高考化学专题复习 跟踪检测(五十九) 同分异构体的书写、判断与原子共线、共面(含解析)
展开跟踪检测(五十九) 同分异构体的书写、判断与原子共线、
共面
1.下列化学式只表示一种物质的是( )
A.C2H6O B.C2H4Br2
C.C4H10 D.CHCl3
解析:选D A项,C2H6O可为乙醇或二甲醚,错误;B项,C2H4Br2中Br原子可以连接在同一碳原子上,可以连接不同的碳原子,存在同分异构体,不能只表示一种物质,错误;C项,C4H10为丁烷,存在同分异构体:CH3CH2CH2CH3、CH(CH3)3,不能只表示一种物质,错误;D项,CHCl3为三氯甲烷,不存在同分异构体,正确。
2.下列有机物分子中所有原子一定在同一平面内的是( )
解析:选D 环己烷,所有原子不都在同一平面内,故A错误;甲苯,碳原子都在同一平面内,但和甲基上的氢原子不都在同一平面内,故B错误;苯乙烯,苯和乙烯都是平面结构,但不是一定在同一平面内,故C错误;苯乙炔,苯是平面结构,乙炔是直线结构,故其所有原子一定在同一平面内,故D正确。
3.分子式为C3H6ClBr的有机物的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )
A.3种 B.4种
C.5种 D.6种
解析:选C 分子式为C3H6ClBr的有机物的碳链结构为,含有两类氢原子。当Cl原子在①号C原子上时,则溴原子可以在三个C原子任一碳原子上,当氯原子在②号C原子上时,则溴原子在①、②号C原子上才不会出现重复,一共有5种结构。
4.某烃的结构简式如下: 分子中四面体构型的碳原子数为a,一定在同一直线上的碳原子数为b,一定在同一平面上的碳原子数为c,则a、b、c分别为( )
A.4、3、6 B.4、4、7
C.3、5、4 D.2、6、4
解析:选A 在题给分子中,—CH3、—CH2—均为四面体构型,a=4;与三键直接相连的C共线,一定在同一直线上的碳原子个数为3,b=3,含有碳碳双键共面,含碳碳三键的共线,且二者直接相连,一定共面,一定在同一平面上的碳原子数为6,即c=6,故选A。
5.下列说法正确的是( )
解析:选D A项,根据乙烯的空间构型可知,CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子处于同一平面,但不在同一直线上,错误。B项,用键线式表示有机物结构时,考生最容易忽略饱和碳原子的共面规律,饱和碳原子只能与另外两个相连的原子共平面,故a与c分子中所有碳原子不可能共平面,错误。C项,异丙苯分子中有2个—CH3,碳原子不可能都处于同一平面,错误。D项,d、p分子中都存在饱和碳原子,故只有b的所有原子处于同一平面,正确。
6.双环戊二烯()主要用于制医药,农药,树脂制品,常存在于煤焦油中。下列叙述不正确的是( )
A.从煤的干馏产物中可分离出苯、甲苯等基本化工原料
B.双环戊二烯与蓝烷()互为同分异构体
C.双环戊二烯能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应
D.双环戊二烯所有碳原子不可能共平面
解析:选C A项,从煤的干馏产物中可分离出苯、甲苯、二甲苯等多种基本化工原料,正确;B项,双环戊二烯的分子式为C10H12,与蓝烷的分子式C10H12相同,结构不同,所以两者是同分异构体,正确;C项,双环戊二烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,不是取代反应,错误;D项,据双环戊二烯的结构可知,分子中含有多个饱和碳原子,双环戊二烯所有碳原子不可能共平面,正确。
7.分子式为C4H6O2的链状有机物M能与NaHCO3溶液反应产生CO2,下列关于M的说法中不正确的是( )
A.能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B.同系物的通式为CnH2n-2O2(n≥3)
C.与HBr发生加成反应,最多有6种不同的结构(不考虑立体异构)
D.分子中至少有6个原子共平面
解析:选C 分子式为C4H6O2的链状有机物且含有羧基,根据分子式可知含碳碳双键,A、D项正确;同系物的通式为CnH2n-2O2(n≥3),B项正确;M的结构简式可能为CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH、CH2===C(CH3)COOH,这3种物质与HBr加成时均可得到两种不同的物质,但其中有两种物质的结构简式均为CH3CHBrCH2COOH,即为5种结构,C项错误。
8.某烃结构如下:,有关其结构说法正确的是( )
A.所有原子可能在同一平面上
B.所有原子可能在同一条直线上
C.所有碳原子可能在同一平面上
D.所有氢原子可能在同一平面上
解析:选C 由于苯环和碳碳双键都是平面形结构,而碳碳三键是直线形结构,据此可知,该有机物分子中所有碳原子可能在同一平面上,但一定不在同一直线上;由于分子中含有甲基,所以氢原子不可能在同一平面上,答案选C。
9.已知反应:C8H14O4+2H2OX+2CH3OH(已配平)。符合该反应的有机物X有(不考虑立体异构)( )
A.8种 B.9种
C.10种 D.12种
解析:选B 已知反应:C8H14O4+2H2OX+2CH3OH,说明C8H14O4含有两个酯基,则对应的酸含有6个C原子,含有2个—COOH,可看作2个—COOH取代丁烷分子中的H,如图所示:,则2个—COOH可分别在1、1;2、2;1、2;1、3;1、4;2、3;5、5;5、6;5、7,共9种位置,则同分异构体有9种。
10.有机物R的质谱图如图,经测定数据表明,分子中除含苯环外不再含有其他环状结构,且苯环上只有两个侧链,其中一个是—C2H5,符合此条件的烃R的结构有( )
A.6种 B.9种
