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    2018年普通高等学校招生全国统一考试(课标全国卷Ⅲ) 理综化学
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    2018年普通高等学校招生全国统一考试(课标全国卷Ⅲ) 理综化学

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    这是一份2018年普通高等学校招生全国统一考试(课标全国卷Ⅲ) 理综化学,共12页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    理综化学


    可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Al 27 S 32 Cr 52 Zn 65 I 127





    一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。


    7.化学与生活密切相关。下列说法错误的是( )


    A.泡沫灭火器可用于一般的起火,也适用于电器起火


    B.疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性


    C.家庭装修时用水性漆替代传统的油性漆,有利于健康及环境


    D.电热水器用镁棒防止内胆腐蚀,原理是牺牲阳极的阴极保护法


    8.下列叙述正确的是( )


    A.24 g镁与27 g铝中,含有相同的质子数


    B.同等质量的氧气和臭氧中,电子数相同


    C.1 ml重水与1 ml水中,中子数比为2∶1


    D.1 ml乙烷和1 ml乙烯中,化学键数相同


    9.苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是( )


    A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应


    B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色


    C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯


    D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯


    10.下列实验操作不当的是( )


    A.用稀硫酸和锌粒制取H2时,加几滴CuSO4溶液以加快反应速率


    B.用标准HCl溶液滴定NaHCO3溶液来测定其浓度,选择酚酞为指示剂


    C.用铂丝蘸取某碱金属的盐溶液灼烧,火焰呈黄色,证明其中含有Na+


    D.常压蒸馏时,加入液体的体积不超过圆底烧瓶容积的三分之二


    11.一种可充电锂—空气电池如图所示。当电池放电时,O2与Li+在多孔碳材料电极处生成Li2O2-x(x=0或1)。下列说法正确的是( )





    A.放电时,多孔碳材料电极为负极


    B.放电时,外电路电子由多孔碳材料电极流向锂电极


    C.充电时,电解质溶液中Li+向多孔碳材料区迁移


    D.充电时,电池总反应为Li2O2-x 2Li+(1-x2)O2↑


    12.用0.100 ml·L-1AgNO3滴定50.0 mL 0.050 0 ml·L-1Cl-溶液的滴定曲线如图所示。下列有关描述错误的是( )





    A.根据曲线数据计算可知Ksp(AgCl)的数量级为10-10


    B.曲线上各点的溶液满足关系式c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp(AgCl)


    C.相同实验条件下,若改为0.040 0 ml·L-1Cl-,反应终点c移到a


    D.相同实验条件下,若改为0.050 0 ml·L-1Br-,反应终点c向b方向移动


    13.W、X、Y、Z均为短周期元素且原子序数依次增大,元素X和Z同族。盐YZW与浓盐酸反应,有黄绿色气体产生,此气体同冷烧碱溶液作用,可得到含YZW的溶液。下列说法正确的是( )


    A.原子半径大小为W

    B.X的氢化物水溶液酸性强于Z的


    C.Y2W2与ZW2均含有非极性共价键


    D.标准状况下W的单质状态与X的相同





    三、非选择题:共58分。第26~28题为必考题,每个试题考生都必须作答。第35~36 题为选考题,考生根据要求作答。


    (一)必考题:共43分。


    26.(14分)硫代硫酸钠晶体(Na2S2O3·5H2O,M=248 g·ml-1)可用作定影剂、还原剂。


    回答下列问题:


    (1)已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaS2O3)=4.1×10-5。市售硫代硫酸钠中常含有硫酸根杂质,选用下列试剂设计实验方案进行检验:


    试剂:稀盐酸、稀H2SO4、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液





    (2)利用K2Cr2O7标准溶液定量测定硫代硫酸钠的纯度。测定步骤如下:


    ①溶液配制:称取1.200 0 g某硫代硫酸钠晶体样品,用新煮沸并冷却的蒸馏水在 中溶解,完全溶解后,全部转移至100 mL的 中,加蒸馏水至 。


    ②滴定:取0.009 50 ml·L-1的K2Cr2O7标准溶液20.00 mL,硫酸酸化后加入过量KI,发生反应:Cr2O72-+6I-+14H+ 3I2+2Cr3++7H2O。然后用硫代硫酸钠样品溶液滴定至淡黄绿色,发生反应:I2+2S2O32- S4O62-+2I-。加入淀粉溶液作为指示剂,继续滴定,当溶液 ,即为终点。平行滴定3次,样品溶液的平均用量为24.80 mL,则样品纯度为 %(保留1位小数)。


