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    人教版 (新课标)选修4 化学反应原理第三节 化学平衡图片ppt课件

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    这是一份人教版 (新课标)选修4 化学反应原理第三节 化学平衡图片ppt课件,共40页。PPT课件主要包含了化学平衡状态的特征,化学平衡移动的概念,研究对象,平衡移动的标志,增大反应物浓度,速率-时间关系图,原因分析,2意义,平衡移动的本质,bc+d等内容,欢迎下载使用。

    (1)动:动态平衡(2)等:正反应速率=逆反应速率(3)定:反应混合物中各组分的浓度保持 不变,各组分的含量一定。(4)变:条件改变,原平衡被破坏,在新 的条件下建立新的平衡。
    可见,化学平衡只有在一定的条件下才能保持。当外界条件改变,旧的化学平衡将被破坏,并建立起新的平衡状态。
    可逆反应中旧化学平衡的破坏、新化学平衡的建立过程叫做化学平衡的移动。
    1、反应混合物中各组分的浓度发生改变 2、 V正≠ V逆
    一、浓度对化学平衡的影响:
    增加Fe3+ 或 SCN-的浓度,平衡向生成Fe(SCN)3的方向移动,故红色加深。
    1.增加反应物的浓度,平衡向正反应方向移动;
    2.减少生成物的浓度,平衡向正反应方向移动;
    3.减小反应物浓度或增加生成物的浓度,平衡向逆反应方向移动.
    增加反应物的浓度, V正 > V逆,平衡向正反应方向移动;
    当减小反应物的浓度时, 化学平衡将怎样移动?
    结论: 减小反应物的浓度, V正 1.结论:在其它条件不变的情况下,增加反应物的浓度(或减少生成物的浓度),平衡向正反应方向移动;反之,增加生成物的浓度(或减少反应物的浓度 ),平衡向逆反应方向移动。
    增大成本较低的反应物的浓度,提高成本较高的原料的转化率。
    3、浓度对化学平衡移动的几个注意点
    ①对平衡体系中的固态和纯液态物质,其浓度可看作一个常数,增加或减小固态或液态纯净物的量并不影响V正、V逆的大小,所以化学平衡不移动。
    ②只要是增大浓度,不论增大的是反应物浓度,还是生成物浓度,新平衡状态下的反应速率一定大于原平衡状态;减小浓度,新平衡状态下的速率一定小于原平衡状态。
    ③反应物有两种或两种以上, 增加一种物质的浓度, 该物质的平衡转化率降低, 而其他物质的转化率提高。
    二、压强对化学平衡的影响:
    NH3%随着压强的增大而增大,即平衡向正反应的方向移动。
    说明:增大压强,正逆反应速率均增大,但增大倍数不一样,平衡向着体积缩小的方向移动
    →正反应速率增大 逆反应速率增大
    →平衡向正反应方向移动。
    对于反应前后气体体积发生变化的化学反应,在其它条件不变的情况下,增大压强,会使化学平衡向着气体体积缩小的方向移动,减小压强,会使化学平衡向着气体体积增大的方向移动。
    体积缩小:即气体分子数目减少体积增大:即气体分子数目增多
    V(mlL-1S-1)
    3.速率-时间关系图:
    aA(g)+bB(g) cC(g)
    增大压强,正逆反应速率均增大,但增大倍数一样,V’正= V’逆,平衡不移动。
    三、温度对化学平衡的影响:
    在其它条件不变的情况下, 升高温度,平衡向吸热反应方向移动。 降低温度,平衡向放热反应方向移动。
    在其它条件不变的情况下, 升高温度,不管是吸热反应还是放热反应,反应速率都增大,但吸热反应增大的倍数大于放热反应增大的倍数,故平衡向吸热反应的方向移动.
