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    2020-2021学年高一上学期生物人教版(2019)必修二 第2章 基因和染色体的关系 第三节 学案
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    人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传学案及答案

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    这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传学案及答案,共18页。学案主要包含了易错警示,归纳总结,方法技巧,规律总结等内容,欢迎下载使用。

    伴性遗传



    重难点
    题型
    分值
    重点
    性别决定的类型
    选择题、非选择题
    3-6
    伴性遗传的遗传特点
    遗传病类型的判断
    难点
    伴性遗传的应用
    遗传病类型的判断


    核心知识点一:性染色体与性别决定
    1. 性染色体决定性别
    多数雌雄异体或异株的动、植物,雌、雄个体的性染色体组成不同,它们的性别是由性染色体决定的。动物的性染色体类型分为两大类型。
    (1)XY型  这一类型的动物雌性个体具有一对形态大小相同的性染色体,用XX表示;雄性个体则具有一对不同的性染色体,其中一条是X染色体,另一条是Y染色体,雄性个体的性染色体构型为XY。属这类性染色体的动物有大多数的动物,如人、果蝇等,植物有大麻、女娄菜、菠菜等。
    此外,在一部分昆虫(如蝗虫)中,雌性个体的性染色体为XX,雄性个体只有一条X染色体,没有Y染色体,这类雄性个体的性染色可体用XO表示。
    (2)ZW型  这一类型的动物与上述情况相反,雄性个体中有两条相同的性染色体,用ZZ表示,雌性个体中有两条不同的性染色体,用ZW表示。属于这一类型的动物有鸟类、蛾碟类等,某些雌性个体中不存在W染色体,性染色体记为ZO型。
    无论属于哪种性染色体类型的动物,凡是性染色体不同的个体,即含性染色体XY、ZW的个体均产生两种比例相等的配子,对于XY雄性个体而言,产生带X和Y染色体的两类精子,对于ZW雌性个体而言,产生带Z和W染色体的两类卵细胞;凡是性染色体相同的个体(包括XX和ZZ)只产生一种性染色体的配子。当精子和卵细胞随机结合时,形成雌性和雄性子代的机会相等,因而,动物群体中两性比例总是趋于1∶1。如图:

    对人类而言,男性个体细胞中,X染色体只能来自母亲,只能传给女儿;Y染色体则来自父亲,只能传给儿子。女性个体细胞中,一条X染色体来自母亲,另一条X染色体来自父亲;向下一代传递时,任何一条X染色体既可传给女儿,又可传给儿子。
    【易错警示】
    (1)性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于正常体细胞中;既可在生殖细胞中选择性表达,也可在体细胞中选择性表达。
    (2)并非所有生物都有性染色体。没有性别之分的生物(如酵母菌等)没有性染色体。虽有性别之分,但雌雄同株的生物也无性染色体,如玉米、水稻等。还有些生物的性别取决于“染色体数”等因素,如蜜蜂、蚂蚁等,还有些生物(如龟、鳄等)其性别与“环境温度”有关。
    (3)性染色体上的基因未必都与“性别”有关,也有一些基因与性别决定无关,如色觉基因。
    2. 染色体数决定性别

    3. 基因决定性别
    雌雄异株植物的性别往往是靠某些基因决定的。如葫芦科的喷瓜,决定性别的是三个复等位基因,即aB、a+、ab;其显隐关系为aB>a+>ab。aB基因决定发育为雄株;a+基因决定雌雄同株;ab则决定发育为雌株。性别的类型有5种基因型所决定:aBa+和aBab为雄株;a+a+和a+ab为雌雄同株;abab为雌株。玉米也可因为2对基因的转变,引起雌雄同株和雌雄异株的差异。
    玉米植株的性别决定受两对基因(B-b,T-t)支配,这两对基因能自由组合,玉米植株的性别和基因型有如下的对应关系:(B_T_):雌雄同株异花;(bbT_):雄株;(B_tt或bbtt):雌株。
    4. 环境决定性别
    大多数龟类无性染色体,其性别取决于孵化时的温度。如乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性,在30~35℃时孵出的个体为雌性。鳄类在30℃以下孵化则几乎全为雌性,高于32℃时雄性则占多数;我国特产的活化石扬子鳄,巢穴建于潮湿阴暗的弱光处可孵化出较多雌鳄,巢穴建于阳光曝晒处,则可产生较多的雄性。