    27.(14分)KIO3是一种重要的无机化合物,可作为食盐中的补碘剂。回答下列问题:


    (1)KIO3的化学名称是 。


    (2)利用“KClO3氧化法”制备KIO3工艺流程如下图所示:





    “酸化反应”所得产物有KH(IO3)2、Cl2和KCl。“逐Cl2”采用的方法是 。“滤液”中的溶质主要是 。“调pH”中发生反应的化学方程式为 。


    (3)KIO3也可采用“电解法”制备,装置如图所示。





    ①写出电解时阴极的电极反应式 。


    ②电解过程中通过阳离子交换膜的离子主要为 ,其迁移方向是 。


    ③与“电解法”相比,“KClO3氧化法”的主要不足之处有 (写出一点)。


    28.(15分)三氯氢硅(SiHCl3)是制备硅烷、多晶硅的重要原料。回答下列问题:


    (1)SiHCl3在常温常压下为易挥发的无色透明液体,遇潮气时发烟生成(HSiO)2O等,写出该反应的化学方程式 。


    (2)SiHCl3在催化剂作用下发生反应:


    2SiHCl3(g) SiH2Cl2(g)+SiCl4(g) ΔH1=48 kJ·ml-1


    3SiH2Cl2(g) SiH4(g)+2SiHCl3(g) ΔH2=-30 kJ·ml-1


    则反应4SiHCl3(g) SiH4(g)+3SiCl4(g)的ΔH为 kJ·ml-1。


    (3)对于反应2SiHCl3(g) SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),采用大孔弱碱性阴离子交换树脂催化剂,在323 K和343 K时SiHCl3的转化率随时间变化的结果如图所示。





    ①343 K时反应的平衡转化率α= %。平衡常数K343 K= (保留2位小数)。


    ②在343 K下:要提高SiHCl3转化率,可采取的措施是 ;要缩短反应达到平衡的时间,可采取的措施有 、 。


    ③比较a、b处反应速率大小:va vb(填“大于”“小于”或“等于”)。反应速率v=v正-v逆=k正xSiHCl32-k逆xSiH2Cl2xSiCl4,k正、k逆分别为正、逆向反应速率常数,x为物质的量分数,计算a处的v正v逆= (保留1位小数)。


    (二)选考题:共15分。请考生从2道化学题中任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。


    35.[化学——选修3:物质结构与性质](15分)


    锌在工业中有重要作用,也是人体必需的微量元素。回答下列问题:


    (1)Zn原子核外电子排布式为 。


    (2)黄铜是人类最早使用的合金之一,主要由Zn和Cu组成。第一电离能I1(Zn) I1(Cu)(填“大于”或“小于”)。原因是 。


    (3)ZnF2具有较高的熔点(872 ℃),其化学键类型是 ;ZnF2不溶于有机溶剂而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,原因是 。





    (4)《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。ZnCO3中,阴离子空间构型为 ,C原子的杂化形式为 。


    (5)金属Zn晶体中的原子堆积方式如图所示,这种堆积方式称为 。六棱柱底边边长为a cm,高为c cm,阿伏加德罗常数的值为NA,Zn的密度为 g·cm-3(列出计算式)。


    36.[化学——选修5:有机化学基础](15分)


    近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:





    已知:RCHO+CH3CHO R—CHCH—CHO+H2O


    回答下列问题:


    (1)A的化学名称是 。


    (2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为 。


    (3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是 、 。


    (4)D的结构简式为 。


    (5)Y中含氧官能团的名称为 。


    (6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为 。


    (7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式

































































    2018年普通高等学校招生全国统一考试(课标全国卷Ⅲ)





    7.A 本题考查化学与生活的联系。A项,泡沫灭火器利用了盐类相互促进的水解反应,可用于一般的起火,但不适用于电器起火,电器起火常用干粉灭火器灭火。


    知识拓展 牺牲阳极的阴极保护法是利用原电池原理,使被保护的物质作正极而被保护起来。


    8.B 本题考查原子结构与化学键。A项,24 g镁和27 g铝的物质的量均为1 ml,1 ml镁含有的质子数为12NA,1 ml铝含有的质子数为13NA,错误;B项,等质量的O2和O3中含有等物质的量的氧原子,含有的电子数相同,正确;C项,1 ml重水含有10 ml中子,1 ml水含有8 ml中子,故中子数比为5∶4,错误;D项,乙烷的结构式为,1 ml乙烷中含有的化学键为7 ml,乙烯的结构式为,1 ml乙烯中含有的化学键为5 ml,错误。