C.12种 D.15种
解析:选C 由质谱图可知有机物的相对分子质量为162,分子中除含苯环外不再含有其他环状结构,如为苯的同系物,则有14n-6=162,n=12,其中一个是—C2H5,则另一个侧链为—C4H9,—C4H9有4种,与—C2H5有邻、间、对3种,共12种。
11.某款香水中的香氛主要由以下三种化合物构成,下列说法正确的是( )
A.月桂烯分子中所有原子可能共平面
B.柠檬醛和香叶醇互为同分异构体
C.香叶醇能发生加成反应、氧化反应、酯化反应
D.三种有机物的一氯代物均有7种(不考虑立体异构)
解析:选C 月桂烯分子中有饱和碳原子,故不可能所有原子共平面,A项错误;柠檬醛的分子式为C10H16O,香叶醇的分子式为C10H18O,两者分子式不同,因此不互为同分异构体,B项错误;香叶醇分子中有碳碳双键、羟基,能发生加成反应、氧化反应、酯化反应,C项正确;月桂烯、香叶醇的一氯代物有7种,柠檬醛的一氯代物有6种,D项错误。
12.已知 (x)、(y)、(z)互为同分异构体,下列说法不正确的是( )
A.z的二氯代物有三种
B.x、y的一氯代物均只有三种
C.x、y可使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色
D.x、y、z中只有x的所有原子可能处于同一平面
解析:选B A项,z的二氯代物有3种,正确;B项,,x的一个氯原子所在的位置有1、2、4、5、6,有5种,,y的一个氯原子所在的位置有3、4、5,有3种,错误;C项,x、y有碳碳不饱和键,可使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色,正确;D项,x中苯环、双键均为平面结构,且单键可旋转,x中所有原子可能处于同一平面,而y中含有2个饱和碳原子,所有原子一定不共面,z中所有碳原子均为饱和碳原子,z中所有原子不可能在同一平面内,正确。
13.已知: (注:R、R′表示烃基),属于酮类,酮不发生银镜反应。今有如下变化: 已知C为羧酸,C、E都不发生银镜反应,则A的结构可能有( )
A.1种 B.2种
C.3种 D.4种
解析:选B A的分子式为C6H12O2,A能在碱性条件下反应生成B和D,B与酸反应,B应为盐,D能在Cu催化作用下发生氧化,D应为醇,则A属于酯,C和E都不能发生银镜反应,说明C、E不含醛基,则C不可能为甲酸,若C为乙酸,则D为CH3CH(OH)CH2CH3,若C为丙酸,则D为CH3CH(OH)CH3,若C为丁酸,则D为乙醇、E为乙醛,不可能,所以A只能为:CH3COOCH(CH3)CH2CH3或CH3CH2COOCH(CH3)2,共有两种可能的结构。
14.写出下列特定有机物的结构简式。
(1)写出同时满足下列条件的的同分异构体的结构简式:
_________________________________________________________________。
①分子中含有苯环,且苯环上的一氯代物有两种
②与FeCl3溶液发生显色反应
③能发生银镜反应
(2)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式:________________________________________________________________________。
①苯环上有两个取代基
②分子中有6种不同化学环境的氢
③既能与FeCl3溶液发生显色反应,又能发生银镜反应,水解产物之一也能发生银镜反应
(3)的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环
写出该同分异构体的结构简式:_____________________________________________。
解析:(1)根据②可知含有酚羟基,根据③可知含有醛基,根据①可知分子对称,采用对位结构,故其结构简式是
(2)根据③可知含有酚羟基、甲酸酯基,根据残基法,还剩余2个C原子,再根据①②可知其结构简式是
(3)该有机物的苯环外还有2个碳原子、2个氧原子及1个不饱和度,能发生银镜反应,能水解,说明存在甲酸酚酯结构;另外还有一个饱和碳原子、1个苯环,结合分子中有6种不同化学环境的氢原子可写出其结构简式。
答案:
15.Ⅰ.有机物的结构可用“键线式”的简化表示,
CH3—CH===CH—CH3可简写为有机物X的键线式为。
(1)有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,写出Y的结构简式为________;
(2)Y在一定条件下发生聚合反应,写出其反应的化学方程式为________;
(3)二甲苯苯环上的一溴代物有6种同分异构体,这些一溴代物与生成它们的对应二甲苯的熔点分别为:
一溴代二甲苯 | 234 ℃ | 206 ℃ | 213.8 ℃ | 204 ℃ | 214.5 ℃ | 205 ℃ |
对应二甲苯 | 13 ℃ | -54 ℃ | -27 ℃ | -54 ℃ | -27 ℃ | -54 ℃ |
由以上数据推断:熔点为234 ℃的一溴代二甲苯的结构简式为____________;熔点为-27 ℃的二甲苯的名称为________;
Ⅱ.治疗甲型H1N1流感的常见药物有奥司他韦、扎那米韦、金刚乙胺及金刚烷胺以及预防药物如中药材金银花、大青叶等。其中金刚烷胺可按下列路线合成:
已知狄尔斯—阿德耳反应(也称双烯合成反应)如下所示:
试回答下列问题:
(4)B的结构式为________________(填键线式)。
(5)上述物质中,属于同分异构体的是________________(填字母)。
(6)上述反应中,属于加成反应的是________________(填数字)。
