人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二节 有机化合物的结构特点第二课时教学设计

这是一份人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二节 有机化合物的结构特点第二课时教学设计，共4页。教案主要包含了有机化合物的同分异构现象，同分异构体的性质差异等内容，欢迎下载使用。
第二课时 同系物、同分异构体的定义？（学生思考回答，老师板书） 二、有机化合物的同分异构现象、同分异构体的含义同分异构体现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。同分异构体：分子式相同, 结构不同的化合物互称为同分异构体。（同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。） 引导学生再从同系物和同分异构体的定义出发小结上述2答案，从中得出对“同分异构”的理解：（1）“同分”—— 相同分子式                 （2）“异构”——结构不同分子中原子的排列顺序或结合方式不同、性质不同。（“异构”可以是象上述②与③是碳链异构，也可以是像⑥与⑦是官能团异构）“同系物”的理解：（1）结构相似———  一定是属于同一类物质；                  （2）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团—— 分子式不同 《自我检测1》下列五种有机物中，                互为同分异构体；             互为同一物质；                                   互为同系物。  ①                            ②                       ③                          ④ CH2=CH－CH3           ⑤ CH2=CH－CH=CH2  （1）由①和②是同分异构体，得出“异构”还可以是位置异构；（2）②和③互为同一物质，巩固烯烃的命名法；（3）由①和④是同系物，但与⑤不算同系物，深化对“同系物”概念中“结构相似”的含义理解。（不仅要含官能团相同，且官能团的数目也要相同。）（4）归纳有机物中同分异构体的类型；由此揭示出，有机物的同分异构现象产生的本质原因是什么？（同分异现象是由于组成有机化合物分子中的原子具有不同的结合顺序和结合方式产生的，这也是有机化合物数量庞大的原因之一。除此之外的其他同分异构现象，如顺反异构、对映异构将分别在后续章节中介绍。） 二、同分异构体的类型和判断方法1.同分异构体的类型：a.碳链异构：指碳原子的连接次序不同引起的异构b.官能团异构：官能团不同引起的异构c.位置异构：官能团的位置不同引起的异构 通过以上的学习，你觉得有哪些方法能够判断同分异构体？抓“同分”——先写出其分子式（可先数碳原子数，看是否相同，若同，则再看其它原子的数目……）      看是否“异构”—— 能直接判断是碳链异构、官能团异构或位置异构则最好，若不能直接判断，那还可以通过给该有机物命名来判断。那么，如何判断“同系物”呢？（学生很容易就能类比得出） 2.同分异构体的判断方法——巩固和反馈学生对同分异构体判断方法的掌握情况，并复习巩固“四同”的区别。1）下列各组物质分别是什么关系？①CH4与CH3CH3  ②正丁烷与异丁烷  ③金刚石与石墨  ④O2与O3  ⑤H 与 H2）下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分异构体的属于何种异构？① CH3COOH和  HCOOCH3               ② CH3CH2CHO和    CH3COCH3③ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3             ④ 1-丙醇和2-丙醇⑤                           和 CH3-CH2-CH2-CH3              ——《投影戊烷的三种同分异构体》启发学生从支链的多少，猜测该有机物反应的难易，从而猜测其沸点的高低。（然后老师投影戊烷的三种同分异构体实验测得的沸点。） 三、同分异构体的性质差异带有支链越多的同分异构体，沸点越低。 《自我检测3——课本P12  2、3、5题》