    例题1 下列与性别决定有关的叙述,正确的是( )
    A. 蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的
    B. 玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同
    C. 雌鸟体细胞中都含有两条同型的性染色体
    D. 环境不会影响生物性别的表现
    答案:B
    解析:本题考查性别决定方式,难度中等。蜜蜂中的个体差异是由染色体数决定的,雄蜂的染色体数是蜂王和工蜂的一半,A错误;玉米是雌雄同体异花的植物,雄花在上面,雌花在下面,对于同一个个体来说,所有细胞的染色体组成是相同的,之所以分为雌花,雄花,是由于基因选择性表达的结果,B正确;鸟类的性别决定方式是ZW型,雌性个体是由两条异型的性染色体zw组成的,C错误;有些生物的性别受环境的影响,如某些特殊条件下某些生物会发生性反转,D错误。

    例题2 下列关于性别决定和性染色体的叙述,正确的是( )
    A. 鸟类的性别决定方式为ZW型,其中雌性的性染色体组成是ZZ
    B. 果蝇的性别决定方式为XY型,雄性的X染色体只能来自母本
    C. 含有X染色体或Z染色体的配子一定是雌配子
    D. 含有Y染色体或W染色体的配子一定是雄配子
    答案:B
    解析:本题考查性染色体与性别决定,难度中等。性别决定主要有XY型和ZW型两种。XY型的性别决定中,雄性含有两条异型的染色体,雌性含有两条同型的性染色体;ZW型的性别决定中,雄性含有两条同型的染色体,雌性含有两条异型的性染色体。鸟类的性别决定方式为ZW型,其中雌性的性染色体组成是ZW,A错误;果蝇的性别决定方式为XY型,雄性的性染色体组成是XY,其中X染色体来自母本,Y染色体来自父本,B正确;含有X染色体或Z染色体的配子不一定是雌配子,如XY型性别决定的生物中,雄性产生含X染色体和含Y染色体的两种雄配子,C错误;含有Y染色体或W染色体的配子不一定是雄配子,如ZW型性别决定的生物,雌性的性染色体组成是ZW,能产生含Z染色体和含W染色体的两种雌配子,D错误。

    核心知识点二:伴性遗传的特点
    1. 伴X染色体隐性遗传——红绿色盲

    ①男性的色盲基因一定传给女儿,也一定来自母亲;表现为交叉遗传的特点。
    ②若女性为患者,则其父亲和儿子一定是患者;若男性正常,则其母亲和女儿也一定正常。
    ③这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性;图中还显示的遗传特点是隔代遗传。
    2. 伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病

    ①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿,也一定来自母亲。
    ②若男性为患者,则其母亲和女儿一定是患者;若女性正常,则其父亲和儿子也一定正常。
    ③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性,图中还显示的遗传特点是世代连续遗传。
    3. 伴Y染色体遗传——外耳道多毛症

    ①患者全为男性,女性全部正常。
    ②没有显隐性之分。
    ③父传子,子传孙,具有世代连续性。
    4. XY染色体同源区段的遗传
    在X、Y染色体同源区段,基因是成对存在的,存在等位基因,此时女性基因型可有3种(XAXA、XAXa、XaXa)、男性可有4种(XAYA、XAYa、XaYA、XaYa)。如果男性患者与正常女性患者结婚,后代因男性基因型的不同而存在差异。
    如:XAYa、XaYA与XaXa,后一种婚配方式中男性都是患者。
    【归纳总结】不同类型伴性遗传的特点:

    5. 伴Z染色体的性状遗传(鸡的芦花和非芦花性状)
    杂交试验如图:

    可根据性状推断后代的性别。在果蝇中也可通过白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的杂交,后代通过眼色判断性别。
    【方法技巧】
    (1)为确定某控制性状的基因位于常染色体还是X染色体,
    方法:性染色体异性的显性个体与性染色体同型的隐性个体杂交
    结果预测与结论:
    ①如果后代中雌雄个体表现的性状一样,则基因在常染色体上;
    ②如果后代中雌雄个体各表现一种性状,则基因在X染色体上。
    (2)判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上
    方法:隐性雌性×纯合显性雄性。
    结果预测及结论
    ①若子代全表现为显性性状,则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。
    ②若子代中雌性个体全表现为显性性状,雄性个体全表现为隐性性状,则相应的控制基因仅位于X染色体上。


    例题1 下图表示某同学调查的一个红绿色盲家族的患病情况。由于疏忽,此家族中有一人的表现型标注错误。下列分析正确的是( )

