生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教课内容课件ppt

这是一份生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教课内容课件ppt，共32页。PPT课件主要包含了人类染色体，人类性别决定过程，考考你，伴性遗传，人类红绿色盲，红绿色盲症的发现过程，分析人类红绿色盲，婚配方式，女儿色盲父亲一定色盲，伴X隐性遗传的特点等内容，欢迎下载使用。
高倍显微镜下男性染色体
高倍显微镜下女性染色体
(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？
(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？
女：22条常染色体+XX
男：22条常染色体+XY
22对(常)+XY(性)
22对(常)+XX(性)
1 ： 1
1.性别决定取决于谁?
2.性染色体仅存在于性细胞吗?
3.含X染色体的性细胞一定是卵细胞吗?
4.人的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是( )A.受精卵和初级精母细胞B.精原细胞和次级精母细胞C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞D.精子和男性的肠上皮细胞
基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
J.Daltn 1766--1844
思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
(5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
(6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，女性有没有可能是红绿色盲？
(4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？
人的正常色觉和红绿色盲的 基因型和表现型
男女有关红绿色盲的6种婚配方式
女性正常 男性色盲 XBXB × XbY
1 ： 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
女性携带者 男性正常 XBXb × XBY
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
男孩的色盲基因只能来自于母亲
女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
女性色盲与正常男性的婚配图解
父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
女性色盲 男性正常 XbXb × XBY
1、男患多于女患2、交叉遗传3、一般为隔代。
常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶
X隐解题突破点：1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。
二.X染色体上的显性遗传病
小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?
1、基因型、表现型对照表（用D、d表示相应基因）
一抗维生素D佝偻病家系图
（1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。（2）具有连续遗传现象。
3、X显解题突破点：（1）男患，母女定患，简记为“男病，母女病”。（2）女正常，父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。（3）女性患病，其父母至少有一方患病。
伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。
简记为“父传子，子传孙”。
（1）芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 （2）芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB ，非芦花鸡羽毛则为：Zb
1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗？
四、伴性遗传在实践中的应用
1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb
2.你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据眼色就来判断雌雄吗？
1. “无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。
2. “有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。
人类遗传病的判断解题规律：
3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律
1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）
A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病
B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传病
2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）
A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病
B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传病
(二)再确定致病基因的位置
(三)不能准确判断的类型：
1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。
2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很 可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病：
A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。
B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。
1、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图______。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_______。（3）可判断为Y染色体遗传的是图__________。（4）可判断为常染色体遗传的是图________。
2、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因
（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传 病位于_____染色体上。（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是________
AAXbY或 AaXbY
aaXBXB 或 aaXBXb