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    高中人教版生物必修2教学课件:5.3 人类遗传病2 word版含答案

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    生物必修2《遗传与进化》第3节 人类遗传病教学演示课件ppt

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    这是一份生物必修2《遗传与进化》第3节 人类遗传病教学演示课件ppt,共26页。PPT课件主要包含了资料1,先天性疾病,资料2,传染病,遗传病,人类疾病,人类遗传病,遗传物质,一单基因遗传病,并指趾等内容,欢迎下载使用。
    近年来,随着生活水平的提高和医药卫生条件的改善,人类传染性疾病已经逐渐得到控制,但人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势,遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素!
    遗传性 家族性 终生性 先天性 
    人类遗传病是指由于__________的改变而引起的人类疾病。
    受一对等位基因控制的遗传病
    实例:软骨发育不全、多指、并指
    实例:抗维生素D佝偻病
    实例:白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑
    实例:血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良
    1、代代相传 2、男女发病率相同
    1、通常在家族中隔代相传 2、男女发病率相同
    1、代代相传 2、女患者多于男患者 3、男患者母亲和女儿均为患者
    1、隔代交叉相传2、男患者多女患者3、女患者父亲和儿子均是患者,父亲正常则女儿一定 正常
    此症的病理改变为:肌纤维受损变性,发病初期患者尚能行走,但肢体运动已出现障碍,行走时易摔倒,呈“鸭步”状,到后期肌纤维萎缩,双侧腓肠肌有大量脂肪侵润呈假性肥大,患儿多于4-5岁发病,20岁以前死亡。
    无脑儿、唇裂(兔唇)、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、精神分裂、哮喘等
    由多对基因控制的人类遗传病
    无脑儿是畸形胎儿最常见的一种,女婴占绝大多数,由于胎头缺少头盖骨,脑髓暴露,脑部发育极为原始,不可能存活,无脑儿面部尚正常,但双眼常突出。如伴有羊水过多,常致早产;如不伴有羊水过多,则常发展为过期产。
    (三)染色体异常遗传病
    由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病
    猫叫综合征(结构改变)、性腺发育不良(数目改变)和21三体综合征(数目改变)等。
      又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地,很少有人种差异。根据统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000, 21三体综合征约为1/750,绝大多数病人属随机发生,但随母亲年龄的增长其发生率随之升高,一般母亲年龄35岁以上,该患儿的出生率可高达1/350。
    危害———患者、后代、家庭、社会……
    环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。
    二、遗传病的监测和预防
    遗传病不仅给患者个人带来痛苦,给家庭和社会造成负担,如果能通过一定的手段,对遗传病进行监测和预防,就会在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。你知道对遗传病进行监测和预防的措施吗?
    (二)遗传病的监测和预防
    遗传咨询的内容和步骤为---
    1、有对夫妇,女方是色盲患者,男方不是色盲, 如果他们想要生育肯定不是色盲的后代,你将给他们怎样的建议?
    2、有对夫妇,男方是抗维生素D佝偻病,女方正常, 如果他们想要生育肯定正常的后代,你将给他们怎样的建议?
    3、有对表现型正常的夫妇,生了一个白化病的儿子, 如果他们再想要生育肯定正常的后代,你将给他们怎样的建议?
    1.下列病症属于遗传病的是( ) A.孕妇饮食缺碘,导致生出的婴儿得先天性呆小症 B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得夜盲症 C.一男子40岁发现自已开始秃发,据了解他的父亲 也在40岁左右开始秃发 D.一家三口由于末注意卫生,在同一时间内均患甲 型肝炎
    2.多基因遗传病的特点是( ) ①由多对基因控制 ②常表现出家族聚集现象 ③易受环境因素的影响 ④发病率极低 A.①③④ B.①②③ C.③④ D.①②③④
    4、下列需要进行遗传咨询的是( )A、亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年 B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇
    3、在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)?①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y ( )A.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④
    5.请大家指出下列遗传病各属于何种类型?  (1)苯丙酮尿症        A.常显  (2)21三体综合征       B.常隐  (3)抗维生素D佝偻病    C.X显  (4)软骨发育不全       D.X隐  (5)进行性肌营养不良     E.多基因遗传病  (6)青少年型糖尿病      F.常染色体异常病  (7)性腺发育不良       G.性染色体异常病

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