高中生物人教版 (新课标)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教学设计

第二章第3节  伴性遗传

课前预习学案

一、预习目标

1、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律

2、举例说出伴性遗传在实践中的应用

二、预习内容

（一）伴性遗传的特点及常见事例

1、  特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与                相联系。

2、常见实事例：（1）人类遗传病：人类          、          和血友病等。

（2）果蝇                         。

（二）人类红绿色盲症 

1、基因的位置只位于                  。

2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)

思考：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7﹪）远远高于女性（0.49％），为何会出现这么大的差距?               

亲代：   女性正常  ×   男性色盲

3、红绿色盲遗传的主要婚配方式                                        

及子代发病率                                           

（1）       正常女性与男性红绿色色盲

婚配的图解                           配子：                                                         

                                     子代：                           

                                     表现型                、          

                                     比例                               

                  子代                                                  

                   表现型                                                 

                    比例                                                

（3）       色盲女性与            亲代       女性色盲    ×    男性正常

    正常男性婚配图解 

                             配子                                       

子代                                    

表现型                                 

比例                                   

（4）       女性色盲携带者与  亲代 ：女性携带者          ×    男性色盲

色盲男性的婚配图解                                                          

                        配子                                            

                       子代                                                 

                      表现型                                                 

                       比例                                                

（三）抗维生素D佝偻病

1、基因位置：               上。

2、患者的基因型（1）女性：         和            。（2）男性：           

3、遗传特点 ：  （1）女性患者      男性患者。（2）具有              

（3    性患者              一定患病。

（四）伴性遗传在实践中的应用

a)       鸡的性别决定

（1）雌性个体的两条性染色体是              的（ZW）。（2）雄性个体的两条性染色体是            的（ZZ）

2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下：

     P：            （芦花鸡）   ×             （非芦花鸡）

     配子：                                      

F1                （芦花雄鸡）              （非芦花雌鸡）

三、提出疑惑

同学们，通过你的自主学习，你还有哪些疑惑，请把它填在下面的表格中

课内探究学案

一、学习目标：

1、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律

2、举例说出伴性遗传在实践中的应用

3、归纳伴性遗传的特点

学习重难点：

1、伴性遗传的特点

2、分析人类红绿色盲症的遗传

二、学习过程

（一）伴性遗传的特点及常见事例

（二）人类红绿色盲症

（三）抗维生素D佝偻病

（四）伴性遗传在实践中的应用

（五）精讲点拨：

理解伴性遗传的方式和特点并学会运用

1、  伴Y遗传：

（1）特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。

（2）实例：人类外耳道多毛症。         

（3）典型希普图 （如右图） 

2、伴X显性遗传：

（1）特点：①具有连续遗传现象 ②患者中  性多于 性 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

（2）实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。 

（3）典型系谱图（如右图）

3、伴X隐性遗传

（1）特点：①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及女儿一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。

（2）       实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。

（3）       典型系谱图（如下图）    

归纳：人类伴性遗传病判定口诀：                                                

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_______                                                                       

三、反思总结：

七、典例分析：

如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：

（如右图）  （    ）                      1         2           3       4

A、7号的致病基因只能来自2号

B、4、6、7号的基因型相同                        5                 6                                                                                                                          

C、2、5号的基因型不一定相同

D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2

四、当堂检测：

1、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是                       （   ）

A．外祖父→母亲→男孩　　    B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩　　　    D．祖母→父亲→男孩

2、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是                                                              （   ）

A．外祖父→母亲→男孩　　

B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩　　　

D．祖母→父亲→男孩

课后练习与提高

1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是                                      （   ）

①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传    

  A、③④        B、①④      C、③①       D、②③

2、关于性染色体的不正确叙述是                                            （   ）

A、XY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体

B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系

D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作XX

3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是                                 （    ）

A、父亲色盲， 则女儿一定是色盲       B、母亲色盲，则儿子一定是色盲

C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲     D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲

4、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是                                                           （    ）

A、男患者与女患者结婚，其女儿正常   

B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

5、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是                                                            （    ）

A.0       B. 1/2     C.  1/4     D. 1/8

6.外耳道多毛症是伴性遗传 ，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均              是正常，此遗传病的基因是                                                （    ）

A.位于常染色体上的显性基      B.位于性染色体上的显性基因

 C.位于Y染色体上的基因         D.位于X染色体上的隐性基因

7.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ，下列说法不正确的是   （    ）

A.  ①是常染色体隐性遗传　　　　　 B. ② 最可能是Ｘ染色体隐性遗传　　　

　C. ③最可能是Ｘ染色体隐性遗传 　 　D．④可能是Ｘ染色体显性遗传

８．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III3和他的外祖父I4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：

　　　　　　　I　　　          １　　　２　　　　　３　　　　４

　　　　　　　II　　　　     １　　　　　　　　　　　２

　　　　　　　III　　     １　　　　　　２　       ３

　　　　　　　IV　　　　　      １

（１）III3的基因型是　　　　　　　，III2　的可能性是　　　　　　

（２）III3红绿色盲基因，与II中　　　　　有关，其基因型是　　　　　　　：

与　I　中　　　　　有关，其基因型是　　　　　　　。

（３）IV1是红绿色盲基因携带者的概率是　　　　　　，若III1与　III2再生一个女孩，该女孩色觉情况是　　　　　　　。

答案：