    2NO2 N2O4
    四、催化剂对化学平衡的影响:
    同等程度改变化学反应速率,V’正= V’逆,只改变反应到达平衡所需要的时间,而不影响化学平衡的移动。
    催化剂对可逆反应的影响:
    可见,要引起化学平衡的移动,必须是由于外界条件的改变而引起 V正≠ V逆。
    化学平衡为动态平衡,条件改变造成V正≠ V逆
    平衡移动原理(勒沙特列原理):
    如果改变影响平衡的条件(如浓度、压强、或温度)等,平衡就向能减弱这种改变的方向移动。
    BaCO3+Na2SO4= BaSO4↓+Na2CO3 反应发生彻底的原因?
    用平衡移动的原理解释:
    解化学平衡图像题的技巧
    1、弄清横坐标和纵坐标的意义。2、弄清图像上点的意义,特别是一些特殊 点(如与坐标轴的交点、转折点、几条曲 线的交叉点)的意义。3、弄清图像所示的增、减性。4、弄清图像斜率的大小。
    5、看是否需要辅助线。
    (A)达到平衡后,若使用催化剂,C的质量分数增大(B)平衡后,若升高温度,则平衡向逆反应方向移动(C)平衡后,增大A的量,有利于平衡正向移动(D)化学方程式中一定有n>p+q
    例3、可逆反应mA(s)+nB(g) pC(g)+qD(g)。反应中,当其它条件不变时,C的质量分数与温度(T)和压强(P)的关系如上图,根据图中曲线分析,判断下列叙述中正确的是( )
    二、转化率(或产率、百分含量等)-时间图象
    可采取的措施是( )A、加入催化剂 B、增大Y的浓度C、降低温度D、增大体系压强
    练习1、图中a曲线表示一定条件下的可逆反应: X(g)+Y(g) 2Z(g)+W(g) ; △H =QkJ/ml 的反应过程。若使a曲线变为b曲线,
    2、在密闭容器中进行下列反应:M(g)+N(g) R(g)+2L,在不同条件下R的百分含量R%的变化情况如下图,下列叙述正确的是( )A、正反应吸热,L是气体B、正反应吸热,L是固体C、正反应放热,L是气体D、正反应放热,L是固体或液体
    例4、在可逆反应mA(g)+nB(g) pC(g);△H<0中m、n、p为系数,且m+n>p。分析下列各图,在平衡体系中A的质量分数与温度t℃、压强P关系正确的是( )
    三、百分含量(转化率或产率)--压强(或温度)图象
    1.如图所示,反应:X(气)+3Y(气) 2Z(气);△H<0 。在不同温度、不同压强(P1>P2)下达到平衡时,混合气体中Z的百分含量随温度变化的曲线应为( )
    2、mA(s)+nB(g) qC(g);ΔH<0的可逆反应,在一定温度下的密闭容器中进行,平衡时B的体积分数V(B)%与压强(P)关系如下图所示,下列叙述正确的是( )A、m+nq C、X点时的状态,V正>V逆D、X点比Y点混和物的正 反应速率慢
    例2、下图表示某可逆反应达到平衡过程中某一反应物的v—t图象,我们知道v=Δc/ Δt;反之,Δc= v×Δt。请问下列v—t图象中的阴影面积表示的意义是( )
    A、从反应开始到平衡时,该反应物的消耗浓度 B、从反应开始到平衡时,该反应物的生成浓度C、从反应开始到平衡时,该反应物实际减小的浓度
    温度一定,压强分别为P1和P2时,反应体系X(s)+2Y(g)= nZ(g)中反应物Y的转化率与时间的关系如图2-27所示,由此可知( )。 A、P1>p2,n>2 B、P1>P2,n<2 C、P13
    P1曲线先达平衡,说明压强大且反应速率大,故P1>P2;再看两横线,P1压强下平衡时Y的转化率小于压强为P2时的Y的转化率,说明增大压强使平衡逆移,故n>2。故本题答案是A。