    A. I-2的基因型可以确定 B. I-1的外孙不可能是红绿色盲患者
    C. 一定是II-4的表现型标注错误 D. III-2的致病基因只来自II-2
    答案:A
    解析:本题考查红绿色盲的遗传,难度较大。红绿色盲为伴X隐性遗传,女性患者的父亲及儿子均为红绿色盲患者。II-2为色盲男性患者,色盲基因来自其母亲,I-2表现正常,故I-2为携带者,其基因型可以确定,A正确; I-1的色盲基因传递给其女儿,但其女儿不一定将色盲基因传递给外孙,故I-1的外孙可能是红绿色盲患者,也可能不是红绿色盲患者,B错误;女性患者的父亲及儿子均为红绿色盲患者,图中可能是III-3或II-4表现型标注错误,C错误;III-2的致病基因来自II-1、II-2,D错误。

    例题2 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列相关推测错误的是( )

    A. Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率低于男性
    B. Ⅱ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率等于男性
    C. Ⅲ片段上某基因(M)控制的遗传病,男性患者的女儿全正常,儿子全患病
    D. Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病,男性患者的母亲和女儿一定患该病
    答案:B
    解析:本题考查XY染色体不同区段的遗传特点,难度较大。I片段为X染色体上的非同源区,I片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率低于男性,A正确;Ⅱ片段为X和Y染色体的同源区,Ⅱ片段上某隐性基因控制(假设致病基因为b)的遗传病,其遗传与性别相关,如当双亲的基因型分别为XBXb与XBYb时,子代女性均正常,男性患病率为1/2,B错误;Ⅲ片段为Y染色体上的非同源区,其上某基因(M)控制的遗传病,患者的女儿全正常,儿子全患病,C正确;正常情况下,男性的X来自母亲,遗传给女儿,因此I片段上某显性基因控制的遗传病,男性患者的母亲和女儿一定患该病,D正确。

    例题3 小明家里的一对芦花鸡产卵孵化的100个鸡雏的羽毛颜色如下图(鸡的性别决定为ZW型)。下列据图所做分析错误的是(  )

    A. 鸡的羽毛颜色遗传属于伴性遗传 B. 羽毛非芦花的性状为隐性性状
    C. 子代母鸡的数量是公鸡的两倍 D. 亲、子代芦花母鸡的基因型相同
    答案:C
    解析:本题考查伴Z染色体的性状遗传,难度较大。 根据遗传图解分析可知,由后代非芦花鸡只有雌性,推断鸡的羽毛颜色遗传与性别有关,属于伴性遗传,A正确;由亲代芦花鸡与芦花鸡交配后代有非芦花出现,推断鸡的毛色芦花对非芦花为显性,羽毛非芦花的性状为隐性性状,B正确;子代母鸡的数量是公鸡的数量相等,只是表现型不同,公鸡全表现为芦花,母鸡一半芦花一半非芦花,C错误;由亲代芦花鸡与芦花鸡交配后代有非芦花出现,推断亲本基因型为ZBW(芦花母鸡)、ZBZb(芦花公鸡),由于母鸡的性染色体组成为ZW,故子代芦花母鸡的基因型也为ZBW,亲、子代芦花母鸡的基因型相同,D正确。

    核心知识点三:遗传病类型的判断
    一、常见遗传病类型以及特点
    1. 常染色体隐性遗传病
    遗传特点:父母正常,有患病的女儿,即无中生有,有为女孩。如:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等。
    2. X染色体隐性遗传病
    如果一个女的是患者,则其父亲和儿子一定是患者,即女患,父、子必患。如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等。
    3. 常染色体显性遗传病
    遗传特点:父母患病,有正常的女儿,即有中生无,无为女孩。如并指、多指、软骨发育不全。
    4. X染色体上显性遗传病
    遗传特点:如果一个男的是患者,则其母亲和女儿一定是患者,即男患,母、女必患。如维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。
    5. Y染色体遗传病
    遗传特点:传男不传女,即父传子、子传孙、家族中男性都是患者。如外耳道多毛症。

