人教版 (新课标)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课文内容ppt课件

这是一份人教版 (新课标)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课文内容ppt课件，共51页。PPT课件主要包含了我为什么是男孩，性别决定，卵细胞，受精卵，生男生女由谁决定，性别决定的类型，伴性遗传，一XY型性别决定，探究一，色盲症的检测等内容，欢迎下载使用。
都是受精卵发育而来,为什么有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体? 性别决定有哪些类型？
1 ： 1
控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
举例：色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇的眼色等。
你知道他们患了什么病吗？
三种病症的遗传是相似的吗？
道尔顿发现色盲症的小故事道尔顿和弟弟眼中的“棕灰色”袜子，妈妈眼中的“樱桃红色”的袜子道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
J.Daltn 1766--1844
正常色觉：26；红色盲：6；绿色盲：2；红绿色盲：Nthing。
　　经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。
基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
为什么红绿色盲患者男性多于女性？
（1）基因的位置：在X染色体上。设红绿色盲基因为b假如有关基因在常染色体上，基因型的写法是：
（2）有关基因在X染色体上，基因型的写法是：
1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？
二、红绿色盲症的遗传分析
1 ： 1
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
1、女性正常与男性色盲婚配的遗传图解
2、女性携带者与正常男性婚配的遗传图解
1 : 1 : 1 : 1
男孩的色盲基因只能来自于母亲
这对夫妇生的一个男孩是色盲概率
这对夫妇生一个色盲男孩概率
3、女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解
1 : 1 : 1 : 1
(女患父必患)女儿色盲父亲一定色盲
4、女性色盲与男性正常婚配遗传图解
1 : 1
(母患子必患)母亲色盲儿子一定色盲
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤　XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
男：50%，女：50%
1 : 1 : 1 : 1
1 : 1
二. 通常为交叉遗传(或叫隔代遗传)
色盲典型遗传过程是：父亲 → 女儿 → 外孙母亲 → 儿子 → 孙女
3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
伴 X染色体隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代交叉遗传现象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；
伴X显性遗传病的特点：
有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。
受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY
伴X染色体上显性遗传特点 :（1）女性患者多于男性患者（2）表现为代代相传，具有连续现象（3）父患女必患，子患母必患（4）女性正常，其父亲、儿子全部正常
小结：伴性遗传的概念及类型
基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
伴Y遗传：外耳道多毛症
伴X显性遗传：抗维生素Ｄ佝偻病
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。
伴Y遗传病：外耳道多毛症
1. 人类中血友病的遗传2. 动物中果蝇眼色的遗传3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传5. 外耳道多毛症
血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。
即：女性患者：XhXh， 男性患者：XhY.
你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）
三、伴性遗传在生产实践中的应用
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
1 ： 1
根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。
伴性遗传在实践中的应用
1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？
课本P37一、基础题3.下列4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是什么？
解析：A图根据“无中生有为隐性”，患病是隐性基因控制。 ①假设是XbY，母亲可以是XBXb； ②假设是aa，父母可以是：Aa×Aa。两种假设都有可能。A为伴X染色体隐性或常染色体隐性。B和D都可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X染色体显性或伴X染色体隐性。可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X隐性。只有C是常染色体隐性。
课本P38　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　4.解析：表现型正常的夫妇，生一个患白化（aa）又患色盲的男孩（XbY），可用逆推法推断夫妇的基因型：
（1）丈夫基因型是AaXBY；妻子基因型是AaXBXb。
（2）逐对分析：这对夫妇的孩子中不患白化的有AA、Aa；不患色盲的有XBXB、XBXb、XBY。分别组合得出不患白化又不患色盲的孩子基因型有：AAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY。
课本P38拓展题答：根据题意，只能从卵原细胞减数分裂异常来解释。根据2000~3000个卵原细胞减数分裂时会有一个发生差错，在减数第二次分裂后期，两条X染色体不分离，可能有含2条X的卵，也可能有不含X的卵，含XwXw的卵若与含Y的精子结合，会产生XwXwY的白眼雌蝇；不含X的卵与含XW的精子结合，会产生OXW的红眼雄蝇。可用镜检验证，如果在显微镜下能找到白眼雌蝇体细胞中的Y染色体，或者在红眼雄蝇体细胞中看不到Y染色体，就可以证明上述的解释正确。
1.首先确定显隐性（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因
五 遗传病的解题规律
2.再确定致病基因的位置
甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈 遗传。
1、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：
2.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ）
3．有一个男孩是色盲患者，除他的祖 父是色盲外，他的父母、祖母和外 祖父母色觉都正常，该男孩色盲基 因的传递过程是（ ） A．祖父——父亲——男孩 B．祖母——父亲——男孩 C．外祖父——母亲——男孩 D．外祖母——母亲——男孩　
4、由于控制血友病的基因是隐性的，且 位于X染色体上，以下不可能的是（ ）A．携带此基因的母亲把基因传给他儿子B．患血友病的父亲把基因传给儿子C．患血友病的父亲把基因传给女儿D．携带此基因的母亲把基因传给女儿
5、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ）A．父亲和母亲　　　B．儿子和女儿C．母亲和女儿　　　D．父亲和儿子