    易混易错 等物质的量的重水和水中含有的质子数相同,中子数不同。


    解题技巧 见提分手册6(3)


    9.C 本题考查苯和烯烃的性质。A项,加入铁粉,苯乙烯苯环上的氢原子可以与液溴发生取代反应,正确;B项,苯乙烯分子中含有碳碳双键,可以与酸性KMnO4溶液发生氧化反应,使酸性KMnO4溶液褪色,正确;C项,苯乙烯与氯化氢在一定条件下发生加成反应,生成或,错误;D项,苯乙烯分子中含有碳碳双键,可以发生加聚反应生成聚苯乙烯,正确。


    审题方法 苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键,苯环上的氢原子在铁粉作用下可以与液溴发生取代反应;碳碳双键可以与酸性KMnO4溶液发生氧化反应,可以与卤化氢发生加成反应。


    解题技巧 见提分手册9(4)


    10.B 本题考查化学实验基本操作。A项,用稀硫酸和锌粒制取H2时加几滴CuSO4溶液,锌可以置换出铜,铜、锌、稀硫酸构成原电池,可以加快化学反应速率,正确;B项,用标准HCl溶液滴定NaHCO3溶液测定其浓度,常选择甲基橙作指示剂以减小实验误差,错误;C项,钠的焰色反应呈黄色,用铂丝蘸取某碱金属的盐溶液灼烧,火焰呈黄色,可以证明其中含有Na+,正确;D项,蒸馏时用圆底烧瓶或蒸馏烧瓶,加入液体的体积一般不能超过烧瓶容积的三分之二,正确。


    易混易错 钠的焰色反应呈黄色,钾的焰色反应呈紫色(透过蓝色钴玻璃观察)。焰色反应呈黄色说明含有钠元素,但不一定没有钾元素。


    解题技巧 见提分手册14(1)(2)(3)


    11.D 本题考查原电池原理和电解原理的综合运用。A项,依据题意和可充电电池装置图判断出,放电时锂电极作负极,多孔碳材料电极作正极,错误;B项,在原电池中,外电路电子由负极流向正极,即放电时,外电路电子由锂电极流向多孔碳材料电极,错误;C项,充电时,电解质溶液中的阳离子向阴极区迁移,即Li+向锂电极区迁移,错误;D项,充电时,Li+在阴极区得到电子生成Li,阳极区生成O2,即电池总反应为Li2O2-x 2Li+(1-x2)O2↑,正确。


    方法技巧 可充电电池的工作原理


    ①可充电电池中,放电过程用原电池原理分析,充电过程用电解原理分析;②分析电化学问题时,先判断出电极,然后根据工作原理分析。


    解题技巧 见提分手册10(2)(3)


    12.C 本题考查沉淀溶解平衡及溶度积常数。A项,根据滴定曲线知,当加入25 mL AgNO3溶液时达到反应终点,此时c(Cl-)≈1×10-5ml·L-1,Ag+沉淀完全,则c(Ag+)=1×10-5ml·L-1,故Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-),数量级为10-10,正确;B项,由溶度积常数的定义知,曲线上各点满足Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-),正确;C项,相同条件下,若改为0.040 0 ml·L-1 Cl-,达到反应终点时c(Cl-)不变,消耗V(AgNO3)=20 mL,错误;D项,相同条件下,若改为0.050 0 ml·L-1 Br-,由于Ksp(AgBr)

    知识拓展 化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5ml·L-1时,沉淀就达完全。


    解题技巧 见提分手册12(2)


    13.D 本题考查元素周期表、元素周期律、氯气的性质。依据题意推出W是O,X是F,Y是Na,Z是Cl。A项,原子半径大小为Na>Cl>O>F,即Y>Z>W>X,错误;B项,X的氢化物是HF,Z的氢化物是HCl,HF是弱酸,HCl是强酸,即X的氢化物水溶液酸性弱于Z的,错误;C项,Y2W2是Na2O2,含有离子键和非极性共价键,ZW2是ClO2,含有极性共价键,不含非极性共价键,错误;D项,W的单质有O2和O3,X的单质为F2,标准状况下均为气体,即状态相同,正确。


    易混易错 元素的非金属性强弱可用于判断最高价氧化物对应水化物酸性的强弱,不能用于判断氢化物水溶液的酸性强弱。


    解题技巧 见提分手册6(1)