    二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法:
    第一步:判断是否是Y染色体上的遗传;
    1. 若系谱图中患者全为男性,而且具有连续性,女性全正常,则是伴Y染色体遗传。
    2. 若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。
    第二步:判断控制疾病的基因是显性还是隐性;
    如果有一患者的父母都正常(无中生有),则疾病肯定是隐性性状,如果有一正常人的父母均患病(有中生无),则疾病肯定是显性性状。
    第三步:判断致病基因位于常染色体上还是X染色体上。
    假设致病基因位于X染色体上,在系谱图中找两种人:XBY、XbXb,看是否符合X染色体上的遗传规律。X染色体上的遗传规律如下:
    X染色体上的遗传规律
    显性遗传病
    隐性遗传病
    XBY→XBX
    患病男性的女儿一定患病
    正常男性的女儿一定正常
    XbXb→XbY
    正常女性的儿子一定正常
    患病女性的儿子一定患病

    三、不能直接确定的类型
    若系谱图中无法利用上述特点作出判断,只能从可能性的大小来推断
    1. 若代代连续,则很可能为显性遗传
    2. 若男女患者各占比例约一半,则很可能是常染色体上基因控制的遗传病
    3. 若男女患者数量相差很大,则很可能是性染色体上基因控制的遗传病。又可分为三种情况。
    (1)若系谱中患者男性明显多于女性,则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。
    (2)若系谱中患者女性明显多于男性,则该遗传病最可能是伴X染色体显性遗传病。
    (3)若系谱中,每个世代表现为父亲有病,儿子全病,女儿全正常,患者只在男性中出现,则更可能是伴Y染色体遗传病。
    【规律总结】 “程序法”分析遗传系谱图



    例题1 如图4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常。下列叙述不正确的是( )

    A. 可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙
    B. 肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙
    C. 家系甲中,这对夫妇再生一患病男孩的几率为1/4
    D. 家系丙中,女儿不一定是杂合子
    答案:C
    解析:本题考查遗传病的判断,难度较大。甲图无中生有为隐性,但不能确定基因的位置;乙图根据男性患者的母亲或女儿正常可知,不是伴X显性遗传病;丙图只能排除伴Y遗传,但无法确定具体的遗传方式;丁图根据有中生无可以确定是显性遗传病,但不能确定基因的位置。色盲是伴X隐性遗传病,甲、乙、丙均可能是色盲遗传的家系,A正确;甲只能确定是隐性遗传病,乙图根据男性患者的母亲正常可知一定不是伴X显性遗传病,故肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙,B正确;家系甲中遗传病若为常染色体隐性遗传病,这对夫妇再生一患病男孩的几率为1/4×1/2=1/8,若为伴X隐性遗传病,这对夫妇再生一患病男孩的概率是1/4,C错误;家系丙中遗传病若为显性遗传病,女儿是纯合子,D正确。

    例题2 下图为由一对等位基因控制的某种人类遗传病的系谱图,下列叙述错误的是( )

    A. 若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个正常男孩的概率是1/4
    B. 若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ-3和Ⅲ-8基因型一定相同
    C. 若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ-6是携带者的概率是1/4
    D. 若该病为伴Y遗传病,则Ⅱ-3的父亲一定患该病
    答案:C
    解析:本题考查遗传病的推断,难度较大。分析系谱图:根据该系谱图,不能确定该遗传病的遗传方式,但根据Ⅱ-3和Ⅲ-7可知该遗传病肯定不是伴X染色体显性遗传病;由此可知,该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是常染色体显性遗传病,还可能是伴Y遗传。假设该遗传病的相关基因用A、a表示。若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-3(aa)和Ⅱ-4(Aa)再生育一个正常男孩的概率是:1/2×1/2=1/4,A正确;若该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ-3(Aa)和Ⅱ-4(aa)的后代Ⅲ-8患病,则Ⅲ-8的基因型为Aa,与Ⅱ-3基因型一定相同,B正确;若该病为伴X染色体隐性遗传病,由于Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病,其后代Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6也均不患病,从系谱图不能推出Ⅰ-1的基因型为XAXA还是XAXa,则不能得出Ⅱ-6是携带者的概率,C错误;伴Y遗传的特点是传男不传女,而且代代相传,因此若该病为伴Y遗传病,则Ⅱ-3的父亲一定患该病,D正确。