解析:Ⅰ.(1)X的分子式为C8H8,Y中含有苯环,Y的结构简式: 发生加聚反应的化学方程式为 。(3)二甲苯有三种同分异构体,分别为对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯。其一溴代物分别有1种、3种和2种;根据表中对应二甲苯的熔点可判断,熔点为13 ℃的二甲苯只有一种一溴代物,熔点为-54 ℃的二甲苯有3种一溴代物,而熔点为-27 ℃的二甲苯有2种一溴代物。因此熔点为13 ℃的二甲苯是对二甲苯,熔点为-54 ℃的二甲苯是间二甲苯,熔点为-27 ℃的二甲苯是邻二甲苯。熔点为234 ℃的一溴二甲苯所对应的二甲苯是13 ℃的二甲苯,即对二甲苯,对二甲苯苯环上的一溴代物的结构简式为 ;熔点为-27 ℃的二甲苯为邻二甲苯;
Ⅱ.(4)根据信息狄尔斯-阿德耳反应可知,反应①为2分子A生成B,显然发生的是加成反应;故B的结构式为;(5)分析给出物质的结构简式,其中C和D两种有机物分子式均为C10H16,但是结构不同,互为同分异构体。(6)根据上述流程过程分析可知,只有①②属于加成反应,③④⑤属于取代反应。
答案:
(4) (5)CD (6)①②
16.化合物F是一种重要的有机合成中间体,下面是其合成路线的片段:
(1)化合物B中含氧官能团的名称是________________________________________。
(2)以羟基为取代基,化合物A的名称(系统命名法)是____________。A分子中最多有______个原子共平面。
(3)B生成C的有机反应类型是________。由C生成D的化学方程式为________________________________________________________________________。
(4)满足下列条件的E的芳香族同分异构体共有________种。(不含立体异构)
①能发生银镜反应;
②其水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比为1∶2∶3∶6的一种同分异构体的结构简式为___________(写一种即可)。
解析:(2)苯环是平面结构,单键可绕轴旋转,使羟基与苯环共平面;醛基是平面结构,通过碳碳单键的旋转使苯环与醛基共平面,所以A分子中所有的原子都可以共平面。(3)从B到C是去氧加氢的反应,属于还原反应;从C到D,酚羟基上的氢原子被甲基取代。(4)符合要求的同分异构体属于甲酸酯且属于酚酯,即含有HCOO—结构。另外3个碳原子可能在一个侧链上,形成—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2,考虑到邻、间、对位,共有6种结构;如果3个碳原子形成1个甲基和1个乙基,当二者分别位于邻、间、对位时,分别有4、4、2种,共10种结构;若3个碳原子形成3个甲基,可视为连三甲苯、偏三甲苯、均三甲苯苯环上的一个氢原子被HCOO—取代,分别得到2、3、1种结构,共6种,以上共有22种。其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1∶2∶3∶6的同分异构体结构对称性较好,上述同分异构体中符合要求的为
答案:(1)羟基、羧基
(2)4羟基苯甲醛或对羟基苯甲醛 15
(3)还原反应
17.氯吡格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物。以2氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如下:
(1)A中官能团名称为______________________________________________________。
(2)C生成D的反应类型为__________________________________________________。
(3)X(C6H7BrS)的结构简式为_______________________________________________。
(4)写出C聚合成高分子化合物的反应的化学方程式:__________________。
(5)物质G是物质A的同系物,比A多一个碳原子,符合以下条件的G的同分异构体共有________种。
①除苯环之外无其他环状结构;②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱中有5个吸收峰,且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为
________________________________________________________________________。
解析:(5)结合题中限定条件分析,G的同分异构体中苯环上的取代基有以下几种组合方式:①—Cl、—CH2CHO,二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系;②—CH2Cl、—CHO,二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系;③—Cl、—CHO、—CH3,三者在苯环上有10种位置关系(先固定2个取代基为邻、间、对位关系,再移动第3个取代基);④。故符合条件的G的同分异构体共有3+3+10+1=17种。核磁共振氢谱中有5个吸收峰,且峰值比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为。
答案:(1)醛基、氯原子
(2)酯化反应(或取代反应)
(3) (4)nClH2NOOH―→+(n-1)H2O
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