    26.答案 (1)③加入过量稀盐酸 ④出现乳黄色浑浊


    ⑤(吸)取上层清液,滴入BaCl2 ⑥产生白色沉淀


    (2)①烧杯 容量瓶 刻度 ②蓝色褪去 95.0


    解析 本题考查离子的检验、化学实验方案的设计、溶液的配制、滴定终点的判断及化学计算。


    (1)设计离子检验实验方案时注意排除杂质离子的干扰。检验市售硫代硫酸钠中含有硫酸根时,先加酸除去S2O32-,再加入Ba2+观察实验现象。实验过程为:取少量样品,加入除氧蒸馏水,固体完全溶解得无色澄清溶液;向溶液中加入过量稀盐酸,澄清溶液中出现乳黄色浑浊,有刺激性气体产生;静置,取少量上层清液于试管中,向试管中滴加BaCl2溶液,产生白色沉淀,说明样品中含有SO42-。


    (2)②用Na2S2O3溶液滴定I2时,加入淀粉溶液作指示剂,溶液变蓝,当I2反应完全时,蓝色褪去,即滴定过程中,当滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液时,溶液蓝色褪去,半分钟不恢复时即为滴定终点;设样品中含x ml Na2S2O3·5H2O,依据得失电子守恒知,0.5×2×x ml=3×2×0.009 50 ml·L-1×0.020 00 L,解得x=1.14×10-3,即所取样品中n(Na2S2O3·5H2O)=1.14×10-3ml,故样品纯度为1.14×10-3ml×248 g·ml-11.2 g×24.80 mL100 mL×100%=95.0%。


    审题方法 设计离子检验实验方案时,要注意排除杂质离子的干扰。


    答题模板 设计离子检验实验方案模板:取少量待测试样于试管中,加入蒸馏水,向试管中加入××试剂,产生××现象,说明含有××离子。


    27.答案 (1)碘酸钾


    (2)加热 KCl KH(IO3)2+KOH 2KIO3+H2O(或HIO3+KOH KIO3+H2O)


    (3)①2H2O+2e- 2OH-+H2↑


    ②K+ a到b


    ③产生Cl2易污染环境等


    解析 本题考查化学工艺流程分析、元素及其化合物的性质、电解原理及应用。


    (1)KIO3的化学名称是碘酸钾。


    (2)由于气体的溶解度随温度升高而减小,故“逐Cl2”采用的方法是加热;分析工艺流程和酸化反应所得产物可知,滤液中的溶质主要是KCl;调pH的目的主要是中和H+,故“调pH”中发生反应的化学方程式为KH(IO3)2+KOH 2KIO3+H2O或HIO3+KOH KIO3+H2O。


    (3)①观察电解装置图知,惰性电极a为阳极,惰性电极b为阴极,在碱性条件下,阴极的电极反应式为2H2O+2e- H2↑+2OH-。


    ②电解过程中,阳极I2失去电子生成IO3-,即I2-10e-+12OH- 2IO3-+6H2O,通过阳离子交换膜的离子主要为K+,迁移方向是从a到b。


    ③“KClO3氧化法”产生有毒气体Cl2,故与“电解法”相比的不足之处有产生有毒气体Cl2,易污染环境等。


    审题技巧 注意物质形式的变化,KH(IO3)2可以看作KIO3和HIO3,则“调pH”的过程为碱中和HIO3的过程。


    28.答案 (1)2SiHCl3+3H2O (HSiO)2O+6HCl


    (2)114


    (3)①22 0.02


    ②及时移去产物 改进催化剂 提高反应物压强(浓度)


    ③大于 1.3


    解析 本题考查化学方程式的书写、盖斯定律的应用、化学平衡的移动及相关计算。


    (1)依据题意知,SiHCl3遇潮气时发烟的化学方程式为2SiHCl3+3H2O (HSiO)2O+6HCl。


    (2)由盖斯定律可知ΔH=3ΔH1+ΔH2=3×48 kJ·ml-1-30 kJ·ml-1=114 kJ·ml-1。


    (3)①反应2SiHCl3(g) SiH2Cl2(g)+SiCl4(g) ΔH1=48 kJ·ml-1,由于ΔH1>0,升高温度,化学平衡正向移动,SiHCl3的转化率增大,故曲线a表示343 K,观察图像知,343 K时反应的平衡转化率为22%;设起始时SiHCl3的物质的量浓度为c,列出“三段式”:


    2SiHCl3(g) SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)