    (答题时间:30分钟)
    1. 下列有关性别决定的叙述中,正确的是( )
    A. 同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
    B. XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
    C. 理论上含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量相等
    D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
    2. 鸡的性别决定是ZW型,WW受精卵不能发育。“牝鸡司晨”是指母鸡受到某些特殊外界因素的影响能逐渐变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡样的啼声,这种现象称为性反转。以下分析错误的是( )
    A. 生物的性状受遗传和环境因素共同作用
    B. 母鸡性反转为公鸡后,性染色体变为ZZ
    C. 如果性反转的公鸡能够与正常母鸡正常交配,则子代中雌∶雄=2∶1
    D. 性反转的公鸡体内雄性激素含量比雌性激素高
    3. 下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项( )
    ①生物的性别是由性染色体决定的,性染色体上的基因都与性别决定有关
    ②若X染色体上有雄配子致死基因b,则不会有XbXb的个体
    ③人类红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有相关基因
    ④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的
    ⑤基因位于XY的同源区段,则性状表现与性别无关
    A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项
    4. 人的X染色体和Y染色体形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(I、III)。如图所示。下列有关叙述中正确的是( )

    A. I片段上隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
    B. Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率等于女性
    C. ⅢI片段上基因控制的遗传病,患者全为女性
    D. 减数分裂过程中能联会,说明X、Y染色体为同源染色体
    5. 下列关于人类抗维生素D佝偻病的说法(不考虑染色体变异、基因突变),正确的是( )
    A. 女性患者的后代中,女儿都正常,儿子都患病
    B. 有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为0
    C. 表现正常的夫妇,其性染色体上可能携带该致病基因
    D. 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性
    6. 某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型,其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的遗传由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定,如下表所示。下列叙述错误的是( )
    基因组合
    A和ZB共同存在
    (A ZB )
    A存在而无ZB
    (A Zb )
    A不存在
    (aa )
    体色
    深黄色
    浅黄色
    白色
    A. 该昆虫群体,与体色有关的基因型种类雄性多于雌性
    B. 不考虑变异,白色个体随机交配,后代的体色均为白色
    C. AaZBW和AaZBZb杂交,子代雄性个体中杂合子占1/2
    D. 深黄色亲本杂交后代若出现三种颜色,则亲本基因型为AaZBW、AaZBZb
    7. 绵羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了绵羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,下列有关说法正确的是( )

    A. 根据系谱图推测,该性状为显性性状
    B. 若II-3与II-4交配,再生一个雄性个体表现该性状的概率为1/2
    C. 若控制该性状的基因位于Y染色体,第III代中只有III-1表现型不符合该基因遗传规律
    D. 若控制该性状的基因仅位于X染色体,系谱图中一定是杂合子的是I-2、II-2、III-2
    8. 下列是人类有关遗传病的四个系谱图,对甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )

    A. 甲系谱中患病女孩的妹妹携带致病基因的几率是1/2
    B. 乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
    C. 丙系谱可能是伴X隐性或伴X显性遗传病的系谱图
    D. 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
    9. 如图表示为某遗传病的系谱图,请据图回答。

    (1)从图中Ⅱ4、Ⅱ5的子女__________(从Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8中选择)的性状表现推理,该病不可能是红绿色盲症。
    (2)若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个有病女儿的概率为__________。
    (3)若该病为X染色体显性遗传病,患病基因为D,则Ⅲ8的基因型为________,Ⅲ8与正常女性结婚,再生育正常女儿的概率为__________。
    (4)若该病是常染色体隐性遗传病,患病基因为a,若Ⅲ7(无红绿色盲)与正常男性结婚,生下一个既患此病又患红绿色盲(患病基因为b)的后代,则Ⅲ7的基因型为________。
    10. 果蝇是遗传学实验的好材料,某生物兴趣小组用果蝇做了下列实验:

    (1)该小组做染色体组型实验时,发现了一种性染色体组成为XYY的雄果蝇(常染色体组成正常),你认为这种雄果蝇形成的原因是:________________________。
    (2)在实验中,该小组偶然发现了一只棒眼雄果蝇,于是他们用野生型雌果蝇(纯合子)与该棒眼雄果蝇杂交,再将F1的雌雄果蝇自由交配得到F2,F1、F2的表现型及比例如甲所示,设圆眼、棒眼这对相对性状的基因由B、b表示。
    ① 根据图中信息,显性性状是_______________,推测这对等位基因位于性染色体上,原因是: ____________________________________。
    ② b基因产生是_____________(变异类型)的结果,b与B基因的差异是由于_________________序列不同造成的。
    (3)为探究该基因在XY染色体上的位置(见乙图),设计了下列实验,步骤如下:
    ① 让F2中的棒眼雄果蝇与F1中的雌果蝇交配,得到棒眼雌果蝇;
    ② 让步骤①得到的棒眼雌果蝇与___________ (填“棒眼”或“野生型圆眼”)雄果蝇交配,观察子代是否有棒眼个体出现。
    ③ 预期结果与结论:
    若子代中只有雄果蝇出现棒眼个体,则控制圆眼、棒眼的基因位于__________;若子代中没有棒眼果蝇出现,则控制圆眼、棒眼的基因位于________________。





