恒温条件下压缩容器的体积,平衡不移动,平衡常数K不发生变化
C.升高体系温度,平衡常数K减小
D.恒温恒压条件下,通入氦气,平衡正向移动,平衡常数K不发生变化
答案 D
解析 固态浓度为“常数”,视为“1”,不需写入平衡常数表达式,A项错误;增大压强平衡逆向移动,B项错误;升温该反应正向进行,K增大,C项错误;恒压条件下,通入氦气平衡向气体体积增大的方向移动,即平衡正向移动,K只与温度有关,温度不变,K不发生变化,D项正确。
19.(双选)(2020·宜昌模拟改编)反应物和生成物均为气态的平衡体系,平衡常数表达式为K=,有关该平衡体系说法不正确的是 ( )
A.升高温度,该反应平衡常数K一定发生改变
B.增大压强,w的质量分数增大
C.该反应的化学方程式为3z(g)+2w(g)x(g)+2y(g)
D.增大x气体浓度平衡向正反应方向移动
【解析】选B、D。A项,升高温度,化学平衡向吸热的方向移动,因此化学平衡常数一定发生变化,故A正确;B项,根据化学平衡常数表达式可知,反应物w、z计量数之和为3+2=5;生成物x、y计量数之和为1+2=3,因此增大压强时,化学平衡向正反应方向移动,因此w质量分数减小,故B错误;C项,化学平衡常数表达式中,生成物位于分子位置,其幂为计量数,反应物位于分母位置,幂为计量数,所以化学方程式可写为3z(g)+2w(g)x(g)+2y(g),故C正确;D项,x为生成物,增大x浓度,化学平衡向逆反应方向移动,故D错误。
20.(改编)某可逆反应aA+bBcC ΔH在某温度下的平衡常数为K(K≠1),反应热为ΔH。保持温度不变,将方程式的书写做如下改变,则ΔH和K数值的相应变化为 ( )
A.写成2aA+2bB2cC,ΔH值、K值均扩大了一倍
B.写成2aA+2bB2cC,ΔH值扩大了一倍,K值保持不变
C.写成cCaA+bB,ΔH值、K值变为原来的相反数
D.写成cCaA+bB,ΔH值变为原来的相反数,K值变为倒数
【解析】选D。A、B项ΔH扩大一倍,但平衡常数变为原来的平方;C、D两项中ΔH变为原来的相反数,K值变为倒数。
21.某温度下气体反应达到化学平衡状态,平衡常数K=,恒容时,若温度适当降低,F的浓度增大。下列说法中正确的是( )
A.增大c(A)、c(B),K增大
B.降低温度,正反应速率增大
C.该反应的焓变为负值
D.该反应的化学方程式为2E(g)+F(g) ⇌A(g)+2B(g)
答案 D
解析 平衡常数K只随温度变化,不随浓度变化,A不正确;降低温度,正、逆反应速率均减小,B不正确;降温,F的浓度增大,表明平衡逆向移动,正反应是吸热反应,则焓变为正值,C不正确;根据化学平衡常数表达式可知A、B是生成物,E、F为反应物,且对应指数为其化学方程式前的计量数,D正确。
22.在恒容密闭容器中,由CO合成甲醇:CO(g)+2H2(g) ⇌CH3OH(g),在其他条件不变的情况下研究温度对反应的影响,实验结果如图所示,下列说法正确的是( )
A.平衡常数K=
B.该反应在T1时的平衡常数比T2时的小
C.CO合成甲醇的反应为吸热反应
D.处于A点的反应体系从T1变到T2,达到平衡时增大
答案 D
解析 A项,因该反应中氢气前的系数为2,则该反应的平衡常数的表达式为K=,错误;B项,由图像可知,反应从T2到T1时,甲醇的物质的量增大,根据平衡常数和计算式可知T1时的平衡常数比T2时的大,错误;C项,由图像可知在T2温度下反应先达到平衡,反应速率较T1快,则有T2>T1,从图像的纵坐标分析可得温度降低,平衡向正反应方向移动,则正反应为放热反应,错误;D项,处于A点的反应体系从T1变到T2的过程中,平衡向逆反应方向移动,则c(H2)增大,而c(CH3OH)减小,达到平衡时应该增大,正确。
