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    高中生物人教版 (新课标)必修2《遗传与进化》第二章 基因和染色体的关系综合与测试同步达标检测题

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    这是一份高中生物人教版 (新课标)必修2《遗传与进化》第二章 基因和染色体的关系综合与测试同步达标检测题,共7页。

        31第二章单元检测(总分:49分) 

    一.选择题(每题2分)

    1.在显微镜下观察动物组织切片,发现细胞内的染色体数目有的是体细胞内染色体数目的一半,有的是体细胞内染色体数目的2倍,该切片取自(  )

    A.人的皮肤生发层                  B.家兔的骨髓

    C.绵羊的肝脏                      D.牛的精巢

    2.一个基因型为YyRr的精原细胞和一个同样基因型的卵原细胞,按自由组合定律遗传,各能产生几种类型的精子和卵细胞(  )

    A.2种和1种                      B.4种和4种

    C.4种和1种                      D.2种和2种

    3.摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼与红眼♀杂交,F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配,F2性别比为1∶1,红眼占3/4,但所有雌性全为红眼,白眼只限于雄性。为了解释这种现象,他提出了有关假设。你认为最合理的假设是(  )

    A.白眼基因存在于X染色体上

    B.红眼基因位于Y染色体上

    C.白眼基因表现出交叉遗传

    D.红眼性状为隐性性状

    4.右图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况,该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞,其中一个极体的染色体组成是1、3,则卵细胞中染色体组成是(  )

    A.2、4                          

    B.1、3

    C.1、3或2、4                     

    D.1、4或2、3

    5.图为精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图,下列有关叙述正确的是(  )

    A.精细胞形成过程的顺序为①→③→②→④

    B.这些状态下的细胞不发生ATP水解

    C.①图中有两对同源染色体,③图中有两个四分体

    D.线粒体、核糖体等细胞器与该过程有密切关系

    6. 下列有关性别决定的叙述,正确的是(  )。

    A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1

    B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小

    C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等

    D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

     

    7.基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是(   

    2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离  2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离  性染色体可能在减数第二次分裂时未分离  性染色体一定在减数第一次分裂时未分离

    A.①③            B.①④             C.②③                D.②④

    8.如图所示,为了鉴定男孩8与本家庭的亲子关系,需采用特殊的鉴定方案,下列方案中可行的是  )

    A.比较8与2的线粒体DNA序列

    B.比较8与3的线粒体DNA序列

    C.比较8与5的Y染色体DNA序列

    D.比较8与2的X染色体DNA序列

    9.在果蝇杂交实验中,下列杂交实验成立:①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼;②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配,所得后代中朱红眼的比例应是(  )

    A.1/2           B.1/4              C.1/8            D.3/8

    10.用3H标记小白鼠(体细胞含20对同源染色体)的精原细胞和皮肤生发层细胞的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含3H的培养基中培养,在前者减数第二次分裂后期和后者第二次有丝分裂后期,一个细胞中的染色体总条数分别为(  )

    A.20、40        B.40、80          C.40、20          D.80、40

    11. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(  )。

    A.性染色体上的基因都与性别决定有关

    B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

    C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因

    D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

    12.一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为“XXY色盲”的原因可能是(  )

    A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开

    B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染色体移向同一极

    C.正常精子和异常的卵细胞结合,初级卵母细胞中性染色体没有分开

    D.正常精子和异常的卵细胞结合,次级卵母细胞中性染色体没有分开

    13.下图示细胞分裂和受精作用过程中,核DNA含量和染色体数目的变化,据图分析正确的是(  )

    A.a阶段为减数分裂、b阶段为有丝分裂

    B.L→M点所示过程与细胞膜的流动性有关

    C.GH段和OP段,细胞中含有的染色体数是相等的

    D.MN段核DNA含量不变

    14.下列有关说法正确的是(  )

    A.属于XY型性别决定类型的生物,XY()个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子

    B.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B

    C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的

    D.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是0

    15.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如右图所示。下列有关叙述中正确的是(  )

    A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率低于女性

    B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性

    C.片段上基因控制的遗传病,患病者全为

    D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,所以人类基因组计划要分别测定

    16.观察到的某生物(2n=6)减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理的是(  )。

    A减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离

    B.减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离

    C.减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次

    D.减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次 

    17.某生物的基因型为AaBb,已知A、a和B、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上。那么,正常情况下该生物在进行减数分裂形成精子的过程中,基因的走向不可能是(  )

    A.A与B走向一极,a与b走向另一极

    B.A与b走向一极,a与B走向另一极

    C.A与a走向一极,B与b走向另一极

    D.A或a走向哪一极、B或b走向哪一极都是随机的

    18.一个基因型为TtMm(这两对等位基因可以自由组合)的卵原细胞,在没有突变的情况下,如果它所产生的卵细胞的基因组成为TM,则由该卵原细胞分裂产生的细胞中,基因组成表示正确的是(   

    A.减一产生的极体的基因组成为TTMM,减二产生的极体的基因组成为TM

    B.减一产生的极体的基因组成为tm,减二产生的极体的基因组成为tm

    C.减一产生的极体的基因组成为tm,减二产生的极体的基因组成为TM或tm

    D.减一产生的极体的基因组成为ttmm,减二产生的极体的基因组成为TM或tm

    二.非选择题

    19.(6分)细胞分裂是生物体一项重要的生命活动,是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。根据下图回答相关问题:

    (1)若某植株的一个体细胞正在进行分裂如图①所示,此细胞的下一个时期的主要特点是                                                              

    (2)假设某高等雄性动物睾丸里的一个细胞分裂如图②所示,其基因A、a、B、b分布如图,此细胞产生基因组成为AB的精子概率是    

    (3)图③是某高等雌性动物体内的一个细胞,它的名称是    ,在分裂形成此细胞的过程中,细胞内可形成     个四分体。

    (4)图②对应于图④中的    段,图③对应于图④中的    段。

    20.(7分)下图为人类的两种遗传病的某家族系谱。甲病由A或a基因控制,乙病由B或b基因控制,已知其中一种病为伴性遗传病。请回答:

    (1)甲病的遗传方式属于_______染色体______性遗传。

    (2)写出1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型:__________________________________________。

    (3)写出10的基因型:________________。

    (4)若811结婚,生育一个患甲病子女的概率为,生育一个只患一种病子女的概率为___________。已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10 000,若8与人群中表现正常的男性结婚,则生育一个患甲病子女的概率为__________。因此,应禁止________结婚,以降低后代遗传病的发病率。



    31第2章单元检测答案

    1.D2.A  3.A 4.C  5.B  6.D  7.A  8.C  9.C  10.B 11.A 12.D  13.BD  

    14.AD  15.BC  16.AC  17.C  18.D  19.C 20.D  

    21.(1)染色体的着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为两条子染色体,在纺锤丝的牵引下,向细胞两极移动;染色体数目加倍 

    (2)0            (3)卵细胞或极体        3       (4)BC       DE

    22.(1)27+Z或27+W 4         (2)①13/16 ②YyIi或yyIi 

    (3)不能。因为雌蚕只有ZDW基因型,雄蚕只有ZDZD基因型,ZDZd基因型;杂交组合ZDW×ZDZD、ZDW×ZDZd均可以产生ZDW的雌性后代(或若要让后代只有雄性,则雌性必须全是ZdW,则亲本的杂交组合必须是ZDW×ZdZd,而ZdZd的个体不存在)。

    0.(1)常隐                          (2)A  XB或A  Xb或a  XB或a  Xb  

    (3)AAXBXb或AaXBXb                (4)1/33/81/20 000近亲

     

     

     

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