    1. A 解析:本题考查性别决定的内容,难度中等。在雌雄异体的生物中,绝大部分属于XY型,XX为雌性,XY为雄性,所以同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍,A正确;XY型性别决定的生物,Y染色体不一定比X染色体短小,如果蝇的Y染色体就比X染色体长,B错误;通常情况下,含X的配子数和含Y的配子数比例不是1:1,C错误;有些生物雌雄同体,没有性染色体,如水稻,D错误。
    2. B 解析:本题考查鸡的性别决定方式以及特点,难度中等。生物的性状既受基因的控制,也受环境的影响,A正确;母鸡性状反转后,性状表现出公鸡的性状,但是性染色体组成不变,仍然是ZW,B错误;由分析可以知道,性反转的公鸡基因型仍是ZW,与正常母鸡ZW交配,子代的基因型及比例为ZZ:ZW:WW=1:2:1,WW不能发育,因此雌:雄=2∶1,C正确;性反转的公鸡体内雄性激素含量比雌性激素高,因此母鸡表现出公鸡性状,D正确。
    3. B 解析:本题考查与性别决定和伴性遗传的知识,难度中等。对雌雄异体的生物来说,生物的性别是由性染色体决定的,性染色体上的基因不是都与性别决定有关的,如人类红绿色盲基因Xb与性别决定无关,①错误;X上含有b使雄配子致死,后代不可能有XbXb的个体,XbXb的个体中的一个Xb不能来自雄配子,②正确;色盲是伴X隐性遗传病,色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有相关基因,③正确;女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方或母方遗传来的,④错误;位于XY同源区段的基因控制的性状,在后代中表现也与性别有关,如XaXa×XAYa→XAXa(显性雌):XaYa(隐性雄)=1:1,⑤错误;综上所述,不正确的有①④⑤,B正确。
    4. D 解析:本题考查XY同源区段上基因的遗传特点,难度较大。Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,人群中男性患病率高于女性,A错误;Ⅱ片段是同源区段,Ⅱ片段上基因控制的遗传病,人群中男性患病率不一定等于女性,B错误;Ⅲ片段位于Y的非同源区段,其上的基因控制的遗传病人群中患病者全为男性,C错误;X、Y染色体的大小、形状虽然不同,但在减数分裂过程中能联会,所以它们属于同源染色体,D正确。
    5. B 解析:本题考查伴X染色体显性遗传的特点,难度较大。女性患者即XBX-的后代中,儿子和女儿均可能患病,A错误;正常女性的基因型为XbXb,其患病女儿一定是XBXb,则其丈夫一定是患者XBY,其儿子患病的概率为0,B正确;该病为显性遗传病,表现正常的夫妇,其性染色体上一定不携带该致病基因,C错误;患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性,D错误。
    6. C 解析:本题考查伴Z染色体的遗传特点,难度较大。该昆虫的性别决定方式为ZW型,即ZW为雌性,ZZ为雄性,则与体色有关的性染色体上基因B和b决定的基因型中,基因型中雌性有ZBW、ZbW,雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb,A正确;从题目分析可知,含有aa基因的均为白色个体,白色个体杂交只能得白色子代,B正确;若AaZBW和AaZBZb杂交,子代雄性个体中,纯合子AA和aa的比例为1/2,ZBZB的比例为1/2,故纯合子的比例为1/2×1/2=1/4,杂合子占:1-1/4=3/4,C错误;只有深黄色亲本基因型为AaZBW、AaZBZb时,杂交后代才出现三种颜色,D正确。
