生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传精练

课时作业六

一、选择题(每小题2分，共24分)

1．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　　)

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因

D　[若儿子患病，母亲一定患病；若父亲患病，女儿一定患病。女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病。若子女正常，即女儿基因型为XaXa，儿子基因型为XaY，则不携带其父母传递的致病基因。]

2．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是(　　)

A．小于a、大于b  B．大于a、大于b

C．小于a、小于b  D．大于a、小于b

A　[伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。]

3．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是(　　)

①正交与反交结果不同　②男女患者比例大致相同　③男性患者多于女性，或女性患者多于男性　④可代代遗传或隔代遗传

A．③④  B．①④  C．①③  D．②③

C　[性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。常染色体遗传中男女患者比例大致相同。常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。]

4．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

B　[性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；不同细胞内的基因选择性表达，并不针对某一条染色体；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。]

5．如图表示某人类遗传病的系谱图，如果母亲是纯合子，则该病的致病基因可能是(　　)

A．X染色体上的隐性基因

B．X染色体上的显性基因

C．常染色体上的隐性基因

D．常染色体上的显性基因

D　[若该病的致病基因是X染色体上的隐性基因，由于母亲是纯合子，则儿子应全正常。若该病的致病基因是X染色体上的显性基因，其女儿应为患者。若该病的致病基因是常染色体上的隐性基因，由于母亲是纯合子，其子代应全部正常。]

6．一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如图所示。若姐姐Ⅲ9与Ⅲ7婚配，生育的子女同时患两种遗传病的概率是(　　)

A．1/4  B．1/6  C．1/12  D．1/24

C　[由Ⅱ5XbXb×Ⅱ6XBY→Ⅲ9XBXb；由Ⅲ8aa→Ⅱ3Aa×Ⅱ4Aa→Ⅲ7∶1/3AA、2/3Aa。所以Ⅲ7的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ9的基因型为aaXBXb。故Ⅲ9和Ⅲ7婚配生育的子女患白化病的概率＝2/3×1/2＝1/3；患色盲的概率＝1/2×1/2＝1/4；两病兼患的概率＝1/12。 ]

7．狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的(　　)

A．卷毛性状是常染色体上显性基因控制的

B．卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的

C．卷毛性状是X染色体上显性基因控制的

D．卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的

D　[若卷毛基因为X染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性全部为直毛，雄性全部为卷毛的现象，与题中信息不符。]

8．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　)

A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合子

B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病

C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病

D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

D　[由题意及系谱图可知，该病属于伴X染色体显性遗传。Ⅲ－7是正常女性与正常男子结婚，子代全正常。Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同。X显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。]

9．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是(　　)

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3

C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4

答案　B

10．有关图示4个家系的叙述中正确的是(　　)

A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁

C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4

D．家系丙中，女儿一定是杂合子

C　[丁为显性遗传病，不可能是色盲遗传，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传，故B错误；无论伴X隐性遗传还是常染色体隐性遗传，甲再生一患儿的概率均为1/4，C正确；家系丙中，女儿也可能为纯合子，故D错误。]

11．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(　　)

A．雌∶雄＝1∶1  B．雌∶雄＝1∶2

C．雌∶雄＝3∶1  D．雌∶雄＝4∶1

D　[ZW型产的卵细胞有两种可能：Z型、W型，概率各占；当卵细胞为Z型时，极体有Z型、W型；当卵细胞为W型时，极体有W型、Z 型，所以卵细胞与极体结合时：ZW型占：Z×W＋W×Z＝ZW，ZZ型占：Z×Z＝ZZ，故雌∶雄＝∶＝4∶1。]

12．家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是(　　)

A．ZAZA×ZAW  B．ZAZA×ZaW

C．ZAZa×ZAW  D．ZaZa×ZAW

D　[ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代幼虫中皮肤不透明的为雄性(ZAZa)，皮肤透明的为雌性(ZaW)。]

二、非选择题(共26分)

13．人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。下图是一个家族系谱图，请回答：

(1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是________。

(2)4号的可能基因型是________，她是杂合子的概率是________。

(3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是________；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是________。

解析　由题干信息可知，血友病为伴X隐性遗传病，1号的基因型为XHXh，2号的基因型为XHY，因此4号的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh。4号与正常男性婚配，1/2XHXh×XHY→1/2×1/4XhY。若已生育一个血友病患者，则4号基因型为XHXh，XHXh×XHY→1/4XhY。

答案　(1)XHY　(2)XHXH或XHXh　1/2　(3)1/8　1/4

14．女娄菜为雌雄异株的植物，雌株的性染色体为XX，雄株的性染色体为XY。在女娄菜中存在着一种金黄色植株的突变体，这一突变性状由隐性基因a控制，该基因位于X染色体上，并使含有该基因的雄配子致死。分析下列杂交组合的结果回答问题：

(1)①杂交组合中杂交后代全部为绿色雄性个体，则亲本的基因型为____________________。

(2)②杂交组合中杂交后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占一半，则亲本的基因型为______________。

(3)若后代性别比例为1∶1，绿色与金黄色个体的比例为3∶1，则亲本的基因型为________________。

(4)杂交组合①②的后代全部为雄性的原因是：由于__________________________，使这两个杂交组合中的雄性个体没有含________的雄配子产生，只能产生含________的雄配子；而雌性个体产生的配子可能有____________两种。

解析　要使杂交后代全部是绿色雄性个体，亲本的基因型必须为XAXA、XaY；亲本的基因型为XAXa、XaY时，后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占一半；亲本的基因型为XAXa、XAY时，后代性别比例为1∶1，绿色与金黄色个体的比例为3∶1。

答案　(1)XAXA、XaY　(2)XAXa、XaY　(3)XAXa、XAY　(4)突变基因a使雄性配子致死　Xa　Y　XA和Xa

15．回答下列有关遗传的问题。

(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅位于图中________部分。

(2)图B是某家族系谱图。

①甲病属于________________遗传病。

②从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于__________________遗传病。

③若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。

④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ－4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。

解析　(1)Y的差别部分是指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；(2)①由Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病而Ⅱ－2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ－2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；②对于乙病，Ⅰ－1和Ⅰ－2患病而Ⅱ－1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；③根据遗传系谱图，Ⅱ－2基因型为aaXBXb，Ⅱ－3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A，a代表甲病致病基因，B，b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为3/4，则同时患病的概率为1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ－4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患甲病男孩的概率为1/2×1/50×1/2＝1/200。

答案　(1)Y的差别　(2)①常染色体隐性　②伴X染色体显性　③1/4　④1/200