高中生物人教版 (新课标)必修2《遗传与进化》第3节 人类遗传病精练

　限时练（十五）人类遗传病

1、下列各项中，不属于单基因隐性致病基因引起的遗传病（　　）

A白化病　      B软骨发育不全　　

C苯丙酮尿症　　D青少年糖尿病

2、下列哪项都属于多基因遗传病（　　）

A多指、并指

B家族性心肌病、遗传性神经性耳聋

C精神分裂症、猫叫综合征     

D原发性高血压、先天性心脏病

3、减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代（　　）

A第5对染色体部分缺失　　　   

B第21号染色体着丝点分开但不分离

C第3号染色体的着丝点不分开　　

D第21号染色体部分颠倒

4、下列有关染色体异常疾病的叙述错误的是（   ）

A染色体异常遗传病可分常染色体病和性染色体病

B自然流产儿中大约50%以上是染色体异常引起的

C只有染色体数目异常引起的遗传病才称为染色体异常遗传病

D猫叫综合征是染色体异常遗传病

5、下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号（无其它遗传病）与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（两种病独立遗传）的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是（　　）

A.9/16    B.3/16    C.2/3    D.1/3

6.在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时，错误的做法是（   ）

A．在某个典型的患者家系中调查，以判断遗传方式

B．在人群中随机抽样调查，以计算发病率

C．调查发病率时，应保证样本足够大且性别比例相当

D．若某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃

7、下列人类遗传病系谱中，可能属于X染色体上隐性基因控制遗传病的是（　　）

8、人类基因组计划的目的是测定人类基因组的（  ）

A．全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息

B．基因在染色体上的排列顺序

C．基因的化学组成成分

D．基因结构和功能

9、下列哪项不是遗传咨询的内容（　　）

A对咨询对象检查身体　　　　

B提出预防遗传病的对策

C询问家庭成员的病史　　　　

D询问家庭中所有人的婚龄

10.人类遗传病的共同特点（  ）

A．都是致病基因引起的

B．一出生就能表现出相应症状

C．都是遗传物质改变引起的

D．体内不能合成相关的酶

11、产前诊断能有效预防遗传病产生和发展。下列不属于产前诊断的是（　　）

A胎儿羊水检查  　 　 B孕妇血细胞的检查

C婴儿体检    　　　　D孕妇B超检查

12．下列有关人类遗传病的说法正确的有几项(  )

①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体③可通过羊水检测、B超检査、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常

A.二项   B．三项    C．四项    D．五项

13.下列关于人类遗传病的叙述正确的是(   )

A．调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大

B．人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断

C．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病

D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定

14．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列叙述正确的是（   ）

A．短指的发病率男性高于女性

B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C．抗维生素D佝偻病男性患者的女儿必定患病

D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

15．某地区人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（    ）

A．10/19    B．9/19    C．1/19      D．1/2

16．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（  ）

①正交与反交结果一般不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传

A．①③     B．①④     C．③④    D．②③

17．右图是一色盲家族的系谱图，7号的色盲基因来自

A、1        B、2

C、3        D、4

18．如图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是（  ）

A．常染色体显性遗传   B．常染色体隐性遗传

C．X 染色体显性遗传   D．Y染色体遗传

19．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（  ）

A．1/44  B．1/88  C．7/2200  D．3/800

20．如图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的．下列遗传图谱中（●■分别代表患病女性和男性）致病基因不可能位于Ⅱ﹣1片段的是（  ）

A．①②④   B．④   C．②③  D．以上都不对

21．下图为某种遗传病的系谱图，对该家族成员进行分析，下列各组中一定携带致病基因的是（  ）

A．3号、5号、13号、15号

B．3号、5号、11号、14号

C．2号、3号、13号、14号

D．2号、5号、9号、10号

22、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是由于隐性基因a引起的，试问：

（1）如果双亲正常，生下一个有病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率是_________。

（2）如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有此病，但父母均正常，那么他产的第一个孩子有此病的几率是___________。

（3）若（2）的婚配，第一个孩子有此病，那第二个孩子患此病的几率是______；若前两个孩子都患此病，那第三个孩子正常几率是______。

23、右图为某遗传病的系谱图，系谱图中正常色觉 (B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：

(1)Ⅰ1的基因型是____________________。

(2)Ⅱ-5为纯合体的几率是______________。

(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配，所生的子女中发病率为_________；只得一种病的可能性是_______；同时得两种病的可能性是_____________。

限时练（十五）

1-5.DDBCB  6-10.DCADC  11-15.CA(④⑤)BBA 16-21.AACAB  B 

22.（1）2/3　　（2）1/9（2/3×2/3×1/4）　　（3）1/4　　3/4　

23、（1）AaXBY  （2）1/6  （3）1/3   11/36   1/36