23.将一定量纯净的氨基甲酸铵固体置于密闭容器中,发生反应:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。该反应的平衡常数的负对数(-lgK)值随温度(T)的变化曲线如图所示,下列说法不正确的是 ( )
A.该反应的ΔH>0
B.A点对应状态的平衡常数K(A)=10-2.294
C.NH3的体积分数不变时,该反应一定达到平衡状态
D.30℃时,B点对应状态的v(正)
CO(g)+H2S(g) ⇌COS(g)+H2(g) K=0.1
反应前CO的物质的量为10 mol,平衡后CO的物质的量为8 mol。下列说法正确的是( )
A.升高温度,H2S浓度增大,表明该反应是吸热反应
B.通入CO后,正反应速率逐渐增大
C.反应前H2S物质的量为7 mol
D.CO的平衡转化率为80%
答案 C
解析 A项,升高温度,H2S浓度增大,说明平衡向逆反应方向移动,逆反应吸热,正反应放热,错误;B项,通入CO气体瞬间正反应速率增大,达到最大值,向正反应方向建立新的平衡,正反应速率逐渐减小,错误;C项,设反应前H2S的物质的量为n mol,容器的容积为V L,则
CO(g)+H2S(g) ⇌COS(g)+H2(g) K=0.1
n(始)/mol 10 n 0 0
n(转)/mol 2 2 2 2
n(平)/mol 8 n-2 2 2
K==0.1,解得n=7,正确;D项,根据上述计算可知CO的转化率为20%,错误。
25.某温度下,可逆反应mA(g)+nB(g)pC(g)的平衡常数为K,下列对K的说法正确的是 ( )
A.K值越大,表明该反应越有利于C的生成,反应物的转化率越大
B.若缩小反应器的容积,能使平衡正向移动,则K增大
C.温度越高,K值一定越大
D.如果m+n=p,则K=1
【解析】选A。K值越大,该反应正向进行的程度越大,反应物的转化率越大,A项正确;对于一个确定的化学反应,K只是温度的函数,温度一定,K值一定,与压强无关,B项错误;因该反应的热效应不确定,故C项错误;K=,由m+n=p,无法判断K的大小,D项错误。
26.汽车尾气中CO、NO2在一定条件下可以发生反应:4CO(g)+2NO2(g)⇋4CO2(g)+N2(g)ΔH=-1 200 kJ·mol-1。在一定温度下,向容积固定为2 L的密闭容器中充入一定量的CO和NO2,NO2的物质的量随时间的变化曲线如图所示。
(1)0~10 min内该反应的平均速率v(CO)=________,从11 min起其他条件不变,压缩容器的容积变为1 L,则n(NO2)的变化曲线可能为图中的________(填字母)。
(2)恒温恒容条件下,不能说明该反应已达到平衡状态的是________(填字母)。
A.容器内混合气体颜色不再变化
B.容器内的压强保持不变
C.2v逆(NO2)=v正(N2)
D.容器内混合气体密度保持不变
(3)对于该反应,温度不同(T2>T1)、其他条件相同时,下列图像表示正确的是________(填序号)。
答案 (1)0.03 mol·L-1·min-1 d (2)CD (3)乙
解析 (1)0~10 min内v(CO)=2v(NO2)=×2=0.03 mol·L-1·min-1。从11 min起压缩容器容积,压强增大,平衡正向移动,n(NO2)应逐渐减小直至达到新的平衡。(2)混合气体颜色不再变化,说明各物质的浓度不变,可以说明达到平衡,A对;反应前后气体分子总数不相等,因此压强保持不变,可以说明达到平衡,B对;v逆(NO2)=2v正(N2)才能说明达到平衡,C错;反应体系中物质全部为气体,密度始终保持不变,不能说明达到平衡,D错。(3)甲,温度升高,v正、v逆应该均出现突增,错误;乙,温度升高,平衡逆向移动,NO2的转化率降低,正确;丙,温度不变时,增大压强,平衡正向移动,平衡时CO的体积分数应该减小,错误。
相关资料
更多