    起始 c 00


    变化 0.22c 0.11c0.11c


    平衡 0.78c 0.11c0.11c


    故K343 K=c(SiCl4)·c(SiH2Cl2)c2(SiHCl3)=0.11c×0.11c(0.78c)2≈0.02。


    ②已知2SiHCl3(g) SiH2Cl2(g)+SiCl4(g) ΔH1=48 kJ· ml-1,该反应的正反应是气体体积不变的吸热反应,故要在温度不变的情况下提高SiHCl3转化率可采取的措施是及时移去产物;要缩短反应达到平衡的时间,可采取的措施有提高反应物压强(浓度)和改进催化剂等。


    ③a、b处SiHCl3的转化率相等,但a处温度比b处高,故va大于vb;依据题意知v正=k正xSiHCl32,v逆=k逆xSiH2Cl2xSiCl4,由平衡时v正=v逆知,k正k逆=xSiH2Cl2xSiCl4xSiHCl32=0.02,对于a处,列出“三段式”计算知,xSiHCl3=0.8,xSiH2Cl2=0.1,xSiCl4=0.1,故a处v正v逆=k正xSiHCl32k逆xSiH2Cl2xSiCl4=0.02×0.820.1×0.1≈1.3。


    疑难点拨 (3)③根据已知表达式表示出v正和v逆,利用达到化学平衡时v正=v逆计算出k正k逆,然后结合“三段式”即可求出v正v逆。


    35.答案 (1)[Ar]3d104s2


    (2)大于 Zn核外电子排布为全满稳定结构,较难失电子


    (3)离子键 ZnF2为离子化合物,ZnCl2、ZnBr2、ZnI2的化学键以共价键为主、极性较小


    (4)平面三角形 sp2


    (5)六方最密堆积(A3型) 65×6NA×6×34×a2c


    解析 本题考查核外电子排布式的书写、电离能、离子的空间构型、金属的堆积模型和晶体的计算。


    (1)Zn是30号元素,核外有30个电子,故核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2。


    (2)由于Zn的核外电子排布式为[Ar]3d104s2,Cu的核外电子排布式为[Ar]3d104s1,Zn核外电子排布处于全满稳定状态,第一电离能更大,所以I1(Zn)>I1(Cu)。


    (3)ZnF2熔点较高,属于离子晶体,含有的化学键类型为离子键;ZnCl2、ZnBr2、ZnI2均是分子晶体,根据相似相溶原理知,ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能够溶于有机溶剂。


    (4)ZnCO3中的阴离子为CO32-,CO32-中C原子的价层电子对数为3+12×(4+2-3×2)=3,且无孤电子对,故空间构型为平面三角形,C原子的杂化形式为sp2。


    (5)由金属Zn晶体中的原子堆积方式图可知,其堆积方式为六方最密堆积;六棱柱底边边长为a cm,则六棱柱底面积为(6×12a·32a)cm2=332a2 cm2,体积为332a2c cm3;根据均摊法知,一个六棱柱中含有Zn原子数目为12×16+2×12+3=6,所以Zn的密度ρ=MNA·NV=65NA×6332a2c g·cm-3=26033a2c·NA g·cm-3。


    易混易错 注意均摊法在立方体和六棱柱中的异同。


    36.答案 (1)丙炔


    (2)+NaCN +NaCl


    (3)取代反应 加成反应


    (4)


    (5)羟基、酯基


    (6)


    (7)、、、


    、、


    解析 本题考查有机化学基本概念、有机物的结构与性质。


    (1)A为,化学名称是丙炔。


    (2)B为单氯代烃,则B为,由合成路线知,B→C为取代反应,故由B生成C的化学方程式为 。


    (3)由反应条件及A的结构简式知,A生成B是取代反应;由F的分子式和已知信息知,F为,G为,分析H的结构简式可以判断出G生成H是加成反应。


    (4)分析合成路线可知,C为,C在酸性条件下可以发生水解,生成,其在浓H2SO4作用下与CH3CH2OH发生酯化反应生成D,则D的结构简式为。


    (5)分析Y的结构简式知,Y中的含氧官能团为羟基和酯基。


    (6)观察合成路线,分析E与H反应生成Y的原理知,E与F发生偶联反应的产物的结构简式为。


    (7)X与D互为同分异构体且官能团相同,说明X中含有碳碳三键和酯基,X有三种不同化学环境的氢,其个数比为3∶3∶2,则符合条件的X的结构简式为、、、、、。


    审题指导 对于信息型有机合成题要注意题中新信息的应用,新信息包括已知信息和分析合成路线得出的信息,如(6)题。








    实验步骤
    现象
    ①取少量样品,加入除氧蒸馏水
    ②固体完全溶解得无色澄清溶液

    ④ ,有刺激性气体产生
    ⑤静置, 溶液

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