高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名课文内容课件ppt

这是一份高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名课文内容课件ppt，共44页。PPT课件主要包含了常见的烃基，2乙基，3正丙基，异丙基，烷烃的习惯命名法，烷烃的命名法，系统命名法，判断改错，–乙基丙烷，–甲基丁烷等内容，欢迎下载使用。

烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烷基：烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用-R 来表示
要注意区别烃基和根： 基: 不带电 不稳定 不能独立存在； 根: 显电性 较稳定 能独立存在；例如：CH4甲烷　　-CH3甲基 H2SO4硫酸　　SO42-硫酸根离子
－CH2CH3或－C2H5
1>、C原子数在十以内的，依次用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。
2>、C原子数在十以上的用数字： 用十一、十二、十三... 表示
3>、 C5H12有3种同分异构体，为区别:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
在系统命名法中，对于直链烷烃的命名和习惯命名法是基本相同的，仅不写上“正”字。
CH4 ： 甲烷 C2H6 ： 乙烷 C3H8 ： 丙烷
（2）支链烷烃的命名步骤
Ⅰ 选主链（母体），称某烷 Ⅱ 编号位 ，定支链 Ⅲ 写名称
Ⅰ、选含取代基最多的、最长碳链作为主链，按主链碳原子数目称某烷。
3—甲基—5—乙基庚烷
Ⅱ、①主链碳原子的位次编号：从靠近支链的一端对主链碳原子编号。（用“1、2…”编号）。
② 两个不同的取代基位于相同的位次时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。
2 , 3 , 3 , 5 – 四甲基己烷
③当两个相同取代基位于相同位次时，应使第三个取代基的位次尽可能小。
④ 如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用二、三、四……等表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。
⑤当具有相同长度的链可作为主链时，则应选择具有支链数目最多的链作为主链。
2，3， 5 – 三甲基– 4 – 丙基庚烷
系统命名五个原则:(1)最长原则:应选最长碳链做主链.(2)最多原则:若存在多条等长主链时,应选含支链较多的碳链做主链.(3)最近原则:应从离支链最近一端给主链碳原子编号.(4)最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小的原则,给主链碳原子编号.(5)最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号
练习：用系统命名法给下列烷烃命名：
3-甲基-6-乙基辛烷
2，5-二甲基- 3-乙基己烷
2，6-二甲基－３－乙基庚烷　
2,3,5–三甲基己烷
3–甲基– 4–乙基己烷
3,4,4–三甲基庚烷
3–甲基– 6–乙基辛烷
2,5 –二甲基–3 –乙基己烷
CH3 CH CH3 CH2 CH3
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3
判断下列名称的正误： 1）3，3 – 二甲基丁烷； 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； ４）2，3，５ –三甲基己烷
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
(1)3，3-二乙基戊烷
(2) 2，2，3-三甲基丁烷
写出下列各化合物的结构简式：
　命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。　命名步骤：　　　１、选主链，含双键（叁键）；　　　２、定编号，近双键（叁键）；　　　３、写名称，标双键（叁键）。　 其它要求与烷烃相同！！！
（1）选主链：选择含碳碳双键（碳碳三键）在内的最长碳链为主链，按主链碳原子的数目称为某烯（某炔） 。
（2）编号：从最靠近双键（三键）的一端开始，将主链碳原子依次编号 （使双键或三键具有最低位次，使取代基具有较低位次）。
2，5-二甲基-2-己烯
（3）命名：将双键（三键）的位次标明在烯烃名称的前面（只写出双键或三键碳原子中位次较小的一个），其它同烷烃的命名原则。
CH2=CH—CH=CH2
1 2 3 4
1 2 3 4 5 6
小结：烯烃和炔烃的命名原则:
1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。
例题：给下列烯烃和炔烃命名
CH3－C=CH－CH－CH3　　　 | |　　 CH3 CH2－CH3
1 2 3 4
5 6
2,4－二甲基－2－己烯
CH3－C≡C－CH3
CH2=C—CH=CH2　　　 | 　　 CH3
2－甲基－1,3－丁二烯
2，4-二甲基-2，4-己二烯
CH3—C=CH—CH=CH—CH3
HC C—CH2—CH—CH3
3 2 1
4 5 6
1 2 3
4 5 6
CH—C≡CH2—CH2—CH3
练习：1、给下列有机化合物命名
CH2— CH = CH2—CH—CH2—CH3 ︱ CH3
2-乙基-1,4-戊二烯
CH3—CH=CH2—CH3
3—甲基—1，4—己二烯
3—甲基－3－乙基—1，5—庚二炔
2、写出下列物质的结构简式。
（1） 3—甲基—3—己烯 （2）4—甲基—1—戊炔
3、下列命名有无错误，指出错误并改正。 ① 2—甲基—3—丁炔 ② 3—甲基—4—乙基—2—戊烯
正确命名 3—甲基—1—丁炔
正确命名 3,4—二甲基—2—己烯
判断下列哪些是苯的同系物？
三、苯的同系物的系统命名方法
只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃
1、一烃基苯在苯环上的取代位置只有一种。命名是以苯环作母体，苯环上的烃基作为取代基，称为“某苯”
2、当苯环上有两个相同取代基时：
②也可以某个取代基所在C原子为1号，选取最小位次给另一个取代基编号。（系统命名法）
①可用邻、间、对来表示取代基的相对位置（习惯命名法）
3、当苯环上有多个不同烃基时，编号原则为： 位次号之和最小。当无论怎样编号位次号之和都相同，则简单取代基在前。（最小原则和最简原则）
2-甲基-4-乙基-1-丙基苯
1-甲基-3,5-二乙基苯
4、结构复杂或连不饱和烃基，苯环作取代基：
2-甲基-3-苯基戊烷
官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链；官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链
从离官能团最近的一端主链碳原子起编号
取代基位置— 取代基个数－取代基名称 — 官能团位置— 官能团个数－母体名称（官能团位置用阿拉伯数字表示；官能团的个数用“二”、“三”等表示。）
四、烃的衍生物的命名：
1，1，2，2—四溴乙烷
2,2－二甲基－１－氯丙烷
CH3–CH2–CH–CH3
4、酯的命名 某酸某酯