    例题:可逆反应:aX(s) + bY(g) cZ(g) +dW(g)达到平衡,混合物中Y的体积分数随压强(P)与温度T(T2>T1)的变化关系如图示。
    1、当压强不变时,升高温度,Y的体积分数变 ,平衡向 方向移动,则正反应是 热反应。2、当温度不变时,增大压强,Y的体积分数变————,平衡向 ———— 方向移动,则化学方程式中左右两边的系数大小关系是————————。
    如可逆反应aA(g)+ bB(g)=dD(g)+eE(g)+Q在一定条件下达平衡状态时,A的转化率与温度、压强的关系如图2-29所示。则在下列空格处填写“大于”、“小于”或“等于”。 (1)a+b_____c+d; (2)Q___0。
    看任一曲线,可知温度升高,A的转化率变大,这说明升温使平衡正移,故正反应为吸热反应,即Q<0再垂直于横坐标画一直线,可知:温度相同时,压强越大,A的转化率越小。这说明增大压强使平衡逆移,即(a+b)<(c+d)
    图中的曲线是表示其他条件一定时, 反应中NO的转化率与温度的关系曲线,图中标有a、b、c、d四点,其中表示未达到平衡状态,且 v(正)>v(逆)的是( ) A. a点 B. b点 C. c点 D. d点
    2NO+O2 2NO2+Q(Q>0)
    化学反应X2(g)+Y2(g) 2XY(g)+Q(Q>0),达到平衡状态时,图2—12中各曲线符合平衡移动原理的是( )
    1、时间对反应物或生成物的某个量(如转化率、体积分数)的曲线
    我们以反应2S02(g)+O2(g)=2S03(g)+Q为例去说明,我们用横坐标代表时间,纵坐标代表SO2的转化率,反应刚开始的一瞬间SO2还没有被消耗,S02的转化率为0,随着时间的推移,S02被消耗,其转化率升高,最后达平衡,转化率不变。图2-25代表了在温度为T1而压强为P1的条件下的SO2的转化率对时间的曲线。
    如果该反应是在温度为T2(T2>T1)而压强为P1的条件下反应,则和上面的例子比,温度高,反应速率快,因而应先平衡,又由于该反应是放热反应,则平衡时SO2的转化率低,我们把这两个曲线画在图2—26上,以示区别。
    P1曲线先达平衡,说明压强大且反应速率大,故P1>p2;再看两横线,P1压强下平衡时Y的转化率小于压强为P2时的Y的转化率,说明增大压强使平衡逆移,故n>2。故本题答案是A。
    2、压强(或温度)对反应物或生成物的转化率或体积分数的曲线
    我们还是以反应2S02(g)+02(g)=2S03(g)为例来说明。我们用纵坐标代表S02的体积分数,用横坐标代表压强,则在温度为T1的条件下,该反应压强增大,平衡正移,S02的体积分数降低。如在温度T2的条件下(T2>T1),由于升温,平衡逆移,所以压强相同时S02的体积分数相对变高。这样,我们就画出了如图2-28的曲线。
    看任一根曲线,可知温度升高,A的转化率变大,送说明升温使平衡正移,故正反应为吸热反应,即Q<0再垂直于横坐标画一直线,可知:温度相同时,压强越大,A的转化率越小。这说明增大压强使平衡逆移,即(a+b)<(c+d)
    3、速率对时间的曲线
    分析这种曲线关键是注意起点、终点和斜率。反应A(g)+B(g)=C(g)+Q已达平衡,升高温度,平衡逆移,当反应一段时间后反应又达平衡,则速率对时间的曲线为(  )
    首先要把握大方向,即升温使正、逆反应速率都变大,所以B不会是答案;再看起点和终点,由于原反应是平衡的(V逆=V正),因而起点相同,又由于再次达到平衡(V正=V逆),因而终点相同,故A不是答案;由于正反应是放热反应,所以升温使V正和V逆都增大,但逆反应增大得更多,故V逆更大,即V逆的曲线斜率大,故答案为C。
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