    7. B 解析:本题考查伴性遗传的特点,难度较大。根据系谱图推测,该性状为无中生有,故为隐性性状,A错误;若该性状为常染色体遗传,则II-3(aa)与II-4(Aa)交配,再生一个雄性个体表现该性状的概率为1/2;若该性状为伴X遗传,则II-3(XaY)与II-4(XAXa)交配,再生一个雄性个体表现该性状XaY的概率1/2,B正确;假设控制该性状的基因位于Y染色体上,则图中所有深色雄性个体的后代中,雄性山羊都是深色,图中所有雌性个体不会出现深色,故在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4,C错误;若控制该性状的基因仅位于X染色体上,根据伴X染色体隐性遗传的特点,雄性山羊的深色基因只能来自其母本,并遗传给子代雌性山羊,故系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4,由于Ⅱ-1、Ⅱ-2都是浅色,则系谱图中Ⅲ-2可能是杂合子,也可能是纯合子,D错误。
    8. D 解析:本题考查遗传方式的判断,难度较大。甲系谱图是常染色体隐性遗传病,其父母是杂合子,则患病女孩的妹妹有2/3的可能性是携带者,A错误;如果乙系谱中患病类型为伴X隐性遗传,则患病男孩的父亲不是该致病基因的携带者,所以乙中患病男孩的父亲不一定含有致病基因,B错误;根据分析,丙图中该病不可能是伴X染色体隐性遗传病,也不可能是伴Y遗传,C错误;家系丁是常染色体显性遗传病的系谱图,所以这对夫妇再生一个正常男孩的几率是1/4×1/2=1/8,D正确。
    9.(1)Ⅲ6 (2) 1/4 (3)XDY 0 (4)AaXBXb
    解析:本题考查遗传方式的判断、伴性遗传的特点,难度较大。
    (1)Ⅱ4的儿子(Ⅲ6)正常,这说明该病不可能是红绿色盲症(伴X染色体隐性遗传病)。
    (2)若该病是常染色体显性遗传病(相关基因用B、b表示),则Ⅱ4(Bb)和Ⅱ5(bb)再生育一个有病女儿的概率为1/2×1/2=1/4。
    (3)若该病为伴X染色体显性遗传病,患病基因为D,则Ⅲ8的基因型为XDY,其与正常女性(XdXd)结婚,所生女儿都患病,即正常的概率为0。
    (4)若该病是常染色体隐性遗传病,患病基因为a,若Ⅲ7(无红绿色盲)的基因型为AaXBX_,与正常男性(A_XBY)结婚,生下一个既患此病又患红绿色盲(患病基因为b)的后代,其基因型为aaXbY,则Ⅲ7的基因型为AaXBXb。
    10.(1)精子异常,在减数第二次分裂时,Y染色体的着丝点分裂后形成的YY染色体没有分到两个精细胞中 (2)圆眼 F2中棒眼果蝇全部是雄性,性状与性别相关联 基因突变 脱氧核苷酸 (3)野生型圆眼 X染色体的区段I X、Y染色体的同源区段Ⅱ
    解析:本题考查伴性遗传的运用,难度较大。
    (1)雌果蝇体细胞中含有的性染色体为X和X,雄果蝇体细胞中含有的性染色体为X和Y。性染色体为XYY的雄果蝇,是由母本产生的X的卵细胞与父本产生的YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成,因此,形成的原因是精子异常,在减数第二次分裂时,Y染色体的着丝点分裂后形成的YY染色体没有分到两个精细胞中。
    (2)①依题意并结合图1信息可知:该棒眼雄果蝇与野生型圆眼雌果蝇(纯合子)杂交,F1全为圆眼,说明圆眼为显性性状。F1中的雌雄个体自由交配,F2中的棒眼均为雄果蝇,说明该性状的遗传与性别相关联,进而推测:这对等位基因位于X染色体上。
    ②等位基因b基因产生是基因突变的结果,b与B基因的差异是由于基因中脱氧核苷酸序列不同造成的。
    (3)②欲探究该基因在X、Y染色体上的位置,可让步骤①中得到的棒眼雌果蝇(隐性纯合子)与野生型圆眼雄果蝇交配,观察子代中是否有棒眼个体出现。③若控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的特有区段I上,则步骤①得到的棒眼雌果蝇的基因型XbXb,野生型圆眼雄果蝇的基因型为XBY,二者杂交,子代的基因型为XBXb(圆眼雌蝇)和XbY(榛眼雄蝇),可见,子代只有雄果蝇中出现棒眼个体。若控制圆眼、榛眼的基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ,则步骤①得到的棒眼雌果蝇的基因型为XbXb,野生型圆眼雄果蝇的基因型为XBYB,二者杂交,子代的基因型为XBXb(圆眼雌蝇)和XbYB(圆眼雄蝇),即子代中没有棒眼果蝇出现。

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